上海 2025年10月13日 /美通社/ -- 全球领先的生物制药企业勃林格殷格翰今日宣布旗下明星降糖药欧唐宁®（利格列汀）在华本地化生产计划正式启动。此举是勃林格深化在华战略布局的关键一步，标志着公司在中国市场实现了从商业运营向产业链纵深发展的新跨越。 从左至右：浦东新区科经委副主任凌刚、上海市药监局二级巡视员张清、上海勃林格殷格翰药业有限公司总经理殷雪林、勃林格殷格翰大中华区人药业务总经理陈文汉 勃林格殷格翰全球股东委员会主席冯保和( Hubertus von Baumbach )、大中华区总裁兼CEO高皓廷（Mohammed Tawil）、以及各方代表共同出席在上海张江人用药品生产基地举行的启动仪式，见证勃林格深耕中国市场三十年来的又一重要里程碑。 该计划将显著提升欧唐宁®在中国市场的供应稳定性与韧性，进一步提高药物可及性，同时推动上海人用药品生产基地设备升级与产能优化，巩固其作为辐射亚太区域核心供应枢纽的战略地位。 勃林格殷格翰大中华区总裁兼 CEO高皓廷 表示："在勃林格进入中国市场三十周年之际，欧唐宁®本地化生产计划落户上海具有特殊意义。三十年来，我们始终与中国发展同频共振，与上海、浦东共成长。如今，中国已成为勃林格全球的重要市场与创新高地。未来，我们将继续依托中国市场的速度、规模与影响力，深耕本土、服务全球，致力于成为中国高质量发展的实践者与全球创新合作的推动者，让创新成果更快惠及全球患者与动物健康。" 站在三十年的新起点，勃林格殷格翰将全面升级在华发展战略，加速研发成果落地，以更开放姿态融入中国医疗健康创新生态，于而立之年开启在华发展的新篇章。 作为研发驱动的跨国药企，勃林格持续深化"中国关键"（China Key）战略，在跨国药企中率先将中国全面纳入全球早期研发当中，推动前沿创新疗法"零时差"带入中国。今年以来，公司新一代溶栓药物美通立®（注射用替奈普酶）与全球首个口服HER2酪氨酸激酶抑制剂圣赫途®（宗艾替尼片）相继在华获批，为卒中和肺癌患者带来新的治疗选择。此外，肺纤维化疗法nerandomilast是十年来首个递交注册申请的用于治疗成人特发性肺纤维化的新疗法，目前在中国优先审评中。在动物保健领域，勃林格今年在华推出犬用口服外驱新品福味恩®（阿福拉纳咀嚼片）、马用炎症及疼痛治疗药物美达佳®（美洛昔康内服混悬液（马用））等创新产品，引领行业创新。 未来5年，公司计划在华研发投入超50亿元人民币，人用药品研发管线将聚焦于代谢、炎症、眼健康和肿瘤学领域，通过"中国关键"战略，这些新产品和新适应症有望在中国实现与全球同步甚至更早获批；动物保健业务也将加速动物疫苗的研发创新，引入全球领先的创新产品，覆盖经济动物和伴侣动物的关键物种。 面对中国医疗健康产业蓬勃发展的机遇，勃林格殷格翰坚持开放式创新，携手各方伙伴合作构建创新生态。公司通过跨边界研究、业务拓展及许可和风险投资等方式，不断丰富研发管线，为生物医药创新者提供全方位支持。目前，公司已成功投资孵化4家亚洲地区生物医药初创企业。在动物保健领域，勃林格携手广州金苗动保加速动物疫苗研发，真正做到了动保研发合作"在中国，为全球"。 三十年来，勃林格殷格翰持续加大对华投入，建立了涵盖早期研发、临床开发、生产制造、商业化和外部创新合作的全价值链布局。在服务本土市场的同时，公司在华的人用药品和动物保健生产基地已发展为辐射区域乃至全球的供应枢纽——人用药品生产基地的产品供应至澳大利亚、新西兰、新加坡等多个亚太国家和地区；动保南昌工厂也升级为全球化生产基地，目前已实现向包括巴西和阿根廷在内的多个国家稳定供货，未来每年将向30多个国家提供超50亿羽份疫苗。 此外，勃林格殷格翰也将于金秋时节连续第七年亮相中国国际进口博览会，携多款全新上市的创新产品，全面展示公司在华加速管线研发、赋能新质发展的创新蓝图， 践行"扎根中国、服务全球"的坚定承诺。

广州 2025年10月13日 /美通社/ -- 第138届中国进出口商品交易会（广交会）将于10月15日至11月4日在广州分三期举办，线上平台继续常态化运营。本届广交会展览面积达155万平方米。展位总数7.46万个，参展企业超3.2万家，均创历史新高。 从参展企业看，本届广交会拥有高新技术、专精特新、单项冠军等称号的优质企业首次突破1万家，创历史新高，占出口展企业总数的34%。现场将展出智能类产品35.3万件。从展区题材看，本届广交会首设智慧医疗专区，吸引手术机器人、智能监测及可穿戴设备等47家企业参加，更好展现我国医疗领域先进产品和技术。继续设立服务机器人专区，引入46家行业领先企业，展出具身机器人、机器狗等，培育外贸发展新亮点。 作为中国对外开放的窗口、缩影、标志，广交会持续助力外贸高质量发展，为培育外贸新动能注入强劲动力。本届广交会在助力外贸"向新""向智""向绿"发展方面有新亮点、新体现。 据展前调研，预计现场将展示新产品（近一年研发）超100万件、拥有自主知识产权产品近110万件、广交会首展产品近80万件。 在推动智能化发展方面，本届广交会共设置175个产品专区，其中智慧类专区18个，现场展示智能产品35万多件。值得一提的是，本届首设智慧医疗专区，展示医疗机器人、智能监测诊断、智能手术辅助器械等创新成果。同时，本届广交会还将围绕人工智能、贸易数字化等专题举办论坛和研讨会，分享新技术、新工具的使用场景和应用经验，助力企业转型升级。 本届广交会将进一步强化绿色发展理念，继续做强新能源展区中的氢能新题材，持续优化储能产品专区。各类企业将在现场展示绿色低碳产品108.3万件。 与此同时，第138届广交会还运用科技赋能，提升全程服务体验，打造更智能，更绿色，更高效的国际贸易平台。率先采用蓝牙+北斗+5G技术，在10个展厅试点展位级导航。优化广交会APP提升一站式采购效率，功能拓展至24项，新增短视频筛选、产品图册下载等功能，根据采购商偏好智能推荐供应商和产品。 注册参加第138届广交会，请点击以下链接：https://buyer.cantonfair.org.cn/register/buyer/email?source_type=16

罗克韦尔提供 IT 与 OT 全集成解决方案，助力客户实现新型储能系统的快速投产及持续改善 上海 2025年10月13日 /美通社/ -- 当前，在全球可持续发展趋势下，能源转型的进程正在加速推进。在中国，建设支持"源网荷储"互动与多能互补的新型电力系统，已经成为了电力能源领域推进实现"双碳"目标的重要抓手。在这一过程中，作为支持新能源消纳和电力需求侧转型的重要支撑，创新的储能技术正日益发挥出至关重要的作用。 近期，一家从事新型储能研发与制造的新能源企业，凭借罗克韦尔自动化的智能制造解决方案和专精的行业知识，实现了新型储能系统的快速投产，为迅速占领市场先机、推进新型电力系统建设提供了坚实的保障。 创新储能系统供不应求，以快速扩产赢得先机 在新型电力系统建设如火如荼的背景下，无论是风电、光伏等新能源的消纳，还是电力需求侧的加速转型，都离不开创新的储能系统作为支撑。一家在储能行业具有创新实力的企业率先探索出了新型储能系统，在安全、经济高效等方面的突出优势，迅速受到了国内外储能市场的青睐。 面对供不应求的市场机遇，迅速扩大产能、抢占市场先机成为了这支储能界新锐力量的当务之急。该企业开启了新工厂的建设布局，在自动化和信息化战略合作伙伴的选择上，其需求可以精炼地概括为"又快又好"。 一方面，这家企业非常看重合作伙伴的技术优势，希望其提供的自动化、信息化系统能够很好地满足精益求精的生产工艺要求，打造出质量过硬的产品；另一方面，客户也希望供应商能够凭借全面、过硬的能力和快速的服务响应，确保实现生产线的快速交付和顺利投产，从而在激烈的市场竞争中率先赢得领先身位。 自动化和信息化兼备， IT 与 OT 全集成 " 又快又好 " 面对"又快又好"的需求，罗克韦尔为客户提供了IT（信息技术）与OT（运营技术）结合的全集成解决方案，并提供了从建厂到设备选型、安装调试乃至生产运营的端到端解决方案及服务，为其快速建立数字化工厂提供了有力的软硬件赋能。 在自动化设备层面，罗克韦尔为客户的全工艺段提供了基于UL盘柜的Smart Machine自动化解决方案，有效解决了在OEM（原始设备生产商）设备统一管理、电气和IT技术人员管理、设备维护管理等方面的重重挑战。同时，还实现了电气图纸设计、电气柜设计、PLC选型设计等硬件设计标注以及PLC/HMI等程序设计的规范化，起到了辅助OEM设备快速调试、提升爬产速度的作用。 而在信息化层面，罗克韦尔则为客户提供了Smart Management信息化解决方案，通过整合FactoryTalk ® ProductionCentre®（MES制造执行系统平台）、厂务管理系统（Facility Management and Control System）以及专业化的电池电化学性能AI（人工智能）大数据分析和预测等一系列卓越的数字化能力，为其数字化工厂整体的智能化卓越运营提供了强有力的支撑。这一过程中，罗克韦尔还依托在汽车、锂电等行业积累的丰富的信息化经验，帮助客户实现了信息化系统的快速稳定上线。 罗克韦尔融合IT与OT的全集成能力，为客户在工厂和产线建设上的稳健推进提供了坚实的基础。新建工厂完成了产线调试和产能爬坡，并实现正式投产，在市场竞争中吹响先声夺人的号角。对此，客户工厂负责人谈到： "罗克韦尔不仅拥有全面且完善的自动化和信息化解决方案，还能为我们提供覆盖智能制造全生命周期需求的丰富经验和卓越服务，这些因素共同为新建工厂项目顺利按期推进打下了坚实的基础。" 面向未来挑战，为持续改善及生态拓展提供支持 当然，对于这样一支意气风发的储能行业劲旅而言，顺利投产仅仅是其卓越之旅的第一步。面对无比激烈的市场竞争，投产之后能否通过生产运营的持续改善，不断竞逐行业的优势地位，同样是这家新能源企业在未来将要面临的考验。 面对这些挑战，罗克韦尔同样为自己的行业盟友做好了未雨绸缪的准备。 例如，在日益白热化的竞争面前，优化工艺、缩短生产周期以及提升产品质量，将始终是制造企业持之以恒的追求。在投产之后，罗克韦尔的电池电化学性能AI大数据分析和预测解决方案可以助力客户挖掘出更大的潜能，其不仅可以帮助快速挑选不良品，还可以帮助客户缩短化成时间，优化生产工艺，带来更高的效率和质量。 再如，受限于非标生产设备比例较高这一特点，储能电池制造企业往往难以在全局设备效率（OEE）这个重要的KPI（关键绩效指标）上达到较为理想的水平。面对这一行业的共同痛点，罗克韦尔可以通过TCE咨询帮助客户梳理业务流程，提高精益管理水平，同时还可以利用基于FactoryTalk ® InnovationSuite的OEE分析，帮助客户找出瓶颈工位，实现OEE的进一步突破。 未来，罗克韦尔期待不仅在企业生产运营层面带来赋能，更能够在供应链和产业链中充分发挥"链主"的作用，为企业拓展上下游行业生态的过程中，不断带来新的启迪和机遇。 关于罗克韦尔自动化 罗克韦尔自动化（NYSE：ROK）是工业自动化、信息化和数字化转型领域的全球领先企业之一。我们将充分发挥人类的想像力与科技的潜力，为人类创造更多的可能性，让世界更具生产力和可持续性。罗克韦尔总部位于美国威斯康辛州密尔沃基，截至 2024 财年年底，约有员工 27,000 名，业务遍布 100 多个国家和地区。如需进一步了解罗克韦尔如何帮助各工业企业将互联企业变为现实，请访问 www.rockwellautomation.com。

北京 2025年10月13日 /美通社/ -- 秋风送爽，丰收正当时。2025年10月10日至11日，"再生农业，生生不息——梨树耘远农场主题研讨会暨丰收测产活动"在吉林省拜耳梨树耘远农场成功举办。产学研各界专家、行业伙伴、一线农户等齐聚黑土地，深入交流再生农业，并亲临田间见证其价值，感受丰收的喜悦。拜耳"提质增效、以少产多、丰产复苏"的再生农业模式，正在黑土地上生根发芽，焕发勃勃生机。 再生农业，生生不息——梨树耘远农场主题研讨会暨丰收测产活动 扎根黑土，再生农业结合"梨树模式"打造标杆示范 拜耳耘远农场（Bayer ForwardFarming）是拜耳发起的全球性可持续农业示范项目，于2021年落地中国。据该项目负责人李霈旭介绍，梨树耘远农场是拜耳在华布局的第三家耘远农场，自2025年5月投入运营以来，拜耳携手中国农业大学梨树实验站、辽宁东亚种业、吉林师范大学、梨树县梨树镇宏旺农机农民专业合作社等本土合作伙伴，将拜耳丰富的再生农业经验与当地特色的"梨树模式"深度融合，在农场实施免耕播种、秸秆覆盖、宽窄行轮作休耕等保护性耕作技术，并应用了生物育种玉米与配套的全程植保解决方案。 在10号的主题研讨会上，拜耳作物科学业务拓展总监郭京萍在开场致辞中表示，拜耳推动再生农业，就是希望能将传统的消耗型种植模式转变为主动修复、提高生态平衡的种植过程。在中国，拜耳致力于通过耘远农场平台，集众方之力，共同打造具有中国特色的再生农业。 在当前中国大力推进可持续转型的战略背景下，发展绿色低碳农业、推动农业生产方式向资源节约和环境友好型转变已成为重要的政策方向。中国农业大学土地科学与技术学院教授、中国农业大学吉林梨树实验站站长李保国在主题演讲中分享到，再生农业是资源保护型的，在尊重自然的基础上，引进先进的种子与植保技术，科学管理，帮助农户提升种植效率，这是拜耳和中国农业大学科研人员的共同追求。这一模式有政府引导，也需要科学界与企业的紧密合作，建立标杆示范，最终服务合作社与农户。 中国农业大学土地科学与技术学院教授、中国农业大学吉林梨树实验站站长李保国 多方合力，探索再生农业共赢新模式 圆桌座谈环节，来自学界与产业的嘉宾以"再生农业，生生不息"为主题，围绕各方在再生农业系统中的角色定位、耘远农场合作模式的重要价值、再生农业规模化推广的潜力等议题分享深刻的见解，表达了依托耘远农场进行合作示范，造福农户的坚定信心。 辽宁东亚种业有限公司副董事长杨永华表示，生物育种技术与草甘膦除草剂的结合，为实现少耕免耕，促进再生农业落地提供了新的路径。希望借助拜耳耘远农场的国际化平台和学界科研力量，赋能更多农户。拜耳作物科学高级农艺师张莉莉则表示，针对特定作物的系统植保解决方案一方面能够帮助农户解决种植难题，实现提质增产，另一方面有助于减量增效，促进农业的可持续发展。拜耳将携手各方做好再生农业示范，让技术更多地受益农户与土壤环境。 梨树耘远农场合作伙伴吉林师范大学在项目中承担了土壤测量等重要工作。吉林师范大学地理科学与旅游学院院长刘吉平在发言中表示："耘远农场的再生农业理念与吉林师范大学的科研方向高度契合。我们坚信依托科技赋能与产学研的高度融合，能够在提升作物产能的同时，持续强化黑土地这一‘耕地中的大熊猫'资源保护。" 耘远农场的实践，也正是拜耳再生农业理念价值的最佳印证。梨树县梨树镇宏旺农机农民专业合作社理事长王雨表示， 通过与拜耳、农大这些权威机构的合作，合作社能够更好地保护土壤和生态环境，合理高效地使用农药化肥，提升作物产量品质。这让我们对科学种植与再生农业充满信心和底气。 研讨会后，嘉宾参观了全国首家以黑土地保护与利用为主题的专业博物馆——中国黑土地博物馆及照片展。通过深入的讲解与展示，系统地了解了黑土地的特性、利用现状以及保护黑土地的实践经验，切身感受到"梨树模式"对再生农业的实践意义和对农户带来的实际价值。 田间测产，见证综合方案卓越成效 活动期间，嘉宾们深入梨树耘远农场田间，对应用 "拜耳更多玉米" 全程植保解决方案的"东单1331D"示范田进行了实地测产 [1] 。测产结果显示，耘远农场示范田平均每亩实收鲜粒籽重1303.24公斤，粒籽含水量为26.08%，折合籽粒标准含水率14%后实收亩产为1120.2公斤。示范区块产量相比农户往年平均每亩增加200多公斤，这一增收效果让合作社监事、农场主张文镝的喜悦溢于言表：“使用拜耳全程解决方案后，这片地在玉米生长过程中基本没有杂草，种子、植保方案和土壤保护一起，为我们农户带来了实实在在的收获！ ” 梨树耘远农场田间丰收景象 随着我国生物育种产业化进程的不断加快，拜耳旗下经典除草剂品牌农达 ® 与达迈 ® 正展现出显著的应用潜力与协同价值，也让少耕免耕的再生农业举措得以真正落地。在梨树耘远农场中，农达 ® 与辽宁东亚种业耐草甘膦玉米品种 "东单1331D" 以技术协同，为提升玉米品质与产量助力。未来，拜耳将持续开拓农达 ® 等产品的差异化价值，为传统市场和耐草甘膦玉米市场的农户持续提供定制化的方案和服务。 拜耳"再生农业，生生不息" 梨树耘远农场主题研讨会暨丰收测产活动，是产学研用各方协同探索中国农业可持续发展路径的生动实践。本次活动虽已落幕，但再生农业的种子已在这片黑土地上深深扎根。未来，拜耳将携手各方合作伙伴，持续探索再生农业的有效路径，为中国农业绿色转型与高质量发展贡献力量。 [1] 依据农业农村部玉米专家指导组和全国玉米栽培学组共同制定的《关于玉米高产、超高产田间测产验收方法和标准》进行实收

新加坡 2025年10月13日 /美通社/ -- 专注于碳数字化与碳中和基础设施的领先AI ESG企业—— MVGX Tech Pte Ltd（"MVGX"）与世界自贸区组织（World FZO）今日共同宣布，正式推出国际核证减排量（ICER）登记与申领系统。该系统旨在应对当前全球碳市场在信任机制与规模拓展方面的根本挑战，为跨境碳信用交易提供统一、可信的数字基础设施。 这一合作其底层架构融合了技术驱动的完整性保障机制，确保每一单位减排量的真实性与可追溯性，通过区块链赋能的数字框架，首次实现亚太、中东非洲及拉美地区碳市场的互联互通，覆盖全球超过3,000个自由贸易区与工业园。此系统的推出旨在解决当前全球碳市场标准不一与互认缺失所导致的信任壁垒与合作瓶颈，为气候融资与减排行动提供了可扩展的全球性解决方案。 其核心意义在于： 构建统一市场，激活规模协作： 通过单一的、以区块链为锚定的系统连接亚太、中东非洲及拉美地区的经济重镇，为新兴经济体创建全球最大的一体化碳市场。此举不仅提供了吸引全球资本所需的规模效应，更通过动员超过3000个作为全球贸易引擎的自贸区，将它们转变为全球碳市场的活跃节点，确保经济增长与减排降碳相辅相成。 嵌入技术信任，确立全球基准： ICER信用旨在确立全新的全球质量基准。它将坚实的技术保障融入核心，从而超越了单一国家标准，为企业和政府提供了清晰且可核验的碳信用。 创新权属分离，保障各方利益： 系统创新性地在ICER登记与申领中同时注册 国家所有权 （用于未来国家自主贡献申请）和 商业所有权 。这一双重所有权结构通过基于区块链的溯源技术实现安全透明的转移，在保障项目所在国气候主权的同时，为商业实体提供了清晰的碳信用使用权。 "通过与世界自贸区组织的合作，我们正在新兴市场与发达市场之间构建一座可信的数字桥梁，"MVGX董事长白波博士表示。"ICER登记与申领系统将使工业生态系统能够参与全球碳中和，同时与国家和国际气候目标保持一致。" "我们与MVGX的合作彰显了世界自贸区组织致力于在全球范围内推进自贸区可持续发展的承诺，"世界自贸区组织首席执行官Samir Hamrouni表示。"此倡议使我们能够助力各成员大规模推动碳减排和绿色转型。" ICER登记与申领系统的推出是全球自愿碳减排市场的重要里程碑，为政府与产业界构建了一个统一、透明、可验证的合作框架，为实现全球气候目标提供了坚实支撑。

上海 2025年10月12日 /美通社/ -- 诺华公司董事会主席乔恩礼（Giovanni Caforio）博士受邀出席 第37次 上海市市长国际企业家咨询会议（IB LAC）。 乔恩礼博士在IBLAC会议上表达了诺华在上海长期发展、合作、投资的信心与愿景，并提出"上海全市血脂管理与心血管预防的数字化蓝图"，展现了诺华积极参与我国公共卫生管理数字化转型的前瞻观点，以及推动实现健康中国的坚定承诺。 "上海是一座能将宏伟愿景转化为实际行动的城市，诺华很荣幸作为合作伙伴，与上海携手前行。"乔恩礼博士表示，"我们希望能让血脂管理像血压和血糖管理一样成为常规健康实践，借助人工智能让更多人掌握自己的健康指标，通过及时治疗确保血脂达标，从而预防心血管事件的发生。借鉴CARDIO4Cities项目，诺华希望助力上海打造数字公共卫生体系的全球标杆，在提升整体健康水平的同时，为每一位高风险居民构建更有韧性的健康保障体系 。" 血脂管理：心血管防治中被忽视的一环 心血管疾病是中国城乡居民的首位死因，全国患者总数约3.3亿人 [1] ，2022年心血管疾病造成的年度住院支出高达2709亿元人民币 [2] ，给患者家庭和社会医疗系统带来了极为沉重的经济压力。尽管《健康中国行动——心脑血管疾病防治行动实施方案（2023—2030年）》针对心脑血管疾病的预防工作，明确提出了血压、血糖、血脂"三高共管"的防治策略 [3] 。但在实际执行中，与高血压和糖尿病相比，对血脂异常的认识和管理往往没有得到足够的重视 [4] ，落实情况不尽理想。 在各项血脂指标中，由低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高造成的高脂血症，被公认为动脉粥样硬化性心血管疾病的主要致病因素。研究显示，降低并维持LDL-C水平可使心血管死亡率下降26%，住院率降低 18% [5] 。持续有效的血脂管理既能维护心血管健康，更能显著减轻社会和医疗系统的经济负担。 有鉴于此，诺华在"数字化蓝图"中建议上海市将高脂血症控制正式纳入基本公共卫生服务项目，实现面向全市居民的大规模、系统性的血脂管理全覆盖；与此同时，以高风险人群作为切入点，优先推进LDL-C控制策略。这将立竿见影地为患者与医疗体系带来显著收益，助力达成《健康上海2030行动计划》提出的 "将心脑血管疾病死亡率降至160/10万以下"的目标 [6] 。 数字化蓝图：植根本土创新，经济高效地实现全市居民健康管理 要面向大规模人群实施有效的健康管理，需要应对监测不足、治疗依从性差，以及缺乏结构性的随访系统在内的诸多挑战 [7] [8] 。由诺华基金会发起的CARDIO4Cities项目已经在圣保罗（巴西）、达喀尔（塞内加尔）、乌兰巴托（蒙古）三座城市运行多年，其借助数据与技术工具推动和普及面向全市居民的心血管疾病管理，显著降低了三城居民心脏病发作和中风的发病率。 通过总结CARDIO4Cities项目取得的成功经验，诺华在"数字化蓝图"中，为上海勾勒出一套更完善的数字健康解决方案，其主要内容包括： 一体化数字健康平台： 整合医院、社区卫生中心和个人健康设备数据，实现全市范围互联互通，确保临床与公共卫生部门实时掌握人群健康动态； AI驱动的风险分层与干预： 利用人工智能预测模型，帮助医生识别LDL-C未达标、依从性差或患有多重并发症的患者，实现早期识别和精准干预； 数字化依从性工具： 通过移动应用程序为患者提供用药提醒、健康教育和与医护人员的交流渠道，显著提升患者依从率和长期管理效果； 数据驱动的评估体系： 借助大数据分析，评估干预措施在临床结局、依从性、资源利用和经济影响方面的成效，为政策和资金投入提供科学依据。 值得一提的是，"数字化蓝图"涉及的技术方案均根植于上海本地的技术创新。例如，由复旦大学与中山医院开发的"上海市居民健康画像系统"，可整合体检、门诊、住院等多源数据，为居民生成动态健康画像，并通过模块化扩展精准识别血脂异常。该系统在数据安全、临床可靠性等方面已具备应用条件，只要进一步纳入血脂管理模块，即可快速部署并服务全市人群。 诺华承诺：植根上海，加速创新，造福患者 上海市市长国际企业家咨询会议（IBLAC）自1989年创办以来，已成为上海市政府倾听跨国企业高管建言、推动城市发展的重要交流平台。作为会议的创始成员之一，诺华数十年来持续参会，不断为上海市医疗健康与公共卫生事业的发展建言献策。今年乔恩礼博士提出的"数字化蓝图"延续了诺华2024年对改善"三高共管"工作提出的建议，旨在进一步唤起各界对心血管疾病预防的重视，并通过规划建立一套覆盖全市居民、由人工智能驱动的心血管防控城市健康管理体系，有望降低整体心血管风险。 心血管与肾科及代谢、肿瘤、免疫及神经科学是诺华专注的四大核心疾病领域。在近些年间，诺华展示了在心血管疾病预防与治疗方面的最新研究成果及创新药物，以及在化学疗法、生物疗法、xRNA疗法、放射配体疗法、基因和细胞疗法五大技术平台上取得的前沿突破。 2026年是诺华公司合并建立的30周年里程碑。在中国，近30年来，诺华有超过100款创新药及新适应症获批；2017年以来，有近40款药物被纳入国家医保目录；自2022年起，诺华在中国的新药及新适应症开发已实现100%与全球保持同步；2025年以来，诺华有9款创新药和新适应症在中国获批；2026年底，诺华投资6亿元在浙江海盐建设的中国首个放射性药品生产基地将具备生产能力，加速全球肿瘤治疗最前沿的放射配体疗法落地中国。 今年6月，诺华发布新的"中国愿景"，致力于在中国成为最具价值、最值得信赖的医药健康合作伙伴。以此为契机，诺华将持续加大中国市场科研、生产、人才、服务的多方位投入，携手本土生态积极开展合作创新，加速创新药物和治疗方案的引进和应用，助推中国医药卫生领域的高质量发展，为更多中国患者带来健康福音。 [1] 国家心血管病中心, 中国心血管健康与疾病报告编写组. 中国心血管健康与疾病报告2024概要[J]. 中国循环杂志, 2025, 40(6): 521-559. [2] 中国心血管健康与疾病报告编写组. 中国心血管健康与疾病报告2022摘要. 中国循环杂志, 2023，38(6):583-612 [3] 关于印发健康中国行动—心脑血管疾病防治行动实施方案（2023—2030年）的通知，https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/202311/content_6915365.htm [4] Zhao D, Liu J, Xie W, Qi Y. Cardiovascular risk assessment: a global perspective. Nat Rev Cardiol. 2015;12(5):301–311. https://doi.org/10.1038/nrcardio.2015.10 [5] L Anderson, N Oldridge, DR Thompson, et al. Exercise-based cardiac rehabilitation for coronary heart disease: Cochrane systematic review and meta-analysis , J Am Coll Cardiol, 67 (2016), pp. 1-12 [6] 《健康上海2030行动计划》(上海市健康城市建设"十三五"行动计划)，上海市人民政府 [7] Xu R, Li X, Wang Y, et al. Long-term LDL-C goal achievement and outcomes in patients with ASCVD in China: A real-world analysis . BMJ Open. 2021;11:e048118. https://bmjopen.bmj.com/content/11/6/e048118 [8] Zhao D, Liu J, Wang M, et al. Epidemiological transition of stroke in China: Twenty-one-year observational study from the China National Stroke Registry. Lancet Neurol. 2021;20(9):687–697. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(21)00183-2

温州 2025年10月12日 /美通社/ -- 10月11日，第五十一届电磁测量技术、标准、产品国际研讨及展会在浙江乐清隆重开幕。活动由全国电工仪器仪表生产力促进中心、浙江正泰仪器仪表有限责任公司联合主办，汇聚了电磁测量领域的权威专家、领军企业及科研机构代表共计500余人，共同探讨行业技术发展趋势，推动国际标准协同与产业融合创新。哈尔滨电工仪表研究所有限公司董事长兼党委书记赵斌，乐清市委常委、副市长叶序锋，正泰集团董事、正泰电器总裁、正泰仪表董事长陈国良，正泰仪表总经理黄旭斌等出席会议。 第五十一届电磁测量技术、标准、产品国际研讨及展会隆重开幕 作为全国电工仪器仪表领域最具影响力的行业盛会之一，大会以"产、学、研、用"为核心定位，议程丰富，涵盖行业专题报告、分技术委员会议、技术研讨交流、创新展览展示等环节，并邀请了来自中国电力科学研究院、中国计量科学研究院、行业头部企业、清华大学、哈尔滨理工大学等单位的专家现场展开技术研讨，为电工仪器仪表行业发展打造新的储备力量。 开幕式上，叶序锋在致辞中介绍了乐清产业集群、智能制造、科创孵化等优势，他希望以此次活动为契机，行业各界携手乐清强化产学研用交流合作，碰撞出更多的火花，合力打造更强、更优、更有韧性的产业链和供应链。 乐清市委常委、副市长叶序锋致辞 陈国良在致辞中表示，随着"双碳"目标引领下的绿色低碳转型成为全球共识，本次大会具有深刻的时代内涵和战略意义,更加彰显了市场需求驱动创新、标准引领、核心技术自主可控的作用，强劲推动全产业链高质量发展。 正泰集团董事、正泰电器总裁、正泰仪表董事长陈国良致辞 现场发布了全国电工仪器仪表标准化技术委员会（简称"技术委员会"）第七届委员增补名单，标志着行业组织架构进一步完善。随后，在2024-2025年度技术委员会工作总结报告环节中，系统梳理了我国在电磁测量领域取得的重要突破，包括多项国际领先的技术成果和标准制定进展。在国际标准化工作报告环节中，相关专家分享了全球电磁测量标准化最新动态。随着行业标准化建设能力的增强，我国在电力计量与监测领域的国际话语权持续提升，推动整个产业向更高质量、更智能化方向迈进。 国家电网、南方电网、内蒙古电力集团针对不同区域电力发展情况，从产业政策、技术路线和标准体系建设等维度，深入阐释了电磁测量在推动能源转型、构建新型电力系统中的关键作用及发力点，为未来技术演进指明了方向。与会嘉宾一致认为，在全球能源变革背景下，电磁测量技术的创新突破已成为支撑电力行业高质量发展的重要基石。 值得关注的是，本届大会设立了三个分技术委员会会议，分别聚焦电能测量与控制、电工电磁量测量设备、交直流仪器、测量电源装置与记录仪表等专业领域，开展标准审查、技术研讨和工作规划。专业化、精细化的议程设置，体现了行业发展的成熟度和专业化水平。 分技术委员会会议现场 在乐清会展中心，同期举办的展会集中呈现了电磁测量领域最具创新性的产品和技术解决方案，为技术交流、产业对接提供了重要平台，吸引了众多专业观众驻足交流。此次展会吸引了近300家展商齐聚，展示自身技术创新成果，为电工仪器仪表行业注入新的科技力量。展馆内人头攒动，参展嘉宾在各个展位前交流探讨，预示着电工仪器仪表行业深厚的发展基础和未来无限的发展潜力。 正泰展位 在后续议程中，大会还将举办多场高水平技术专题研讨，涵盖量子精密测量、隧穿磁阻技术、车网互动、全国产化标准电能表等前沿方向，充分体现电磁测量技术正与人工智能、量子技术等新兴领域深度融合的发展趋势。 本届大会的成功举办，不仅为全球电磁测量领域搭建了高质量的交流平台，更展现了我国在该领域技术创新、标准制定和产业应用方面的综合实力，将对促进行业国际协作、推动能源科技革命产生深远影响。

上海 2025年10月11日 /美通社/ -- 10月11日，全球生物制药公司优时比（UCB）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准泽卢克布仑钠（商品名：卓倍可 ® ）上市许可，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。 泽卢克布仑钠是全球首个且唯一经皮下注射、可自行给药并拥有双重抑制作用的新一代C5补体抑制剂，用于治疗抗AChR抗体阳性的全身型重症肌无力患者。作为一款具备双重抑制作用机制的创新药物，它能够有效阻断补体介导的神经肌肉接头损伤。患者在家中仅需5–8秒即可完成皮下注射，不仅减少了往返医院的负担，也帮助他们在疾病管理中获得更大的便利性与独立性。 未竟之需：聚焦中国全身型重症肌无力患者的治疗挑战 全身型重症肌无力（gMG）是一种罕见、慢性且异质性的自身免疫性疾病，主要表现为神经肌肉接头（NMJ）功能障碍。据弗若斯特沙利文2025年报告，全球约有120万名全身型重症肌无力患者，其中约22万在中国。全身型重症肌无力的常见致病抗体主要包括乙酰胆碱受体（AChR）抗体和肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体。其中，AChR抗体最为常见，约80~90%的患者可检测到该抗体。 在AChR抗体阳性的患者体内，异常抗体会激活免疫系统的补体反应，最终在神经与肌肉的连接处形成"攻膜复合物"(Membrane Attack Complex, 简称MAC)，破坏神经肌肉接头，导致肌肉无力及信号传递受损。阻止这一复合物的形成，可减轻损伤，帮助神经维持信号传导，保护肌肉功能。 全身型重症肌无力的症状通常不可预测，且容易反复波动，给长期管理带来挑战。现有传统治疗手段存在局限，包括药物副作用较大、疗效维持不稳定以及可及性受限，使患者在疾病管理中面临持续困难。 "重症肌无力是一种需要长期管理的慢性自身免疫性疾病，其临床表现常呈阶段性波动，部分患者在传统治疗下难以实现持久缓解和功能稳定，严重影响生活质量。临床迫切需要更加安全、有效且便捷的创新药物，为患者提供长期稳定的治疗支持。" 复旦大学附属华山医院副院长，神经内科主任医师、中国罕见病联盟神经系统罕见病专业委员会副主委、中国重症肌无力协作组组长赵重波教授说。 两种靶向治疗方案 满足患者多样化需求 泽卢克布仑钠的批准基于Ⅲ期RAISE研究（NCT04115293），研究成果发表于2023年5月《柳叶刀•神经学》。研究显示，在AChR抗体阳性的全身型重症肌无力患者中，该药物显著改善了MG-ADL和QMG评分，与安慰剂相比差异具有统计学意义，且安全性良好。试验结果显示，患者在用药后一周内即可出现呼吸、吞咽、说话等功能的显著改善，长期治疗可带来平稳持久的疗效，并减少对静脉注射免疫球蛋白（IVIg）和血浆置换（PE）的依赖。 首都医科大学宣武医院神经内科主任医师、中华医学会神经病学分会神经肌病学组委员笪宇威教授 表示，"泽卢克布仑钠的出现，为全身型重症肌无力治疗带来了重要突破。作为全球首个可在家中自行皮下注射的C5抑制剂，它不仅赋予患者灵活的用药方式，更帮助他们在更好掌控病情的同时，重拾生活的信心。研究显示，该药不仅能在一周内快速改善症状，还能在长期治疗中保持疗效平稳和生活质量持续提升。这种既快速又持久的治疗体验，对患者而言意义非凡。" 此次获批使优时比在中国同时提供泽卢克布仑钠和罗泽利昔珠单抗两款创新药物，成为全球唯一可同时覆盖两种靶向治疗方案的生物制药公司，为全身型重症肌无力患者带来更丰富、针对不同医疗需求的疾病管理选择。 优时比中国总经理马雅君 表示："随着泽卢克布仑钠的获批，优时比治疗重症肌无力的两大创新靶向治疗方案均可惠及中国患者，让我们倍感欣慰。我们时常听患者说起，他们期待能更好地控制病情，不用再时刻担心突发的病情变化甚至危重状态，能像糖尿病患者一样实现居家用药自我管理。泽卢克布仑钠便是为此而来，特别是居家护理上独具特色，患者可按需在家进行皮下注射，便捷如糖尿病患者使用胰岛素。希望有了更多的治疗选择，患者能够向着自己期望的生活更进一步。" 参考数据： Howard JF Jr, et al. Safety and efficacy of zilucoplan in patients with generalised myasthenia gravis (RAISE): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Neurol. 2023;22(5):395-406. https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/search-info.html?nmpa=aWQ9NjUwMWJkZGVjMzllNGFlMTJhMjY1MTM3MzY5MjZhOTYmaXRlbUlkPWZmODA4MDgxODNjYWQ3NTAwMTg0MDg4NjY1NzExODAw National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 2022. Myasthenia Gravis Fact Sheet. https://www.ninds.nih.gov/myasthenia-gravis-fact-sheet. Accessed December 2023 . Punga AR, et al. Epidemiology, diagnostics, and biomarkers of autoimmune neuromuscular junction disorders. Lancet Neurol. 2022;21(2):176-88. Howard JF Jr. Myasthenia gravis: The role of complement at the neuromuscular junction. Ann N Y Acad Sci. 2018;1412(1):113?28. 中华医学会神经病学分会重症肌无力学组.《重症肌无力诊治中国专家共识（2020）》. 中华神经科杂志, 2020, 53(11): 852-861. Mantegazza R, et al. Complement inhibition for the treatment of myasthenia gravis. Immunotargets Ther. 2020;9:317–31. Phillips WD, Vincent A. Pathogenesis of myasthenia gravis: Update on disease types, models, and mechanisms. F1000Res. 2016;5:F1000 Faculty Rev-1513. Myasthenia Gravis Foundation of America. MG Quick Facts. https://myasthenia.org/MG-Education/MG-Quick-Facts. Accessed December 2023 . Bril V, et al. Safety and efficacy of rozanolixizumab in patients with generalised myasthenia gravis (MycarinG): a randomised, double-blind, placebo-controlled, adaptive phase 3 study. Lancet Neurol. 2023;22(5):383-94.

由优时比通过美通社发布的新闻稿件《全球首个可皮下注射的C5补体抑制剂卓倍可®在华获批用于治疗全身型重症肌无力》（发布时间：11-Oct-2025）中，文章中的角标和文末部分内容有调整。特此更正，正确的全文如下： 全球首个可皮下注射的C5补体抑制剂卓倍可®在华获批用于治疗全身型重症肌无力 NMPA批准泽卢克布仑钠与常规治疗药物联合治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者 泽卢克布仑钠是全球首个且唯一可通过皮下注射、可自行给药并拥有双重抑制作用的新一代C5补体抑制剂，用于全身型重症肌无力治疗 该批准基于关键性III期RAISE研究结果，该研究显示，与安慰剂相比，泽卢克布仑钠治疗显著改善了全身型重症肌无力相关的临床疗效指标 与已于2025年3月在中国获批的罗泽利昔珠单抗共同构成优时比的全身型重症肌无力产品组合。两者作用机制各异，为患者提供多样化的治疗选择 上海 2025年10月11日 /美通社/ -- 10月11日，全球生物制药公司优时比（UCB）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准泽卢克布仑钠（商品名：卓倍可 ® ）上市许可，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。 泽卢克布仑钠是全球首个且唯一经皮下注射、可自行给药并拥有双重抑制作用的新一代C5补体抑制剂，用于治疗抗AChR抗体阳性的全身型重症肌无力患者。作为一款具备双重抑制作用机制的创新药物，它能够有效阻断补体介导的神经肌肉接头损伤。患者在家中仅需5–8秒即可完成皮下注射，不仅减少了往返医院的负担，也帮助他们在疾病管理中获得更大的便利性与独立性。 未竟之需：聚焦中国全身型重症肌无力患者的治疗挑战 全身型重症肌无力（gMG）是一种罕见、慢性且异质性的自身免疫性疾病，主要表现为神经肌肉接头（NMJ）功能障碍。据弗若斯特沙利文2025年报告，全球约有120万名全身型重症肌无力患者，其中约22万在中国。全身型重症肌无力的常见致病抗体主要包括乙酰胆碱受体（AChR）抗体和肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体。其中，AChR抗体最为常见，约80~90%的患者可检测到该抗体。 在AChR抗体阳性的患者体内，异常抗体会激活免疫系统的补体反应，最终在神经与肌肉的连接处形成"攻膜复合物"(Membrane Attack Complex, 简称MAC)，破坏神经肌肉接头，导致肌肉无力及信号传递受损。阻止这一复合物的形成，可减轻损伤，帮助神经维持信号传导，保护肌肉功能。 全身型重症肌无力的症状通常不可预测，且容易反复波动，给长期管理带来挑战。现有传统治疗手段存在局限，包括药物副作用较大、疗效维持不稳定以及可及性受限，使患者在疾病管理中面临持续困难。 "重症肌无力是一种需要长期管理的慢性自身免疫性疾病，其临床表现常呈阶段性波动，部分患者在传统治疗下难以实现持久缓解和功能稳定，严重影响生活质量。临床迫切需要更加安全、有效且便捷的创新药物，为患者提供长期稳定的治疗支持。" 复旦大学附属华山医院副院长，神经内科主任医师、中国罕见病联盟神经系统罕见病专业委员会副主委、中国重症肌无力协作组组长赵重波教授说。 两种靶向治疗方案 满足患者多样化需求 泽卢克布仑钠的批准基于Ⅲ期RAISE研究（NCT04115293），研究成果发表于2023年5月《柳叶刀?神经学》。研究显示，在AChR抗体阳性的全身型重症肌无力患者中，该药物显著改善了MG-ADL和QMG评分，与安慰剂相比差异具有统计学意义，且安全性良好。试验结果显示，患者在用药后一周内即可出现呼吸、吞咽、说话等功能的显著改善，长期治疗可带来平稳持久的疗效，并减少对静脉注射免疫球蛋白（IVIg）和血浆置换（PE）的依赖。 首都医科大学宣武医院神经内科主任医师、中华医学会神经病学分会神经肌病学组委员笪宇威教授 表示，"泽卢克布仑钠的出现，为全身型重症肌无力治疗带来了重要突破。作为全球首个可在家中自行皮下注射的C5抑制剂，它不仅赋予患者灵活的用药方式，更帮助他们在更好掌控病情的同时，重拾生活的信心。研究显示，该药不仅能在一周内快速改善症状，还能在长期治疗中保持疗效平稳和生活质量持续提升。这种既快速又持久的治疗体验，对患者而言意义非凡。" 此次获批使优时比在中国同时提供泽卢克布仑钠和罗泽利昔珠单抗两款创新药物，成为全球唯一可同时覆盖两种靶向治疗方案的生物制药公司，为全身型重症肌无力患者带来更丰富、针对不同医疗需求的疾病管理选择。 优时比中国总经理马雅君 表示："随着泽卢克布仑钠的获批，优时比治疗重症肌无力的两大创新靶向治疗方案均可惠及中国患者，让我们倍感欣慰。我们时常听患者说起，他们期待能更好地控制病情，不用再时刻担心突发的病情变化甚至危重状态，能像糖尿病患者一样实现居家用药自我管理。泽卢克布仑钠便是为此而来，特别是居家护理上独具特色，患者可按需在家进行皮下注射，便捷如糖尿病患者使用胰岛素。希望有了更多的治疗选择，患者能够向着自己期望的生活更进一步。" 参考数据： Howard JF Jr, et al. Safety and efficacy of zilucoplan in patients with generalised myasthenia gravis (RAISE): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Neurol. 2023;22(5):395-406. https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/search-info.html?nmpa=aWQ9NjUwMWJkZGVjMzllNGFlMTJhMjY1MTM3MzY5MjZhOTYmaXRlbUlkPWZmODA4MDgxODNjYWQ3NTAwMTg0MDg4NjY1NzExODAw National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 2022. Myasthenia Gravis Fact Sheet. https://www.ninds.nih.gov/myasthenia-gravis-fact-sheet. Accessed December 2023 . Punga AR, et al. Epidemiology, diagnostics, and biomarkers of autoimmune neuromuscular junction disorders. Lancet Neurol. 2022;21(2):176-88. Howard JF Jr. Myasthenia gravis: The role of complement at the neuromuscular junction. Ann N Y Acad Sci. 2018;1412(1):113?28. 中华医学会神经病学分会重症肌无力学组.《重症肌无力诊治中国专家共识（2020）》. 中华神经科杂志, 2020, 53(11): 852-861. Mantegazza R, et al. Complement inhibition for the treatment of myasthenia gravis. Immunotargets Ther. 2020;9:317–31. Phillips WD, Vincent A. Pathogenesis of myasthenia gravis: Update on disease types, models, and mechanisms. F1000Res. 2016;5:F1000 Faculty Rev-1513. Myasthenia Gravis Foundation of America. MG Quick Facts. https://myasthenia.org/MG-Education/MG-Quick-Facts. Accessed December 2023 . Bril V, et al. Safety and efficacy of rozanolixizumab in patients with generalised myasthenia gravis (MycarinG): a randomised, double-blind, placebo-controlled, adaptive phase 3 study. Lancet Neurol. 2023;22(5):383-94.

厦门 2025年10月11日 /美通社/ -- 近日，厦门市生态环境标准化技术委员会成立。SGS 环境技术专家欧冬妮博士，凭借在生态环境领域深耕多年的技术专长和行业洞察，成功入选委员会专家委员。这既是对欧冬妮博士专业实力的高度认可，也体现了 SGS在生态环境标准化领域的责任担当，为推动区域生态环境技术的标准化科学化发展积极贡献智慧力量。 厦门市生态环境标准化技术委员会的成立，旨在深入贯彻国家生态文明建设战略部署，聚焦从山顶到海洋的保护治理大格局，整合全市生态环境领域科研机构、企业、管理部门等多方专业力量，系统性开展地方生态环境标准制修订、宣贯培训、实施效果评估及国内外先进标准跟踪研究等工作，为生态环境管理提供科学、精准的标准支撑。 欧冬妮博士，2010年加入SGS，现担任SGS环境服务高级技术经理，主要从事环境污染物分析方法的开发与建立工作，熟悉国内外环境质量标准及相关污染物分析测试技术，主持并参与过多次化工区典型源新污染物筛查项目，新污染物采样和监测项目，多个省市的重点行业企业用地调查项目，饮用水源地环境状况调查项目土壤修复第三方验收检测项目，化工园区地下水环境状况调查检测项目等等；并主导参与编制团体标准《土壤和沉积物 冻干法制样技术规范》（TSSESB 3-2022）、《地下水微塑料采样监测技术导则》（T/STXH 04-2024）等工作。 此外，欧冬妮博士还是深圳市人居环境委污染地块土壤环境调查评估及治理修复项目评审专家、福建省土壤污染防治省级专家库专家、中国造船工程学会船舶防污染学术委员会委员。 欧冬妮博士 SGS深耕环境领域多年，从现场环境采样到实验室检测分析，拥有全面的环境检测技术能力、丰富多元的项目经验和全流程数字化质控系统，确保采样质量与检测结果的高效精准， 为政府监管部门和科研机构的环境监测与调查研究提供科学可靠的技术支撑。 SGS实验室 欧冬妮博士表示，SGS将协同厦门生态环境标准化技术委员会以及各界专家，紧密围绕生态环境保护中心工作， 以高标准筑牢生态安全屏障，为推进生态环境高水平保护提供坚实的标准化保障，并积极助力政府、企业和各类组织迈向净零排放、自然向好和无污染的未来。

东莞 2025年10月10日 /美通社/ -- 近几年，伴随微型车市场强势回暖，高效补能已成为用户核心诉求之一。国内专注低压平台快充领域的解决服务商—— 广东力盾新能源科技有限公司 推出的 骇盾 新能 快充方案 ，为微型车市场持续增长注入技术动能，该模块不仅解决了微型车 "续航升级却充电慢" 的痛点，更通过技术特性助力微型车降本增效，以"快省兼得"的越级体验提升微型车市场竞争优势。 市场回暖： 微型乘用车商用车 重回 " 热销榜 " 据乘联会数据显示，微型车自 2024 年起迎来高速增长，解决了很多家庭低成本出行问题。全年销量达 124.8 万辆，同比增长 32%；2025 年 1-8 月批发量更增至 105.75 万台，同比增幅 69%，零售量 84.45 万台，增幅 31%。 续航升级背后："充电慢" 成微型车核心痛点 2023 年 12 月，工信部、财政部、税务总局联合印发公告，将纯电动车续航下限由 100km 提升至 200km，电池能量密度从 95Wh/kg 提高到 125Wh/kg。续航升级的同时，"能跑却充不快" 的矛盾凸显 —— 罗兰贝格数据显示，微型车主力消费群体（高线城市年轻上班族、中高线城市宝妈）日常用车频繁，传统充电需 4-13 小时，补能次数多、耗时长的困境，成为微型车用户的核心痛点。 让微型车实现 "快充+降本"双重突破 微型车用户常面临核心矛盾：追求成本优势选择微型车，却需应对充电效率低下的问题；具备快充能力的车型，因采用 300V 以上高压电路架构，需配套复杂的配电系统与安全组件，导致研发及制造成本攀升，进而推高整车售价。而微型车多采用 200V 以下低压架构，虽零部件成本较低、电路结构简化，但无法直接适配主流直流快充桩，单次充电时长常达 4-5 小时，难以满足应急用车需求。 针对微型车"充电慢，快充成本高"难题，国内专注于低压平台快充的代表性服务商 —— 广东力盾新能源科技有限公司，推出骇盾新能快充模块，一举破解微型车 “ 高压桩用不上、低压车充得慢”的行业痛点。 该模块基于低压大电流直流设计，专为微型车低压架构打造，无需对原车低压架构进行改造，即可直接连接主流直流快充桩。 可将快充桩输出的 300V-750V 高压直流电，转换为微型车电池适配的 24V-200V 低压直流电，实现高效补能，1 小时内可将电池充至 90%，充电效率较原有提升 4 倍。 该快充模块具备多车型适配能力，内置 100 余项主动安全防护功能，同时兼容家用充电桩与公共直流快充桩，兼顾适配性、安全性与实用性。 作为深耕该领域的高新技术企业，力盾新能源自 2021 年起便成为赛力斯、奇瑞、五菱、一汽、吉利等一线车企的一级供应商，2025 年进一步与雅迪、台铃、新日、滴滴青桔等两轮车头部品牌建立长期战略合作，其快充产品以 微型全系车型切入并实现车规级长期独家供应。 展望：助推微型车补能体系全面升级 截止目前骇盾新能快充设备已助力一汽奔腾小马、奇瑞QQ冰淇淋、五菱宏光Mini等车型，实现月均销量超十万台，年度突破百万台的优越成绩。 印证了技术的市场认可度。作为微型乘用车充电慢难题的针对性解决方案，力盾新能源的低压平台快充技术不仅填补了行业空白，更以 “政策助推 + 用户刚需 + 市场回暖” 为支撑，为微型车市场持续增长提供技术保障。随着该技术的进一步推广，有望推动微型乘用车行业补能体系全面升级，更好满足消费者高效、便捷的出行需求。

上海 2025年10月11日 /美通社/ -- 上海澳斯康生物制药（ADC生产场地）于近期顺利通过欧盟质量受权人（Qualified Person，QP）审计，并正式取得由QP签发的符合性声明（QP Declaration）。此次认证表明公司在抗体偶联药物（ADC）领域的质量管理体系与商业化生产能力已达到欧盟GMP要求，使其成为国内少数具备ADC国际化服务资质的CDMO企业之一。 本次为期五天的现场审计于2025年7月开展，由具备丰富行业经验的QP带头，依据EudraLex Volume 4（欧盟药品GMP法规）及PIC/S相关指导原则实施审查。审查范围覆盖质量管理与生产管理、厂房与设施、物料系统、包装与标签体系等，重点聚焦无菌保障、计算机化系统与数据完整性、物料管理等关键环节，尤其评估了ADC上游原液与下游制造工艺、偶联流程、无菌制剂生产、质量控制检测等核心业务活动。审计期间，评审团队对上海澳斯康的先进设施、严谨的质量管理体系及专业技术队伍给予了高度认可，并确认其生产场地满足欧盟GMP标准，顺利通过审查。 欧盟QP制度自1975年实施以来，已成为全球药品质量保障的标杆体系，其对质量受权人的资质要求与批放行责任有严格法律界定。此次上海澳斯康生物制药通过认证，不仅彰显中国CDMO企业的质量管理实力，更将助力国内ADC创新药加速融入全球供应链。 此次QP审计的顺利通过，进一步提升了上海澳斯康生物制药在国际生物制药领域的竞争力。公司将以此为新起点，持续优化ADC偶联筛选与工艺开发、纯化工艺开发、分析方法开发等技术平台，不断强化GMP临床用药原液及制剂生产能力，推进工艺优化、变更及产品质量可比性研究，并加快国际化业务布局，持续为客户提供从早期研发到商业化生产的全方位、高质量服务，推动更多创新药物早日上市，惠及全球患者。

极致成就品质，斐缦生物以科技与溯源引领生物材料品质新高度 上海 2025年10月11日 /美通社/ -- 10月10日，斐缦生物讷河医用牛产业基地（以下简称"斐缦医用牛产业基地"）在黑龙江省讷河市顺利竣工，斐缦生物董事总经理陈欣伟、斐缦生物董事副总经理赵卿、广东省第二人民医院整形美容科罗盛康教授、同济大学附属同济医院整形美容外科崔海燕教授、中国非公立医疗机构协会整形与美容专业委员会主任委员石冰教授、四川友谊医院美容科主任洪伟教授、北京东方畅想规划设计有限公司畜牧工程研究所所长惠雪博士以及头部多家医美机构负责人共同参与了剪彩仪式。 图为现场剪彩仪式合影 作为中国业内首个医用牛产业基地，斐缦医用牛产业基地全面引入欧盟标准管理体系，不仅填补了国内医用牛胶原原料标准化生产的空白，更以全链路的溯源体系，为医美生物材料行业品质升级提供了可借鉴的"中国方案"。 斐缦生物董事总经理陈欣伟 表示："斐缦生物从创立之初，就立志打造代表‘大国品质'的胶原蛋白，而品质和安全是我们的生命线。为了保证生物材料生产工艺一致性和稳定性，只有从原料到终端的全链路可溯源，才能真正保障安全。此次讷河医用牛产业基地的正式启用，正是把这份对‘安全'的坚守落到了源头，我们希望通过这份中国胶原‘全链可控'的新范式，让全球求美者都能感受到中国生物材料的可靠与力量。" 图为斐缦生物董事总经理陈欣伟现场致辞 技术赋能，重新定义品质医美的底线与高度 核心技术创新，是将原料优势转化为产品竞争力的"关键一跃"，更是大国品质突破升级的核心引擎。在50余项胶原蛋白相关专利加持下，斐缦生物构建了以活性胶原技术为核心的"医美+医疗+健康"三位一体生态圈，重新定义品质医美的底线与高度。 按照原材料不同，目前国内获批的医美胶原蛋白产品主要有活性胶原蛋白（也就是组织提取类胶原蛋白）和重组胶原蛋白，其中活性胶原蛋白主要取自牛、猪、鱼，其中牛胶原是国际主流胶原，是美国FDA最早获批的医美注射产品。牛胶原蛋白三螺旋结构域氨基酸序列和人胶原蛋白同源性高，安全性更高。同时均匀致密，延展性和柔顺性更好，推注感更好，更容易掌握推注力量。当前，牛皮提取的胶原蛋白含有I型与III型胶原，比例接近人体年轻皮肤状态，显示出更优的生物活性和生物适配能力。 在处理牛皮过程中，斐缦生物通过专有技术来保证胶原的活性和相对固定比例的I+III型胶原，与人体年轻皮肤的胶原构成高度吻合，这种生物适配性使得产品在临床中能实现"即刻塑形+长效再生"的双重效果。2012 年，依托这套技术体系研发的牛胶原医美三类器械获了国家药监局审批，成为国内首个获批的同类产品，上市后迅速占据临床主流市场，印证了"技术+原料"双驱动模式的成功。 陈欣伟 介绍："斐缦对品质的坚守，藏在每个环节的极致把控里。我们不仅投入打造符合 ISO13485 质量体系的绿色智能工厂，更以远超国标的工艺标准构建核心技术壁垒，例如斐缦独家的PET去端肽专利技术，能100%消除胶原免疫原性；搭配专属无菌过滤技术，让产品内毒素检测灵敏度直接超过中国药典标准100倍。这些投入不是‘额外选项'，而是保障每一份胶原安全有效的‘必答题'。" 原材料溯源可控，筑就大国品质根基 在医美胶原市场持续扩容的当下，医美安全已成为全球共识，临床上求美者对胶原蛋白的核心诉求围绕"安全美"展开，渴望知晓原料来源、生产工艺等信息，消除信息不对称，而溯源链条断裂等问题，让这份需求始终难以得到充分满足。为构建可追溯的品质根基，这就要求原料来源可追溯、经严格安全检测且无过敏排异等风险。 在牛场建设标准方面，国内目前缺乏医用牛场的相关经验，斐缦生物创新性地建立医用牛皮溯源体系、全面引入欧盟标准管理体系，全程管控源头安全，实施从牛种选育、月龄控制、饲养环境、防疫管理到屠宰取皮的全流程精细化管控，保证品质胶原的源头安全。 在斐缦医用牛产业基地，由斐缦自研的SIM-12医用牛，每头牛自出生起便拥有专属的基因身份证，并佩戴电子耳标，记录出生、疫苗、饲料、用药信息，并经历全程18道养殖检测，包括送往海关做疯牛病检测等。同时采用科学的养殖方法和技术，在饲料管理及饮用水方面，禁激素抗生素、禁非有机饲料、禁外源动物蛋白，定期检测饮用水水质，从而更好地为牛群的健康体质提供保障。 图为斐缦自研SIM-12医用牛 坚实的技术与品质基础，更支撑起斐缦生物的全球化布局。海外对于生物材料的溯源管理要求极高，坚守大国品质，首先要锚定国内消费者对"安全美"的本质追求。"我们正在布局海外市场，今年下半年将会先从东南亚国家开始，将中国的临床经验推广到海外，打造具有国际影响力的中国品牌。" 陈欣伟 表示。 当前，中国医美行业正从"产品合格"向"全链合规"转型，斐缦生物从原料到终端的全链路风险管控实践恰好提供了可复制的落地样本。这种从源头建立的透明化体系，既精准回应了求美者对"安全可知"的诉求，更有助于推动行业标准的升级迭代。随着更多全链质控模式的落地，中国正为世界医美产业的高质量发展注入东方力量，让"大国品质"成为跨越国界的信任共识。

休斯顿 2025年10月11日 /美通社/ -- GATE Energy欣然宣布， Phil Wedemeyer先生已加入我们的董事会。 Wedemeyer先生的丰富经验包括作为参与能源业务的公司董事提供审计、咨询和服务的体验。 Wedemeyer先生目前担任HighGround Advisors审计委员会的董事兼主席， HighGround Advisors是一家非营利性投资和信托服务公司。 此前，他曾担任Ensco PLC （该公司于2019年与Rowan Companies PLC合并并更名为Valaris PLC ）、Horizon Offshore, Inc.和Powell Electrical Manufacturing Company的审计委员会的董事和成员。 他还曾担任2017年被Ensco plc收购的Atwood Oceanics, Inc.、2018年6月被Primoris, Inc.收购的Willbros Group, Inc.和HMS Income Fund, Inc.的审计委员会的董事兼主席。 Wedemeyer先生表示： “我很高兴有机会与GATE的业主员工和管理层合作， GATE是一家拥有良好成功记录和高标准的公司。 作为一名独立董事，我希望促进公司所有者和其他利益相关者双方的利益。” GATE Energy首席执行官Lee Jordan补充道： “我们很高兴Phil加入我们的独立董事名单。 他的个性和背景非常符合我们的文化和愿景，而他深厚的审计和治理体验非常适合员工拥有的公司的要求。” 关于GATE Energy GATE Energy是一家100%员工所有的ESOP公司，也是一家拥有多家附属公司的全球性公司，他们共同为能源行业提供项目交付、专业工程和现场服务。 我们的GATE Energy项目交付团队帮助开发人员成功交付项目，从前端尽职调查和业主工程到施工管理、交钥匙调试和初始启动。 作为GATE Energy的专业工程部门， Viking Engineering支持能源设施和资产的设计、优化和完整性。 作为GATE Energy的现场服务部门， BlueFin为能源设施和资产提供冲洗、测试、清洁和接头完整性。 凭借遍及北美、亚洲和拉丁美洲的全球足迹，以及数十年的大型和小型项目交付体验， GATE Energy将跨国公司的规模与专业合作伙伴的敏捷性相结合。 如需了解有关GATE Energy的更多信息，请访问www.gate.energy

阿联酋阿布扎比 2025年10月11日 /美通社/ -- 国际自然保护联盟（ IUCN ）在阿布扎比世界自然保护大会期间发布公告，正式任命 Humphrey Kariuki 为其最新的自然保护者。 Razan Khalifa Al Mubarak, President of the International Union for Conservation of Nature (IUCN) & Humphrey Kariuki, Founder JCG and Patron Mount Kenya Wildlife Conservancy. 他的任命标志着一个历史性的里程碑，他成为第一位被认可为自然保护联盟赞助人的非洲人，彰显了他在非洲主导的保护工作中的领导力以及他对整个非洲大陆可持续发展的长期承诺。 “ 我很高兴欢迎Humphrey Kariuki先生加入世界自然保护联盟的自然赞助人，他对野生动物有着终身的热情，并在支持肯尼亚的保护工作方面有着悠久的历史。 他的领导能力和对推动非洲本土可持续保护解决方案的长期承诺鼓舞人心，在我们共同努力保护生物多样性、赋权当地社区并加速气候行动的过程中，他的体验将发挥宝贵作用。 在他的愿景和支持下，我们可以扩大IUCN的影响力，帮助为我们宝贵的星球塑造更具韧性和自然积极性的未来。 我们期待与Kariuki先生合作，推动在生物多样性和气候方面采取雄心勃勃的行动， ”IUCN总干事Grethel Aguilar博士说。 Humphrey Kariuki 在接受采访时表示： “我非常荣幸被世界自然保护联盟任命为自然保护者。” “这一认可是对非洲在全球保护中的作用的致敬。 我期待与IUCN和其他订阅会员合作，证明投资大自然对我们星球的未来至关重要，也是可持续经济增长的催化剂。” Humphrey Kariuki 是一位富有远见的企业家和慈善家，是非洲领先的保护机构之一肯尼亚山野生动物保护协会（ MKWC ）的赞助人。 汉弗莱?卡里乌基（ Humphrey Kariuki ） 的保护领导能力最明显地体现在极度濒危山地邦戈的繁殖和野生化上，这是一种仅在肯尼亚高地森林中发现的罕见羚羊。 除了物种恢复， Kariuki还是全面环境恢复的坚定倡导者。 Kariuki倡导将环境保护与经济增长联系起来的生态生计，展示社区如何在通过生态旅游、可持续农业和林业保护自然的同时蓬勃发展。 IUCN自然保护团体成立于2010年，汇集了致力于推进生物多样性保护和自然资源可持续利用的高层领导者。 有关Humphrey Kariuki作品的更多详细信息，请访问 www.humphreykariuki.com 。 ( 视频链接 ) Humphrey Kariuki在IUCN世界自然保护大会上发表讲话，他被正式任命为最新的自然赞助人，也是唯一被认可为赞助人的非洲人。

Alamar Biosciences推出NULISAqpcr? BD-pTau217测定法：在阿尔茨海默病研究中实现非侵入性脑特异性生物标志物检测的突破 这项基于血液的全新测定方法具有无与伦比的灵敏度和特异性，可助力下一代测定技术的开发。 加利福尼亚州弗里蒙特 2025年10月10日 /美通社/ -- 推动精密蛋白质组学以实现疾病早期检测的生命科学公司Alamar Biosciences今日宣布推出NULISAqpcr? BD-pTau217测定法。该方法在血液中对脑源性磷酸化tau 217（pTau217）的定量测定上实现了革命性突破，而pTau217是阿尔茨海默病及其他tau病变研究中的关键生物标志物。 作为首创的测定法，它是目前唯一的脑源性单重解决方案，为神经退行性疾病研究在精确度和中枢神经系统（CNS）特异性方面树立了新标准。 NULISA BD-pTau217测定法 NULISAqpcr BD-pTau217测定法基于Alamar专有的NULISA?平台，可对血浆、血清及干血斑等非侵入性样本进行检测，展现出前所未有的灵敏度与特异性。 该研究测定法可直接测量来源于CNS的pTau217，无需采集脑脊液（CSF）或进行PET成像，从而消除了在群体研究或纵向临床试验中广泛应用的障碍。 Alamar Biosciences创始人、董事长兼首席执行官Yuling Luo博士表示：“NULISAqpcr BD-pTau217测定法重新定义了CNS生物标志物定量的可能性。 通过消除来自外周来源的tau干扰，研究人员现在能够更早、更精确地发现大脑中的关键变化。” 伦敦大学学院神经学教授、医学博士Jonathan Schott表示：“Alamar脑特异性血浆pTau217测定法表现优异。 对于伴随认知症状的阿尔茨海默病病理学检测，我们的早期结果显示，单重检测格式至少与已验证的血浆ptau217检测相当，但具有更高的倍数变化，并且归入不确定范围的样本更少。 在研究环境中，采用多重测定法测量的脑特异性pTau显示出巨大潜力，可用于识别具有高水平阿尔茨海默病病理特征的无症状个体，这些个体可能成为疾病修正疗法临床试验的理想候选者。” BD-pTau217测定法可作为单重NULISAqpcr检测使用，也可整合在多重NULISAseq? CNS Disease Panel 120中，从而支持探索性研究与转化研究。 该测定法具备自动化工作流程，结合ARGO? HT系统每天可处理超过220个样本，使其成为疾病队列或群体研究中进行高通量分析的理想工具。 Alamar Biosciences将继续与神经科学领域合作，挖掘生物标志物洞见，以加速阿尔茨海默氏症及相关研究的进展。 访问 alamarbio.com ，了解更多信息。 NULISA BD-pTau217测定法仅限于科研用途，不可用于临床诊断。 关于Alamar Biosciences, Inc. Alamar Biosciences是一家私营生命科学公司，致力于推动精密蛋白质组学的发展，以实现疾病的早期检测。 该公司专有的NULISA?平台与ARGO? HT系统无缝配合基因组学的最新进展，实现个位数阿托摩尔级检测灵敏度，大大超过了当今市场上最灵敏的蛋白质检测技术。 如需了解更多信息，请访问alamarbio.com。

北京 2025年10月9日 /美通社/ -- 近日，国际血液学期刊 Blood Advances 杂志发表了陆道培医学团队一项前瞻性临床研究， 张弦主任为第一作者，陆佩华院长为通讯作者 ，题为《Efficacy and safety of BCMA nanobody CAR T-cell therapy in relapsed or refractory plasma cell myeloma》（BCMA纳米抗体CAR-T细胞疗法在复发/难治性浆细胞性骨髓瘤中的疗效与安全性），报道了应用纳米体的BCMA CAR-T细胞治疗多线治疗后难治复发的浆细胞肿瘤的突破性临床研究成果。 研究背景 复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者，尤其是伴有髓外病灶、中枢神经系统（CNS）侵犯或高危遗传学异常的患者，预后极差。B细胞成熟抗原（BCMA）CAR-T细胞治疗为这类患者带来了新的治疗希望，但传统单链可变片段（scFv）构建的CAR-T疗效受抗原丢失、免疫原性和细胞持久性限制。 本研究评估一种新型双纳米抗体（ dual-VHH ） BCMA CAR-T 细胞的安全性和疗效。 研究方法 研究共纳入 27 例复杂 / 高危的 R/R 浆细胞肿瘤 患者 ，其中包括22例多发性骨髓瘤，4例浆细胞白血病、1例间变型浆细胞瘤。其中，11例伴多发髓外病灶（含3例CNS侵犯）及11例高危遗传学异常患者（如TP53突变）。患者接受1×10^6/kg（范围0.3–2×10^6/kg）剂量BCMA CAR-T细胞静脉回输。主要终点为总缓解率（ORR）及安全性，次要终点包括缓解深度、缓解持续时间（DOR）、无进展生存（PFS）、总生存（OS）。 研究结果 结果显示，BCMA CAR-T细胞输注后3个月的总体缓解率（ORR）达到100%，深度缓解率（CR+VGPR）81.5%，中位缓解(DOR)持续时间11个月（2-36个月）。高危遗传学患者3个月CR率72.7%，1年PFS 65.5%，3例CNS患者均缓解，其中2例达CR，间变型浆细胞瘤患者经治疗后骨髓MRD转阴，肿瘤显著缩小，运动功能恢复。 安全性方面，该治疗的不良反应主要为低级别细胞因子释放综合征（CRS）和轻度神经毒性，主要并发症为感染，可通过积极干预得到管理。 结论 双纳米体的BCMA CAR-T疗法在治疗多线治疗后难治复发的浆细胞肿瘤患者中显示出很好的治疗效果和安全性，特别是在高危患者，包括伴有髓外病灶、高危细胞遗传学异常、浆细胞白血病及间变型浆细胞瘤的患者中表现出良好效果。 该研究为优化 BCMA CAR-T治疗策略、改善浆细胞肿瘤患者长期预后提供了有力证据。 作为国内最早涉足BCMA CAR-T治疗的中心之一，截止目前，陆道培医疗团队已完成百余例BCMA CAR-T临床应用，在髓外病变、中枢神经系统侵犯以及多线复发患者中，积累了丰富的临床实践经验。本次发表的临床研究数据进一步验证了纳米抗体BCMA CAR-T的显著优势，为制定更为精准的临床治疗方案提供了有力支持。 未来，陆道培医院将持续深耕CAR-T细胞治疗领域，深入探索其与造血干细胞移植、抗体药物及小分子靶向药物的联合治疗策略，致力于推进个体化、精准化的治疗路径，惠及更多国内外患者，切实提升其生存质量与长期预后。

上海 2025年10月10日 /美通社/ -- 近日，第四届EIC新能源电池"绝缘阻燃&隔热密封"技术大会（简称三电与储能技术大会）在常州举行。本次大会聚焦动力与储能电池、电力电气装备的发展趋势及相关高性能涂层的创新应用，汇聚国内外新能源车企、电池及零部件制造商、涂装材料及设备商，共探行业发展趋势与创新路径。立邦技术专家受邀出席并发表演讲，剖析立邦电力设备全涂层解决方案的核心优势，为电力设备的高效、绿色涂装再添创新动力。 立邦中国IU事业群IC事业部电力客户部经理许大轶出席大会并演讲 作为能源系统的关键基础设施，电力设备常年在沿海、郊野、沙漠等自然环境严苛的偏远地区运行，长期面临高盐雾、强紫外线、化学污染物等多重侵蚀；偏远的地理位置部署与高昂的维护成本，对涂装体系的耐候性、防腐性与长效安全性提出了更高要求。传统的涂装产品容易出现多涂层之间附着力不足的问题，可能导致涂层脱落、甚至引发设备短路等安全隐患。因此，开发并应用附着力强、性能稳定的全涂层解决方案，已成为电力涂装产业提质增效的迫切需求。 针对电力设备涂装的特殊挑战，立邦创新推出了电力设备全涂层解决方案。该体系集成化学前处理、电泳、粉末涂料、液体漆、保温涂料及防火涂料等全体系产品矩阵，能针对发电、输配电、变电、储电等不同环节中设备的具体涂装要求，提供定制化的涂装产品组合。其中，作为基础防护层，立邦高边缘高泳透力电泳漆成膜均匀，具备优异的防腐性能，能与多种涂层灵活配套，可广泛应用于变压器油箱、电力片式散热器、波纹油箱、箱式变压器及储能柜体等设备，为电力设备在严苛环境下的稳定运行提供保障。在环保性能方面，立邦不仅持续优化涂装体系，更积极推动水性漆、低温粉末涂料等低VOC环境友好型产品的研发与应用。其中，立邦低温固化粉末涂料可实现140℃–160℃低温固化，较传统粉末涂料能耗降低30%以上，显著提升对复合材料、绝缘材料等热敏部件的适应性；立邦推出的环氧水性漆系列产品则在保证优异涂装性能的同时，进一步降低VOC排放与施工过程中的环境负担，助力电力行业迈向绿色低碳发展，为设备提供贯穿全生命周期的可持续防护。 立邦电力设备全涂层解决方案适配发电、输配电、变电、储电设备等的涂装要求，提供定制化产品组合 目前，立邦电力设备涂装解决方案已在国内多家电力领军企业实现规模化应用，稳定的涂装性能与防护效果获得广泛认可。立邦正持续将高效、安全的涂装体系从传统输配电领域，延伸至风电、光伏等新能源发电场景，以及储能电站等新型电力系统关键环节，实现从发电、输电、配电到储电的全链路覆盖。通过提供贯穿电力系统全场景的涂装保障，立邦致力于为构建更稳固、绿色的电力能源基础设施贡献专业力量。

上海 2025年10月10日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司在明晟公司（MSCI）的环境、社会和公司治理（ESG）评级中获得AAA评级，这是公司第三年获此殊荣。 MSCI是全球领先的ESG评级与研究数据机构，这一评级认可不仅标志着药明生物已跻身全球ESG表现优异的头部企业行列，更有力地印证了药明生物在气候变化、产品安全与质量、人力资本开发和企业治理等关键议题上的卓越成就与领导力。 MSCI ESG评级覆盖全球超1.7万家证券发行方以及99.9万只证券，专注于衡量企业应对与财务相关的、行业特定的可持续发展风险及机遇的能力，为投资决策提供重要参考。 药明生物首席执行官、 ESG 委员会主席陈智胜博士 表示："连续第三年获得MSCI ESG最高AAA评级，我们深感荣幸。这一认可，充分印证了我们在可持续发展之路上持续前行、始终如一的坚持。作为全球生物药绿色解决方案领域的领军者，我们持续追求卓越的ESG表现，为全球合作伙伴提供全方位的端到端的服务。未来，我们将持续携手各方，共同推动整个价值链的可持续发展。" 作为联合国全球契约组织（UNGC）和制药供应链倡议组织（PSCI）成员，药明生物积极倡导可持续发展的战略举措并赢得业界广泛认可。近期，公司全新的近期及净零温室气体减排目标获科学碳目标倡议（SBTi）认证。 近年来，公司获得明晟（MSCI）最高AAA ESG评级、EcoVadis"铂金"评级、入选道琼斯可持续发展指数（DJSI）；荣登CDP水安全管理A级榜单和CDP"供应商参与度"A级榜单、获得CDP气候变化A-领导力评分；获评晨星Sustainalytics ESG"风险可忽略"最高评级以及"行业最高评级"与"区域最高评级"企业；入选恒生ESG 50指数；ISS ESG评级"最佳"奖章认可，充分彰显了公司在可持续发展领域的卓越表现。 MSCI声明 药明生物对MSCI ESG Research LLC或其关联公司（以下简称"MSCI"）数据的使用，以及本文件中MSCI标识、商标、服务标志或指数名称的使用，均不构成MSCI对药明生物的赞助、认可、推荐或推广。MSCI的服务及数据归MSCI或其信息提供者所有，且以"按现状"形式提供，不附带任何担保。MSCI的名称及标识均为MSCI的商标或服务标志。 关于药明生物 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过药明生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2025年6月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达864个，其中包括24个商业化生产项目。 药明生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术，为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案，同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念，公司携手利益相关方构建可持续发展生态，通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升，实现全价值链的协同赋能。 更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com 更多信息，敬请联系 ESG esg@wuxibiologics.com 媒体关系 PR@wuxibiologics.com

印度排名第一学府IIT马德拉斯分校与丹麦大学联合开展研究，揭示可革新疾病研究的基因“开关” 印度金奈 2025年10月10日 /美通社/ -- 印度排名第一的顶尖学府印度理工学院马德拉斯分校与丹麦研究人员共同揭示，基因变异之间的相互作用如同“开关”，可激活潜在的细胞通路。 IIT Madras Campus 这项与丹麦技术大学联合开展的研究成果已发表于国际权威期刊 《自然-通讯》 （DOI: 10.1038/s41467-025-63306-4）。该期刊由Springer Nature出版，属于开放获取期刊。 在这项研究中，研究人员运用系统级多组学方法，揭示了酵母中多个遗传变异如何协同激活此前处于休眠状态的代谢通路。 该研究阐明了基因间相互作用如何动态重构代谢网络，为解析多基因协同作用以调控和优化复杂表型提供了有力的理论框架。 该研究由印度理工学院马德拉斯分校生物技术系博士生Srijith Sasikumar先生与Himanshu Sinha教授主导，并与丹麦技术大学的Shannara Taylor Parkins博士及Suresh Sudarsan博士合作完成。 印度理工学院马德拉斯分校生物技术系教授Himanshu Sinha深入阐释了此项研究的重要意义： “这一发现的影响远超酵母研究本身。 包括癌症、糖尿病和神经退行性疾病在内的许多复杂人类疾病，其发病机制通常源于多基因的协同作用，而非单一基因突变。 印度理工学院马德拉斯分校的这项研究为系统性研究这些相互作用提供了机制框架。” 此外，印度理工学院马德拉斯分校生物技术系博士生Srijith Sasikumar先生补充道： “这就像同时拨动两个开关，突然激活了一个隐藏的备用电路，使整个系统的行为发生了改变。 这表明，基因并非孤立运作，其相互作用能够产生我们原本无法观察到的新结果。” 该研究的实际应用前景包括：开发可捕捉基因变异协同效应的生物标志物，识别对应药物靶点，从而实现更精准的疾病诊断与预后评估，并基于个体独特的遗传背景，量身定制个体化治疗策略。 除医学领域外，该框架亦可应用于工业生物技术，通过重构微生物的代谢通路以优化生物燃料的生产效率；同时，它还将在农业科研中发挥潜力，助力提升作物产量和畜牧业生产效能。 这些应用共同彰显了以酵母等简单生物体为基础的研究发现，如何化为惠及人类健康、推动工业革新、促进社会进步的深远力量。