英矽智能创新的"MMAI Science Gym"训练框架可显著提升大语言模型（LLM）在生物化学领域的专精能力 经过训练后，原本在专业任务领域失败率高达 75%–95% 的 LLM，可在关键药物发现基准测试中实现最高 10 倍的性能提升 此次发布将进一步推进制药超级智能（PSI）愿景 上海 2026年1月22日 /美通社/ -- 由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司 英矽智能（ 03696.HK） 今日发布大语言模型训练框架Science MMAI Gym，旨在将具有因果推理能力的LLM转化为具备在真实世界处理药物发现与开发任务能力的高性能引擎。 英矽智能深耕 AI 领域十余年，已构建覆盖 27 款以上临床前候选化合物的创新内部管线，其中 10 余款分子获得临床试验批件，并已完成或正在推进多项 I 期及 II 期临床试验。以此为基础，公司于近期搭建并正式上线AI训练基础设施Science MMAI Gym，旨在助力包括GPT、Claude、Gemini、Grok、Llama、Mistral等在内的通用LLM进行调整优化，使其能够以现代制药研发所需的精度在 药物化学、生物学和临床开发方面 展开推理。 填补制药领域LLM 产出空白 许多知名LLM在通用领域具有强大的推理能力，却在垂类领域，比如关键药物研发任务中表现差强人意甚至彻底折戟，例如对 hERG、药物性肝损伤（DILI）风险等复杂药代动力学与毒理终点的预测。根据英矽智能汇总的基准评测结果显示，即使经过提示词优化，通用模型在专精领域输出的结果往往是模糊的，或提出不合生化领域逻辑的推理。 Science MMAI Gym 有望填补这一空白，通过向 LLM 系统化传授垂直领域的科学推理能力，使其理解化学家、生物学家与临床医生在实践中使用的语言、表达格式与概念链条，而非仅将药物发现简化为一般的 NLP（自然语言处理）基准测试。 Science MMAI Gym主要聚焦以下领域： 药物和有机化学： 多步优化链、反应推理、逆合成模板、构效关系和三维结合相互作用。 生物学和靶点发现： 基因表达、通路、疾病机制和多目标靶点评分的组学感知推理。 临床开发： 试验设计、终点、反应生物标志物的解释，以及使用专有基准(如ClinBench)预测II期试验的成功或失败。 训练整体架构：化学超级智能和生物学超级智能 Science MMAI Gym 是英矽智能迈向"制药超级智能"（Pharmaceutical Superintelligence，PSI）长期路线图的核心组成，设置两条垂直训练方向：化学超级智能（Chemical Superintelligence，CSI）与生物学超级智能（Biology Superintelligence，BSI）。 在 Science MMAI Gym 中，AI 模型将经历持续数周至数月的迭代训练，主要基于： 高质量、领域特定的推理数据集 ： 依托数百万级内部数据点，包括 400 万+ 药物化学优化链、1 亿条有机合成描述，以及数十万条分子动力学轨迹。 多任务微调与强化学习： 通过多任务监督微调（SFT）与强化微调（RFT），结合奖励模型打磨推理能力，并将模型预测与实验结果对齐。 稳健的基准评测： 每个训练周期都会在公开及内部的分布外（OOD）基准上进行验证，包括 TDC、TargetBench 与 ClinBench，确保模型在真实应用场景中具备稳定、可靠的表现。 从通用到专精：早期案例研究和成果 内部基准测试显示，MMAI Science Gym 可显著提升模型在药物研发关键任务中的表现： 化学超级智能（ CSI）： 一款此前在70%药化任务中失效的开源LLM，经Gym训练后升级为"单模型一站式"的化学引擎。在多项 ADMET 任务上达到业界领先或接近领先的水平，并在 MuMO-Instruct 基准的五项优化任务中取得业界领先的成功率，表现可匹配甚至超越强势的类别专用通用模型。 生物超级智能（ BSI）： 经过Gym训练的模型在专有基准上进步显著。在 TargetBench 上，BSI调优模型在多种疾病的新靶点识别中获得最高综合排名，体现出更高的生物学合理性与转化潜力。 商业模式：用于科学研究的会员制 "AI GYM" Science MMAI Gym 以灵活的会员制项目形式提供，既可支持为期两周或一个月的密集冲刺，也可支持为期三个月及以上、面向 PSI 的长期合作。合作伙伴提交其基础模型后，可获得经 CSI/BSI/PSI 增强的版本，相较基准模型性能最高提升 10 倍；同时将获得详尽的基准测试报告，并可选配通过英矽智能自动化检测平台开展湿实验验证。 关于英矽智能 英矽智能是一家全球先锋生物科技公司，致力于整合人工智能和自动化技术，加速药物发现并推动生命科学领域的创新，赋能人类更长久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港联交所主板挂牌上市，股票代码：03696.HK。 利用自主研发的Pharma.AI 平台和先进的自动化生物学实验室，英矽智能正在为纤维化、肿瘤学、免疫学、疼痛、肥胖和代谢紊乱等未满足的疾病领域提供创新药物解决方案。此外，英矽智能持续将Pharma.AI应用拓展到多元化领域，如先进材料、农业、营养产品及兽医药物。更多信息，请访问网站 www.insilico.com

上海 2026年1月22日 /美通社/ -- 近日，新桥生物发布公告称，公司执行董事长傅唯自1月15日起，拟在公开市场交易中增持公司至多500万美元的ADS股票。对于上市公司而言，重要管理层增持向来是对公司发展有信心的信号。傅唯此次增持发生在公司Claudin18.2/4-1BB双特异性抗体Givastomig近期披露临床数据之后。具体而言，此次披露的是Givastomig联合O药及化疗治疗一线胃癌的Ib期剂量扩展阶段进展：客观缓解率（ORR）最高达77%，疾病控制率高达96%，中位无进展生存期（mPFS）达16.9个月，创下了一线胃癌治疗迄今为止的最佳纪录。胃癌向来是医药行业的兵家必争之地。Givastomig此次更新的数据，让 新桥生 物已经预先锁定了一个重磅BD标的名额。 执行董事长的增持及二级市场的积极走势 ，意味着多方"共识"正在形成。 全球第五大癌种，大药厂必抢高地 有潜力的胃癌管线资产，注定会成为行业大热门，这由多重核心因素共同造就。第一，临床需求极为庞大。根据流行病学数据，胃癌是全球第五常见的癌症，且亚洲地区胃癌疾病负担偏重 —— 中国、日本和韩国的新增病例约占全球总量的60%。公开资料显示，我国每年胃癌新发病例接近50万，且近年来呈现逐年上升趋势。这就注定了 一线 胃癌治疗领域，会是各大药厂必争的战略高地。第二，庞大需求背后，治疗效果仍有巨大升级空间。HER2靶向疗法仅能覆盖约10%-20%的HER2阳性胃癌患者，HER2阴性患者的治疗以PD-1抑制剂为主，但疗效仍有极大提升潜力，市场对创新药的需求极为迫切。第三，胃癌药物研发难度高，优质资产具备稀缺性。由于患者异质性强、肿瘤微环境复杂等多重因素，业界一直流传"做肿瘤药难，做胃癌肿瘤药更难"的说法。 但"难研发" 也意味着成功上市的药物护城河更高，叠加稀缺性属性，其商业价值愈发凸显。在这一逻辑下，疗效更优的胃癌药物，往往在早期就会引起MNC关注，并且价格不会太低。 而眼下的Givastomig ，很可能就是下一个黑马。原因无他，Givastomig在全球临床，通过更大样本数量在价值更高的一线胃癌领域，打出了超预期的表现。 PFS 刷新记录，超重磅资产"预备役" 基于目前的数据来看，Givastomig 临床表现亮眼 。具体而言，在52名HER2阴性、CLDN18.2阳性的晚期转移性胃癌一线患者中，Givastomig联合O药+mFOLFOX6的三联方案，8mg/kg剂量组的ORR高达77%，12mg/kg剂量组也有73%，DCR分别达到96%和100%，并且高剂量组出现了完全缓解（CR）的病例。更引发市场关注的是PFS数据，8mg/kg组的中位PFS长达16.9个月。根据公司电话 会议 ，两个组群中位PFS大概率均能超过12个月，最佳或超16个月。即便PFS下限12个月，在这类疾病里已属不错的改善。在HER2阴性的群体中，一线胃癌是PD-1的天下。不过，绝大多数疗法PFS改善只在7个月左右。 与传统Claudin18.2药物相比 ，Givastomig还具备两大优势：第一，更广泛的覆盖。Givastomig的疗效不受PD-L1或CLDN18.2表达水平的限制。即使在"双低"表达患者中，ORR仍高达83%。这极大地扩展了潜在适用患者群体。第二，安全性突出。临床数据显示，它的联合方案安全性和现有标准治疗差不多，3级以上治疗相关不良事件很少见。低毒性的优势，在临床使用和未来与更多联合疗法的开发都有更多可能，因此也会让Givastomig的临床价值再上一个台阶。综合来看，Givastomig的交易价值不容小觑。 "买得好不如买得巧"，现象级交易一触即发 Givastomig的交易 一触即发 ，核心由两大关键因素主导。从交易时机来看，1期临床节点是合作开发的常见窗口期。对于大药厂而言，"买得好不如买得巧"，1期阶段是BD性价比最高的窗口期，一旦推进至2期，资产估值往往会翻倍增长。更关键的是，Givastomig当前的1期数据含金量极高。一方面，样本量并不小，大幅降低了优异数据的偶然性；另一方面，其1b期研究在全球多区域开展，美国、中国及其他地区患者各占三分之一，数据的普适性与可靠性更有保障。从管线布局来看，目前多家跨国药企在胃癌领域仍然对Claudin18.2优质资产存在需求。 此前 ，CLDN18.2单抗的成功已经吸引了众多买家涌向CLDN18.2 ADC，随着CLDN18.2双抗展现出潜在更强的临床优势，CLDN18.2靶点的交易热度也将再次被点燃。 事实上， 稀缺性与高需求之下，Givastomig已吸引诸多药企关注。据公司披露，目前已有超过10家药企就合作开发或授权事宜展开洽谈，市场认 可度显著。

布拉格 2026年1月22日 /美通社/ -- 全球医疗技术领域的领军企业BTL Group今日宣布，已成功解决多起针对WonderFace设备制造商Lexter Microelectronic Engineering Systems S.L.（简称“Lexter”）的专利侵权诉讼。 该和解协议源于BTL为保护其专有EMFACE®技术，在多个司法管辖区提起的专利侵权诉讼。 根据和解协议，Lexter已同意终止生产、全球营销、分销及使用同步结合射频和电肌肉刺激的面部护理技术与相关一次性耗材。 作为医疗创新领域的领导者，BTL拥有完善而强大的国际专利组合，为能量类技术的核心要素保驾护航。 BTL Group首席执行官Tomas Schwarz表示：“此次和解在全球范围内具有决定性意义，充分彰显了我们捍卫BTL知识产权、并切实保护客户投资的坚定承诺。” 如需了解有关EMFACE®的更多信息，请访问 www.emface.com 。

特伦甘纳邦（印度）制定2026-2030年新一代生命科学政策，树立全球雄心 到2030年，特伦甘纳邦力争跻身全球五大生命科学产业集群 计划吸引250亿美元投资 重心由规模驱动型制造转向创新驱动型价值创造 瑞士达沃斯 2026年1月22日 /美通社/ -- 印度特伦甘纳邦政府今日在达沃斯举办的2026年世界经济论坛上，正式发布其 《2026-2030年新一代生命科学政策》 ，彰显该邦在全球医疗健康、先进疗法及可持续生物制造未来发展中，将发挥更为重要的引领作用。 从左至右：1. 印度行政服务官（IAS）、特伦甘纳邦政府特伦甘纳工业基础设施公司（TGIIC）副董事长兼总经理K Shashanka先生；2. 特伦甘纳邦政府生命科学与制药局局长兼首席执行官Shakthi M. Nagappan先生；3. 特伦甘纳邦政府税务、住房、信息和公共关系部长Ponguleti Srinivas Reddy先生；4. 特伦甘纳邦首席部长A Revanth Reddy先生；5. 特伦甘纳邦信息技术、电子通信、工业、商业和立法事务部长Duddilla Sridhar Babu先生；6. 印度行政服务官（IAS）、特伦甘纳邦政府信息技术、电子通信、工业和商业特别首席秘书Sanjay Kumar先生；7. 健康与医疗保健中心主任、世界经济论坛执行委员会成员Shyam Bishen先生 该政策明确提出从规模驱动型制造向 价值引领、创新驱动型增长 实现重大转型，并将特伦甘纳邦打造为覆盖发现、开发与应用环节的全球一体化生命科学枢纽。该政策明确提出，到2030年跻身全球 五大生命科学集群 的宏大目标，并计划吸引 250亿美元投资 ，创造 50万高质量就业岗位 ，并加深与全球生命科学价值链的融合。 制造业深度正日益得到 高价值研发与创新活动 的有力支撑。多家全球性科技公司——包括Amgen、Sanofi、Bristol Myers Squibb、Lilly等——已在海得拉巴设立或扩建研发、数字化及全球能力中心，充分体现了业界对特伦甘纳邦科学人才储备及创新型基础设施的信任。 《2026-2030年新一代生命科学政策》标志着有计划的规模扩张， 旨在加速特伦甘纳邦从全球供应链不可或缺环节向 先进疗法与平台全球创新源的转型 。该政策由首席部长 A. Revanth Reddy先生 在 信息技术与工业部长D. Sridhar Babu先生、特别首席秘书Sanjay Kumar（印度行政服务官）先生以及特伦甘纳生命科学公司首席执行官Shakthi M. Nagappan先生的见证下正式发布。 “我们正在打造全球最值得信赖、最具变革力的生物科学生态系统之一——以特伦甘纳邦为起点，推动全球健康发展。该政策在达沃斯全球发布，彰显了特伦甘纳邦的坚定信念，即生命科学的下一阶段增长将由 跨 境合作、全球资本和共享创新议程 驱动。 ” 印度特伦甘纳邦首席部长A Revanth Reddy 表示。 “ 该政策优先发展 前沿科学与先进制造平台 ，涵盖细胞与基因疗法、肽类药物、精准发酵及其他新一代疗法模式。它强化了涵盖 临床研究、医药服务、诊断检测、医疗电子及数字健康 等领域的更广泛生态系统——使特伦甘纳邦成为全球生命科学枢纽的首选之地。” 特伦甘纳邦政府信息技术、电子通信与工业部长D. Sridhar Babu先生 该政策的实施将依托 全球标杆级基础设施 ，涵盖绿色医药城、十个医药村、基因谷扩建项目，并进一步强化医疗器械园区建设。 一项专门设立的 生命科学创新基金 ，规模可扩展至 100亿印度卢比（约合1亿美元） ，将催化早期及成长阶段创新，支持深度科技企业，并吸引私人与机构资本参与。这一目标得到了 特伦甘纳生命科学学院 的建立支持，该学院是一所致力于研究、教育和培养面向未来人才的全球顶尖大学。

HER2阳性胃癌是一种侵袭性更强，更易复发转移的癌症疾病，HER2阳性晚期胃癌患者二线治疗因方案有限而面临预后不佳、生存期受限等困境。 此次获批是基于 DESTINY-Gastric04 III期临床试验的结果，显示优赫得 ® （注射用德曲妥珠单抗）在治疗二线HER2阳性胃癌时，中位生存期达14.7个月，两年生存率翻倍，可帮助晚期胃癌患者实现更长生存获益。 优赫得 ® 是中国首个且唯一 * 获批用于 HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌二线治疗的靶向ADC药物，得益于被授予突破性治疗和优先审评资格，优赫得 ® 从递交新药上市申请到获批仅用时6个月，这意味着中国二线HER2阳性胃癌患者得以快速享受到全球前沿治疗方案。 这是优赫得 ® 不到三年的时间里在中国获批的第六项适应症 ** ，目前已覆盖三种不同的肿瘤类型。 上海 2026年1月22日 /美通社/ -- 2026年1月22日，第一三共宣布，优赫得 ® （注射用德曲妥珠单抗）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。该适应症是德曲妥珠单抗在华获批的第六个适应症，也是HER2阳性胃癌相关的第二个适应症。此次获批，标志着德曲妥珠单抗成为中国首个且唯一获批用于该类患者二线治疗的靶向抗体偶联药物（ADC），推动了我国二线HER2阳性胃癌治疗正式进入抗HER2靶向治疗新纪元。 德曲妥珠单抗是一款采用第一三共独有技术设计的靶向HER2的DXd抗体偶联药物，由第一三共设计，并由第一三共和阿斯利康共同开发和商业化。 此次德曲妥珠单抗胃癌新适应症的获批，是基于其在一项国际多中心、双组随机、开放标签的III期研究DESTINY-Gastric04临床试验中的结果 [1] 。研究数据显示，在主要终点总生存期（OS）分析中，与雷莫西尤单抗联合紫杉醇相比，德曲妥珠单抗可使死亡风险降低30%（风险比[HR]：0.70；置信区间[CI]：0.55-0.90；P=0.0044）。德曲妥珠单抗治疗组（n=246）的中位OS为14.7个月，雷莫西尤单抗联合紫杉醇治疗组（n=248）的中位OS为11.4个月 [1] 。 在次要终点的分析中，与雷莫西尤单抗联合紫杉醇治疗组相比，德曲妥珠单抗治疗组的疾病进展或死亡风险降低了26%（HR：0.74；95% CI：0.59-0.92；p=0.0074）。德曲妥珠单抗治疗组的中位无进展生存期（PFS）为6.7个月，雷莫西尤单抗联合紫杉醇治疗组的中位PFS为5.6个月。德曲妥珠单抗治疗组的ORR为44.3%（95% CI：37.8-50.9），其中包括7例完全缓解（CR）和97例部分缓解（PR）；而雷莫西尤单抗联合紫杉醇治疗组的ORR为29.1%（95% CI：23.4-35.3）。德曲妥珠单抗治疗组的DOR为7.4个月（95% CI: 5.7-10.1），相比之下，雷莫西尤单抗联合紫杉醇治疗组的DOR为5.3个月（95% CI: 4.1-5.7）。DCR在德曲妥珠单抗治疗组中为91.9%（95% CI: 87.7-95.1），而在莫雷西尤单抗联合紫杉醇治疗组中为75.9%（95% CI: 70.0-81.2） [1] 。 在DESTINY-Gastric04研究中，德曲妥珠单抗在主要终点总生存期（OS）方面，以及次要终点无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）方面均显示出了具有统计学显著性和临床意义的改善，其安全性特征可接受且总体可管理，且与已知的安全性特征一致，没有发现新的安全性问题。该研究结果已在已在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO25）年会上以重磅研究口头报告形式发布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》，目前，德曲妥珠单抗已获国内外NCCN、ESMO、ASCO等多个权威诊疗指南推荐，将为更广泛的患者群体带来显著获益。 在持续推进"健康中国行动"、着力降低癌症危害、减轻癌症患者疾病负担的目标下，胃癌防治工作尤为关键。作为中国的高发癌种，胃癌的发病率和死亡率均位居前列 [2] ，成为威胁中国居民生命健康的主要恶性肿瘤之一。其中，HER2阳性胃癌作为一种侵袭性更强，更易复发转移的胃癌分型 [3],[4],[5] ，严重影响患者的正常生活，给其带来较大的疾病负担。 中国胃癌发病人数占全球超过三分之一，其中约65%的患者在诊断时已处于晚期 [6],[7],[8] 。根据2022年的数据，中国约有35.9万例胃癌新发病例和26万例胃癌死亡病例 [6] 。约12%-13%胃癌患者为HER2阳性 [9] ，这部分患者接受一线治疗失败后，二线患者的中位总生存期相对较短，不足10个月，存在着疾病进展迅速、生存期受限等多重困境。因此，如何突破现有治疗格局，为患者提供新的治疗方案，成为临床关注的重点。而此次德曲妥珠单抗胃癌新适应症的获批，打破了这一长久以来的沉寂，为二线HER2阳性胃癌患者带来新的治疗选择。 北京大学肿瘤医院消化内科主任、 DESTINY-Gastric04试验中国主要研究者沈琳教授 表示："大多数胃癌患者在诊断时已处于晚期，晚期胃癌患者的生存率较低，治疗难度较大。德曲妥珠单抗此次新适应症获批是中国胃癌治疗领域的又一重要进展，填补了国际及我国二线HER2阳性胃癌靶向治疗空白，推动二线HER2阳性胃癌治疗范式从传统化疗向精准靶向治疗的转变。同时，也为临床医生带来了能够延长患者生存期的有效治疗选择，我们有望将这一创新方案应用于更早的治疗阶段，惠及更广泛的患者群体，助力患者跨越生存瓶颈，改善长期预后，获得高质量的长生存。" 第一三共（中国）总裁林美智雄先生 表示："在不到三年的时间里，德曲妥珠单抗已在中国获批六项适应症，充分彰显了这一创新药物有潜力在临床实践中做出重要贡献。DESTINY-Gastric04是首个在二线HER2阳性转移性胃癌治疗中显示生存获益的随机III期临床试验。此次在华获批，得益于中国药品审评审批体系对填补临床空白、满足重大公共卫生需求的创新药物给予的支持，德曲妥珠单抗胃癌二线适应症在2020年底即因早期研究中突出的疗效数据和明确的临床急需性被国家药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物程序，在此次新适应症申报之初又被CDE授予优先审评资格 *** ，仅半年左右即在华实现快速获批。这一里程碑式的突破，标志着中国患者可以第一时间享受到全球前沿的医疗成果。这不仅印证了中国市场在第一三共全球战略中的核心地位，更坚定了我们要将中国深度融入全球创新版图的决心。我们将持续致力于以‘中国速度'响应患者需求，加速创新药物可及性，助力中国癌症整体治疗水平迈向国际一流。" 第一三共（中国）开发总部总经理陆文彬先生 表示："我们欣喜地看到，德曲妥珠单抗在胃癌二线治疗中所展现出的生存获益，这为胃癌这一中国高发的恶性肿瘤患者又提供了一个新的治疗选择。在成功研发德曲妥珠单抗的基础上，依托第一三共独有的ADC和其他创新技术平台，第一三共已形成可持续的创新研发管线。在研发过程中，我们始终聚焦中国患者，以确保中国患者能尽早从中获益。德曲妥珠单抗是我们致力于用科学力量改变中国肿瘤治疗现状的体现，未来，我们将继续深耕癌症领域，将更多突破性的治疗方案加速带给中国患者。" 在中国，德曲妥珠单抗已获批用于单药治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌，同时也已获批用于单药治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌，单药治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发，不可切除或转移性HER2低表达成人乳腺癌，单药治疗存在HER2激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性成人非小细胞肺癌，单药治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的不可切除或转移性激素受体阳性HER2低表达或HER2超低表达成人乳腺癌，单药治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌，共计六项适应症，构建了跨瘤种的HER2阳性肿瘤治疗体系，验证了其在ADC领域的广泛应用价值。 免责声明： - 本新闻稿中所包含的信息仅供参考。 - 本新闻稿仅供医疗卫生专业人士内部交流，不构成推广或用药建议。 —— 完 ——

基于 DUO-E III 期临床试验的结果，与化疗相比，英飞凡 ® 联合化疗降低疾病进展或死亡风险 58% 上海 2026年1月22日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飞凡 ® （英文商品名：IMFINZI ® ，通用名：度伐利尤单抗）在中国正式获批，与卡铂和紫杉醇联合用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，随后以本品单药维持治疗。 此次获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准是基于DUO-E III期试验中根据MMR状态预设的亚组分析结果，该结果已发表在《临床肿瘤学杂志》上。 [ 1] 在试验中，与卡铂联合紫杉醇治疗相比，度伐利尤单抗联合卡铂和紫杉醇治疗，随后进行度伐利尤单抗单药维持治疗可使dMMR子宫内膜癌患者的病情进展或死亡风险降低58%（风险比[HR]0.42；95%置信区间[CI]：0.22-0.80），度伐利尤单抗组的中位无疾病进展生存期（PFS）尚未达到，对照组的中位PFS为7.0个月。 子宫内膜癌是发生于子宫内膜组织的一组上皮性恶性肿瘤，其全球发病率不断上升。在我国，子宫内膜癌居于女性癌症发病率第八位。 [ 2] 根据我国癌症中心报道，2022年中国子宫内膜癌新发人数约7.77万例，死亡1.35万例 [ 3] 。患晚期子宫内膜癌的女性预后通常较差，5年生存率低于20%， [ 4] 易出现复发或转移。 [ 5-7] 患子宫内膜癌的女性中约有20%-30%为dMMR。 [ 8] 复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任，妇科肿瘤多学科综合治疗组首席专家， DUO-E 中国牵头研究者吴小华教授 表示："过去数十年，晚期或复发性子宫内膜癌的治疗进展有限。我们欣喜地看到，DUO-E研究结果表明，在错配修复缺陷的原发晚期或复发性子宫内膜癌的女性患者中，与化疗相比，度伐利尤单抗联合化疗展现出明确的无进展生存获益。值得一提的是，该研究中亚洲人群占比接近30%，这增加了对中国患者治疗反应的代表性。期待DUO-E方案的获批能够加速临床实践变革，帮助中国患者实现更长期的疾病控制与生存希望。" 阿斯利康全球高级副总裁，全球研发中国负责人何静博士 表示："非常高兴看到度伐利尤单抗获批用于一线治疗错配修复缺陷的原发晚期或复发性子宫内膜癌，这标志着免疫疗法在子宫内膜癌一线治疗中迈出坚实的一步。这是度伐利尤单抗在中国获批的第七个适应症，进一步印证了度伐利尤单抗在跨肿瘤领域变革诊疗的潜力。面向未来，阿斯利康将继续发挥自身研发优势，为中国患者带来具突破性临床价值的治疗方案。" 阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅女士 表示："对符合条件的晚期或复发性子宫内膜癌患者而言，越早提供有效的一线治疗，越有望助力其获得长期治疗获益。随着免疫治疗联合化疗在该领域逐步成为新的治疗标准，此次获批为错配修复缺陷的疾病人群带来重要的新选择，也标志着度伐利尤单抗继肺癌、胆道癌后，迈入妇科肿瘤领域。我们将继续与多方合作伙伴共同努力，推动子宫内膜癌诊疗规范化与落地，为中国患者带来切实的临床获益，携手共赴‘健康中国2030'。" 度伐利尤单抗联合化疗方案的总体安全性和耐受性良好，并且与此前临床试验结果总体一致，没有出现新的安全信号 [ 1,9] 。 关于子宫内膜癌 子宫内膜癌是一种高度异质性的疾病，起源于子宫内膜组织，常见于已绝经女性，诊断时的平均年龄为60岁以上。 [ 10-13] 子宫内膜癌是全球女性第六大常见癌症。 [ 14,15] 预计到2050年，子宫内膜癌的发病率和死亡率将分别增加约61%和87%（从2022年的420,400例和97,700 例死亡增加到676,300例和183,100例死亡）。 [ 16] 大多数子宫内膜癌患者在疾病早期当肿瘤还局限于子宫内被确诊。 [ 12-13] 这类患者通常接受手术和/或放疗治疗，五年生存率很高（约80-90%）。 [ 8,17] 晚期患者（III-IV 期）通常预后较差，五年生存率降至20%以下 [ 8,17] 。免疫疗法联合化疗正在成为晚期子宫内膜癌的新标准疗法，特别是对于dMMR子宫内膜癌患者，然而占70-80%的pMMR子宫内膜癌患者仍然有很大的未满足治疗需求 [ 18,19] 。 关于 DUO-E 研究 DUO-E 试验 (GOG 3041/ENGOT-EN10) 是一项三臂、随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期试验，以一线度伐利尤单抗联合铂类化疗 (卡铂和紫杉醇)为基础治疗，随后以度伐利尤单抗单药或度伐利尤单抗联合奥拉帕利作为维持治疗，与单独使用铂类化疗相比，用于对于新诊断的晚期或复发性子宫内膜癌患者。 DUO-E试验纳入699名新确诊为晚期或复发性子宫内膜癌的患者进行随机分组，每三周接受一次度伐利尤单抗 (1120mg) 或安慰剂治疗，同时接受标准铂类化疗。在4-6个化疗周期后，患者（病情未进展）每四周接受一次度伐利尤单抗(1500mg) 或安慰剂维持治疗，外加 300mg奥拉帕利(300mg BID [2x150mg 片剂，每日两次]) 或安慰剂治疗，直至疾病进展。 该试验的双重主要终点是各治疗组与标准治疗相比的PFS。关键次要终点包括总生存期 (OS)、安全性和耐受性。该试验在整个试验人群中持续评估度伐利尤单抗单药治疗和度伐利尤单抗联合奥拉帕利作为维持治疗的总生存期（OS）。MMR状态、复发状态和地理位置是此研究的分层因素。该试验由阿斯利康公司独立赞助，在包括美国、欧洲、南美洲和亚洲在内的22个国家/地区的253 个研究中心进行。 有关该试验的更多信息，请访问 ClinicalTrials.gov。 关于度伐利尤单抗 度伐利尤单抗是一种人源化的PD-L1单克隆抗体，可与PD-L1蛋白结合，能够阻断PD-L1与PD-1和CD80蛋白的结合，从而阻断肿瘤免疫逃逸并恢复被抑制的免疫反应。 基于OS结果，度伐利尤单抗是III期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）根治性治疗放化疗后疾病未进展患者的全球标准治疗方案。此外，度伐利尤单抗已获批联合新辅助化疗作为可切除NSCLC患者围手术期治疗；与短疗程的曲麦利尤单抗以及化疗联合用于治疗转移性NSCLC。度伐利尤单抗亦获批治疗铂类同步放化疗后病情未进展的局限期小细胞肺癌（SCLC）；同时与化疗联合用于广泛期SCLC的治疗。 度伐利尤单抗还被批准与化疗联合用于治疗局部晚期或转移性胆道癌，以及与曲麦利尤单抗联合用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）。度伐利尤单抗还在日本和欧盟获批单药治疗不可切除HCC，以及在美国获批治疗可切除、早期及局部晚期胃癌和胃食管结合部腺癌。 度伐利尤单抗联合新辅助化疗的围手术期治疗已获批用于肌层浸润性膀胱癌【注：该适应症尚未在中国获批】。在2025年5月，POTOMAC III期试验结果显示，度伐利尤单抗联合标准治疗的卡介苗（BCG）诱导与维持治疗在高危非肌层浸润性膀胱癌患者中达到无病生存期这一主要终点。 度伐利尤单抗获批联合化疗，随后单药治疗，用于原发性晚期或复发性子宫内膜癌的一线治疗（在美国、欧盟及中国仅获批错配修复缺陷型）。在欧盟和日本，度伐利尤单抗获批联合化疗，随后联合奥拉帕利与度伐利尤单抗治疗，用于错配修复正常型（pMMR）的晚期或复发性子宫内膜癌。 自2017年5月首次获批至今，已有超过41.4万名患者接受了度伐利尤单抗的治疗。作为整体研发计划的一部分，度伐利尤单抗正以单药或者联合其它抗肿瘤药物的形式，探索非小细胞肺癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌以及多种消化道肿瘤患者的治疗。 关于阿斯利康在肿瘤免疫治疗（ IO ）的研究 阿斯利康是将免疫疗法引入高度未被满足的临床医疗需求的先驱，拥有全面和多样化的免疫产品组合和管线，以免疫疗法为基础，旨在克服抗肿瘤免疫逃逸，并刺激人体免疫系统攻击肿瘤。 阿斯利康旨在通过度伐利尤单抗单药治疗以及与曲麦利尤单抗或其它创新免疫疗法和机制联合用药的方式重构癌症治疗，帮助患者改变治疗结局。公司也正在探索如双特异性抗体等下一代免疫疗法，利用免疫的不同特质来靶向癌症治疗，包括细胞疗法和T细胞衔接器。 阿斯利康正在大胆追求创新的临床策略，将基于免疫的疗法引入各种类型的肿瘤治疗中，以期带来长期生存获益。公司专注于探索新型联合疗法，来帮助预防耐药问题并促进更长时间的免疫应答。凭借丰富的临床研究项目，公司还倡导疾病早期使用免疫治疗，因为在这个阶段有极大的潜力达到治愈。 关于阿斯利康肿瘤领域的研究 阿斯利康正引领着肿瘤领域的一场革命，致力提供多元化的肿瘤治疗方案，以科学探索肿瘤领域的复杂性，发现、研发并向患者提供改变生命的药物。 阿斯利康的肿瘤业务专注于最具挑战性的肿瘤疾病，通过持续不断的创新，阿斯利康已经建立了领先全行业的多元化产品组合和渠道，持续推动医疗实践变革，改变患者体验。 阿斯利康以期重新定义癌症治疗并在未来攻克癌症。 关于阿斯利康 阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科学至上的全球性生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、心血管、肾脏及代谢、呼吸及免疫三大主要疾病领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布世界125个以上国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com。 声明：本文涉及的部分产品或适应症尚未在中国大陆获批，阿斯利康不建议使用任何未获批药物 。 参考文献 Shannon N. 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上海 2026年1月22日 /美通社/ -- 2026年1月19日，上海市药品监督管理局公布最新中药材GAP基地延伸检查结果，上海和黄药业有限公司（以下简称"上海和黄"）与上海金蟾药业科技有限公司（以下简称"上海金蟾"）共同建设的蟾酥生产基地正式通过延伸检查，成为上海首个动物药材GAP基地。 这一重要成果标志着上海和黄在GAP体系建设上实现了从植物药材到动物药材的重要拓展，不仅为核心产品麝香保心丸提供了高质量的原料保障，更填补了上海在动物药材标准化生产领域的空白，为全国动物药材GAP基地建设，提升产业链质量控制水平，提供了可复制的实践范本。 蟾酥来源于蟾蜍科动物中华大蟾蜍或黑眶蟾蜍的干燥分泌物，是传统中医药宝库中的重要药材。现代药理学研究证实，蟾酥在强心、抗肿瘤等方面展现出卓越功效，其药用价值已得到广泛认知。作为上海和黄麝香保心丸的七味组方之一，蟾酥在方中担任"佐药"角色，发挥着独特的协同治疗作用。 整合产业资源，共建质量标杆 上海和黄作为上海首家中药合资企业，由上海市药材有限公司与和记黄埔（中国）有限公司于2001年8月共同投资组建，并于2025年4月正式由上海医药集团股份有限公司实施控股。公司核心产品麝香保心丸依托现代化创新研究，实现了从千年古方到现代中药大品种的华丽蜕变，并先后荣获2011年度"上海市科技进步一等奖"、2018年度"国家科技进步二等奖"；相继完成MUST研究、LESS研究等符合国际规范的循证医学研究，引领我国中医药现代化、国际化循证发展之路的同时，持续为全球心血管领域贡献中国智慧和方案。 位于上海市崇明区横沙乡的上海金蟾，成立于2014年4月，是主营特种动物养殖、原料药材加工的科技型创新企业，同时也是上海第一家取得地方重点中华大蟾蜍类驯养繁殖资质的企业。 基于共同的愿景，上海和黄与上海金蟾发挥各自产业优势，于2024年1月1日正式签署合作协议，共建蟾酥GAP基地。双方以"六统一"（统一生产基地规划、统一种源供应、统一投入品管理、统一生产技术规程、统一采收与产地加工、统一包装与贮存）和"可追溯"为核心原则，确保养殖生产全过程符合中药材GAP要求，着力打造行业质量标杆，为中医药现代化发展筑牢原料根基。 技术引领方向，标准奠定基石 在总体建设过程中，基地严格遵循技术规范与质量标准，并将其贯穿于从选址到出库的全链条： 基地选址充分考虑了道地性原则。据《上海市崇明县志》记载，横沙乡地处长江滩涂富集区，历史上生物多样性丰富，中华大蟾蜍等本土物种繁衍条件优越。基地总面积达200亩，经专业技术检测，其水质条件、土壤环境及空气质量均符合相关标准要求，且周边生态植被保护良好，森林覆盖率高。 在种源管理方面，基地通过技术手段，确保使用的繁殖材料均为自产自育的蟾蜍科动物——中华大蟾蜍。该品种为国家药典规定品种，即从源头上保障了药材基原的纯正性和一致性。基地还建立了严格的种蟾筛选标准和管理制度，为优质蟾酥的生产奠定了坚实基础。 养殖过程中，基地实施统一投入品管理和养殖全流程技术规程，制定了包括饲料投喂、疾病防治、突发情况应急预案等在内的全套技术规范。 在采收与加工环节，基地进一步制定了精细化的采收技术与产地加工技术规程，确保从鲜浆采集到成品加工的全过程标准化操作。 完成加工后，基地严格执行包装与贮存的标准化管理，对成品蟾酥实施规范包装，同时配备专业仓库，完善温湿度监控与防护设施，确保药材贮存安全稳定。 质量追溯体系是基地建设的核心。基地全面落实"六统一"管理要求，通过搭建蟾酥GAP基地信息化平台，集成基地管理、设施设备、投入品管理、种源管理、养殖管理、采收加工、包装贮存及运输等全过程环节，建立了从种源到成品出库的全流程质量追溯系统，确保每一个环节都可监控、可追溯，为实现中药材高质量生产提供了有力的技术保障。 2025年，基地经历了从内部自查到外部权威核查的全面质量检验。上海药品审评核查中心的专家团队先后于6月和10月深入基地开展调研，并于同年11月17日至19日对基地进行了正式延伸检查，对其质量管理体系进行细致把脉。结合各阶段审查反馈，基地团队展现出高度的专业素养，不仅立即制定针对性整改方案，更从制度层面进行系统性完善，最终获得上海药品监督管理局的认可，综合评定符合中药材 GAP 要求。 上海和黄蟾酥GAP共建基地的成功实践，不仅是通过新版GAP延伸检查的重要突破，更是中药原料质量管理的一次实质性升级。此次顺利通过延伸检查，标志着"上海模式"在动物药材GAP基地建设领域的深入探索与落地见效。该模式有机融合了现代质量管理体系与传统药材生产智慧，为行业特别是动物药材的标准化、规范化生产提供了可复制、可推广的实践参考。 近年来，上海和黄持续聚焦重点产品原料的质量管控，通过自建或合作共建模式，在道地产区科学布局规范化药材种植养殖基地，对药材实施全流程精准管控，从根本上确保原药材质量的安全性和有效性。截至目前，麝香保心丸原料人参及肉桂已实现100%全程溯源，胆宁片7味药材全面达成100%可溯源目标，为优质药材的稳定供给筑牢了根基。 未来，上海和黄将继续以科技创新为驱动，通过不断完善药材基地的规范化建设与全程质量追溯体系，为中医药产业的高质量发展注入持久动能，为推动中医药事业的高质量和可持续发展贡献坚实力量。

上海 2026年1月22日 /美通社/ -- 全球温控系统创新者特灵科技（纽交所代码：TT）旗下战略品牌特灵（Trane®）宣布，重磅推出专为亚太区数据中心量身打造的全新产品—— DCDA 系列冷却液分配单元（ CDU ） 。作为 特灵首款面向亚太需求自主研发的数据中心液冷产品 ，DCDA系列以高度的系统灵活性、卓越的能效表现与强大的集成能力，精准破解高密度计算时代的散热难题，为数据中心提供高效、可靠、绿色可持续的整体液冷解决方案。 特灵DCDA系列冷却液分配单元（CDU） 随着AI算力需求激增与高功率密度设备发展，传统的空气冷却方案已难以应对机柜功率激增带来的散热挑战，液冷技术正日益成为数据中心散热的主流选择。瑞银报告预测，2024年至2030年，全球数据中心直接液体冷却市场年复合增长率将高达51%。在市场规模快速扩张的同时，如何应对高密度散热压力并解决复杂系统的集成挑战，成为行业亟待突破的关键。 "这款CDU新品的推出不仅是针对高密度计算散热挑战的技术突破，更是特灵在亚太高增长数据中心细分市场布局中的重要里程碑。" 特灵科技亚太区工程技术副总裁顾中平 表示，"凭借在温控领域百年的深厚积淀与对亚太市场需求的敏锐洞察，这款产品深刻洞察并解决了数据中心客户对空间、能效和定制化的高度要求，充分证明特灵在保持全球技术领先优势的同时，更升级为能够快速响应并引领区域市场需求的本土化创新驱动者。" 布局紧凑，灵活组合，满足多元化场景需求 面对数据中心高密度服务器对机房空间的严苛需求，DCDA系列采用与服务器机柜相匹配的紧凑型设计，支持"入列式（In-Row）"和"机房式（In-Room）"灵活布局，其独特的"全正面维护"模式，支持设备靠墙或背靠背安装，无需预留后部维护通道， 可节省高达 20% 的机房占地面积 。同时配备滑轨设计的水泵和斜置布局的过滤器，均支持在线维护，在实现便捷运维的同时，有效避免了对环境的扰动，保障数据中心持续稳定运营。 为满足客户的多元化需求，DCDA系列采用高度模块化平台设计，支持多种接管方向，可选配温度、压力、浊度、酸碱度、电导率等多种传感装置，实现对冷却液状态的精准监测与智能调节。该系列还可搭载全内置ATS+UPS双重备用电源系统以及APF功能，以保障稳定供电并优化电源质量。用户可根据实际应用场景灵活部署功能组合，实现投资与效能的更优配置。 强劲性能，智能调控，保障全天候高效运转 依托特灵在制冷领域的百年技术积淀，DCDA系列为数据中心液冷系统提供400kW、800kW及1350kW三款机型选择，并支持定制化扩展至1700kW冷量，灵活满足当前乃至未来超大型数据中心与智算中心的冷却需求。其搭载的高效变频水泵与智能控制算法，可通过实时感知设备负载变化实现"按需供冷"，在部分负载工况下可显著降低自身能耗。 凭借强大的制冷能力和先进的能效设计，DCDA系列可助力液冷系统实现业内领先的 低至 1.1 的 PUE （电源使用效率）值 ，有效降低数据中心的整体能耗，为客户带来可观的运营成本节约和可持续发展的坚实保障。 集群智控，精准选型，构筑高可靠基石 在大规模和高密度部署场景下，DCDA系列具备强大的集群控制与系统集成能力，最多可支持16台机组协同稳定运行。同时，产品提供丰富的楼宇自控系统通信接口，可兼容Modbus、BACnet、SNMP、Ethernet TCP/IP等主流协议，为大规模集群提供持续、稳定的冷却保障。 为确保产品的高度可靠性，特灵提供基于专业平台TSAP的独家选型软件。区别于业界普遍提供的"独立组件"参数，TSAP可生成精准的整机性能报告，并直观模拟新品与既有系统的集成匹配效果，从而助力客户实现更科学、可靠的系统规划与选型决策。 目前，DCDA系列已通过CE和RoHS 认证，并在特灵科技亚太研发中心完成了极端工况下的严苛验证。凭借领先的性能和可靠品质，该产品一经发布即获得市场广泛关注，并已在中国区率先斩获首批订单，预计将于2026年第一季度完成交付，展现了市场对特灵液冷技术的高度认可。 关于特灵科技 作为全球温控系统创新者，特灵科技（纽交所代码：TT）凭借旗下两大战略品牌特灵（Trane ® ）和冷王（Thermo King ® ）及其对环境负责的产品组合与服务，致力于为楼宇建筑、民用住宅和交通运输领域提供高效、可持续发展的温控系统解决方案。更多信息，请访问www.tranetechnologies.com 或 www.tranetechnologies.cn。 关于特灵 作为全球温控系统创新者特灵科技（纽交所代码:TT）的成员之一，特灵通过一系列暖通空调系统、控制、服务和零部件供应，创造舒适、节能的室内环境。更多信息，请访问www.trane.com/commercial/asia-pacific/china/zh.html。

布鲁塞尔 2026年1月22日 /美通社/ -- 世索科通过世索科基金会，将2026年欧内斯特?索尔维奖授予哈佛大学及霍华德?休斯医学研究所的庄小威教授，以表彰其在开发强大的成像技术方面的开创性工作。这些技术使科学家能够以前所未有的精度绘制和可视化细胞及组织的内部结构。她的研究从根本上改变了科学家们观察生物系统和过程的方式，并加深了对生物体在分子层面上如何运作的理解。 2026年世索科欧内斯特?索尔维奖得主庄小威教授表示："获得欧内斯特?索尔维奖我感到非常荣幸。这一奖项彰显了以好奇心为驱动力的研究的重要性，也认可了众多才华横溢的学生、博士后和合作伙伴的共同努力，使细胞和生物体内部机制得以被看见和理解。" 世索科首席执行官Mike Radossich表示："很荣幸将2026年欧内斯特?索尔维奖授予庄小威教授，以表彰她在分子和细胞成像领域的开创性工作。她的发现为我们在最基础层面研究生命开辟了新途径，使我们能够绘制出有机体的功能及其应对变化的响应方式。这一奖项体现了世索科对基础研究可推动长期创新的坚定信念，也是我们向推动人类进步、改善生活、助力可持续未来的大胆科学探索致敬。" 秉承1911年索尔维会议的精神，欧内斯特?索尔维奖旨在表彰塑造未来化学领域的突破性科学发现。自2013年设立以来，该奖项已表彰多位推动人类进步的杰出科学家。往届获奖者包括Ben Feringa教授、Carolyn Bertozzi教授、Katalin Karikó博士、北川进教授和Omar Yaghi教授，他们在获得欧内斯特?索尔维奖后均荣获了诺贝尔奖。 第七届欧内斯特?索尔维奖的获奖者由一支知名科学家组成的独立评审团评选产生，评审团成员包括： Sven Lidin，欧内斯特?索尔维奖评审团主席，隆德大学无机化学教授； Donna G. Blackmond，加州斯克里普斯研究所化学教授、John C. Martin讲席教授； Steven Chu，1997年诺贝尔物理学奖得主、美国前能源部长、斯坦福大学教授； Ben Feringa，2016年诺贝尔化学奖得主、2015年索尔维奖获得者、格罗宁根大学教授； Laura Gagliardi，芝加哥大学Richard and Kathy Leventhal讲席教授； 北川进，2025年诺贝尔化学奖得主、2017年索尔维奖获得者、京都大学教授。 颁奖典礼将于2026年3月10日在布鲁塞尔皇家科学院举行。

上海 2026年1月22日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成首例患者给药。 该项 I/II 期研究（NCT07216560）是 7MW4911 在美国患者中的首次人体研究，旨在评估其在晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者中的安全性、药代动力学与有效性。此前，7MW4911 已在中国获批开展临床并完成首例患者给药。 7MW4911 是迈威生物基于自主知识产权的 IDDC? 抗体偶联平台开发的靶向 CDH17 ADC 创新药，由高特异性、能实现肿瘤细胞高效内化的 CDH17 单抗，高血浆稳定性的新型可裂解连接子，以及专为克服 ABC 转运蛋白介导的多药耐药机制而设计的专有 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 MF-6 载荷组成。 临床前研究显示，7MW4911 在多种消化道肿瘤的 CDX/PDX 模型中表现出强效的抗肿瘤活性；在多药耐药模型中，其抗肿瘤效果显著优于 MMAE/DXd 类 ADC，并能逆转此类 ADC 治疗后的肿瘤进展，突显了其在耐药性肿瘤治疗中的优势。相关研究成果已发表在 2025 AACR 和国际著名期刊《Cell Reports Medicine》（2025.7）。 关于迈威生物 迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问： www.mabwell.com 。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

Syngene International将与Bristol Myers Squibb的长期研究合作延长至2035年 印度班加罗尔 2026年1月21日 /美通社/ -- 全球合同研究、开发与制造组织（CRDMO）Syngene International今日宣布，将与Bristol Myers Squibb的长期战略合作延长至2035年。 该扩展协议将双方整合的服务范围扩展至药物研发全生命周期，涵盖药物发现（化学、生物学、药物代谢与药代动力学）、转化科学、药物开发与生产、临床试验、数据与信息技术服务等领域，从而实现从研究到商业化的无缝衔接。 此次合作扩展标志着双方开启全新发展阶段，进一步巩固了Syngene作为战略合作伙伴的地位，其将继续致力于提供集成化的端到端科研与制造解决方案。 Syngene International Ltd. 董事 总经理兼首席执行官Peter Bains 表示： " 我 们与Bristol Myers Squibb 的合作已逾25 年，始 终植根于卓越的科研实力、可靠的运营保障以及共同推进创新疗法的坚定承诺。 本 项协议将我们的合作伙伴关系延长至2035 年，使我 们能够共同规划未来，在十年跨度内打造全新能力并构建新的基础设施。 立足 长远是我们双方合作的核心特征，为两家公司均创造了战略价值。 我 们期待为BMS 推 进下一轮研发、开发和生产计划提供支持，并有望为全球患者改善疗效。" Bristol Myers Squibb 治 疗发现科学高级副总裁Payal Sheth 表示： " 在Bristol Myers Squibb ，一切以患者 为本。 我 们高度珍视与Syngene 的 长期合作关系，这一合作在推进我们的科学愿景方面发挥着至关重要的作用。 此次合作 扩展彰显了我们的使命，即致力于通过有效整合研发与生产能力，推动创新科学发展，加速交付变革性药物，并为全球等待新疗法的患者带来希望。" Syngene与Bristol Myers Squibb的合作始于1998年，最终促成了Biocon Bristol Myers Squibb研发中心（BBRC）的建立。该中心是Syngene首个专属研发基地，于2009年全面投入运营。 多年来，BBRC已发展成为Bristol Myers Squibb的重要战略研发基地，在靶点识别、先导化合物发现、先导化合物优化、药物开发、分子与细胞生物学、蛋白质科学、检测生物学及临床生物标志物等领域提供全面支持。 该中心目前拥有约700名Syngene科学家，作为Bristol Myers Squibb全球研发组织的延伸机构，致力于心血管、纤维化、免疫学和肿瘤学等治疗领域的药物发现、临床前开发及专利申请工作。 自成立以来，BBRC始终在加速推进新型化合物从早期发现到首次人体试验的进程中发挥着关键作用，从而有效缩短了Bristol Myers Squibb的研发周期，并降低了整体成本。 关于Syngene Syngene International Ltd. （BSE：539268，NSE：SYNGENE，ISIN：INE 398R01022）是一家集研发、生产制造于一体的综合性服务公司，服务于全球制药、生物技术、营养、动物健康、消费品和特种化学品行业。 Syngene团队拥有逾8,200名员工，其中包括5,600名科学家，凭借深厚的专业知识与卓越的科研能力快速交付顶尖科研成果、严密的数据安全保障及世界一流的生产制造能力，从而缩短产品上市周期并降低创新成本。 Syngene在印度和美国拥有占地超过250万平方英尺的专业研发、开发和生产设施，与来自不同行业领域的400家全球客户合作，包括致力于前沿科学研究的生物技术公司，以及BMS、GSK、Zoetis和Merck KGaA等跨国企业。 如需了解更多详情，请访问www.syngeneintl.com。 如需查阅本公司最新的环境、社会与治理（ESG）报告，请访问Syngene ESG Report。 媒体 联系人： Vijay Jeevanandham Syngene International Limited 电话：+91 8310914552 邮箱：Vijay.Jeevanandham@syngeneintl.com Alex Heeley / Abdul Khalifeh De Facto Communications 电话：+44 (0) 203 735 8165 / +44 (0) 7834784764 邮箱：a.khalifeh@defacto.co.uk 邮箱：a.heeley@defacto.co.uk

华盛顿 2026年1月21日 /美通社/ -- 药物信息协会（Drug Information Association，简称DIA）今日宣布推出新款全球平台DIA ASCENT，旨在支持早期生物技术药物研发创新，并同步启动其首个项目LIFT（创新、资金与转化对接）Series。 ASCENT与LIFT共同构建了一条结构化、多阶段的成长路径，旨在为新兴生物技术公司和初创企业提供教育与支持，并在完整的产品生命周期中，助其与投资者、监管机构、制药行业领袖及研发机构建立联系。 ASCENT旨在解决早期创新者面临的长期障碍，如投资者渠道有限、专业知识分散、监管路径不明以及执行落差较大等问题，并将DIA的多方利益相关者协调角色延伸至创新的最初阶段，成为值得信赖的支持与连接平台。 通过精心设计的教育课程、导师辅导、监管洞察及全球视野，该平台旨在强化全球生命科学创新的研发管道。 DIA LIFT Series将于2026年推出三期综合项目。 第一阶段将于2026年2月启动，推出虚拟大师班系列课程（Virtual Masterclass Series），由行业专家主讲，通过案例分析，涵盖募资策略、药物研发（包括AI应用）、监管策略、临床开发及财务建模等核心内容。 第二阶段，LIFT Series将于2026年3月24日至26日前往荷兰鹿特丹举办的DIA Europe 2026，在汇聚全球逾2,500名专业人士的盛会上，推出专为生物技术与初创企业设计的LIFT Programming。 活动内容涵盖专家辅导、现场路演竞赛、监管机构与投资者圆桌会议，以及精心设计的交流机会。 第三阶段将于2026年6月14日至18日在宾夕法尼亚州费城举办的DIA全球年会（DIA 2026 Global Annual Meeting）上达到高潮。届时，LIFT Series生物技术与初创企业项目将全面升级，设置初创企业专区，并举办两场专注于药物与疗法开发及技术生物创新的专项路演，所有活动均在汇聚4,000余名与会者的全球论坛中进行。 DIA首席执行官Marwan Fathallah表示：“我们的使命始终是汇聚全球生命科学界，共同推动全球健康事业的发展。 通过ASCENT和LIFT Series项目，我们将这一使命延伸至创新旅程的早期阶段，为新兴企业提供所需的洞察力、人脉、资源和关注度，从而推动有前景的科学发展，并强化整个科研生态系统。” LIFT虚拟大师班系列课程现已开放注册。 年度会议注册及路演竞赛详情即将公布，路演报名通道也将同步开启。 如需了解更多信息，请访问：https://connect.diaglobal.org/dia-ascent-1

德国波恩 2026年1月21日 /美通社/ -- DHL集团正以强劲势头开启2026年的全球减碳进程。2025年，DHL集团在可持续发展战略的关键领域取得显著进展：从扩大可持续航空燃料使用规模、推进"最后一公里"派送电气化，到建设太阳能基础设施，这些成就标志着DHL在推动实现2050年温室气体净零排放目标的道路上迈出的坚实步伐，并强化了其在构建更可持续、高效和有韧性的全球贸易中的引领作用。 推进航空可持续化：签署美国最大规模可持续航空燃料协议 航空货运目前仍是单位吨公里碳排放最密集的运输方式，而DHL自2021年起便成为可持续航空燃料应用的先行者。2025年，DHL与菲利普斯66（Phillips 66）签署了其有史以来规模最大的可持续航空燃料协议之一：三年内采购超过24万公吨（约合3.14亿升）可持续航空燃料。此举预计将减少约73.7万公吨二氧化碳当量的全生命周期排放，相当于约2400次从洛杉矶至法兰克福单程航班的碳排放量。这批产自加州的燃料将主要用于支持DHL在美国西海岸的运营。 降低海运排放：与达飞海运集团建立合作 海运承担着全球大部分货物的运输工作，可持续船用燃料（SMF）对减排至关重要。DHL与达飞海运集团（CMA CGM）合作采购了8800公吨第二代生物燃料——废弃食用油甲酯（UCOME），预计将实现约2.5万公吨二氧化碳当量的全生命周期减排（涵盖燃料从生产到消耗的全过程）。这大约相当于一艘大型集装箱船数日运营所需能源的排放。此次合作标志着低碳海运发展迈出了重要一步。 氢能未来初现：中东地区启动首次试点 氢能卡车因其续航优势，正成为长途物流减碳的潜力解决方案。DHL已在欧洲、北美和亚太地区积极测试氢能卡车，并即将将其引入中东市场。去年，DHL与沙特阿拉伯Hyperview公司签署谅解备忘录，试点氢能卡车项目。该项目与沙特"2030愿景" 高度契合，并包含氢能基础设施可行性研究，彰显了DHL在新兴市场减少物流相关温室气体排放的决心。 德国实现全电动"最后一公里"配送 DHL计划到2030年将其"最后一公里"配送车队（即货物送达最终客户的最后环节）的电气化比例提高至66%，其中德国市场率先推进。2025年，公司宣布了其最大规模的电动汽车采购计划之一：为其德国邮政和小包裹业务单元购入2400辆全新福特电动货车，其中大部分已交付并投入运营。这一里程碑意味着德国三分之一的邮政编码区域将受益于零温室气体排放的"最后一公里"配送服务。该车队包含电动三轮车、电动货车及电动自行车，总数已超过3.5万辆。 亚洲建成太阳能仓储中心 除运营碳中和外，DHL正探索通过现场生产或采购可再生能源，将可持续发展与能源自给相结合。去年，DHL在泰国启用了一座太阳能仓库。该仓库通过4.2兆瓦峰值太阳能阵列及先进的电池储能系统，预计将实现100%现场能源自给。这一设施完全摆脱对化石能源电网的依赖，为未来全球物流基础设施树立了标杆。

新加坡 2026年1月21日 /美通社/ -- 全球领先的润滑油和燃料特种化学品企业润英联宣布与总部位于中国天津的特种化学品制造商 —— 天津利安隆新材料股份有限公司（以下称"利安隆"）正式签署战略框架协议。此次合作将润英联在全球添加剂配方开发与市场开发方面的优势，与利安隆在单剂制造及区域供应能力方面的优势深度结合。 协议签署前一日，利安隆刚于马来西亚柔佛州举行其全新润滑油添加剂单剂研发和生产基地的奠基仪式，进一步彰显了双方合作的战略意图与推进力度。 在全球贸易与地缘政治环境日趋复杂的背景下，此项战略合作应时顺势，集中体现双方以客户为中心、并致力于提升区域供应链韧性、物流效率和成本竞争力的承诺。合作将显著强化中国及亚太地区的供应安全性与供应效率。 润英联可持续交通业务执行副总裁 Chris Locke 表示： " 此次开 创 性合作，我 们 的愿景是 让 客 户 充分享有合作双方的 优势 叠加 —— 依托 润 英 联 全球布局和技 术实 力保障的 优质产 品，借助利安隆在 润 滑油添加 剂单剂 制造 环节 的区域成本 优势 、交付速度与运 营实 力，将利安隆的区域供 应 能力融入 润 英 联 全球供 应链 体系，在帮助客 户 打造市 场 所需高品 质产 品的同 时 ，切 实满 足其 对 成本 优 化的核心 诉 求。 " 利安隆董事长李海平指出： " 我 们坚 信，通 过这项协议 的 贯彻实 施，我 们 将与全球行 业领 先的合作伙伴 润 英 联 携手前行，双方都 贡 献各自独特和 协 同的价 值 。 这 些年来，利安隆在 单剂 全品类覆盖和差异化 产 品技 术 提升方面已取得了 长 足的 进 步， 这 使我 们 在多个相关 应 用市 场领 域已开始取得独特 优势 ，包括更快的新技 术 研 发 、成本 优 化型 产 能建 设 以及在生 产 和 营 运中全流程的低成本管控能力。我相信， 这项 合作 协议 不 仅对 利安隆和 润 英 联 具有重大意 义 ，而且将 对润 滑油行 业 健康可持 续 的 发 展建立新范式。 " 润英联首席执行官 Aldo Govi 指出： " 与利安隆 签 署 这项战 略合作，是 润 英 联发 展 进 程中 战 略性的一步。我 们 的核心目 标 是打造区域内自主可控的添加 剂 供 应链 ，并以此完善我 们 全球供 应 网 络 。利安隆已充分 证 明其在中国市 场 具 备 卓越的技 术 与制造 实 力，且 规 划将 业务 覆盖 扩 展至整个 亚 太区域， 这 与 润 英 联 的 发 展需求高度契合，将助力双方在瞬息万 变 的市 场环 境中， 进 一步提升灵活 应变 能力与 综 合 竞 争力。 "

印尼雅加达 2026年1月21日 /美通社/ -- 1月19日，奇瑞集团旗下全新新能源品牌LEPAS全球首家展厅，在印度尼西亚首都雅加达开业。印尼政府代表，当地主流媒体，汽车、生活方式等领域的KOL，以及经销商合作伙伴等百余人齐聚现场，共同见证品牌全球化征程中的重要里程碑时刻。 LEPAS全球首店 活动现场，印尼政府代表、印尼子公司多位高管、环球小姐印尼选区冠军等亲临展厅并共同参与剪彩仪式，宣告全球首家展厅的开业。展厅内，融合了创新与优雅设计的旗舰车型LEPAS L8备受瞩目，展厅接待奇瑞墨甲机器人全程提供智能咨询与动线引导服务，为到场嘉宾带来耳目一新的体验。生活方式领域KOL对此评价："从智能机器人接待到未来感十足的座舱体验，展厅完美融合了智能科技与优雅美学，令人印象深刻。"活动尾声，时间胶囊环节象征LEPAS对创新、品质及可持续发展的长期承诺，为品牌未来愿景留下见证。 对LEPAS而言，这不仅是首家门店的落成，更是完整的品牌运营体系在全球市场的首次成功落地，为后续市场的开拓树立了可复制的标杆。印尼子公司总经理曾铄表示："MAS Kelapa Gading展厅的落成，体现了LEPAS通过持续完善的网络布局、服务品质与品牌体验，实现可持续品牌建设的长期承诺。" 过去一年里，LEPAS自2025年4月作为独立品牌举办发布会之后，陆续在各地亮相：在印尼国际汽车展（GIIAS）海外首秀，在意大利都灵车展欧洲首秀，并与阿联酋和科威特的总代理完成签约，于南非举办品牌发布会暨经销商签约仪式，东南亚、欧洲、中东和非洲等多个市场的渠道建设与品牌推广取得关键突破。 随着雅加达全球首家展厅的开业，LEPAS在国际舞台上的定位与目标进一步清晰。这不仅是优雅生活方式的品牌理念落地的重要象征，更是LEPAS在全球新能源市场中树立标杆的关键时刻。面向未来，LEPAS将持续推动技术创新、设计美学与优雅驾控的深度融合，为全球用户提供前所未有的新能源出行体验，开启优雅出行新时代。

俄克拉荷马州塔尔萨 2026年1月21日 /美通社/ -- 全球管道解决方案领导者T.D. Williamson（TDW）宣布推出新一代管道隔离工具TDW SHiiELD?，该系统开创了双独立隔离与泄放（DiiB）的全新标准。 行 业首创的管道隔离解决方案 SHiiELD技术在确保零泄漏性能与绝对安全的同时，提供四倍于传统双截断泄放解决方案的流通面积，既能防止逸散性排放保护环境，又可减少运营停机时间。 SHiiELD采用两个独立锚定模块与加压密封设计，形成冗余隔离系统，全面超越日益提升的安全环保标准。 SHiiELD通过获得认证的零泄漏密封技术，支持远程启停与监控，最大限度降低运营风险，提升管道运行效率，确保隔离项目实现零排放。 欢迎在tdw.red/SHiiELD上观看SHiiELD?视频，快速了解该系统的卓越性能。 推 动效率、安全与环保责任 TDW首席执行官Bob McGrew表示："SHiiELD正在改变运营商隔离管道的方式，同时助力达成排放与安全目标。 通过将真正的冗余设计与行业领先的流通能力、远程启停功能相结合，SHiiELD为人员与环境提供了最高安全等级的隔离保障。 这项创新技术彰显了TDW推动管道安全与运营效率进步的坚定承诺。" 借助SHiiELD，TDW持续以先进技术引领管道行业发展，满足市场对更高安全性、可靠性、环保责任与流通能力的需求。 欢迎阅读我们的博客了解DiiB技术运作原理。 SHiiELD是T.D. Williamson, Inc.的商标。如需了解更多关于TDW SHiiELD System的信息，请访问我们的官方网站。

上海 2026年1月20日 /美通社/ -- 1月20日，新桥生物（纳斯达克股票代码：NBP）宣布，其执行董事长傅唯已从1月15日在公开市场交易中增持至多500万美元的公司美国存托股票，购买计划仍在稳步推进中。就在该增持计划启动前不久，新桥生物刚刚公布了其核心管线Givastomig联合O药及化疗治疗一线胃癌的Ib期剂量扩展数据，展示出胃癌治疗同类最优CLDN18.2靶向疗法的潜力。考虑到胃癌相关市场到2030年时有望达到120亿美元规模，而Givastomig甚至还在往胰腺癌、胆道癌等其他瘤种拓展，傅唯的增持无疑是向二级市场传递的又一积极信号，是公司管理层对未来发展潜力充满信心的有力证明。 谈及新桥生物近来的发展，傅唯提到了两大关键事件 —— 公司于2025年开启的商业战略全面重塑，以及Givastomig的突破性数据。前者让新桥生物成为了一个真正意义上的全球化运营平台，形成了"亚洲研发创新药+高价值出海"的核心平台打法；后者则进一步印证了公司甄选管线的价值判断力、卓越的医学研发实力与高效的团队执行力，为未来的长期增长前景注入了更强信心。 根据新桥生物公布的数据，其Claudin 18.2 (CLDN18.2) x 4-1BB双特异性抗体Givastomig联合纳武利尤单抗及化疗方案（mFOLFOX6）用于一线（治疗HER2阴性转移的胃癌患者的Ib期联合疗法的研究进展惊人。其中，8mg/kg剂量组客观缓解率（ORR）达77%，12mg/kg剂量组ORR达73%；其中8mg/kg剂量组更创下 16.9个月中位无进展生存期（mPFS） 的历史记录 。由于随访时间差异，12mg/kg数据仍在持续成熟中，但91%的PFS率已经展示出巨大潜力。参考过往临床研究，结合该联合治疗组突出的疗效情况，该mPFS数据应该不会出现明显回落。尽管关于该研究的详细数据还需在今年晚些时候才会在医学会议上公布，但Givastomig强效、低毒的特性已展现出胃癌治疗同类最优CLDN18.2靶向疗法的潜力。即使在"双低"表达患者中，ORR仍高达83%。这极大地扩展了潜在适用患者群体。 商业与临床的双重潜力，极大程度地提升了Givastomig的最终获批概率。 而新桥生物 也一直将对于这支核心管线的研发视为公司的重中之重，今年一季度就将启动全球性随机对照II期研究，招募患者入组，评估其疗效。 胃癌向来是各大药企的兵家必争之地， 诸多药企 在肿瘤领域布局深厚，但在CLDN18.2这一高潜力赛道存在短板，Givastomig的出现恰好能弥补这一缺口，有望引发激烈的合作竞争。 目前已 有超过10家全球性跨国药企对Givastomig表达了强烈兴趣，中国创新药市场的下一场BD大交易已在酝酿之中。

北京 2026年1月20日 /美通社/ -- DHL快递近日宣布，截至2025年，其推出的"绿色航燃（GoGreen Plus）"服务在中国市场已获得超半数客户企业的签约或使用。这一进展标志着DHL在助力中国企业实现航空减排、推动可持续发展方面 取得 又一重要里程碑。 DHL快递中国区市场销售高级副总裁张浩表示："我们很高兴看到如此多的中国企业积极响应‘绿色航燃'服务，这不仅是客户对DHL品牌的信任，更彰显了中国企业在可持续发展道路上的主动担当。中国企业和中国市场正以切实行动，在全球绿色物流转型中扮演着引领角色。我们相信，通过合作与创新，物流行业能够在实现全球减排目标的过程中发挥关键作用。" DHL快递在2023年推出的"绿色航燃"服务，是其全球"可持续发展路线图"的重要组成部分。这一服务通过使用可持续航空燃料（SAF）替代传统航空燃油，帮助客户减少国际快递运输中的碳足迹。与化石燃料相比，可持续航空燃料在整个生命周期内可减少高达80%的温室气体排放，是实现航空业低碳转型的关键技术路径。"绿色航燃"服务是业内首个让客户能通过选择使用可持续航空燃料，以"碳嵌入（inset）"的方式减少"范围3"温室气体排放的国际运输服务。 近年来，DHL与英国石油公司（bp）和耐思特（Neste）达成战略合作，将获取多达8亿升可持续航空燃料，并与世界能源公司（World Energy）合作，后者将提供高达6.68亿升可持续航空燃料。作为服务全世界的物流企业，DHL始终致力于推动自身去碳化进程，并持续为物流行业开发创新绿色解决方案。 "绿色航燃"服务的推广不仅对环境产生积极影响，也为客户带来了显著的商业价值。参与企业可以通过该服务量化并报告其物流环节的减排成果，支持其ESG（环境、社会、治理）目标的实现，还可提升品牌形象与市场竞争力，同时满足全球市场日益严格的环保法规与消费者期望。 张浩表示，DHL快递中国区将继续加大在可持续航空燃料和电动汽车等领域的投入，并与客户、合作伙伴及政府机构紧密合作，共同探索更高效的减排路径。

沈阳 2026年1月20日 /美通社/ -- 近期， TÜV 南德意志集团（以下简称" TÜV 南德"） 受邀出席主题为 " 引领绿色革命 共创零碳未来 " 中德园国家级零碳园区建设推进会。本次活动由沈阳市发展和改革委员会、沈阳市工业和信息化局、中德（沈阳）高端装备制造产业园（以下简称"中德园"）管理委员会联合主办，沈阳中德园开发建设集团有限公司承办。 TÜV 南德大中华区山东和辽宁区域总经理邢瑞江先生作为受邀嘉宾出席活动，并发表主题演讲， 凭借专业技术积淀 为国家级零碳园区建设精准赋能， 贡献国际视野与实践经验。 TÜV南德邢瑞江发表主题演讲 中德园于 2025 年 12 月成功入选国家级零碳园区首批建设名单，此次推进会是落实"双碳"战略部署的关键举措，核心目标在于明确零碳园区建设方向，推动重点项目落地，打造具有中德园特色的绿色低碳发展高地。活动得到辽宁省发改委、省工信厅、沈阳市人民政府等多部门指导支持，汇聚了近 300家产业链上下游企业、高校院所及行业专家，共同探讨零碳转型路径与实践方案。 作为全球知名的第三方检测、检验和认证服务提供商，同时也是全球零碳转型领域的权威服务商， TÜV南德在活动中展示了零碳园区全生命周期解决方案的核心优势。TÜV南德邢瑞江先生在演讲中深入解析了零碳园区建设的关键技术路径与标准化体系，结合TÜV南德在能源结构优化、碳核查诊断、减排实施与碳中和认证等领域的丰富经验，分享了绿电供给强化、分布式智能电网建设、新型储能模式应用等实操案例。针对园区企业普遍关注的碳足迹管理、供应链低碳转型、国际碳边境税（CBAM）合规等问题，提供了专业的解决方案与实施建议，获得现场广泛关注。 此次参会对 TÜV 南德具有重要意义。作为受邀单位，公司深度参与这一中德园首批国家级零碳园区建设重要会议，通过主题发言系统阐述实践思路，全力助力中德园打造世界级零碳标杆园区。后续，TÜV 南德将充分发挥自身优势，赋能中德园企业在碳管理人才培养、组织碳核查、产品碳足迹、碳中和、零碳工厂、ESG、碳管理体系建设等方面实现更高质量的可持续发展。针对国际碳关税、碳规则等前沿合规要求，为企业提供前瞻性解决方案，助力国家"双碳"战略目标早日达成，推动中德园装备贴上绿色零碳标签，助力园区企业斩获新质生产力驱动下的绿色效益。 此次参会亦是TÜV南德深化政企协同、助力区域零碳转型的重要实践。依托160 年的技术积淀与全球化服务网络，TÜV南德已构建涵盖培训辅导、规划实施、核查诊断、减排落地、碳中和达成、评价改善的零碳园区建设全流程服务体系。公司遵循 ISO 14064、ISO 14067 等国际标准，为新能源、汽车、钢铁、化工等多个行业提供可量化、可追溯的绿色竞争力提升方案。未来，TÜV南德将持续发挥技术与资源优势，以中德园零碳建设为契机，深化与政府机构、产业园区及企业的战略合作，推动零碳标准落地实施与技术创新突破，助力构建绿色低碳的产业生态，为国家"双碳"目标实现与经济社会高质量发展提供坚实支撑。 中德园国家级零碳园区建设推进会现场照片

沙特阿拉伯利雅得 2026年1月20日 /美通社/ -- 宁德时代旗下全球新能源后市场服务品牌"宁家服务"（NING Service）首家中东体验中心正式开业。这是目前中东规模最大的新能源后市场服务中心，将成为支撑中东能源转型与中国新能源产业出海的关键服务枢纽。开业典礼上，沙特本土合作伙伴 Fast For Service （以下简称"F4S"），以及Aldrees、SAPAC、Al-Mohimed Logistics等沙特知名企业代表出席；陕汽、三一等十余家国内商用车企业，中建集团、中交集团、中冶国际、中国电建等央国企，及中金公司、中加瑞达等国内产业投资机构代表共同参加。 "中东首家体验中心启幕，是宁家服务走向全球的重要一步，更是宁德时代深度参与中东能源转型、服务本地发展的郑重承诺。"宁德时代质量体系与后市场业务部总裁李伟表示，宁德时代愿意成为中东能源转型进程中最可靠的长期伙伴。 沙特体验中心占地超过7000平方米，集展示区、诊断维保区、返修中心、培训空间及客户休息区于一体。依托宁德时代深厚的研发实力与极限制造能力，体验中心为客户提供涵盖电池诊断、维修、维保、返修、培训、回收及仓储物流在内的全生命周期服务，覆盖乘用车、商用车、储能系统等七大产品类别，未来还可承接钠离子电池的维保服务。 当前，沙特正在加快推进"2030愿景"国家战略，旨在减少对石油的依赖，推动经济多元化和绿色低碳转型。在此背景下，利雅得已明确到2030年实现30%车辆电动化、碳排放减半的目标，中东新能源市场正迎来历史性机遇。 沙特工业和矿产资源部首席顾问Anbasa Kandiel表示，沙特欢迎宁德时代等领先新能源企业进入沙特投资运营，期待更多中国新能源企业来沙特，共同推进"2030愿景"目标的实现。 沙特体验中心的落地，将为中国新能源企业出海中东搭建起关键枢纽。针对中东地区高温强沙尘环境、本土服务不完善、技术人员短缺、维修成本高昂等痛点，"宁家服务"将帮助企业客户减少停机时间、降低运维成本、延长资产寿命，加速中东电动化普及。 现场，宁德时代与沙特本土企业F4S签署宁家服务国际服务代理协议，双方将依托各自资源和优势，共同经营沙特体验中心。F4S拥有深厚的本地资源，宁德时代将输出全套的管理体系与技术标准。目前，F4S团队中已有一批核心工程师通过了宁德时代车辆与储能业务双重认证，可为沙特及周边国家提供专业服务，推动宁家服务本地化运营。 F4S首席执行官林超凡表示，宁家服务利雅得体验中心的开业，体现了沙特对可持续解决方案的迫切需求，也是双方深化合作、推动能源转型的重要一步。"作为体验中心的投资方，我们坚信这一合作将加速地区的电气化进程。" 同时，在宁德时代见证下，F4S以经销商身份与Aldrees、SAPAC、Al-Mohimed Logistics等沙特大型企业签署多项采购协议，涵盖搭载宁德时代电池的中国品牌纯电商用车、基建用车、无人驾驶矿卡、电动叉车等产品。宁家服务将为上述产品提供全生命周期售后保障。 沙特领先的石油和物流服务提供商Aldrees总经理助理兼采购总监Ahmed Ibrahim表示，对于新能源业务，企业不仅关注产品的质量、安全和性价比，更看重合作伙伴能否提供全生命周期服务，包括专业技术人员、快速服务响应和充足的备件支持。该公司期待与宁德时代这样的 知 名 合作伙伴携手，共同为沙特的能源转型作出贡献。 宁家服务沙特体验中心落地，是中国新能源"服务出海"的重要里程碑。截至目前，宁家服务已在全球75个国家建立起超过1200家专业服务站。布局73个备件仓库，总面积超37万平方米，累计服务超过600万辆电动汽车，并认证了超过9700名新能源售后专业人员。未来，宁家服务将加速开拓全球市场，推动全球新能源后市场行业发展，助力全球绿色转型。