上海 2024年3月4日 /美通社/ -- 2024年3月4日，复宏汉霖（2696.HK）发布正面盈利预告，根据本公司截至2023年12月31日止年度的未经审核综合管理账目及董事会目前可得资料的初步评估， 公司预期报告期内将录得年内利润不低于人民币 5 亿元，这是继首次实现 2023 半年度盈利之后，公司首次实现全年度盈利 。此次盈利主要得益于公司核心产品汉曲优 ® 和汉斯状 ® 的销售收入持续增长以及公司精细化管理下的降本增效。 复宏汉霖董事长、执行董事张文杰表示，2023年对于复宏汉霖具有里程碑意义，我们首次实现了全年盈利，得益于研产销一体化的高效协同和叠加效应，公司在整体决策效率和市场响应方面持续增速，取得了飞跃性的发展。未来，我们将继续精进提质，不断在高质量发展中取得新突破，推动公司走向腾飞新高度！ 复宏汉霖始终以临床需求为精准导向、以创新研发为立足之本，在充满挑战的市场环境下，我们保持战略定力、强化自身差异化优势，在诸多领域不断实现里程碑突破, 推动业绩里程碑式跨越增长。站在发展新起点，我们将继续探索增长新蓝图，并与产业链合作伙伴携手，推动创新药加速造福更多患者。 高效协同 , 经营业绩再创新高 2023年，复宏汉霖持续提升自我 "造血" 能力，凭借前瞻性的商业化布局和高效的市场拓展，持续推动产品各项商业化进程，多维度提升产品可及助力患者更长生存获益。公司两款核心产品成为公司营收 "增长极"，国内外市场竞争力持续增强，加码公司高质量发展之路。 汉曲优 ® （曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac ® ，澳大利亚商品名：Tuzucip ® /Trastucip ® ）是中国首个自主研发的中欧双批单抗药物，用于治疗HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌及转移性胃癌。截至目前，汉曲优 ® 已在中国、英国、瑞士、澳大利亚、新加坡、泰国、阿根廷、巴西、沙特阿拉伯等40多个国家和地区获批上市，成为获批上市国家和地区最多的国产生物类似药。凭借150mg和60mg双规格、不含防腐剂等差异化优势，该产品高速拓展中国市场份额，迄今已惠及超过17万名中国患者。2023年上半年，该产品美国上市许可申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理，有望成为首个在中欧美获批的国产单抗生物类似药，同年7月，其在加拿大的上市注册申请也获得了加拿大卫生部受理，将进一步覆盖欧美主流生物药市场。 公司首个创新型单抗H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗）于2022年3月获批上市，目前已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）和食管鳞状细胞癌（ESCC），并且是全球首个一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。2023年12月，H药第5个适应症一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）上市注册申请获中国国家药监局（NMPA）受理，有望于2024年下半年获批。上市以来，H药以突破性疗效和差异化优势，获得业内广泛认可，市场竞争力和影响力不断提升。截至目前，该产品已完成中国境内所有省份的招标挂网并成功纳入逾70个省/城市级惠民保，惠及患者超过5.5万人。此外，复宏汉霖携手全球知名制药企业，持续拓展H药海外版图，对外授权已覆盖美国、欧洲、东南亚、中东和北非、印度等国家和地区。2023年12月，该产品于印度尼西亚获批上市，成为首个在东南亚国家成功获批上市的国产抗PD-1单抗。在欧美生物药市场，H药针对ES-SCLC的上市申请也已在欧盟获受理，此外，复宏汉霖还在美国启动了一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗用于ES-SCLC的头对头桥接试验，以进一步支持其在美国的申报上市，推动 "中国制造" 走向更广阔的舞台。 多维发力，加快满足临床之需 创新是复宏汉霖可持续发展的基石。我们始终坚持"以患者为中心"，持续深化和贯彻差异化的创新战略，搭建多元化和高品质的产品管线，并加速成果转化落地。目前，公司产品管线已涵盖约60个分子，覆盖单抗、多抗、抗体偶联药物（ADC）、融合蛋白、小分子药物等药物形式，其中超过80%的产品为自主开发。2023年，公司在全球范围内加速推进H药、HLX11（帕妥珠单抗生物类似药）、HLX14（地舒单抗生物类似药）和HLX04-O（抗VEGF单抗）等多个已上市或临床后期阶段产品的国际多中心III期临床研究，并完成美国、欧盟等国家和地区的首例受试者给药。此外，公司积极探索新靶点、新机制，不断拓展产品疾病领域和新分子类型，全力推进HLX42（EGFR ADC）及HLX43（PD-L1 ADC）等多款潜在first/best-in-class产品进入I期临床研究阶段，并成功获得多款产品的突破性疗法认定和快速通道资格认定，创新产品布局进一步加速。 作为一家国际化的生物制药企业，复宏汉霖持续完善和提升大规模生产能力，陆续建立徐汇、松江（一）、松江（二）三大生产基地，形成协同和规模效应，目前商业化总产能已达48,000升，实现中国、欧洲、东南亚和部分拉美市场的常态化供应，2026年有望达到144,000升，为公司中长期全球商业化生产及业务发展构筑坚实基础。2023年，公司生产基地及质量管理体系密集接受或通过美国、欧盟、药品检查合作计划（PIC/S）成员巴西及印度尼西亚、哥伦比亚等各国药监机构以及国际合作伙伴实施的实地核查或审计，推动公司产品扩容"全球版图"、造福全球更多患者。 未来，复宏汉霖将继续加强创新策源能力、全力推进产能建设、提升产品商业化效率，夯实企业正向循环基本盘，打造多元增长引擎，向着更高的发展目标铿锵迈进。 关于复宏汉霖 复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市5款产品，在国际上市2款产品，19项适应症获批，7个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，上海徐汇基地和松江基地（一）均已获得中国和欧盟GMP认证。 复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药 汉斯状 ® 的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康 ® （利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优 ® （曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac ® ，澳大利亚商品名：Tuzucip ® 和Trastucip ® ）、汉达远 ® （阿达木单抗）和汉贝泰 ® （贝伐珠单抗）相继获批上市，创新产品汉斯状 ® （斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌，并成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。

98%的企业报告了某种程度的可持续性信息 69%的企业对其可持续性披露的至少一部分进行了保证 企业使用的报告标准仍然存在碎片化 上海 2024年3月4日 /美通社/ -- 根据国际会计师联合会IFAC和国际注册专业会计师公会 AICPA & CIMA于2月22日共同发布了《可持续性披露与保证状况》的第四份年度报告：《局势：2019-2022年可持续性披露和保证的状态、趋势和分析》。该报告分析了包括英国在内的六个最大特色司法辖区的100家最大公司和其他16个司法辖区的50家最大公司的2022年披露情况。 调查显示，全球大型企业在报告可持续性数据和获得这些数据的保证方面持续取得进展，且兼具对这些披露进行了更广泛的保证的能力，但随着可持续性报告从自愿行为向必须行为的转变，需要更多方面的支持和不断进步。 全球范围内，98%的公司在2022年报告了一定程度的可持续性细节，69%的公司至少对部分可持续性披露进行了保证。这些数字比2019年（该报告首次涵盖的年份）91%的可持续性报告和51%的保证有所增加。 "报告的信息越来越多，越来越多的信息得到了保证。随着全球范围内更多的法规出台，我们预计公司将会以更高质量的报告作出回应，"AICPA＆CIMA的高级主管、审计与咨询创新部门的主任Ami Beers，CPA，CGMA表示。 尽管随着国际可持续性标准委员会（ISSB）可持续性标准和欧盟企业可持续性报告指令以及预期的美国证券交易委员会气候规则的发布，数字朝着正确的方向发展，但其他数字揭示了面对不断增加的法规还有很多工作需要做。积极的一面是，研究发现超过一半的企业已经开始使用可持续性会计标准委员会（SASB）标准和与气候相关金融披露任务组（TCFD）框架，这将有助于他们过渡到去年发布的国际可持续性标准委员会（ISSB）标准。 报告指出："可持续性披露的目标必须是与财务报告相媲美的信息，包括准备这些信息的流程。 我们相信专业会计师将在实现可比较、可靠、可信赖的可持续性报告以及对其进行保证方面发挥重要作用。 " "尽管我们正在朝着普遍接受的全球标准迈进，但仍有87%的企业继续使用不同的，或者说混合的标准和框架进行报告，"IFAC可持续发展、政策与监管事务主管David Madon表示，"这使得投资者和贷款人不太容易获取到一致的、可比较的和高质量的可持续性信息。" 另外，该研究报告的重点还包括： 独立的可持续性报告的使用率在过去三年下降了27个百分点。仅有30%的企业在2022年使用了独立的可持续性报告。这一情况说明，该信息越来越多地包含在公司的年度或综合报告中。 69%的企业对其可持续性披露的至少一部分进行了保证，比去年提高了5个百分点，比2019年提高了18个百分点。保证范围虽然扩大了，但总体上仍然有限。 会计师事务所（非顾问方或其他的同类服务提供者）处理了2022年与可持续性相关的58%的保证业务。 英国的现状 该研究中的每一家英国公司都在2022年报告了可持续性，84%的公司获得了一些保证，而2019年这一比例为55%。在参与研究的22个司法辖区中，英国公司在使用审计公司进行可持续性工作方面的比例排名第四，但42%的比例比上一年的36%有所提高。 在2021年，57%的英国公司通过独立报告进行可持续性披露，而在2022年，只有3%这样做。为什么会出现如此巨大的变化？因为一项于2022年生效的对2006年公司法的修正案要求公司在其年度报告中包含"与气候相关的财务披露"。 这也解释了为什么英国公司在2022年签署可持续性审计与财务报表审计之间的平均时间仅为9天，而全球平均时间约为一个半月。 全球范围 在2022年进行某些可持续性披露的98%的公司中，97%在研究涵盖的四个类别——温室气体排放（GHG）；其他环境；社会；和治理——中披露了数据。两年来，这一比例已经从89%上升至了97%。 虽然在各方面获得一定程度保证的公司比例为69%，但有98%的报告温室气体排放的公司获得了保证。 在使用审计公司执行与可持续性相关的工作的公司中，73%选择了他们的财务报表审计师。 CPA, CGMA, AICPA & CIMA国际注册专业会计师公会公共会计首席执行官Susan Coffey表示：" 当公司选择会计公司进行可持续性保证时，他们更有可能选择与审计财务报表相同的公司。因为对可持续性披露的信心和可靠性应与财务信息相同，我们预计更多的公司将意识到会计公司最适合执行这项关键工作。 " 关于该研究 IFAC和AICPA & CIMA携手合作，通过收集包含22个司法管辖区ESG信息的报告来了解全球范围内的环境、社会和治理（ESG）报告和保证实践。本次调查一共审查了1400家公司，每个最大的六个经济体各审查100家，在其余的16个司法管辖区各审查了共50家公司。目前的报告包括2019年至2022年的数据。 完整的方法学可在该研究中找到。 相关信息： AICPA & CIMA 成为 IFRS 基金会框架成员 推动可持续性披露标准实施 国际注册专业会计师公会 AICPA & CIMA 近日宣布，已成为国际财务报告准则基金会，即IFRS基金会，伙伴关系框架的成员，并成为该标准制定组织知识中心的贡献者。这两项举措旨在提高全球对IFRS可持续性披露标准的认识，进而支持其实施。 "IFRS基金会正在与全球各组织合作，以建立市场准备工作，并支持公司和其他利益相关方对IFRS可持续性披露标准的实施，"IFRS基金会战略事务和能力建设主管Mardi McBrien表示，"我们很高兴与AICPA & CIMA展开合作，与‘可持续性披露报告‘相关的能力在公会会员和成员中的建立十分必要。" IFRS基金会《伙伴关系框架》于2022年底的第27次气候变化大会上成立，旨在平滑全球可持续性披露要求的实施。超过35个私营和公共组织已成为其网络的一部分。"知识中心"则于2023年底的第28次气候变化大会上启动，是关于可持续性披露标准的思想输出、调查和报告的在线知识库。 去年夏天，IFRS基金会的国际可持续性标准委员会（ISSB）发布了两项标准，即IFRS S1和IFRS S2，旨在构成全球可持续性披露的基线。与此对应的是，注册会计师和管理会计师在这些规则的国际实施以及欧洲可持续性报告标准、加州最新的气候风险披露规则和美国证券交易委员会最终推出其最终气候风险披露标准方面将发挥至关重要的作用。 公会ESG全球负责人Jeremy Osborn博士认为:"AICPA & CIMA很高兴与IFRS基金会合作，这突显了资本市场需要一致的、可比较的和高质量的可持续性信息。" 另外，AICPA & CIMA已经连续两年对"IFRS可持续性研讨会"进行支持和赞助，这说明： AICPA & CIMA长期以来对整合报告、整合思维和可持续性披露标准的支持 公会会员在准备可持续性披露信息并对其进行保证方面的关键作用 会计行业将会不断发展革新，以满足利益相关者在当前和未来的专业需求 关于AICPA & CIMA 其他与可持续发展、环境和社会相关的工作和内容，您还可以查阅 aicpa-cima.com/esg.

上海 2024年3月4日 /美通社/ -- 液化空气中国位于天津滨海新区的氢气充装中心项目于3月2日举行动工仪式。2023年，公司与天津港保税区签署协议，投资1.45亿元以建造、拥有和运营一座氢气充装中心，支持京津冀地区氢生态系统的发展。 氢气充装中心通过管道接收氢气，气体经过压缩后由鱼雷管车运送至加氢站或工业客户处。该充装中心日制氢量为8吨，预计于2024年末投入运行。 液化空气中国在京津冀地区的工业气体（包括氢气）市场享有领先地位，目前在当地运营两座氢气充装中心，日制氢量共计4.2吨，供应玻璃制造、光纤、冶金和电子等行业的客户。新充装中心将利用低碳氢源，为区域内的加氢站和工业客户供应压缩氢。 根据集团战略规划ADVANCE，液化空气致力于减少自身资产的碳排放，同时为客户提供助其降低碳强度的解决方案。氢是中国能源和工业战略中的重要组成部分。根据《氢能产业发展中长期规划（2021-2035年）》，到2025年中国将投放五万辆氢燃料电池车。作为五大燃料电池车示范城市群之一，天津计划到2025年建造至少10座加氢站，部署2,000辆燃料电池车。通过此项投资，液化空气支持中国的脱碳进程，实现碳中和的目标。 液化空气中国首席执行官 黎瑞华 表示： " 氢是加速能源转型的关键要素。液化空气在氢价值链领域拥有60年的专业经验，我们很高兴与天津市政府部门合作，引领天津港保税区在氢价值链上游的部署。我们将充分利用我们的技术专长和运营经验，积极与地方政府、能源公司和车队运营商合作，助力实现更清洁的交通，创造一个更可持续的未来。 "

上海 2024年3月1日 /美通社/ -- 赛诺菲宣布瑞舒伐他汀依折麦布片（I）（注册商标：旨立达®）今日在中国上市，通过创新渠道在全国多个省市实现快速可及。旨立达®适用于治疗原发性高胆固醇血症以及纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者，弥补了目前我国高血脂领域在联合降脂单片复方治疗的空白。该单片复方制剂可助力低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）达标，降幅大于50% [1] ，为血脂异常患者带来降脂管理"一片立达"的新选择。 复旦大学附属中山医院葛均波院士表示： "面对日益严峻的心血管疾病负担，做好危险因素的防控管理非常重要，尽早将低密度脂蛋白胆固醇控制到理想水平，才能减少主要心血管不良事件的发生率，改善患者的预后。最新版的《中国血脂管理指南》指出，降脂药物的联合应用是血脂异常干预策略的基本趋势。相信瑞舒伐他汀依折麦布复方制剂在国内的落地及临床应用，会成为更适合中国患者的治疗方案，并能减少患者的用药负担，提升用药便利性，进一步改善我国的血脂管理的现状，提升血脂达标率，为更多患者的预后带来获益。" 赛诺菲大中华区总裁施旺表示 ："旨立达®在中国的成功上市，为中国患者提供了新的治疗选择，开启了单片联合降脂的新时代。扎根中国四十余年，赛诺菲以慢病管理领域的丰富经验，通过多元的创新产品组合，不断丰富心血管等慢病领域的产品布局，满足中国患者对于‘三高'管理的巨大需求。我们将持续加速引进创新药物，拓展多维度新型渠道广覆盖，携手生态圈伙伴共同迎接我国慢病管理挑战、完善慢病的全生命周期管理，为实现健康中国目标贡献力量。" 血脂异常成"无声杀手"，核心指标"低密度脂蛋白胆固醇"达标率不足 7% 心血管疾病是我国城乡居民的第一位死亡原因 [2] 。血脂异常是心血管疾病的重要危险因素，长期血脂异常会导致脂质沉淀在血管内膜上，形成动脉粥样硬化，从而引起卒中、心梗、心衰等疾病，因而血脂异常被称为"无声杀手"。 血脂异常与低密度脂蛋白胆固醇呈正相关。据《中国血脂管理指南（2023年）》显示，近年来，中国人群血脂异常率呈上升趋势，成人血脂异常的总体患病率高达35.6% [3] ，在血脂异常患者中，低密度脂蛋白胆固醇达标率仅为6.8% [4] 。 目前，低密度脂蛋白胆固醇的达标是临床血脂管理的核心目标，将其水平控制在理想范围，有助于延缓血管动脉粥样硬化斑块形成，降低主要心血管不良事件的发生风险。 他汀类药物治疗存在局限，中国患者亟需降脂新方案 《中国血脂管理指南（2023年）》指出，血脂异常患者应根据不同危险等级分层实现相应的低密度脂蛋白胆固醇目标管理。其中，对于动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的超高危和极高危患者需要实现"双达标"，即低密度脂蛋白胆固醇降至1.4mmol/L和1.8mmol/L，同时降幅达到50% [5] 。 相关研究显示，依折麦布与中等强度他汀类药物联用可以实现低密度脂蛋白胆固醇降幅超过50%的目标，且不增加他汀类药物的不良反应。 "一片立达"联合降脂，多元渠道快速实现可及 旨立达®的出现，填补了我国血脂异常领域在联合降脂单片复方治疗的空白。一方面，瑞舒伐他汀减少肝脏中胆固醇合成；同时，依折麦布在肠道和胆道中抑制胆固醇吸收，双重机制的联合达到高效协同作用。临床数据显示，该单片复方制剂可在瑞舒伐他汀10mg的基础上进一步降低低密度脂蛋白胆固醇达27% [6] ，且一片降幅可超过50% [7] ，助力"双达标"。同时，真实世界数据显示，相较于单药自由联合治疗，使用瑞舒伐他汀依折麦布片单片复方制剂可降低主要心血管不良事件风险达42% [8] ，进一步降低因此带来的治疗成本，对患者中长期生活实现获益。 此外，单片复方制剂解决了单药联合导致的依从性不佳问题，为血脂管理提供了"降本增效"的新选择。真实世界数据显示，血脂异常患者平均每日服药4.1片 [9] ，患者或会出现断药、漏服等情况，且用药负担重。瑞舒伐他汀依折麦布片单片复方制剂较两种单药联合提高患者用药依从性2倍，"双层压片"创新工艺确保药物稳定性的同时还可减少胃黏膜潜在损伤风险等不良事件的发生。 当前，医疗健康行业正在积极携手探索"院内+院外"全生命周期的慢病健康管理，紧密联合医疗机构与服务终端，推动慢病管理一体化的建设，提升公众用药可及性和便捷性。经过多方共同努力，旨立达®在上市伊始就实现医疗机构、零售药店、互联网医院等多元渠道的贯通，共同帮助患者打通血脂管理"最后一公里"。 [1] 中国血脂管理指南修订联合专家委员会. 中国循环杂志.2023,38(3):237-271. [2] 中国心血管健康与疾病报告编写组.《中国心血管健康与疾病报告2022》概要[J]. 中国介入心脏病学杂志, 2023. [3] 中国血脂管理指南修订联合专家委员会.中华心血管病杂志.2023,51(3):221-255. [4] Zhang M, Deng Q, Wang L, et al. Prevalence of dyslipidemia and achievement of low–density lipoprotein cholesterol targets in Chinese adults: A nationally representative survey of 163, 641 adults[J]. Int J Cardiol, 2018, 260:196–203. DOI: 10.1016/j.ijcard.2017.12.069. [5] 中国血脂管理指南修订联合专家委员会.中华心血管病杂志.2023,51(3):221-255. [6] Catapano AL, et al. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2022;27:10742484221138284. [7] 中国血脂管理指南修订联合专家委员会. 中国循环杂志.2023,38(3):237-271. [8] Luke Schmerold I K P P. Persistence, Adherence, and Low-Density Lipoprotein Cholesterol Goal Achievement in a Population Receiving Fixed-Dose Combination of Rosuvastatin 10mg / Ezetimibe 10mg: The 17th Qianjiang International Cardiovascular Conference, Hangzhou, 2023[C]. [9] Umeda T, et alCirc J. 2019 Jul 25;83(8):1689-1697.

上海和法国科龙贝 2024年3月1日 /美通社/ -- 2023 年，在严峻的宏观经济大背景下，阿科玛取得了稳健的财务业绩，息税折旧及摊销前利润（ EBITDA ）达 15 亿欧元， 符合全年业绩预告，现金增值表现出色。集团预计其 2024 年 EBITDA 将实现增长，主要集中在下半年重要项目所带来的产能提升和市场环境的逐步改善。 集团销售额 达 95 亿欧元 ，按固定范畴及汇率计算，较 2022 年同比下降 16.1% ： 销量同比下降 10% ，反映了市场整体需求放缓和去库存化现象，尽管第四季度销量较去年同期略有上升 创新驱动的高性能解决方案在应对可持续发展的大趋势下呈现出积极态势 6.1% 的负面价格影响，反映了部分原材料价格下降以及 PVDF 和上游丙烯酸价格逐步正常化，这两种材料在 2022 年尤为有利市场条件下受益良多 息税折旧及摊销前利润 （ EBITDA ）为 15.01 亿欧元，与去年的高基数相比有所下降（ 22 年为 21.10 亿欧元），在需求低迷的情况下， EBITDA 利润率保持稳定，为 15.8% （ 22 年为 18.3% ） 23 年第四季度 EBITDA 同比增长 14% ，达 3.31 亿欧元（ 22 年第四季度为 2.91 亿欧元），得益于胶粘剂解决方案的良好表现和其他业务部门的韧性 调整后的净收入 为 6.53 亿欧元 ，相当于每股 8.75 欧元 （ 22 年为 15.75 亿欧元） 经常性现金流 表现出色，达 7.61 亿 欧元 ，反映了集团对营运资本的严谨管理和对资本支出的严格控制，截至 12 月底的净债务为 29.30 亿欧元，相当于全年 EBITDA 的 1.95 倍 拟派股息为每股 3.50 欧元 （ 2022 年为 3.40 欧元），对应 40% 的派息率，符合集团逐步增长派息率的政策 2023 年 12 月 1 日 完成 PI 高新材料公司 54% 股份的收购，标志着集团在加强高性能聚合物产品组合方面迈出关键一步 企业社会责任表现持续取得进展 ，尤其是范围 1 和范围 2 的温室气体排放量较 2022 年减少了 7% ，范围 3 排放量较 2022 年减少 9% ，此外，担任高级管理职位的女性比例上升至 29% （ 2022 年为 26% ） 展望 2024 ： 2024 年，集团旨在实现 EBITDA 的增长，达 15 至 17 亿欧元间。今年年初将延续去年第四季度低迷的市场需求态势， EBITDA 的增长将主要集中在下半年，集团重要增长项目的产能提升将从第二季度开始，市场环境也将逐步改善 2024年2月28日，阿科玛召开董事会，批准了2023年集团合并财务报表。就此财报，阿科玛集团董事长兼首席执行官雷埃纳夫（Thierry Le Hénaff）先生表示： " 2023 年，在宏观经济形势尤为严峻的大背景下，阿科玛集团取得了稳健的财务业绩。我要感谢我们的团队，他们再一次展现了灵活性和坚定承诺，帮助公司在 2023 年实现了一些重要成就，尤其是在现金增值、企业社会责任（ CSR ）表现，以及加强集团专注特种材料领域的定位等方面。 2024 年的开端延续了上一个季度的态势，在需求持续疲软的背景下，我们将继续严格管理业务运营。从春季开始，集团在亚洲、美国的几个大型工业项目以及 PI 高新材料公司的业务融合将为我们带来持续的增长。 除了管理短期业务外，我们的团队正全力以赴，朝着去年 9 月资本市场日公布的 2028 年目标迈进。" 展望 2024 第一季度，宏观经济大背景延续去年第四季度，仍然呈现出缺少可预见性和需求疲软的特征。因此，2024年第一季度EBITDA预计将与2023年第四季度持平，但低于同年第一季度，2023年第一季度的水平得益于PVDF和上游丙烯酸有利市场条件，而这些有利条件在2023年逐渐恢复正常。 从2024年第二季度开始，无论市场需求是否会逐步回升，阿科玛都将受益于几个增长项目的产量提升，它们将在全年贡献6000至7000万欧元的EBITDA。这些项目主要包括在美国与Nutrien公司合作的氢氟酸工厂、在新加坡的生物基聚酰胺11基地、沙多玛Sartomer ® 中国工厂和Pebax ® 法国工厂的扩建，及低全球增温潜势（GWP）的氟化物特种材料1233zd的开发。阿科玛还将受益于收购PI高新材料公司的成果及其相关的增长协同效应，尤其是在电子和电池市场。胶粘剂解决方案预计将凭借去年下半年开始的积极势头在2024年实现良好增长。 基于这些因素，2024年，阿科玛旨在实现更高的EBITDA，预计在15至17亿欧元之间，具体取决于市场需求的恢复水平，季节性因素更多集中在下半年。 此外，集团将继续实施其在2023年9月资本市场日公布的战略蓝图。在这一年里，集团将着重确认其资本支持计划以支持美国电动汽车用电池的增长。阿科玛也将通过与客户携手，继续加强解决方案上的创新，助力构筑更低碳化和可持续发展的世界，并持续践行其气候计划。 集团2023全年财报的更多详细信息及相关数据，请参见阿科玛官网www.arkema.com/global/en/investor-relations/《2023全年财报及要闻》。 截至2023年12月31日的合并财务报表已经过审计，公司的法定审计师已经出具了无保留意见的证明报告。财务报表和法定审计师的报告将公布于阿科玛官网：www.arkema.com/global/en/investor-relations/ 财务日历 2024年5月7日：公布2024年第一季度财报 2024年5月15日：年度股东大会 2024年8月1日：公布2024年第二季度财报 2024年11月6日：公布2024年第三季度财报

上海 2024年2月29日 /美通社/ -- 铁姆肯公司（美国纽约证券交易所代码：TKR；www.timken.com）日前向20名学生颁发奖学金，帮助他们在工程学、商学、医学和艺术等领域追求未来职业发展理想。在近日举行的颁奖典礼上，公司向来自美国、中国、印度、加拿大、法国及荷兰的铁姆肯公司员工子女颁发了大学奖学金。自1958年设立铁姆肯公司全球奖学金项目以来，铁姆肯公司慈善和教育基金会已经向835名学生颁发了超过2,600万美元的奖学金。 铁姆肯公司董事长John M. Timken, Jr表示：“我们致力于投资培养新一代学者、领袖和创新者，让他们有机会为推动社会和世界进步做出自己的贡献。通过铁姆肯公司全球奖学金项目，我们为建设更强大的社区提供支持，同时也对员工及其子女的卓越成绩表达认可。” Aidan Byers 是技术开发经理John Byers和妻子Tina Byers之子。他获得了Henry Timken奖学金，每年25,000美元，可续期三年。Aidan目前就读于美国俄亥俄州格林市格林高中，计划前往俄亥俄州立大学或阿克伦大学攻读生物工程或医学预科。 Aidan是所在高中男子游泳队的队长，还是当地基督教青年会的志愿者，并于2022年获得“年度志愿者”称号。他还是学校乐队的活跃成员，曾担任多个领导职务，获得过六个奖项。 Haley Steppler 是CNC专家Adam Steppler和妻子Bethany Mallett之女。她获得了Jack Timken奖学金，每年20,000美元，可续期三年。Haley目前就读于加拿大乔治王子城乔治王子中学。她计划进入新喀里多尼亚学院学习刑事犯罪学，终极目标是进入法学院深造并成为家庭律师。 与Aidan和Haley一起获奖的还有6名学生，他们各获得每年10,000美元奖学金，可续期三年。这些学生包括： 李星睿 ，中国区人力资源总监吴剑虹和回转驱动业务副总经理-运营李群之女，来自加拿大维多利亚市圣玛格丽特 高中 。她计划主修国际商务专业，辅修语言学或法国语言文学。 Rishit Banerjee ，卓越生产、精益持续改进和项目主管Somiran Banerjee和妻子Roshni Banerjee之子，来自印度詹谢普尔市比斯图布尔DAV公立学校。他计划毕业后学习计算机科学。 Austin Beck ，助理财务主管Kevin Beck和妻子Debra Beck之子，来自美国俄亥俄州路易斯维尔市路易斯维尔高中。Austin的志愿是进入鲍德温华莱士大学学习数字营销。 Sarah Mokhtari-Duarte ，仓库操作员Boutayeb Mokhtari和妻子Natacha Mokhtari-Duarte之女，来自法国伊尔基希市柯布西耶高中。她计划本科学习英语和德语专业，然后攻读传播学硕士学位。 Edgar San Jose Jr. ，拉丁美洲和美国汽车售后市场和铁路业务销售副总裁Edgar San Jose Sr.和妻子Chrissy San Jose之子，来自美国俄亥俄州格林市格林高中。他计划攻读经济学和统计学，或公共管理学双学士学位。 Sarah Warren ，高级产品开发专家Scott Warren和妻子Heide Warren之女，来自美国俄亥俄州佐尔维尔市塔斯卡拉瓦斯谷高中。Sarah计划进入俄亥俄州立大学或密歇根大学学习化学工程。 以下12名获奖者获得了10,000美元的一次性奖学金： 刘颖超 ，磨工段慧娟和丈夫刘方炜之女，来自中国济宁市济宁医学院。她目前是临床医学专业的大二学生，计划攻读心脏外科硕士学位。 Carleigh Culver ，应用工程专家Chuck Culver和妻子Carolyn Culver之女，来自美国俄亥俄州肯特市肯特州立大学。Carleigh是一名建筑专业本科生，计划攻读硕士学位。 Hadley Drake ，维护和支持部主管Jeff Drake和妻子Heather Drake之女，来自美国南卡罗来纳州哥伦比亚市南卡罗来纳大学。目前攻读英语本科学位，计划进入法学院深造。 Adam Dzierwa ，品类采购经理Phil Dzierwa和妻子Tricia Dzierwa之子，来自美国俄亥俄州哈德逊市哈德逊高中。他计划学习生物学和医学预科，辅修创业学。 Mason Hill ，人力资源经理Edie Hill和丈夫Jeffery Hill之子，来自美国得克萨斯州拉伯克市得克萨斯理工大学。Mason目前正在攻读会计学五年本硕连读学位。 Ethan Lesco ， 项目经理Erik Lesco和妻子Elizabeth Lesco之子，来自美国俄亥俄州肯特市肯特州立大学。他学习生物学专业，方向为医学预科。 Nicole McDonald ，服务工程师Ali McDonald和丈夫Craig McDonald之女，来自加拿大哈利法克斯市达尔豪斯大学。Nicole是一名心理学专业本科生，理想是攻读硕士和博士学位。 Aditi Rai ，操作技工Subodh Kumar Rai和妻子Kavita Rai之女，来自印度新德里市德里大学。她的理想是获得英语硕士和博士学位。 MaryKate Strunck ，高级客户经理Brian Strunck和妻子Kelly Strunck之女，来自美国俄亥俄州杰克逊镇杰克逊高中。她计划进入大学攻读金融学和会计学双学位。 Marjolein van Gils ，数据分析师Jack van Gils和妻子Annemiek van Gils之女，来自荷兰埃因霍温市埃因霍温理工大学。Marjolein是一名电气工程专业本科生，计划赴加拿大攻读硕士学位。 Lars Weeda ，欧洲、中东、非洲和东南亚销售经理Paul Weeda和妻子Gentiana Weeda-Puloj之子，来自荷兰代尔夫特市代尔夫特理工大学。他是一名航天工程专业本科生，计划攻读硕士和博士学位。 Juliette Zimmermann ，流程和产品经理William Zimmermann和妻子Marie Grousson之女，来自法国斯特拉斯堡市斯特拉斯堡大学和克莱伯中学。完成高中和本科连读课程后，Juliette计划进入商学院深造。 关于铁姆肯公司 铁姆肯公司 ( NYSE: TKR; www.timken.com ) 设计工程轴承和工业传动产品，并不断扩展产品线。凭借超过一个世纪的创新和知识积累，我们持续提升全球机械设备的可靠性和效率，推动世界进步。铁姆肯公司 2023 年销售额达 48 亿美元，在全球 45 个国家和地区拥有超过 19000 名员工。铁姆肯公司荣获《新闻周刊》评选的美国最负责任公司及美国最佳多元化工作场所之一、道德村协会评选的全球最具商业道德公司、《财富》评选的美国最具创新力公司等称号。 铁姆肯公司大中华区总部设在中国上海，为能源、自动化、航空、铁路、汽车、冶金、采矿、水泥和机床等众多工业行业提供工程轴承和工业传动产品。在大中华区，公司拥有员工超过 3800 名，在 14 个主要城市设有各级办事机构，并建立了 5 家轴承制造基地和 4 家工业传动产品制造基地，以及 1 家工业服务中心和多个物流、工程技术中心。铁姆肯公司致力于创造价值，并积极投身所在社区的建设及其可持续发展，以塑造更美好的世界。

上海 2024年2月29日 /美通社/ -- 百时美施贵宝宣布，得益于 " 港澳药械通 " 政策， 全球首个且目前唯一 急性髓系白血病（AML）口服维持治疗药物阿扎胞苷片现已落地大湾区并率先在深圳前海蛇口自贸区医院投入临床使用。该药物将用于 强化诱导化疗后首次达到完全缓解（ CR）或完全缓解伴血细胞计数未完全恢复（CRi）且无法完成强化治愈性治疗的成人急性髓系白血病（AML）患者的一线维持治疗。 2021年， " 港澳药械通 " 政策正式落地，多款已在港澳上市的药品，以及港澳公立医院已采购使用、具有临床应用先进性的医疗器械成功在大湾区内地指定医疗机构进行使用，满足了粤港澳大湾区患者用药用械需求。2023年，广东省药品监督管理局建立了 " 港澳药械通 " 预审品种数据库，并扩大指定医疗机构范围，全面提升了业务审批效率，加速创新药物在大湾区的落地。 在香港特别行政区，口服阿扎胞苷片已于2023年9月获批。新春伊始，口服阿扎胞苷片成功列入粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械目录，成为2024年 " 港澳药械通 " 政策下首个获批的创新药物，为AML缓解期患者早期使用创新药物提供了更便利的给药途径，有望提高患者生活质量，改善生存获益。 急性髓系白血病是一种造血干、祖细胞来源的恶性克隆性疾病，其发病率随年龄增长而上升，我国每年确诊急性髓系白血病患者高达5万人。由于缺乏有效的维持治疗方案，部分接受强化诱导化疗后获得完全缓解但无法进行造血干细胞移植（HSCT) 的患者只能选择观察和等待。此类患者大部分会复发，复发后中位生存期为3-12个月。 深圳前海蛇口自贸区医院血液科肖扬主任表示 ："对于复发性AML患者，首次完全缓解（CR）的持续时间与总生存期（OS）密切相关。有效的维持治疗有利于延长强化诱导治疗的缓解持续时间，在延长OS方面发挥重要作用。目前，对于达到首次CR/CRi但不适合造血干细胞移植（HSCT）的患者，国内尚无标准治疗方案，口服阿扎胞苷片在大湾区的应用满足了AML患者在维持治疗期间的治疗需求，有望改善患者的生存获益和生活质量。" 阿扎胞苷片是一款可以在门诊使用的口服去甲基化制剂，为患者提供了更方便的给药途径，极大地降低了患者接受治疗时的痛苦和不适，有效提高患者治疗依从性的同时，显著减轻了与频繁就诊相关的不便和资源利用成本。 上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科主任沈杨 表示："一线口服维持治疗药物阿扎胞苷片加速落地大湾区后，缩短了患者使用创新药物的等待时间。未来，希望该药物能够进一步扩大临床使用范围，通过在大湾区累积的用药经验和真实世界数据，让更多中国内地的患者获益。" 百时美施贵宝副总裁、中国及亚洲区域市场总经理、中国区总裁陈思渊女士表示： " ' 港澳药械通 ' 政策打通了国际先进创新药械快速进入临床应用的通道，为大湾区乃至全国各地的患者打开了便利之门。口服 阿扎胞苷片作为百时美施贵宝 ' 中国 2030战略 '实 施以来第一个在大湾区上市的血液领域创新药物，为患者提供了新的治疗选择。未来我们将继续加速引入创新产品，通过不断探索创新模式来实现创新药物的早期准入，提高药物可及性 。" 本资料中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导

上海 2024年2月29日 /美通社/ -- 霍尼韦尔（纳斯达克代码： HON ） 近日与海信家电集团股份有限公司（以下简称"海信"）在制冷剂的应用领域达成合作。依托成熟的制冷剂技术与解决方案，霍尼韦尔为海信提供高效环境友好型制冷剂Solstice ® 454B (R-454B) 及相关技术支持，同时合作进行市场推广，通过携手推动行业应用具有较低全球变暖潜值的技术，助力制冷行业的可持续发展。 氢氟碳化物（HFCs）是一种极强的温室气体，对气候变暖的作用远比等量的二氧化碳更强。《<关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书>基加利修正案》（以下简称"基加利修正案"）旨在加强对氢氟碳化物等非二氧化碳强效温室气体的管控，随着该法案于2021年在中国正式生效，中国制冷、汽车、热泵等行业正在不断努力削减氢氟碳化物的生产使用。 "‘基加利修正案'在中国的正式生效为国内众多企业积极寻找可靠的氢氟碳化物减排解决方案带来了新契机，具有低全球变暖潜值的制冷技术成为了霍尼韦尔助力中国合作伙伴推进可持续发展的重要创新技术抓手。" 霍尼韦尔高性能材料部亚太区氟产品业务总经理李宝刚表示，"此次合作中我们提供的环境友好型制冷剂Solstice ® 454B (R-454B) 适用于空调、热泵等行业，能有效助力海信削减温室气体排放，实现可持续发展目标。" "海信一直致力于打造用户满意的高质量产品，同时积极探索低碳发展新路径。" 海信家电集团股份有限公司供应链管理部总经理王浩表示，"霍尼韦尔在制冷领域有着卓越的低碳技术与丰富的应用经验。我们希望通过这次合作，借助霍尼韦尔清洁、低碳的制冷技术，在满足用户对健康和舒适生活的需求的同时，凝聚多方力量推进制冷行业的低碳转型。" 本次合作与国际社会致力于削减氢氟碳化物的努力相契合。2023年11月，中美两国发布关于加强合作应对气候危机的阳光之乡声明，宣布两国计划在基加利修正案下共同努力逐步减少氢氟碳化物，并确保生产的所有制冷设备采用最低能效标准。 在美国，按照《美国创新与制造法案》（AIM）的要求，美国环境保护署（EPA）对氢氟碳化物实施配额管理。制冷剂生产商和进口商只可生产和销售有限数量的HFC制冷剂，分配给厂商的配额会随时间的推移而削减。霍尼韦尔Solstice ® 454B (R-454B) 与目前行业中较多使用的制冷剂R410A拥有相近的性能与能效，且凭借其先进技术大幅减少了温室气体在运行过程中的排放。霍尼韦尔Solstice ® 454B (R-454B) 的全球变暖潜值 (GWP)为466， 相比制冷剂R410A的全球变暖潜值降低约78%，在同样的使用量下所需的配额更少。在美国市场，海信也选用了霍尼韦尔Solstice ® 454B (R-454B) 。 霍尼韦尔早在十多年前已预见到市场需要全球变暖潜值更低的解决方案以助力全球应对气候变化，并不断致力于Solstice ® 技术的研发和扩大产能。目前，Solstice ® 系列产品广泛应用于工商制冷、工商空调与热泵、车辆空调与热泵、保温材料用发泡剂等领域。霍尼韦尔 Solstice ® 产品的广泛采用已帮助全球减排超过3.26亿公吨的二氧化碳当量，这相当于每年近7000万辆燃油乘用车的碳排放量 [1] 。 关于霍尼韦尔 霍尼韦尔是一家《财富》全球500强的高科技企业，公司业务围绕自动化、未来航空和能源转型三大发展趋势，以霍尼韦尔加速器运营系统和霍尼韦尔企业智联集成软件平台为依托，在世界范围内为多个行业提供广泛的技术和服务。作为值得信赖的合作伙伴，霍尼韦尔通过航空航天科技集团、智能工业科技集团、智能建筑科技集团、能源与可持续技术集团帮助客户解决最棘手、最复杂的全球性挑战，提供切实可行的创新解决方案，让世界变得更加智能、安全和可持续。在中国，霍尼韦尔贯彻"东方服务东方"的战略，以本土创新推动业务发展。目前，霍尼韦尔所有业务集团均已落户中国，上海是霍尼韦尔亚太区总部。欲了解更多公司信息，请访问霍尼韦尔中国网站www.honeywell.com.cn，或关注霍尼韦尔官方微博和官方微信。 [1] 该计算基于 2010 年 1 月到 2022 年 12月之间 Solstice 产品的实际销售量，并使用美国环保署温室气体当量计算器换算。

北京 2024年2月29日 /美通社/ -- 日前，在2024世界移动通信大会（MWC2024）期间，爱立信和中国移动合作的多维度节能技术荣获"2024 GTI 年度获奖产品与方案—移动技术创新突破奖"（Innovative Breakthrough in Mobile Technology Award）。该奖项旨在评选上一年度中在移动通信技术上提供创新性方案并为产业做出杰出贡献的厂家。爱立信以基于意图的智能化实现和显著的节能效果荣获此奖，标志着这一技术创新受到了业界的充分认可，这将帮助运营商加快向智能化转型的步伐。 该技术带来两大创新： 可以根据业务需求和节能目标定义不同的基站解析意图，并基于运营商的意图实现节能最大化； 基站使用AI算法实时判断网络部署场景并预测话务，其毫秒级快速闭环从时域、频域、空域、功率域多维度选择最佳的节能算法。 爱立信与中国移动合作，在5G现网中对该技术进行了验证。相比传统的节能技术，意图驱动的多维节能技术在性能优先的前提下实现了平均13.1%的节能增益，在节能优先的前提下实现了平均19.3%的节能增益。 爱立信多维度节能技术是迈向人工智能与通信网络深度融合的重要一步。通过持续挖掘人工智能的潜能，帮助运营商持续提升网络性能、降低网络能耗，推动行业的可持续发展。爱立信通过将网络的"性能"、"节能"、"赋能"、"智能"结合起来，打造价值驱动的卓越网络，共创共享更加数字化的未来。 致媒体编辑: 如需相关媒体资料、背景资料和高像素图片，请访问：www.ericsson.com/press。

大象汽车与潍柴新能源商用车签订联合开发协议，确定双方共同开发右舵电动轻卡，携手开拓全球右舵市场 大象汽车将进一步持续深化与潍柴新能源商用车的合作 香港 2024年2月28日 /美通社/ -- 全球领先的创新型新能源商用车企业ZO Motors Holdings Limited（"大象汽车"或"ZO Motors"）母公司大象未来集团宣布，为深化潍柴新能源商用车有限公司与本集团的战略合作，大象汽车与潍柴新能源商用车正式签订一份联合开发协议，明确双方联合开发右驾电动轻卡的细节。 根据联合开发协议，潍柴新能源商用车有限公司将按照不同右舵国家的法规要求及需求特征开发右舵电动轻型卡车及相关技术。 本次联合开发的右舵电动卡车专有设计由大象汽车和潍柴新能源商用车共同拥有，双方联合开拓全球右舵市场。 大象汽车 是源自日本的智能新能源商用车品牌，是香港主板上市公司大象未来集团【港股股份代号02309】的全资子公司，主要从事智能新能源商用车的研发、制造和销售。大象汽车旗下的商用车主要面向海外市场销售，并将在近期内陆续登陆日本、美国、南美、东南亚、中东等市场。 2024年1月16日，大象汽车正式与潍柴新能源商用车签署了全面战略合作协议，在新能源汽车生产制造、产品联合开发和全球销售等领域展开全面深度合作。双方宣布以新能源产品作为合作车型，以潍柴新能源商用车第三代纯电平台作为基础，联合开发适合各区域市场需求的左舵和右舵产品，在全球不同市场进行销售。 对于本次签订联合开发协议，大象未来集团表示，在战略合作协议框架下，本集团将进一步持续深化与潍柴新能源商用车的合作。本集团的新能源汽车及相关业务如有重大进展，本公司将适时另行公布。 关于大象汽车ZO Motors ZO Motors隶属于香港主板上市公司大象未来集团【港股股份代号02309】，是源自日本的全球创新新能源商用车领军企业。 大象汽车ZO Motors官方网站: https://zo-motors.com

东京 2024年2月28日 /美通社/ -- 工程塑料领域的全球领导者宝理塑料株式会社欣然宣布，越南电动摩托车初创企业Selex Smart Electric Vehicles Joint Stock Company（简称"Selex Motors"）已选用公司的DURANEX(R) PBT来生产电池组。电池盖在电动车中发挥着至关重要的作用，它能确保安全并保持电池组的完整性。同时，电池盖对电动两轮车的整体功能和吸引力也很重要，最终有助于电动车市场获得成功。 图片： https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M100475/202402136458/_prw_PI1fl_854RiOhq.jpg Selex Motors已选用宝理塑料专为相关应用而配制和生产的DURANEX(R)PBT，有助于提高其电池的整体质量。高级DURANEX(R)PBT材料具有阻燃性、低翘曲性、耐热和防潮等特点。Selex Motors通过将DURANEX(R)整合到其电池盖中，为性能和可靠性设立了更高标准，最终可助力实现更环保、更高效且更安全的电动车未来。 宝理塑料和Selex Motors遵守行业最高标准，确保电池盖符合严格的质量标准。DURANEX(R)PBT已通过美国保险商实验室（Underwriters Laboratories Inc.）的V-0级认证，表明其具有高阻燃性。此外，使用DURANEX(R)材料生产的电池盖不仅超越了越南国家标准体系的苛刻要求，还符合严格的国际标准。 详情请访问：https://www.polyplastics-global.com/en/approach/26.html

纽约州韦尔斯维尔 2024年2月28日 /美通社/ -- 容客很高兴地宣布其已与上海锅炉厂有限公司（SBW）就SBW使用2001年许可的LJUNGSTRÖM空气预热器（APH）和烟气换热器（GGH）技术达成了和解协议。该和解协议没有授权SBW生产或销售LJUNGSTRÖM在2001年之后开发的APH和GGH技术的权利。然而，它现在允许SBW可以将过去许可给他们的LJUNGSTRÖM技术在未来继续使用。 通过这项新协议，容客承认SBW的客户可以让他们参与： 1) 为全球范围内使用SBW安装机组的APH和GGH客户提供售后服务 2) 仅在由中国母公司EPC公司（工程、采购和施工公司）安装时，为位于中国和海外的燃煤发电项目提供APH和GGH的新机设备 "我们期待在未来与SBW深化合作、不断探索机会，并为其客户提供LJUNGSTRÖM位于中国南通的工厂生产的更高效的专有换热元件。" 容客中国区总经理Thomas Barwald先生表示。 容客继续保留其全球享有的其他权利，以专门服务于我们的APH和GGH技术。这些技术被广泛应用于能源和环境领域，包括我们产品涉及到的任何新兴工业市场。

中国苏州和美国圣地亚哥 2024年2月28日 /美通社/ -- 天演药业（以下简称"公司"或"天演"）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型疗法。公司今日宣布，将出席于3月11日至13日在美国佛罗里达州迈阿密所举办的2024年Leerink Partners 全球生物医药大会（the Leerink Partners Global Biopharma Conference 2024）。会议期间天演药业董事会主席、首席执行官兼研发总裁罗培志博士将发表关于抗 CTLA-4 SAFEbody® ADG126的演讲，分享其包括2024年关键里程碑事件在内的最新进展。届时公司管理团队也将主持召开相关投资者会议。 会议具体信息如下： 会议日期：美国东部时间，3月12日，周二 演讲时间：美国东部时间，13:40 会议地点：迈阿密海滩枫丹白露酒店 （The Fontainebleau Miami） 届时可访问天演投资者关系网站，观看网络录播：链接（可支持三十天回放）。 关于天演药业 天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG）是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司，公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能，凭借其全球首创的三体平台技术（新表位抗体NEObody?，安全抗体SAFEbody ® 及强力抗体POWERbody?），天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线，以解决尚未满足的临床需求。天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系，并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发赋能。 如需了解更多信息，请访问： https://investor.adagene.com 并关注天演药业 微信 、 领英 及 推特 官方帐号。 SAFEbody ® 为天演在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。

卡塔尔多哈 2024年2月27日 /美通社/ -- QatarEnergy 宣布，其正在推进一项名为"北部油田西延" ('North Field West') 的全新液化天然气扩建项目，计划在这个十年结束之前将卡塔尔的液化天然气年产能提高至每年 1.42 亿吨，届时其产能增加近 85%。 卡塔尔能源部部长、QatarEnergy 总裁兼行政总裁 Saad Sherida Al-Kaabi 阁下今日在 QatarEnergy 多哈总部举行的新闻发布会上宣布了这一消息。 Al-Kaabi 部长阁下在新闻发布会上宣布，经过全面的评估、钻探和测试，已确认卡塔尔巨型北部油田的生产层向西延伸，为在拉斯拉凡开发新的液化天然气生产项目奠定了基础。 部长阁下表示："QatarEnergy 将专注于确定北部油田生产层向西延伸的距离，以便评估该地区的生产潜力。我们正在进行地质和工程研究，并已在该地区开展了若干勘探井的钻探工作。今天，我非常高兴地宣布，经过大量努力，勘探井技术测试已证实北部油田生产层进一步向西延伸，表明可以在该新区域继续开采大量的石油和天然气。" Al-Kaabi 部长阁下预计，北部油田新发现的天然气储量达 240 万亿立方英尺，由此，卡塔尔天然气储量将从 1760 万亿立方英尺增加到超过 2000 万亿立方英尺，凝析油储量也增加到逾 800 亿桶。此外还有大量的液化石油气、乙烷和氦气。 部长阁下表示："这些都是极其重要的成果，将推动卡塔尔天然气行业进入新的阶段，让我们有望从北部油田西部启动一个年产能约为 1600 万吨的全新液化天然气项目。届时，当新的扩建项目在十年内完成后，卡塔尔液化天然气总产量将达到每年约 1.42 亿吨。与当前产量相比增加近 85％。该项目完成后，卡塔尔碳氢化合物总产量将超过每天 725 万桶石油当量。"

更严标准见证更优品质 常州 2024年2月27日 /美通社/ -- 近日，彭博新能源财经（BNEF）公布了2024年第一季度全球一级光伏组件制造供应商名单。天合光能凭借强大的可融资能力、可靠的产品品质以及高效可靠的210+N产品，再度稳登Tier 1一级光伏组件制造商名单，进一步巩固了天合光能在光储行业领军者的地位。根据最新报告，本次Tier 1评选标准更为严苛，入围名单的门槛大幅提高。天合光能入选，再证国际信赖。 BNEF是全球新能源领域最具公信力的行业研究机构之一，其光伏组件制造供应商评级标准严格，评选结果具备高可信度，常用于行业生产预测及企业竞争力分析中。 严苛标准验证高可融资能力 本次Tier 1榜单标准评估相比之前更为严苛 ：评选标准中项目容量从之前的 1.5MW提升到5MW， 即入选Tier 1的相关企业必须在过去两年中为六个不同的光伏项目提供5MW以上的自主品牌、自行生产的组件产品，且这些项目需获得六家不同商业银行的无追索权融资。 入选该榜单也反向证明了组件厂商必须具备高可靠性。天合光能稳居Tier 1榜单证明了海内外投资方、采购方以及客户对其可融资能力具有持久的信赖。 可靠品质，国际权威机构背书 BNEF在进行Tier 1 榜单评选时，会参考其他国际权威第三方如RETC和PVEL的组件测试数据。天合光能以产品的高可靠性多次获得RETC和PVEL的认可。去年5月份，天合光能至尊N型700W组件获美国权威检测机构可再生能源试验中心RETC "全面最佳表现"奖，也是天合光能连续四年获此嘉奖；天合光能更是连续九年获得独立第三方光伏测试机构PVEL颁发的"TOP Performer"组件制造商。 创新不止， 210+N组件产品再升级 天合光能210+N型系列组件以卓越的产品价值引领发展方向。天合光能至尊N型产品均基于先进的210产品技术平台，叠加N型i-TOPCon技术。2024年伊始，得益于i-TOPCon Advanced 技术升级，载流子增强烧结技术提效0.3%+，至尊N型家族再度进阶，至尊N型中大版型组件功率再度升级，至尊N型中版型功率达到625W，效率达到23.1%，更适用于复杂地形地面电站；至尊N型大版型功率达到720W，效率23.2%，适用于大型地面电站，进一步降低成本，堪称地面电站度电成本之王。小版型至尊N型450W系列组件，适用于工商业和户用屋顶等分布式项目，天合光能至尊N型家族全方位满足客户需求。 全球光伏市场和金融市场对天合光能组件实力高度信赖和认可：天合光能连续多年上榜BNEF Tier 1一级光伏组件制造商榜单，多次获得BNEF 100%可融资性评级；前不久，天合储能获评BNEF"2023全球储能产品及系统集成商可融资性"Top5和2024年第一季度全球一级储能厂商榜单Tier 1。 未来，天合光能将继续践行"用太阳能造福全人类"的使命，以领先技术、更加卓越的光伏产品和技术满足客户全场景下的应用需求，同时为合作伙伴带来更高、更稳健的长期价值回报。

上海 2024年2月27日 /美通社/ -- 近日，工业自动化、信息化和数字化转型领域的全球领先企业之一罗克韦尔自动化 (NYSE: ROK) 与 1PointFive 签署协议，从 1PointFive 在德克萨斯州正在建造的直接空气捕获 (DAC) 生产基地购买二氧化碳去除 (CDR) 信用额。 秉持充分发挥人类的想像力与科技的潜力，为人类创造更多的可能性，让世界更加互联、更具生产力和可持续性的宗旨，120多年来，罗克韦尔始终致力于通过先进技术和领域专长提高工业流程效率，其中包含对稀缺资源的充分利用。公司的整体战略不仅有助于推动企业自身的可持续发展，同时能够帮助客户和社区变得更加可持续和公平。其中，罗克韦尔坚持环境管理并探索加速净零转型的路径，正是推动此次合作的重要原因。 "很高兴在迈向碳排放净零目标的道路上与 1PointFive 合作。罗克韦尔计划于2030年实现碳中和。"罗克韦尔自动化可持续发展副总裁 Tom O'Reilly 表示，"通过数据驱动型解决方案，我们每天都帮助数以万计的全球客户提升产能、实现可持续发展目标。作为一家服务全球的制造业企业，我们和 1PointFive 一样，希望能为这个世界带来积极影响。" 一旦投入运营，1PointFive 的 DAC 生产基地 STRATOS 能直接从环境空气提取二氧化碳，解决汽车和飞机旅行等分散排放源的二氧化碳排放问题，而这类废气往往很难处理。 从 1PointFive 获得 CDR 信用额与罗克韦尔的目标一致——通过支持 DAC 等技术，助力打造实用、透明和持久的碳去除解决方案，从而推动可持续发展目标的实现。 "我们很高兴能够支持罗克韦尔的可持续发展战略，同时展示如何用 DAC 信用额解决交通工具的排放问题。"1PointFive 总裁兼总经理 Michael Avery 说道，"协议强调了 DAC 处理排放的能力，特别是那些难以脱碳的来源 ， 并 为其他企业提供参考范例，引导企业推进自身的气候目标。" 如需了解更多有关罗克韦尔如何全力践行可持续发展承诺，请点击 此处 。 关于罗克韦尔自动化 罗克韦尔自动化 (Rockwell Automation, Inc., NYSE: ROK) 是工业自动化、信息化和数字化转型领域的全球领先企业之一。我们将充分发挥人类的想像力与科技的潜力，为人类创造更多的可能性，让世界更具生产力和可持续性。罗克韦尔拥有120年历史，总部位于美国威斯康辛州密尔沃基，约有员工29,000名，业务遍布100多个国家和地区。如需进一步了解罗克韦尔如何帮助各工业企业将互联企业变为现实，请访问 www.rockwellautomation.com。 关于 1PointFive 1PointFive 是一个碳捕获、利用与封存 (CCUS) 平台，通过部署脱碳解决方案，包括 Carbon Engineering 的直接空气捕集和 AIR TO FUELS? 解决方案以及地质封存集群，致力于在2050年前将全球升温幅度控制在1.5°C以内。点击 1PointFive.com 了解详情。

新泽西州皮斯卡塔韦 2024年2月26日 /美通社/ -- 奥科达制药（以下简称"奥科达"）是一家专注于品牌药和高端仿制药的国际化专业制药公司。2月20日，奥科达宣布其自主研发的品牌药——MOTPOLY XR TM (lacosamide)缓释胶囊C-V(100,150和200mg)在美国正式上市。MOTPOLY XR被批准用于治疗成人和体重至少50公斤的儿科患者的部分发作性癫痫发作。 MOTPOLY XR 与 Vimpat®（拉科酰胺）薄膜包衣片 C-V 生物等效，并提供等效剂量的每日服用一次的新选择。该产品将在美国通过零售药店进行销售。 奥科达首席执行官李守峰博士表示："作为我们第一个进入美国市场的品牌药产品，MOTPOLY XR TM 标志着奥科达发展的一个重要里程碑。经过前期扎实的商业化筹备工作，MOTPOLY XR TM 将得到完整的商业体系支持，包括市场准入、临床学术推广、网络销售、慈善援助计划等 。 " 欲了解更多信息，请访问 www.MotpolyXR.com ，并查看完整的 处方信息 。

该推荐基于三项 3 期临床试验结果，其数据证明了替雷利珠单抗作为一线和二线非小细胞肺癌治疗方案的临床获益 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔 2024年2月26日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码： BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤创新公司。公司今日宣布欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布其推荐替雷利珠单抗获得上市许可的积极意见，建议批准其用于治疗三项非小细胞肺癌（NSCLC）适应症： 联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇（白蛋白结合型）和卡铂用于不可手术切除或不适合含铂放化疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗； 联合培美曲塞和铂类化疗用于PD-L1表达≥50%且无表皮生长因子受体（EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性突变、不可手术切除或不适合含铂放化疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗； 单药用于治疗既往接受含铂药物治疗后的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。EGFR突变阳性或ALK突变阳性的NSCLC患者在接受替雷利珠单抗治疗前应当已接受过靶向治疗。 百济神州实体肿瘤首席医学官Mark Lanasa医学博士表示："在全球范围内，包括欧盟地区，共入组近1,500例患者的三项3期临床试验中，替雷利珠单抗显示出能够有效治疗初治和难治NSCLC患者。CHMP今天发布的积极意见让我们有机会更快为欧洲肺癌患者提供一项重要的治疗选择。肺癌是欧洲地区最常见的癌症之一，也是导致死亡的主要癌症之一。" 此次NSCLC的上市许可申请（MAA）是基于共入组1,499例患者的三项3期临床试验的结果。评价替雷利珠单抗作为联合用药用于晚期鳞状NSCLC一线治疗的RATIONALE 307研究结果和评价替雷利珠单抗作为联合用药用于局部晚期或转移性非鳞状NSCLC一线治疗的RATIONALE 304研究结果分别发表在 JAMA Oncology 和 Journal of Thoracic Oncology 杂志上。评价替雷利珠单抗作为单药用于既往经治的晚期NSCLC二线治疗的RATIONALE 303研究结果发表在 Journal of Thoracic Oncology 杂志上。 Lanasa博士补充道："我们正在不断加强在实体瘤领域的全球产品组合。此次CHMP发布积极意见距离替雷利珠单抗在欧盟获批用于治疗晚期食管鳞状细胞癌仅相隔几个月，成为替雷利珠单抗在欧盟的又一重要里程碑。我们将继续遵循科学和数据，推进替雷利珠单抗作为单药及联合用药的治疗选择，解决全球患者未被满足的需求。" 替雷利珠单抗（英文商品名：TEVIMBRA ® ）于2023年获得欧盟委员会批准，用于治疗既往接受过化疗后的晚期或转移性ESCC，目前美国食品药品监督管理局（FDA）正在进行审评中。FDA也正在审评替雷利珠单抗用于不可切除、复发、局部晚期或转移性ESCC患者的一线治疗。百济神州已启动超过17项替雷利珠单抗潜在注册性研究，迄今已入组13,000多例患者，其中15项研究已发布积极的数据结果。通过这些研究，替雷利珠单抗已在广泛瘤种（且在很多情况下不区分PD-（L）1表达水平）的单药或联合用药治疗中，为患者带来了具有临床意义的生存获益改善和生活质量提升。迄今为止，替雷利珠单抗已惠及超过90万例患者。 关于 RATIONALE 307 RATIONALE 307（NCT03594747）是一项开放性、随机、3期试验，共入组360例晚期鳞状NSCLC患者。该研究达到主要终点，即无论PD-L1表达水平如何，替雷利珠单抗联合化疗作为一线治疗均可获得统计学显著改善的无进展生存期（PFS）、更高的客观缓解率（ORR）和可控的安全性/耐受性特征。在中位研究随访8.6个月时，替雷利珠单抗联合紫杉醇和卡铂的中位PFS为7.7个月（风险比HR：0.45 [95%CI:0.326-0.619]; P<0.001），替雷利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇和卡铂的中位PFS为9.6个月（HR：0.43 [95% CI:0.308-0.60]; P<0.001），而紫杉醇联合卡铂的中位PFS为5.5个月。最常见的3级及以上治疗中出现的不良事件为中性粒细胞计数降低、中性粒细胞减少症和白细胞减少症。 关于 RATIONALE 304 RATIONALE 304（NCT03663205）是一项开放性、随机、3期试验，共入组334例局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者。该研究达到主要终点，即替雷利珠单抗联合化疗作为一线治疗的PFS相比化疗获得了统计学上的显著改善（HR 0.65 [95% CI：0.47-0.91]; P=0.0054），同时缓解率更高，且缓解持续时间更长。中位研究随访9.8个月时，在总体人群和PD-L1≥50%人群中，替雷利珠单抗联合铂类药物（卡铂或顺铂）和培美曲塞的中位PFS为9.7个月，而铂类药物联合培美曲塞为7.6个月；替雷利珠单抗联合化疗为14.6个月，仅化疗治疗为4.6个月（分层HR 0.31 [95% CI：0.178-0.547]）。最常见的3级及以上治疗中出现的不良事件与化疗相关，包括中性粒细胞减少症和白细胞减少症。 关于 RATIONALE 303 RATIONALE 303（NCT03358875）是一项比较替雷利珠单抗与多西他赛的开放性、随机、3期试验，共入组805例既往接受含铂化疗后出现疾病进展的晚期NSCLC患者。本研究达到了主要终点，即在意向性治疗人群中，无论患者PD-L1表达水平如何，替雷利珠单抗作为二线或三线治疗的总生存期（OS）相比多西他赛具有统计学和临床意义上的改善（HR：0.66 [95% CI：0.56-0.79]；P<0.0001）。替雷利珠单抗的中位OS为16.9个月，而多西他赛的中位OS为11.9个月。最终分析时，在PD-L1阳性人群中，替雷利珠单抗组的OS也显著改善（替雷利珠单抗中位OS为19.3个月，多西他赛中位OS为11.5个月，HR：0.53 [95% CI：0.41-0.70]；P<0.0001）。最常见的3级及以上治疗中出现的不良事件为感染性肺炎、贫血和呼吸困难。 关于 NSCLC 肺癌是第二大常见的癌症类型，也是全球癌症相关死亡的主要病因 [1] 。肺癌是欧洲第三大常见癌症；NSCLC占所有肺癌的85-90% [2] 。2020年，欧洲新诊断肺癌病例数估计为477,534例 [3] 。 关于替雷利珠单抗 替雷利珠单抗（中文商品名：百泽安 ® ，英文商品名：TEVIMBRA ® ）是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，对PD-1具有高亲和力和结合特异性，设计旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合，帮助人体免疫细胞识别并杀伤肿瘤细胞。 关于百济神州 百济神州是一家全球肿瘤创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线和产品组合，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球五大洲，我们有超过10,000人的团队，并在中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔设立了主要办事处。如需了解更多信息，请访问www.beigene.com.cn或关注"百济神州"微信公众号。 前瞻性声明 本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明，包括关于替雷利珠单抗作为初治和难治NSCLC患者治疗选择的有效性，针对解决全球患者未被满足的需求而进行的替雷利珠单抗未来开发计划，替雷利珠单抗为患者带来具有临床意义的生存获益改善和生活质量提升的能力，以及在"关于百济神州"标题下提及的百济神州计划、承诺、愿望和目标。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异。这些因素包括：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产、商业化和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发及实现并保持盈利的能力；以及百济神州在最近季度报告的 10-Q 表格中"风险因素"章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该等信息。 [1] Globocan 2020. 900-world-fact-sheets.pdf (iarc.fr). [2] European Society of Medical Oncology. What is Non-Small-Cell Lung Cancer? https://www.esmo.org/content/download/7252/143219/file/en-non-small-cell-lung-cancer-guide-for-patients.pdf. [3] Sung H, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-49.

参与JCI零循环竞赛并获批SBT 1.5°C目标 东京 2024年2月22日 /美通社/ -- 卫材宣布，已获得批准，将参与日本气候倡议（JCI）"零循环竞赛"，该倡议承诺到2050年实现净零排放，作为其减少温室气体（GHG）排放的中长期倡议的一部分。通过"基于科学的目标（SBT）倡议"，卫材同时获批SBT 1.5°C目标，这是一个新的温室气体减排目标，如下所述： 到2030财年，温室气体排放量（范围1和2）减少55%（与2019财年相比）。 温室气体排放量减少27.5%（基于购买的产品和服务的范围3排放量） 到2030财年（与2019财年相比）： 范围1：使用化石燃料向空气中直接排放温室气体 范围2：使用从其他地方购买的电力和蒸汽间接排放GHG 范围3：供应链GHG的间接排放，不包括卫材 2015年12月，《联合国气候变化框架公约》（UNFCCC）第二十一届缔约方大会（COP21）通过了《巴黎协定》，全球共同倡议得以加快，将全球气温上升限制在工业化前水平（1.5°C目标）的1.5°C以内，并进而在2050年实现净零。2023年12月举行的缔约方大会第二十八届会议重申了立即采取行动实现1.5°C目标的必要性。卫材在2019财年设定了SBT 2.0°C的目标（到2030财年，温室气体排放量比2016财年减少30%），到2022财年连续三年实现这一目标，与2016财年的基准水平相比，排放量减少60%。为了在2050年前实现净零排放，卫材继续通过JCI"零循环竞赛"和新批准的SBT 1.5°C目标以及我们对全球倡议RE100的持续承诺，加强温室气体减排措施。 卫材的企业理念是将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。要实现这一"关心人类健康"（hhc）理念，必须确保全球环境的可持续发展，这也是其业务活动的基础。 卫材将根据其既定目标推动缓解气候变化的措施，以通过确保社会可持续性来支持人们"过上最充实的生活"。 *净零（SBTi对净零的定义） 将范围1、2和3的排放量降至零或残余水平，该水平与在符合条件的1.5°C的途径中在全球或部门层面实现净零排放一致。 中和净零目标年的任何残余排放以及此后释放到大气中的任何GHG排放。

-- 伊曲莫德（ VELSIPITY ）是欧盟第一个也是唯一一个获批用于 16 岁及以上患者的新一代口服治疗溃疡性结肠炎药物 -- 上海 2024年2月22日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）的授权合作伙伴辉瑞公司（纽约证券交易所股票代码：PFE ）宣布欧盟委员会（EC）已授予伊曲莫德（VELSIPITY ® ）在欧盟的新药上市许可，用于治疗既往对常规疗法或生物制剂反应不足、失去反应或不耐受的16岁及以上中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者。 云顶新耀首席执行官罗永庆表示： " 祝贺我们的合作伙伴辉瑞达成了又一重要里程碑，这将造福常规疗法难以治疗的欧盟溃疡性结肠炎患者。伊曲莫德是一种每日一次口服的一线治疗药物，不仅使用方便、疗效好，而且具有良好的安全性特征，此次在欧盟获批治疗年龄低至 16 岁的患者进一步验证了该药物的临床优势。此前，伊曲莫德已获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）批准上市。基于亚洲地区溃疡性结肠炎发病率持续快速增加，我们将尽快推进亚洲的 3 期研究，并计划今年在中国澳门和中国内地递交新药上市许可申请。 " 伊曲莫德（ etrasimod ）亚太临床试验牵头研究者、世界胃肠病学会常务理事、中华医学会消化病学分会副主任委员、中国人民解放军第四军医大学附属西京医院吴开春教授表示：" Etrasimod 在欧洲获批是另一个重要的里程碑。Etrasimod 具有良好的获益 - 风险特征，这种新一代 S1P 调节剂通过口服、每日一次的治疗方案，可快速起效，并达到无激素缓解，黏膜愈合，可为中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者提供新的治疗选择。目前亚太临床试验患者招募已完成，截至目前数据显示，12 周诱导期取得积极顶线结果。期待中国及其他亚洲国家早日获批，造福更多患者。" 到 2030 年，中国的溃疡性结肠炎患者人数预计将比 2019 年增加一倍以上，达到约 100 万人，这表明中国市场对于该疾病的创新疗法存在巨大未满足需求。 伊曲莫德（ VELSIPITY ）的上市许可涵盖所有 27 个欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威。伊曲莫德（ VELSIPITY ）此前已于 2023 年 10 月获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）批准用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，并于 2024 年 1 月在加拿大获批用于治疗对常规疗法或先进治疗方案反应不足、失去反应或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。 此次批准是基于 ELEVATE UC 3 期注册性研究（ ELEVATE UC 52 和 ELEVATE UC 12 ）的结果，该研究旨在评价既往对至少一种常规疗法、生物制剂或 JAK 抑制剂治疗失败或不耐受的溃疡性结肠炎患者，每日一次服用 2mg 伊曲莫德的安全性和疗效。此外， ELEVATE UC 52 和 ELEVATE UC 12 是仅有的纳入孤立性直肠炎患者的 UC 先进治疗研究，其中孤立性直肠炎影响了约 30% 的溃疡性结肠炎患者。这两项研究均达到了所有主要和关键次要疗效终点，且表现出与既往伊曲莫德研究一致的有利安全性特征。伊曲莫德治疗还可改善炎症性肠病问卷总评分，该问卷旨在衡量健康相关生活质量。最常见的不良反应为 UC 加重（ 8% ），贫血（ 8% ）和头痛（ 8% ）。 关于伊曲莫德（ VELSIPITY ® ， etrasimod ） 伊曲莫德（ VELSIPITY ， etrasimod ）是一种每日一次口服的选择性鞘氨醇 -1- 磷酸（ S1P ）受体调节剂，采用优化的药理学设计，与 S1P 受体 1 、 4 和 5 结合。伊曲莫德治疗溃疡性结肠炎的新药上市申请已在多国递交，包括澳大利亚、印度、墨西哥、俄罗斯、新加坡、瑞士、土耳其和英国。 关于云顶新耀 云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（ CMC ）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床开发后期阶段。公司的治疗领域包括心肾疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息，请访问公司网站： www.everestmedicines.com。 前瞻性声明： 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用 " 将 " 、 " 预期 " 、 " 预测 " 、 " 期望 " 、 " 打算 " 、 " 计划 " 、 " 相信 " 、 " 预估 " 、 " 确信 " 及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。