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柠檬酸是一种无色的弱有机酸，它包括3个羧基（R-COOH）基团。柠檬酸是自然在柑橘类水果中产生的一种天然防腐剂，也是食物和饮料中的酸味添加剂。在生物化学中，它是柠檬酸循环的重要中间产物，因此在几乎所有生物的代谢中起到重要作用。此外，它也是一种对环境无害的清洁剂。
在室温下，柠檬酸是一种白色晶体粉末。它可以以无水合物或者一水合物的形式存在。柠檬酸从热水中结晶时，生成无水合物；在冷水中结晶则生成一水合物。加热到78 °C时一水合物会分解得到无水合物。在15摄氏度时，柠檬酸也可在无水乙醇中溶解。
一种柠檬酸的重结晶生产方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)柠檬酸发酵醪液经去除菌体、悬浮颗粒及大分子物质，得到柠檬酸清液；
2)柠檬酸清液经一级浓缩后结晶得粗柠檬酸晶体和一级浓缩结晶母液；
3)粗柠檬酸晶体加水溶解后，经脱色、脱盐处理；
4)处理后的物料经二级浓缩后结晶；
5)结晶后分离，得晶体和二级浓缩结晶母液，二级浓缩结晶母液返回步骤2)进行一级浓缩；
其中，步骤2)中一级浓缩采用膜浓缩、热力浓缩或它们的组合；
所述一级浓缩结晶母液使用钙盐法、色谱法、离子交换法或萃取法中的任意一种或其组合进行处理得到柠檬酸和浓缩糖饲料。
CN101607891B
显示全部柠檬酸是一种无色的弱有机酸，它包括3个羧基（R-COOH）基团。柠檬酸是自然在柑橘类水果中产生的一种天然防腐剂，也是食物和饮料中的酸味添加剂。在生物化学中，它是柠檬酸循环的重要中间产物，因此在几乎所有生物的代谢中起到重要作用。此外，它也是一种对环境无害的清洁剂。
在室温下，柠檬酸是一种白色晶体粉末。它可以以无水合物或者一水合物的形式存在。柠檬酸从热水中结晶时，生成无水合物；在冷水中结晶则生成一水合物。加热到78 °C时一水合物会分解得到无水合物。在15摄氏度时，柠檬酸也可在无水乙醇中溶解。
一种柠檬酸的重结晶生产方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)柠檬酸发酵醪液经去除菌体、悬浮颗粒及大分子物质，得到柠檬酸清液；
2)柠檬酸清液经一级浓缩后结晶得粗柠檬酸晶体和一级浓缩结晶母液；
3)粗柠檬酸晶体加水溶解后，经脱色、脱盐处理；
4)处理后的物料经二级浓缩后结晶；
5)结晶后分离，得晶体和二级浓缩结晶母液，二级浓缩结晶母液返回步骤2)进行一级浓缩；
其中，步骤2)中一级浓缩采用膜浓缩、热力浓缩或它们的组合；
所述一级浓缩结晶母液使用钙盐法、色谱法、离子交换法或萃取法中的任意一种或其组合进行处理得到柠檬酸和浓缩糖饲料。
CN101607891B
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三甲基溴硅烷是一种有机硅化合物，化学式为(CH3)3SiBr。
三甲基溴硅烷是一种新型的有机硅合成试剂，主要应用于抗病毒药物合成方面，是合成抗乙肝病毒药物阿迪福韦和合成抗爱滋病药物替诺福韦的必要原料。
三甲基溴硅烷的一种合成方法，其特征在于无氧条件下，将依次投有三溴化磷、和硅醚的第一反应釜搅拌升温至100℃±5℃，并保持该温度回流反应6±0.5小时后，进行常压精馏，得到三甲基溴硅烷，当第一反应釜内温度升至135℃时停止接收三甲基溴硅烷成品。
本发明对硅醚——三溴化磷法进行了改进创新，避免了副反应的产生，所得产品纯度高，可得到含量在99%左右的三甲基溴硅烷成品；将常温搅拌改为高温回流，大大缩短了反应时间。
危险品标志Xn,Xi
危险类别码36/37/38-22
安全说明37/39-26-36-24/25
wgk Germany2
rtecs号ws3585000
cn102153582a
显示全部三甲基溴硅烷是一种有机硅化合物，化学式为(CH3)3SiBr。
三甲基溴硅烷是一种新型的有机硅合成试剂，主要应用于抗病毒药物合成方面，是合成抗乙肝病毒药物阿迪福韦和合成抗爱滋病药物替诺福韦的必要原料。
三甲基溴硅烷的一种合成方法，其特征在于无氧条件下，将依次投有三溴化磷、和硅醚的第一反应釜搅拌升温至100℃±5℃，并保持该温度回流反应6±0.5小时后，进行常压精馏，得到三甲基溴硅烷，当第一反应釜内温度升至135℃时停止接收三甲基溴硅烷成品。
本发明对硅醚——三溴化磷法进行了改进创新，避免了副反应的产生，所得产品纯度高，可得到含量在99%左右的三甲基溴硅烷成品；将常温搅拌改为高温回流，大大缩短了反应时间。
危险品标志Xn,Xi
危险类别码36/37/38-22
安全说明37/39-26-36-24/25
wgk Germany2
rtecs号ws3585000
cn102153582a
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氨茶碱是一种平喘药，具有扩张支气管和减轻气道炎症的双重效应，适用于多种呼吸系统疾病。然而，其有效剂量和中毒剂量非常接近，因此在使用时需要特别注意。
在使用氨茶碱时，应注意注射速度、监测血清茶碱浓度、监测心率和节律变化，避免药物相互作用，避免饮用含咖啡因的饮料等。患有高血压或消化道溃疡病史的患者更应谨慎使用氨茶碱。
总之，正确使用氨茶碱是确保治疗效果的关键，患者在使用时务必遵医嘱，避免自行调整剂量或频次。
显示全部氨茶碱是一种平喘药，具有扩张支气管和减轻气道炎症的双重效应，适用于多种呼吸系统疾病。然而，其有效剂量和中毒剂量非常接近，因此在使用时需要特别注意。
在使用氨茶碱时，应注意注射速度、监测血清茶碱浓度、监测心率和节律变化，避免药物相互作用，避免饮用含咖啡因的饮料等。患有高血压或消化道溃疡病史的患者更应谨慎使用氨茶碱。
总之，正确使用氨茶碱是确保治疗效果的关键，患者在使用时务必遵医嘱，避免自行调整剂量或频次。
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川芎嗪为无色针状结晶，熔点为80-82℃(显微测定)，沸点为190℃，密度为1.080g/cm3。其具有特殊异臭，有吸湿性，易升华。易溶于热水、石油醚,溶于氯仿、稀盐酸，微溶于乙醚,不溶于冷水。
川芎嗪为伞形科本属植物川芎的根茎中分离提纯得到的一种生物碱，化学名称为2,3,5,6-四甲基吡嗪，简称四甲基吡嗪。其具有扩张血管、轻度降压、抑制血小板黏附聚集和血栓形成、抑制平滑肌细胞和成纤维细胞增生等较为良好的药理作用，目前已引起国内外医学界的广泛关注。现在临床上主要用于治疗闭塞性血管疾病，如脑栓塞、冠心病、心绞痛、脉管炎、慢性肺心病、慢性肾功能衰竭等。
川芎嗪作用机制复杂，川芎嗪能延长体外二磷酸腺苷诱导的血小板聚集时间，抑制血小板聚集作用与影响凝血酶、前列环素活性和抑制血小板Ca2+内流等有关，用于治疗血栓性疾病、冠心病等。
川芎嗪通过增加血小板和血浆内的环腺苷酸含量，活化血小板膜上的钠泵，使血小板内的Ca2+降低，阻断对血小板的激活；影响磷脂酰肌醇的代谢，激活纤溶酶原；降低血小板表面活性，抑制血小板聚集、活化，对抗凝血酶诱导的单核细胞和血小板之间聚集。因此对胶原、凝血酶原诱导的血小板有明显抑制作用。
一种川芎嗪的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、按重量份将19-21份3-羟基-2-丁酮和19-21份乙酸铵作为主料加入反应容器中，再加入无水乙醇后，通入氮气，水浴加热至主料的温度为79-89℃后搅拌5-8h，停止通入氮气，待温度降至室温，其中无水乙醇和3-羟基-2-丁酮的体积重量比(ml：g)为2.8-3.2:1；
S2、向反应容器中加入芳构化催化剂和冰醋酸后搅拌1-2h，接着过滤得到滤液A，其中芳构化催化剂和主料的重量比为35.5-38.5:38-42，芳构化催化剂由溴酸钾和亚硫酸氢钠按摩尔比为0.8-1.2:0.9-1.3组成，冰醋酸和溴酸钾的体积重量比为(ml/g)为2.5-3.5:1；
S3、对滤液A进行浓缩28-32min得到溶液B，浓缩温度为30-40℃；
S4、向溶液B中加入水和萃取剂进行萃取，取上层溶液得到溶液C；
S5、对溶液C进行减压蒸馏25-35min得到溶液D；
S6、将溶液D加水后降温析晶得到混合物料E，溶液D与水的体积比为1：1-2；
S7、将混合物料E过滤后得到川芎嗪晶体。
CN104370832A
显示全部川芎嗪为无色针状结晶，熔点为80-82℃(显微测定)，沸点为190℃，密度为1.080g/cm3。其具有特殊异臭，有吸湿性，易升华。易溶于热水、石油醚,溶于氯仿、稀盐酸，微溶于乙醚,不溶于冷水。
川芎嗪为伞形科本属植物川芎的根茎中分离提纯得到的一种生物碱，化学名称为2,3,5,6-四甲基吡嗪，简称四甲基吡嗪。其具有扩张血管、轻度降压、抑制血小板黏附聚集和血栓形成、抑制平滑肌细胞和成纤维细胞增生等较为良好的药理作用，目前已引起国内外医学界的广泛关注。现在临床上主要用于治疗闭塞性血管疾病，如脑栓塞、冠心病、心绞痛、脉管炎、慢性肺心病、慢性肾功能衰竭等。
川芎嗪作用机制复杂，川芎嗪能延长体外二磷酸腺苷诱导的血小板聚集时间，抑制血小板聚集作用与影响凝血酶、前列环素活性和抑制血小板Ca2+内流等有关，用于治疗血栓性疾病、冠心病等。
川芎嗪通过增加血小板和血浆内的环腺苷酸含量，活化血小板膜上的钠泵，使血小板内的Ca2+降低，阻断对血小板的激活；影响磷脂酰肌醇的代谢，激活纤溶酶原；降低血小板表面活性，抑制血小板聚集、活化，对抗凝血酶诱导的单核细胞和血小板之间聚集。因此对胶原、凝血酶原诱导的血小板有明显抑制作用。
一种川芎嗪的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、按重量份将19-21份3-羟基-2-丁酮和19-21份乙酸铵作为主料加入反应容器中，再加入无水乙醇后，通入氮气，水浴加热至主料的温度为79-89℃后搅拌5-8h，停止通入氮气，待温度降至室温，其中无水乙醇和3-羟基-2-丁酮的体积重量比(ml：g)为2.8-3.2:1；
S2、向反应容器中加入芳构化催化剂和冰醋酸后搅拌1-2h，接着过滤得到滤液A，其中芳构化催化剂和主料的重量比为35.5-38.5:38-42，芳构化催化剂由溴酸钾和亚硫酸氢钠按摩尔比为0.8-1.2:0.9-1.3组成，冰醋酸和溴酸钾的体积重量比为(ml/g)为2.5-3.5:1；
S3、对滤液A进行浓缩28-32min得到溶液B，浓缩温度为30-40℃；
S4、向溶液B中加入水和萃取剂进行萃取，取上层溶液得到溶液C；
S5、对溶液C进行减压蒸馏25-35min得到溶液D；
S6、将溶液D加水后降温析晶得到混合物料E，溶液D与水的体积比为1：1-2；
S7、将混合物料E过滤后得到川芎嗪晶体。
CN104370832A
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三异丁基铝（Triisobutylaluminium）是一种有机化合物，化学式为C12H27Al，外观为无色液体，溶于苯，主要用作纤维、树脂和橡胶等合成的催化剂。
三异丁基铝
三异丁基铝是一种重要的化学品，用作顺丁橡胶、合成树脂、合成纤维和烯烃聚合物的聚合催化剂，还用作有机金属化合物的中间体和喷气发动机引火系统的高能原料及还原剂等[1]。
目前的三异丁基铝制备方法为在反应釜中一次性加入引发剂、活性铝浆、异丁烯， 氢气通入导热油升温反应，具有很大的弊端，具体如下：
1、反应后产品质量不稳定，氢化铝含量波动较大（15%～70%不等）； 2、异丁烯消耗偏高，每吨平均消耗1200L左右； 3、反应时间过长，平均每釜反应时间≥20h； 4、反应后沉降时间过长，需要30?40天方可具备闪蒸条件。
以2.5m3反应釜为例，第一步：反应釜中加入三异丁基铝引发剂300千克，活性铝浆 320千克（其中铝粉80千克，正己烷240千克），异丁烯加入400L，通入氢气控制压力在 5.0MPa，温度控制在110℃进行反应，5小时生成二异丁基氢化铝，反应方程式为：
Al+H2+C4H8→AlH（C4H9）2
第二步：降温至70℃，压力降至0.1MPa后加入300L异丁烯，控制温度在80℃，压力 0.3MPa，反应2h生成三异丁基铝，反应方程式为：
AlH（C4H9）2+C4H8→AlH（C4H9）3
与现有技术相比，该方法的有益效果是： 1、反应后产品量稳定，氢化铝含量≤10%； 2、异丁烯消耗减少至840L/t，每吨节约异丁烯30%； 3、反应时间减少，平均单釜反应操作时间降至16h，减少25%； 4、反应后沉降时间缩短，沉降时间减少为15?20天左右，减少30%?50%[2]。
[1]高司海,王峰忠,罗冠迪等.一种三异丁基铝连续制备系统及制备方法[P].山东省:CN114849629A,2022-08-05.
[2]林常亮,王浩,王峰忠等.一种三异丁基铝的制备方法[P].山东省:CN113264955A,2021-08-17. 显示全部
三异丁基铝（Triisobutylaluminium）是一种有机化合物，化学式为C12H27Al，外观为无色液体，溶于苯，主要用作纤维、树脂和橡胶等合成的催化剂。
三异丁基铝
三异丁基铝是一种重要的化学品，用作顺丁橡胶、合成树脂、合成纤维和烯烃聚合物的聚合催化剂，还用作有机金属化合物的中间体和喷气发动机引火系统的高能原料及还原剂等[1]。
目前的三异丁基铝制备方法为在反应釜中一次性加入引发剂、活性铝浆、异丁烯， 氢气通入导热油升温反应，具有很大的弊端，具体如下：
1、反应后产品质量不稳定，氢化铝含量波动较大（15%～70%不等）； 2、异丁烯消耗偏高，每吨平均消耗1200L左右； 3、反应时间过长，平均每釜反应时间≥20h； 4、反应后沉降时间过长，需要30?40天方可具备闪蒸条件。
以2.5m3反应釜为例，第一步：反应釜中加入三异丁基铝引发剂300千克，活性铝浆 320千克（其中铝粉80千克，正己烷240千克），异丁烯加入400L，通入氢气控制压力在 5.0MPa，温度控制在110℃进行反应，5小时生成二异丁基氢化铝，反应方程式为：
Al+H2+C4H8→AlH（C4H9）2
第二步：降温至70℃，压力降至0.1MPa后加入300L异丁烯，控制温度在80℃，压力 0.3MPa，反应2h生成三异丁基铝，反应方程式为：
AlH（C4H9）2+C4H8→AlH（C4H9）3
与现有技术相比，该方法的有益效果是： 1、反应后产品量稳定，氢化铝含量≤10%； 2、异丁烯消耗减少至840L/t，每吨节约异丁烯30%； 3、反应时间减少，平均单釜反应操作时间降至16h，减少25%； 4、反应后沉降时间缩短，沉降时间减少为15?20天左右，减少30%?50%[2]。
[1]高司海,王峰忠,罗冠迪等.一种三异丁基铝连续制备系统及制备方法[P].山东省:CN114849629A,2022-08-05.
[2]林常亮,王浩,王峰忠等.一种三异丁基铝的制备方法[P].山东省:CN113264955A,2021-08-17.
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碱式硫酸铬别名盐基性硫酸铬(固)、铬盐精、铬粉，无定形墨绿色粉末或片状物，吸湿性强，易溶于水，不溶于醇。碱式硫酸铬主要用于鞣制皮革，是生产氢氧化铬的原料，染料工业领域则用于生产活性黑染料，印染工业中用作媒染剂等。
在染料生产领域中，碱式硫酸铬可用于生产一种高效稳定的军绿钝化液，具体包括钝化A剂和钝化B剂。钝化A剂按质量计包括，碱式硫酸铬5%-10%，苹果酸12%-18%，七水合硫酸亚铁5%-8%，七水合硫酸钴6%-9%，余量为水；钝化B剂按质量计包括甘氨酸6%-10%，硝酸4%-8%，磷酸8%-12%，氢氧化钠1%-1.5%，余量为水。该发明是一种三价铬钝化液，不仅钝化液寿命高，钝化过程易控制，而且使用该钝化液生产的产品品质稳定，钝化膜的耐蚀性较好，同时还具有对环境污染低的特点[1]。
以碱式硫酸铬为原料还可以生产铬绿。将碱式硫酸铬粉碎至一定粒度直接投入回转窑，在一定的温度、转速下进行煅烧一定时间，得到煅烧产物，将煅烧产物经水洗，烘干即得到铬绿，产生的二氧化硫经催化剂氧化为三氧化硫后，用吸收剂吸收制备商品级浓硫酸或发烟硫酸。本发明可以高效，低成本的方式处理碱式硫酸铬，生产出市场价值更大的铬绿，得到的铬绿纯度高，还可以利用副产物生产硫酸产品[2]。
碱式硫酸铬的制备方法有多种选择，以原料作为区分的话，主要有以下几种：
（1）重铬酸钠溶液与二氧化硫气体在还原塔内进行氧化还原反应，经调整碱度后用离心雾化式喷雾干燥机干燥，得到优质碱式硫酸铬。该方法生产过程易于流态化、连续化、自动化，且产品溶解性和鞣革活性好[3]。
（2）利用双烯醇酮含铬废液也可以制备碱式硫酸铬，其主要是在双烯醇酮含铬废液中加入无机酸，经过还原剂还原六价铬，絮凝剂促进有机杂质沉淀等步骤而制得。本发明方法所制备的碱式硫酸铬，生产成本低，制革效果好，具有巨大的环保效益和经济效益[4]。
（3）以铬铁矿为原料，经过研磨，加入硫酸，搅拌，升温，温度为90-160℃条件下，加入催化剂，反应温度为110-170℃，反应1-8小时后，过滤，滤渣为二氧化硅；滤液用碱调整到游离酸值为3.1%-0.8%，在搅拌条件下，加入晶种钙盐，镁盐或氧化铬，氧化铁，控制温度为130-190℃，保温30-120分钟后，过滤除去含铁渣质，过滤后母液加入碳酸钠进行中和反应，调和至盐基质为33±1%，将母液干燥获得成品碱式硫酸铬；除铁后的滤渣，经过一般常规工艺处理得到可利用的氧化铁红。本发明的整个工艺流程短，无有毒废水、废渣、废气排放，解决了已有技术存在的对环境造成的危害问题[5]。
[1]占利华,滕世政,周彬,等.一种高效稳定的军绿钝化液:CN201810164674.3[P].CN108385094A.
[2]肖棱,尹春林,马顺友,等.采用碱式硫酸铬生产铬绿的方法:CN201911407502.5[P].CN110980807A.
[3]纪柱.二氧化硫还原喷雾干燥制碱式硫酸铬[J].无机盐工业, 2003, 35(6):3.DOI:10.3969/j.issn.1006-4990.2003.06.005.
[4]陈雪梅,张国庆.一种制备碱式硫酸铬的方法:CN 00131157[P].
[5]史培阳,姜茂发,刘承军,等.一种碱式硫酸铬的制备方法:CN03134048.2[P].DOI:CN1526646 A. 显示全部
碱式硫酸铬别名盐基性硫酸铬(固)、铬盐精、铬粉，无定形墨绿色粉末或片状物，吸湿性强，易溶于水，不溶于醇。碱式硫酸铬主要用于鞣制皮革，是生产氢氧化铬的原料，染料工业领域则用于生产活性黑染料，印染工业中用作媒染剂等。
在染料生产领域中，碱式硫酸铬可用于生产一种高效稳定的军绿钝化液，具体包括钝化A剂和钝化B剂。钝化A剂按质量计包括，碱式硫酸铬5%-10%，苹果酸12%-18%，七水合硫酸亚铁5%-8%，七水合硫酸钴6%-9%，余量为水；钝化B剂按质量计包括甘氨酸6%-10%，硝酸4%-8%，磷酸8%-12%，氢氧化钠1%-1.5%，余量为水。该发明是一种三价铬钝化液，不仅钝化液寿命高，钝化过程易控制，而且使用该钝化液生产的产品品质稳定，钝化膜的耐蚀性较好，同时还具有对环境污染低的特点[1]。
以碱式硫酸铬为原料还可以生产铬绿。将碱式硫酸铬粉碎至一定粒度直接投入回转窑，在一定的温度、转速下进行煅烧一定时间，得到煅烧产物，将煅烧产物经水洗，烘干即得到铬绿，产生的二氧化硫经催化剂氧化为三氧化硫后，用吸收剂吸收制备商品级浓硫酸或发烟硫酸。本发明可以高效，低成本的方式处理碱式硫酸铬，生产出市场价值更大的铬绿，得到的铬绿纯度高，还可以利用副产物生产硫酸产品[2]。
碱式硫酸铬的制备方法有多种选择，以原料作为区分的话，主要有以下几种：
（1）重铬酸钠溶液与二氧化硫气体在还原塔内进行氧化还原反应，经调整碱度后用离心雾化式喷雾干燥机干燥，得到优质碱式硫酸铬。该方法生产过程易于流态化、连续化、自动化，且产品溶解性和鞣革活性好[3]。
（2）利用双烯醇酮含铬废液也可以制备碱式硫酸铬，其主要是在双烯醇酮含铬废液中加入无机酸，经过还原剂还原六价铬，絮凝剂促进有机杂质沉淀等步骤而制得。本发明方法所制备的碱式硫酸铬，生产成本低，制革效果好，具有巨大的环保效益和经济效益[4]。
（3）以铬铁矿为原料，经过研磨，加入硫酸，搅拌，升温，温度为90-160℃条件下，加入催化剂，反应温度为110-170℃，反应1-8小时后，过滤，滤渣为二氧化硅；滤液用碱调整到游离酸值为3.1%-0.8%，在搅拌条件下，加入晶种钙盐，镁盐或氧化铬，氧化铁，控制温度为130-190℃，保温30-120分钟后，过滤除去含铁渣质，过滤后母液加入碳酸钠进行中和反应，调和至盐基质为33±1%，将母液干燥获得成品碱式硫酸铬；除铁后的滤渣，经过一般常规工艺处理得到可利用的氧化铁红。本发明的整个工艺流程短，无有毒废水、废渣、废气排放，解决了已有技术存在的对环境造成的危害问题[5]。
[1]占利华,滕世政,周彬,等.一种高效稳定的军绿钝化液:CN201810164674.3[P].CN108385094A.
[2]肖棱,尹春林,马顺友,等.采用碱式硫酸铬生产铬绿的方法:CN201911407502.5[P].CN110980807A.
[3]纪柱.二氧化硫还原喷雾干燥制碱式硫酸铬[J].无机盐工业, 2003, 35(6):3.DOI:10.3969/j.issn.1006-4990.2003.06.005.
[4]陈雪梅,张国庆.一种制备碱式硫酸铬的方法:CN 00131157[P].
[5]史培阳,姜茂发,刘承军,等.一种碱式硫酸铬的制备方法:CN03134048.2[P].DOI:CN1526646 A.
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多聚甲醛又名缩醛树脂、聚氧化亚甲基，聚缩醛等，可用(CH2O)n或POM表示，它是热塑性结晶性高分子聚合物，被誉为“超钢”或者“赛钢”。
关于多聚甲醛，它最开始是在1955年前后由美国杜邦公司通过甲醛聚合得到甲醛的均聚物。多聚甲醛是一种没有侧链，高密度，高结晶性的线性聚合物，具有优异的综合性能，很易结晶，结晶度70%以上，熔融温度为180℃左右。
多聚甲醛是一种表面光滑，有光泽的硬而致密的材料，呈现淡黄或白色结晶状粉末，可在-40-100°C温度范围内长期使用。它的耐磨性和自润滑性也比绝大多数工程塑料优越，又有良好的耐油，耐过氧化物性能。但是很不耐酸，不耐强碱和不耐太阳光紫外线的辐射。
多聚甲醛的拉伸强度达70MPa，吸水性小，尺寸稳定，有光泽，这些性能都比尼龙好，聚甲醛为高度结晶的树脂，在热塑性树脂中是最坚韧的，具抗热强度，弯曲强度，耐疲劳性强度均高，耐磨性和电性能优良。
多聚甲醛是继聚酰胺之后又一种综合性能优良的工程塑料，具有高的力学性能，如强度、模量、耐磨性、韧性、耐疲劳性和抗蠕变性，还具有优良的电绝缘性、耐溶剂性和可加工性，是五大通用工程塑料之一。
多聚甲醛以低于其他许多工程塑料的成本，正在替代一些传统上被金属所占领的市场，如替代锌、黄铜、铝和钢制作许多部件，自问世以来，它已经广泛应用于电子电气、机械、仪表、日用轻工、汽车、建材、农业等领域。在很多新领域的应用，如医疗技术、运动器械等方面，多聚甲醛也表现出较好的增长态势。其他方法，多聚甲醛也可以用于化工、制药等化学合成领域。
在α-氰基丙烯酸酯胶粘剂领域，实验探究涉及控制多聚甲醛粉末粒度的α-氰基丙烯酸烷基酯的。以氰基乙酸酯与颗粒粒度为40～120目的多聚甲醛作为原料，在碱性催化剂的存在下，以能与水共沸的低沸点有机溶剂为脱水剂，温度为60～100℃，常压下或在无任何脱水剂，温度为60±5℃和0.5～50mmHg真空下进行缩合反应，脱水完全后加入阻聚剂，然后再在0.1～25mmHg真空和160～220℃的条件下进行裂解蒸馏，再经过精馏即可得到收率和纯度相对较高的α-氰基丙烯酸酯单体。本方法在工业制备α-氰基丙烯酸酯系列产品中有广泛应用前景和经济效益[1]。
以多聚甲醛为还原剂，采用液相还原法可以制备Pt/CMK-3直接甲醇燃料电池(DMFC)阳极催化剂。采用透射电镜和X射线衍射技术对其进行表征，结果表明，有序介孔碳CMK-3具有规整的二维有序孔道结构为DMFC中电子和燃料的传输提供了方便的路径，同时它较大的比表面积使得Pt纳米粒子很好地分散在其表面；Pt/CMK-3催化剂中Pt粒子的平均粒径为2.8nm，小于E-TEK公司的商品化Pt/XC-72和以甲醇为还原剂制备的Pt/C-M催化剂，并且粒径分布范围窄，结晶度低。实验考察了Pt/CMK-3催化剂对甲醇的电催化氧化性能，发现Pt/CMK-3催化剂对甲醇氧化的电催化性能优于Pt/XC-72和Pt/C-M催化剂[2]。
[1]袁有学,任惠敏,李琦,等.控制多聚甲醛粉末粒度的α-氰基丙烯酸酯的制备方法:CN200610089478.1[P].CN101096351A.
[2]吴伟,曹洁明,陈煜,等.以多聚甲醛为还原剂制备新型阳极Pt/CMK-3催化剂[J].催化学报, 2007, 28(1):5.DOI:10.3321/j.issn:0253-9837.2007.01.005. 显示全部
多聚甲醛又名缩醛树脂、聚氧化亚甲基，聚缩醛等，可用(CH2O)n或POM表示，它是热塑性结晶性高分子聚合物，被誉为“超钢”或者“赛钢”。
关于多聚甲醛，它最开始是在1955年前后由美国杜邦公司通过甲醛聚合得到甲醛的均聚物。多聚甲醛是一种没有侧链，高密度，高结晶性的线性聚合物，具有优异的综合性能，很易结晶，结晶度70%以上，熔融温度为180℃左右。
多聚甲醛是一种表面光滑，有光泽的硬而致密的材料，呈现淡黄或白色结晶状粉末，可在-40-100°C温度范围内长期使用。它的耐磨性和自润滑性也比绝大多数工程塑料优越，又有良好的耐油，耐过氧化物性能。但是很不耐酸，不耐强碱和不耐太阳光紫外线的辐射。
多聚甲醛的拉伸强度达70MPa，吸水性小，尺寸稳定，有光泽，这些性能都比尼龙好，聚甲醛为高度结晶的树脂，在热塑性树脂中是最坚韧的，具抗热强度，弯曲强度，耐疲劳性强度均高，耐磨性和电性能优良。
多聚甲醛是继聚酰胺之后又一种综合性能优良的工程塑料，具有高的力学性能，如强度、模量、耐磨性、韧性、耐疲劳性和抗蠕变性，还具有优良的电绝缘性、耐溶剂性和可加工性，是五大通用工程塑料之一。
多聚甲醛以低于其他许多工程塑料的成本，正在替代一些传统上被金属所占领的市场，如替代锌、黄铜、铝和钢制作许多部件，自问世以来，它已经广泛应用于电子电气、机械、仪表、日用轻工、汽车、建材、农业等领域。在很多新领域的应用，如医疗技术、运动器械等方面，多聚甲醛也表现出较好的增长态势。其他方法，多聚甲醛也可以用于化工、制药等化学合成领域。
在α-氰基丙烯酸酯胶粘剂领域，实验探究涉及控制多聚甲醛粉末粒度的α-氰基丙烯酸烷基酯的。以氰基乙酸酯与颗粒粒度为40～120目的多聚甲醛作为原料，在碱性催化剂的存在下，以能与水共沸的低沸点有机溶剂为脱水剂，温度为60～100℃，常压下或在无任何脱水剂，温度为60±5℃和0.5～50mmHg真空下进行缩合反应，脱水完全后加入阻聚剂，然后再在0.1～25mmHg真空和160～220℃的条件下进行裂解蒸馏，再经过精馏即可得到收率和纯度相对较高的α-氰基丙烯酸酯单体。本方法在工业制备α-氰基丙烯酸酯系列产品中有广泛应用前景和经济效益[1]。
以多聚甲醛为还原剂，采用液相还原法可以制备Pt/CMK-3直接甲醇燃料电池(DMFC)阳极催化剂。采用透射电镜和X射线衍射技术对其进行表征，结果表明，有序介孔碳CMK-3具有规整的二维有序孔道结构为DMFC中电子和燃料的传输提供了方便的路径，同时它较大的比表面积使得Pt纳米粒子很好地分散在其表面；Pt/CMK-3催化剂中Pt粒子的平均粒径为2.8nm，小于E-TEK公司的商品化Pt/XC-72和以甲醇为还原剂制备的Pt/C-M催化剂，并且粒径分布范围窄，结晶度低。实验考察了Pt/CMK-3催化剂对甲醇的电催化氧化性能，发现Pt/CMK-3催化剂对甲醇氧化的电催化性能优于Pt/XC-72和Pt/C-M催化剂[2]。
[1]袁有学,任惠敏,李琦,等.控制多聚甲醛粉末粒度的α-氰基丙烯酸酯的制备方法:CN200610089478.1[P].CN101096351A.
[2]吴伟,曹洁明,陈煜,等.以多聚甲醛为还原剂制备新型阳极Pt/CMK-3催化剂[J].催化学报, 2007, 28(1):5.DOI:10.3321/j.issn:0253-9837.2007.01.005.
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丁酸氢化可的松是一种化学式为C25H36O6，分子量为432.55的有机化合物，主要用于过敏性皮炎、脂溢性皮炎等皮肤病症。
丁酸氢化可的松还可用于湿疹、特应性皮炎、银屑病等病症的治疗。
丁酸氢化可的松具有局部抗炎作用，吸收快速，在皮肤内迅速显示高浓度。
它不仅具有血管收缩作用，还具有局部抗炎作用，对全身的影响较弱。
通过化学试剂的反应可以鉴别丁酸氢化可的松的特性。
对丁酸氢化可的松原料药的检测方法进行改进，结果表明采用特定色谱柱可以提高检测效果。
[1]郭静,李林峰,王云,等.硝酸益康唑/曲安奈德霜与丁酸氢化可的松软膏治疗亚急性慢性湿疹皮炎[J].临床皮肤科杂志, 2002, 31(2):2.DOI:10.3969/j.issn.1000-4963.2002.02.024.
[2]陈文静.胶原贴敷料联合丁酸氢化可的松乳膏治疗面部过敏性皮肤病65例临床观察[J].中国皮肤性病学杂志, 2009(6):3.DOI:CNKI:SUN:ZBFX.0.2009-06-013.
[3]罗焕琴.丁酸氢化可的松联合莫匹罗星软膏治疗肛周湿疹30例疗效观察[J].吉林医学, 2011, 32(18):1.DOI:10.3969/j.issn.1004-0412.2011.18.067.
[4]袁星海,姚新民,王豫平.卡泊三醇丁酸氢化可的松治疗寻常型银屑病[J].医药论坛杂志, 2005, 26(14):1.DOI:10.3969/j.issn.1672-3422.2005.14.056.
[5]张新勇,霍立茹.丁酸氢化可的松中有关物质检测方法的改进[J].药学与临床研究, 2011, 19(1):3.DOI:10.3969/j.issn.1673-7806.2011.01.030. 显示全部
丁酸氢化可的松是一种化学式为C25H36O6，分子量为432.55的有机化合物，主要用于过敏性皮炎、脂溢性皮炎等皮肤病症。
丁酸氢化可的松还可用于湿疹、特应性皮炎、银屑病等病症的治疗。
丁酸氢化可的松具有局部抗炎作用，吸收快速，在皮肤内迅速显示高浓度。
它不仅具有血管收缩作用，还具有局部抗炎作用，对全身的影响较弱。
通过化学试剂的反应可以鉴别丁酸氢化可的松的特性。
对丁酸氢化可的松原料药的检测方法进行改进，结果表明采用特定色谱柱可以提高检测效果。
[1]郭静,李林峰,王云,等.硝酸益康唑/曲安奈德霜与丁酸氢化可的松软膏治疗亚急性慢性湿疹皮炎[J].临床皮肤科杂志, 2002, 31(2):2.DOI:10.3969/j.issn.1000-4963.2002.02.024.
[2]陈文静.胶原贴敷料联合丁酸氢化可的松乳膏治疗面部过敏性皮肤病65例临床观察[J].中国皮肤性病学杂志, 2009(6):3.DOI:CNKI:SUN:ZBFX.0.2009-06-013.
[3]罗焕琴.丁酸氢化可的松联合莫匹罗星软膏治疗肛周湿疹30例疗效观察[J].吉林医学, 2011, 32(18):1.DOI:10.3969/j.issn.1004-0412.2011.18.067.
[4]袁星海,姚新民,王豫平.卡泊三醇丁酸氢化可的松治疗寻常型银屑病[J].医药论坛杂志, 2005, 26(14):1.DOI:10.3969/j.issn.1672-3422.2005.14.056.
[5]张新勇,霍立茹.丁酸氢化可的松中有关物质检测方法的改进[J].药学与临床研究, 2011, 19(1):3.DOI:10.3969/j.issn.1673-7806.2011.01.030.
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柠檬酸钾一水合物，又名枸橼酸钾、柠檬酸三钾，其分子式为K3C6H5O7 ·H2O，性状为无色结晶或白色结晶性粉末，有微引湿性，易溶于水，缓溶于甘油，不溶于醇，味咸而凉。
柠檬酸钾一水合物
柠檬酸钾一水合物具有广泛的应用，主要用作分析试剂，食品添加剂，在制药工业上用碱性钾盐， 用作低钾血症及碱化尿液，也可制成高效复合肥料，还可用于造纸、镀金等行业。
柠檬酸钾生产方法是将柠檬酸溶于水和氢氧化钾发生反应生成柠檬酸钾。其中柠 檬酸是由溶粉类物质(例如玉米、木暑等)经发酵生产的；氢氧化钾是离子膜电解氯化钾而 得到，由于电解的特性，使氢氧化钾中含有40?100PPm的氯酸盐，该氯酸盐会进入最终柠檬 酸钾产品中。CN107286010A公开了一种柠檬酸钾的制备方法，具体公开了将柠檬酸溶液与氢氧化钾溶液中和反应，并加入葡萄糖去除氯酸盐，但该方法存在原料氯酸盐控制不严格、加 入的葡萄糖参与反应后易残留或产生新的杂质，如葡萄糖酸、酯类化合物等，会对产品的纯度和质量产生影响。
为了解决的现在存在的技术问题，寇光智提供一种超低氯酸盐柠檬酸钾的方法， 通过严格控制原料中氯酸盐的含量，加入具有自分解特性的食品级过氧化氢与氯酸盐反应，解决了目前柠檬酸钾产品无法满足高端客户对产品中氯酸盐含量的质量要求的问题， 同时通过该方法不再引入新的杂质，保证了产品的纯度。
(1)向10000L的罐中加入3750L 80％(w/v)浓度的一水柠檬酸溶液，加入2800L 48％(w/w)的食品级氢氧化钾溶液；
(2)开启搅拌，搅拌转速100rpm，控制反应温度在85℃，继续流加氢氧化钾溶液调节pH至5.5；得到约7000L的柠檬酸钾溶液；
(3)向步骤(2)得到的7000L的柠檬酸钾溶液中加入7L 30％的食品级过氧化氢溶液，维持 85℃保温30min；
(4)将步骤(3)柠檬酸钾溶液经板式换热器升温至110℃，保温层流60min，再经板式换热器降温至60℃；
(5)将步骤(4)所得溶液经活性炭柱脱色，得到柠檬酸钾脱色液；然后加入微量氢氧化钾溶涤调节pH至7.5；
(6)将步骤(5)所得的溶液进行0.2μm陶瓷膜过滤，得到柠檬酸钾精滤液；
(7)将步骤(6)所得溶液进行减压蒸发浓缩结晶，得到柠檬酸钾晶浆液，控制晶浆液固含量在50％；
(8)将步骤(7)所得晶浆液离心分离并用去离子水洗涤，得到柠檬酸钾晶，晶体经 流化床烘干后制得柠檬酸钾一水合物成品。
[1]刘宗飞,付强,潘如龙. 一种柠檬酸钾结晶工艺用蒸发离心一体化装置[P]. 江苏省: CN116271875B, 2023-10-20.
[2]封昊,封宽裕,翁京蓉等. 一种柠檬酸钾生产用高效中和设备[P]. 江苏省: CN116809003A, 2023-09-29.
[3]寇光智,李昌涛,蒋水星等. 一种超低氯酸盐含量的柠檬酸钾的制备方法[P]. 山东省：CN112174812B,2022-12-13.
显示全部柠檬酸钾一水合物，又名枸橼酸钾、柠檬酸三钾，其分子式为K3C6H5O7 ·H2O，性状为无色结晶或白色结晶性粉末，有微引湿性，易溶于水，缓溶于甘油，不溶于醇，味咸而凉。
柠檬酸钾一水合物
柠檬酸钾一水合物具有广泛的应用，主要用作分析试剂，食品添加剂，在制药工业上用碱性钾盐， 用作低钾血症及碱化尿液，也可制成高效复合肥料，还可用于造纸、镀金等行业。
柠檬酸钾生产方法是将柠檬酸溶于水和氢氧化钾发生反应生成柠檬酸钾。其中柠 檬酸是由溶粉类物质(例如玉米、木暑等)经发酵生产的；氢氧化钾是离子膜电解氯化钾而 得到，由于电解的特性，使氢氧化钾中含有40?100PPm的氯酸盐，该氯酸盐会进入最终柠檬 酸钾产品中。CN107286010A公开了一种柠檬酸钾的制备方法，具体公开了将柠檬酸溶液与氢氧化钾溶液中和反应，并加入葡萄糖去除氯酸盐，但该方法存在原料氯酸盐控制不严格、加 入的葡萄糖参与反应后易残留或产生新的杂质，如葡萄糖酸、酯类化合物等，会对产品的纯度和质量产生影响。
为了解决的现在存在的技术问题，寇光智提供一种超低氯酸盐柠檬酸钾的方法， 通过严格控制原料中氯酸盐的含量，加入具有自分解特性的食品级过氧化氢与氯酸盐反应，解决了目前柠檬酸钾产品无法满足高端客户对产品中氯酸盐含量的质量要求的问题， 同时通过该方法不再引入新的杂质，保证了产品的纯度。
(1)向10000L的罐中加入3750L 80％(w/v)浓度的一水柠檬酸溶液，加入2800L 48％(w/w)的食品级氢氧化钾溶液；
(2)开启搅拌，搅拌转速100rpm，控制反应温度在85℃，继续流加氢氧化钾溶液调节pH至5.5；得到约7000L的柠檬酸钾溶液；
(3)向步骤(2)得到的7000L的柠檬酸钾溶液中加入7L 30％的食品级过氧化氢溶液，维持 85℃保温30min；
(4)将步骤(3)柠檬酸钾溶液经板式换热器升温至110℃，保温层流60min，再经板式换热器降温至60℃；
(5)将步骤(4)所得溶液经活性炭柱脱色，得到柠檬酸钾脱色液；然后加入微量氢氧化钾溶涤调节pH至7.5；
(6)将步骤(5)所得的溶液进行0.2μm陶瓷膜过滤，得到柠檬酸钾精滤液；
(7)将步骤(6)所得溶液进行减压蒸发浓缩结晶，得到柠檬酸钾晶浆液，控制晶浆液固含量在50％；
(8)将步骤(7)所得晶浆液离心分离并用去离子水洗涤，得到柠檬酸钾晶，晶体经 流化床烘干后制得柠檬酸钾一水合物成品。
[1]刘宗飞,付强,潘如龙. 一种柠檬酸钾结晶工艺用蒸发离心一体化装置[P]. 江苏省: CN116271875B, 2023-10-20.
[2]封昊,封宽裕,翁京蓉等. 一种柠檬酸钾生产用高效中和设备[P]. 江苏省: CN116809003A, 2023-09-29.
[3]寇光智,李昌涛,蒋水星等. 一种超低氯酸盐含量的柠檬酸钾的制备方法[P]. 山东省：CN112174812B,2022-12-13.
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4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐是一种有机胺盐类化合物，常用的英文缩写为DAPI，它在水中有一定的溶解性并且可溶于强极性有机溶剂例如二甲基亚砜等。该物质在二甲基亚砜中的溶液可在 -20 °C 下保存长达 3 个月，它是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测，在生物化学基础研究中有广泛的应用。
图1 4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐的商品图
4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐是含有特定AT序列DNA的一种嵌入剂，它能穿透扰乱的细胞膜而对核染色，具有极其高的灵敏性。该物质对活细胞无毒副作用，常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。此外，该化合物也时一种常用的核酸结合死活鉴别染料。
是最常用的一种DNA 染色剂，其可与DNA 双螺旋的 A-T 富集区域相结合，它可用于对细胞核和MTP9抗体进行双染色。它在细胞成像和DNA染色等基础研究中有着广泛的应用，例如它可在荧光显微镜下观察细胞核的形态和分布。由于4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐与DNA结合的高特异性，能够清晰地显示细胞核的形态和位置。由于该物质对活细胞无毒副作用，因此常用于细胞凋亡检测。在细胞凋亡发生时，细胞核会发生形态和结构上的改变，它可以用于染色后通过荧光显微镜观察或流式细胞仪检测细胞凋亡的发生和程度。
在使用 4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐进行实验时，应避免暴露于强光下，以免其荧光特性受损。使用该物质的实验室操作需遵守相关安全规定，包括正确使用防护设备，避免接触皮肤和吸入其蒸气。存储 DAPI 溶液时，应注意避免温度过高或结晶析出，以保持其稳定性。
[1] Lori E. Lowes. 半自动适应循环肿瘤细胞(CTC)分析临床和临床前研究中的应用 [J]. 2010.
显示全部4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐是一种有机胺盐类化合物，常用的英文缩写为DAPI，它在水中有一定的溶解性并且可溶于强极性有机溶剂例如二甲基亚砜等。该物质在二甲基亚砜中的溶液可在 -20 °C 下保存长达 3 个月，它是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测，在生物化学基础研究中有广泛的应用。
图1 4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐的商品图
4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐是含有特定AT序列DNA的一种嵌入剂，它能穿透扰乱的细胞膜而对核染色，具有极其高的灵敏性。该物质对活细胞无毒副作用，常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。此外，该化合物也时一种常用的核酸结合死活鉴别染料。
是最常用的一种DNA 染色剂，其可与DNA 双螺旋的 A-T 富集区域相结合，它可用于对细胞核和MTP9抗体进行双染色。它在细胞成像和DNA染色等基础研究中有着广泛的应用，例如它可在荧光显微镜下观察细胞核的形态和分布。由于4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐与DNA结合的高特异性，能够清晰地显示细胞核的形态和位置。由于该物质对活细胞无毒副作用，因此常用于细胞凋亡检测。在细胞凋亡发生时，细胞核会发生形态和结构上的改变，它可以用于染色后通过荧光显微镜观察或流式细胞仪检测细胞凋亡的发生和程度。
在使用 4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐进行实验时，应避免暴露于强光下，以免其荧光特性受损。使用该物质的实验室操作需遵守相关安全规定，包括正确使用防护设备，避免接触皮肤和吸入其蒸气。存储 DAPI 溶液时，应注意避免温度过高或结晶析出，以保持其稳定性。
[1] Lori E. Lowes. 半自动适应循环肿瘤细胞(CTC)分析临床和临床前研究中的应用 [J]. 2010.
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4-(4-溴-3-甲酰基苯氧基)苯甲腈是一种白色至浅黄色固体，在常温常压下可溶于强极性有机溶剂，如二甲基亚砜和甲醇。它可作为医药化学基础原料，例如是药物分子克立硼罗的关键合成中间体。
4-(4-溴-3-甲酰基苯氧基)苯甲腈具有较高的化学反应活性。其结构中的醛基单元可在金属有机试剂的进攻下发生亲核加成反应，得到相应的三级醇类衍生物。苯环中的氰基单元可在强酸性或强碱性条件下发生水解反应，得到相应的酰胺或羧酸衍生物。
图1 4-(4-溴-3-甲酰基苯氧基)苯甲腈的还原反应
在一个干燥的反应烧瓶中将硼氢化钠加入到4-(4-溴-3-甲酰基苯氧基)苯甲腈的甲醇溶液中，经过一系列步骤得到目标产物分子。
4-(4-溴-3-甲酰基苯氧基)苯甲腈主要用作有机合成中间体和医药化学基础原料。中国国家药品监督管理局已批准舒坦明（克立硼罗）2%软膏剂的进口药品注册证，用于特应性皮炎患者的局部外用治疗。
[1] Sanders, Virginia; et al, United States Patent, Patent Number: US20070286822.
显示全部4-(4-溴-3-甲酰基苯氧基)苯甲腈是一种白色至浅黄色固体，在常温常压下可溶于强极性有机溶剂，如二甲基亚砜和甲醇。它可作为医药化学基础原料，例如是药物分子克立硼罗的关键合成中间体。
4-(4-溴-3-甲酰基苯氧基)苯甲腈具有较高的化学反应活性。其结构中的醛基单元可在金属有机试剂的进攻下发生亲核加成反应，得到相应的三级醇类衍生物。苯环中的氰基单元可在强酸性或强碱性条件下发生水解反应，得到相应的酰胺或羧酸衍生物。
图1 4-(4-溴-3-甲酰基苯氧基)苯甲腈的还原反应
在一个干燥的反应烧瓶中将硼氢化钠加入到4-(4-溴-3-甲酰基苯氧基)苯甲腈的甲醇溶液中，经过一系列步骤得到目标产物分子。
4-(4-溴-3-甲酰基苯氧基)苯甲腈主要用作有机合成中间体和医药化学基础原料。中国国家药品监督管理局已批准舒坦明（克立硼罗）2%软膏剂的进口药品注册证，用于特应性皮炎患者的局部外用治疗。
[1] Sanders, Virginia; et al, United States Patent, Patent Number: US20070286822.
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4-溴-1-丁烯，化学式为C4H7Br，是一种具有特殊气味的液体化合物，常温下为无色或淡黄色。它不溶于水，但可溶于一些有机溶剂，是一种含有四个碳原子和一个溴原子的单烯烃。
图一 4-溴-1-丁烯
1. 加成反应：4-溴-1-丁烯可发生加成反应，与氢气、卤素等物质反应生成新化合物。
2. 聚合反应：在适当条件下，4-溴-1-丁烯可发生聚合反应，生成高分子化合物。
3. 氧化反应：在氧化剂作用下，4-溴-1-丁烯可被氧化，产生相应的氧化产物。
4-溴-1-丁烯在化学和工业领域中有应用，可作为有机合成中间体，用于合成其他化合物，也可用于生产塑料、橡胶等材料。
4-溴-1-丁烯可通过多种方法制备，常见方法是通过烯烃的溴化反应来制备。
图二 4-溴-1-丁烯的合成
[1] Yuzo F, 藤原 祐三, Ken T, et al. PRODUCTION OF ETHYLCYCLOALKANES: JP特願平4-50611[P]. JP特開平5-246903A[2024-02-14].
显示全部4-溴-1-丁烯，化学式为C4H7Br，是一种具有特殊气味的液体化合物，常温下为无色或淡黄色。它不溶于水，但可溶于一些有机溶剂，是一种含有四个碳原子和一个溴原子的单烯烃。
图一 4-溴-1-丁烯
1. 加成反应：4-溴-1-丁烯可发生加成反应，与氢气、卤素等物质反应生成新化合物。
2. 聚合反应：在适当条件下，4-溴-1-丁烯可发生聚合反应，生成高分子化合物。
3. 氧化反应：在氧化剂作用下，4-溴-1-丁烯可被氧化，产生相应的氧化产物。
4-溴-1-丁烯在化学和工业领域中有应用，可作为有机合成中间体，用于合成其他化合物，也可用于生产塑料、橡胶等材料。
4-溴-1-丁烯可通过多种方法制备，常见方法是通过烯烃的溴化反应来制备。
图二 4-溴-1-丁烯的合成
[1] Yuzo F, 藤原 祐三, Ken T, et al. PRODUCTION OF ETHYLCYCLOALKANES: JP特願平4-50611[P]. JP特開平5-246903A[2024-02-14].
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4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺，常温常压下为灰白色至浅米色固体，不溶于水但是可溶于甲醇。这种化合物是一种喹啉类化合物，具有微弱的碱性，主要用作医药化学中间体可用于药物分子甲磺酸仑伐替尼的制备。
4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺的化学稳定性较高但是接触到氧化剂其喹啉单元上的氮原子容易被氧化剂氧化成氮氧化物。该物质结构中的氯原子受喹啉环缺电子性质影响容易在亲核试剂的进攻下发生芳香亲核取代反应，常用的亲核试剂有氰化钠，有机胺或者有机酚类化合物。
图1 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺的亲核取代反应
在一个干燥的反应烧瓶中将4-氨基-3-氯苯酚(1.213 g, 8.45 mmol)溶于二甲亚砜(10 ml)中，然后往上述反应混合物中于室温下逐渐加入氢氧化钠(290 mg, 8.45 mmol)，所得的反应混合物在室温下剧烈搅拌反应大约30分钟，然后往上述反应混合物中缓慢地加入4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺(1.00 g, 4.23 mmol)，所得的反应混合物在100 ℃下加热搅拌反应2小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温，再将反应溶液分布于乙酸乙酯和水之间，依次用水和饱和盐水洗涤有机层。分离出有机层并将其用无水硫酸钠进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去有机溶剂，所得的残余物通过硅胶柱层析(洗脱液-乙酸乙酯:甲醇= 9:1)法进行分离纯化即可得到目标产物分子。
4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺主要用作有机合成中间体和医药化学基础原料，它是药物分子甲磺酸仑伐替尼的关键合成中间体，乐伐替尼是一种用于治疗不可切除的肝细胞癌的药品。
[1] Funahashi, Yasuhiro; et al, Japanese Patent, Patent Number: US7253286.
显示全部4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺，常温常压下为灰白色至浅米色固体，不溶于水但是可溶于甲醇。这种化合物是一种喹啉类化合物，具有微弱的碱性，主要用作医药化学中间体可用于药物分子甲磺酸仑伐替尼的制备。
4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺的化学稳定性较高但是接触到氧化剂其喹啉单元上的氮原子容易被氧化剂氧化成氮氧化物。该物质结构中的氯原子受喹啉环缺电子性质影响容易在亲核试剂的进攻下发生芳香亲核取代反应，常用的亲核试剂有氰化钠，有机胺或者有机酚类化合物。
图1 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺的亲核取代反应
在一个干燥的反应烧瓶中将4-氨基-3-氯苯酚(1.213 g, 8.45 mmol)溶于二甲亚砜(10 ml)中，然后往上述反应混合物中于室温下逐渐加入氢氧化钠(290 mg, 8.45 mmol)，所得的反应混合物在室温下剧烈搅拌反应大约30分钟，然后往上述反应混合物中缓慢地加入4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺(1.00 g, 4.23 mmol)，所得的反应混合物在100 ℃下加热搅拌反应2小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温，再将反应溶液分布于乙酸乙酯和水之间，依次用水和饱和盐水洗涤有机层。分离出有机层并将其用无水硫酸钠进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去有机溶剂，所得的残余物通过硅胶柱层析(洗脱液-乙酸乙酯:甲醇= 9:1)法进行分离纯化即可得到目标产物分子。
4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺主要用作有机合成中间体和医药化学基础原料，它是药物分子甲磺酸仑伐替尼的关键合成中间体，乐伐替尼是一种用于治疗不可切除的肝细胞癌的药品。
[1] Funahashi, Yasuhiro; et al, Japanese Patent, Patent Number: US7253286.
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2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸，简称PBTCA，是一种无色至浅黄色透明液体，具有显著的酸性，可与常见的有机溶剂混溶。它属于膦羧酸类化合物，具有良好的阻碳酸钙、磷酸钙垢的性能，对锌离子等有独特的稳定作用，广泛应用于循环冷却水系统和油田注水系统。
图1 2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸的性状图
2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸含磷量低，具有良好的阻垢和缓蚀性能，尤其在高温下的阻垢性能优于常用的有机膦酸。它能提高锌的溶解度，耐氯的氧化性能好，复配协同性好。
2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸是上世纪八十年代发明的新一代膦羧酸，为低磷缓蚀阻垢剂，广泛应用于工业生产。它具有良好的耐高温、耐氧化、耐氯稳定性能，对高浊度、高铁的循环水有良好的分散性能。
2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸通常与锌盐、共聚物、有机磷、唑类等水处理剂复配使用，单独使用时投加剂量为5~15mg/L。
2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸是高效阻垢缓蚀剂复配中应用最广的产品之一，也是锌盐的优良稳定剂。它广泛应用于循环冷却水系统和油田注水系统的缓蚀阻垢，特别适合与锌盐、共聚物复配使用，在洗涤行业中可作螯合剂及金属清洗剂。
[1] 崔崇威,李绍峰,杨红等. PBTCA,HEDP,ATMP缓蚀性能的理论研究 [J]. 材料科学与工艺, 2006, 14 (6): 4.
显示全部2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸，简称PBTCA，是一种无色至浅黄色透明液体，具有显著的酸性，可与常见的有机溶剂混溶。它属于膦羧酸类化合物，具有良好的阻碳酸钙、磷酸钙垢的性能，对锌离子等有独特的稳定作用，广泛应用于循环冷却水系统和油田注水系统。
图1 2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸的性状图
2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸含磷量低，具有良好的阻垢和缓蚀性能，尤其在高温下的阻垢性能优于常用的有机膦酸。它能提高锌的溶解度，耐氯的氧化性能好，复配协同性好。
2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸是上世纪八十年代发明的新一代膦羧酸，为低磷缓蚀阻垢剂，广泛应用于工业生产。它具有良好的耐高温、耐氧化、耐氯稳定性能，对高浊度、高铁的循环水有良好的分散性能。
2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸通常与锌盐、共聚物、有机磷、唑类等水处理剂复配使用，单独使用时投加剂量为5~15mg/L。
2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸是高效阻垢缓蚀剂复配中应用最广的产品之一，也是锌盐的优良稳定剂。它广泛应用于循环冷却水系统和油田注水系统的缓蚀阻垢，特别适合与锌盐、共聚物复配使用，在洗涤行业中可作螯合剂及金属清洗剂。
[1] 崔崇威,李绍峰,杨红等. PBTCA,HEDP,ATMP缓蚀性能的理论研究 [J]. 材料科学与工艺, 2006, 14 (6): 4.
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甘氨酸甲酯盐酸盐是一种白色结晶固体，可溶于水并易吸潮。它是一种氨基酸衍生物，可用于有机合成和农药化学生产原料，例如农药分子二氯菊酸的制备。此外，甘氨酸甲酯盐酸盐也是杀菌剂异菌脲分子的关键合成中间体。
甘氨酸甲酯盐酸盐的化学本质是有机胺的盐酸盐，适当的碱处理可以释放出甘氨酸甲酯，用于多种甘氨酸生物活性分子的结构修饰与合成。
在反应烧瓶中将甘氨酸甲酯盐酸盐和碳酸氢钾混合，加入乙腈后剧烈搅拌反应，最终得到目标产物分子甘氨酸甲酯。
图1 甘氨酸甲酯盐酸盐的中和反应
甘氨酸甲酯盐酸盐在有机合成和农药化学领域有广泛应用，可用于生物活性分子的结构修饰和合成，例如合成杀虫剂和杀菌剂。
[1] Garrido Gonzalez, Flor Paulina; et al, Bioorganic Chemistry (2020), 102, 104080.
显示全部甘氨酸甲酯盐酸盐是一种白色结晶固体，可溶于水并易吸潮。它是一种氨基酸衍生物，可用于有机合成和农药化学生产原料，例如农药分子二氯菊酸的制备。此外，甘氨酸甲酯盐酸盐也是杀菌剂异菌脲分子的关键合成中间体。
甘氨酸甲酯盐酸盐的化学本质是有机胺的盐酸盐，适当的碱处理可以释放出甘氨酸甲酯，用于多种甘氨酸生物活性分子的结构修饰与合成。
在反应烧瓶中将甘氨酸甲酯盐酸盐和碳酸氢钾混合，加入乙腈后剧烈搅拌反应，最终得到目标产物分子甘氨酸甲酯。
图1 甘氨酸甲酯盐酸盐的中和反应
甘氨酸甲酯盐酸盐在有机合成和农药化学领域有广泛应用，可用于生物活性分子的结构修饰和合成，例如合成杀虫剂和杀菌剂。
[1] Garrido Gonzalez, Flor Paulina; et al, Bioorganic Chemistry (2020), 102, 104080.
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(氯磺酰基)乙酸乙酯，英文名为Ethyl 2-(Chlorosulfonyl)acetate，常温常压下为无色透明液体，对水和空气较为敏感，可溶于大部分非质子性有机溶剂。(氯磺酰基)乙酸乙酯是一种磺酰氯类化合物，它具有极其高的化学反应性可与多种亲核试剂发生缩合反应，它可通过磺酰氯单元的缩合反应将乙酸乙酯引入到目标分子结构中去，主要用于医药化学基础研究例如有相关文献报道该物质可用于预防或治疗癌症的PARP7抑制剂的结构修饰。
(氯磺酰基)乙酸乙酯的化学反应活性主要集中于其结构中的磺酰氯单元，在有机合成化学中它主要通过与醇或者酚类化合物的缩合反应制备相应的磺酸酯类衍生物。
图1 (氯磺酰基)乙酸乙酯的制备方法
在一个干燥的反应烧瓶中将1-乙基巯基乙酸酯(25ml, 279 mmol)溶解在CH2Cl2 (200ml)中，然后在冰/丙酮浴中冷却烧瓶。将氯气以不超过30 ℃的速度缓慢地注入上述反应混合物中，将溶液在氯气的氛围下保持饱和1小时。反应结束后对反应混合物通氮气以排除溶液中的氯气，所得的有机层用无水NaSO4进行干燥处理。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下进行浓缩。所得的残余物通过蒸馏(bp 84°C, 0.5 mmHg)的方式进行分离纯化即可得到目标产物分子(氯磺酰基)乙酸乙酯。[1]
(氯磺酰基)乙酸乙酯作为一种重要的磺酰氯类化合物，在有机合成和医药化学等领域发挥着重要作用。它的高反应性和多样的化学反应路径使其成为有机合成中的重要试剂之一，同时也为药物研发和材料科学提供了重要的工具。
(氯磺酰基)乙酸乙酯是一种具有刺激性和腐蚀性的化合物，在使用过程中需严格遵守安全操作规程，避免接触皮肤和吸入其蒸气。
[1] Weidner, Karin; et al Journal of the American Chemical Society (2010), 132(49), 17511-17515.
显示全部(氯磺酰基)乙酸乙酯，英文名为Ethyl 2-(Chlorosulfonyl)acetate，常温常压下为无色透明液体，对水和空气较为敏感，可溶于大部分非质子性有机溶剂。(氯磺酰基)乙酸乙酯是一种磺酰氯类化合物，它具有极其高的化学反应性可与多种亲核试剂发生缩合反应，它可通过磺酰氯单元的缩合反应将乙酸乙酯引入到目标分子结构中去，主要用于医药化学基础研究例如有相关文献报道该物质可用于预防或治疗癌症的PARP7抑制剂的结构修饰。
(氯磺酰基)乙酸乙酯的化学反应活性主要集中于其结构中的磺酰氯单元，在有机合成化学中它主要通过与醇或者酚类化合物的缩合反应制备相应的磺酸酯类衍生物。
图1 (氯磺酰基)乙酸乙酯的制备方法
在一个干燥的反应烧瓶中将1-乙基巯基乙酸酯(25ml, 279 mmol)溶解在CH2Cl2 (200ml)中，然后在冰/丙酮浴中冷却烧瓶。将氯气以不超过30 ℃的速度缓慢地注入上述反应混合物中，将溶液在氯气的氛围下保持饱和1小时。反应结束后对反应混合物通氮气以排除溶液中的氯气，所得的有机层用无水NaSO4进行干燥处理。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下进行浓缩。所得的残余物通过蒸馏(bp 84°C, 0.5 mmHg)的方式进行分离纯化即可得到目标产物分子(氯磺酰基)乙酸乙酯。[1]
(氯磺酰基)乙酸乙酯作为一种重要的磺酰氯类化合物，在有机合成和医药化学等领域发挥着重要作用。它的高反应性和多样的化学反应路径使其成为有机合成中的重要试剂之一，同时也为药物研发和材料科学提供了重要的工具。
(氯磺酰基)乙酸乙酯是一种具有刺激性和腐蚀性的化合物，在使用过程中需严格遵守安全操作规程，避免接触皮肤和吸入其蒸气。
[1] Weidner, Karin; et al Journal of the American Chemical Society (2010), 132(49), 17511-17515.
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地衣芽孢杆菌，又称为“土壤链球菌”，是一种常见的革兰氏阳性菌，属于厚壁菌门。这种微生物通常存在于土壤、动物肠道和一些食品中，如奶酪和泡菜。地衣芽孢杆菌具有强大的生命力，能够在恶劣环境下形成内生孢子，从而在极端条件下存活。
地衣芽孢杆菌
地衣芽孢杆菌在自然界中扮演着重要的角色。它有助于土壤的肥沃，通过分解有机物质转化为植物可吸收的营养物质。此外，它还改善土壤结构，增强土壤的保水能力和透气性。
除了在土壤中的作用，地衣芽孢杆菌在食品工业中也有广泛应用。由于其丰富的酶系，如蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶，常被用于食品发酵和酶制剂的生产。
此外，地衣芽孢杆菌还用于生物农药和生物肥料的生产，对多种植物病原菌具有拮抗作用，促进植物生长和增产。
调味品发酵通常是高盐体系，蛋白酶需要耐盐性好才能充分发挥作用。对优质菌株P?7进行诱变，提高其在高盐条件下反应的保留率。
总之，地衣芽孢杆菌是一种生命力顽强、应用广泛的微生物。在各个领域都有着重要的作用和应用前景。
[1]刘帆,毛箴昊,郑竹芬. 地衣芽孢杆菌、复合菌剂及应用[P]. 浙江省：CN117070407A,2023-11-17.
[2]彭勃,侯莎,童星等. 一种地衣芽孢杆菌及其应用[P]. 广东省：CN116656565B,2023-11-28.
[3]王璋倩,王一丹,高超等. 副地衣芽孢杆菌及其应用[P]. 湖北省：CN114561322B,2023-12-29.
显示全部地衣芽孢杆菌，又称为“土壤链球菌”，是一种常见的革兰氏阳性菌，属于厚壁菌门。这种微生物通常存在于土壤、动物肠道和一些食品中，如奶酪和泡菜。地衣芽孢杆菌具有强大的生命力，能够在恶劣环境下形成内生孢子，从而在极端条件下存活。
地衣芽孢杆菌
地衣芽孢杆菌在自然界中扮演着重要的角色。它有助于土壤的肥沃，通过分解有机物质转化为植物可吸收的营养物质。此外，它还改善土壤结构，增强土壤的保水能力和透气性。
除了在土壤中的作用，地衣芽孢杆菌在食品工业中也有广泛应用。由于其丰富的酶系，如蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶，常被用于食品发酵和酶制剂的生产。
此外，地衣芽孢杆菌还用于生物农药和生物肥料的生产，对多种植物病原菌具有拮抗作用，促进植物生长和增产。
调味品发酵通常是高盐体系，蛋白酶需要耐盐性好才能充分发挥作用。对优质菌株P?7进行诱变，提高其在高盐条件下反应的保留率。
总之，地衣芽孢杆菌是一种生命力顽强、应用广泛的微生物。在各个领域都有着重要的作用和应用前景。
[1]刘帆,毛箴昊,郑竹芬. 地衣芽孢杆菌、复合菌剂及应用[P]. 浙江省：CN117070407A,2023-11-17.
[2]彭勃,侯莎,童星等. 一种地衣芽孢杆菌及其应用[P]. 广东省：CN116656565B,2023-11-28.
[3]王璋倩,王一丹,高超等. 副地衣芽孢杆菌及其应用[P]. 湖北省：CN114561322B,2023-12-29.
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2-叔丁基苯酚，又名邻叔丁基苯酚，是一种有机化合物，化学式为C10H14O。主要用作抗氧剂，植物保护剂，合成树脂、医药、农药中间体以及香精香料的原料。
苯酚与异丁烯发生烷基化反应，通常使用酸性物质做催化剂，由于酸催化剂的催化特性，可能会使烷基化反应过程中发生副反应，导致烷基化反应收率较低。此外，副反应 产生的重组分可能有结焦等问题，进而导致投资及运行成本较高。
李广琼[1]提供了一种制备2?叔丁基苯酚的方法，通过添加副反应抑制剂，有效抑制副反应的发生，反应收率高，且反应液不存在结焦等问题。将苯酚与异丁烯在酸性条件下进行烷基化反应，所述烷基化反应中加入2?异丙基苯酚。在苯酚的烷基化反应中，2?异丙基苯酚对该烷基化反应具有重要的促进作用，可明显提高2?叔丁基苯酚的选择性，并抑制生成焦油副反应的发生。
具体步骤为：分别向配有四斜叶浆式搅拌器的1.5升釜式不锈钢容器反应器中加入300g 苯酚、 0.35g马来酸、45g异丁烯，1g 2?异丙基苯酚和350g对特辛基酚，通过控制异丁烯进料速度，控制反应液在釜内停留时间为30min。通过氮封控制反应器压力为220kPaA，并将反应器温度控制在160℃，开启搅拌，通过换热保持反应器温度稳定在160℃。在反应过程中的不同的时间点取出反应混合物的样品，通过色谱法测量反应混合物各组分的浓度(以反应后混合物总质量计)。
通过向苯酚与异丁烯发生的烷基化反应中添加副反应抑制剂，可有效抑制副反应发生，不仅可提高烷基化反应2?叔丁基苯酚的选择性，还可促进烷基化反应正向进行，提高苯酚的转化率。优选的方案中，本发明中还通过加入稀释剂，提高了反应的热稳定性，其配合抑制剂的添加可有效减少重组分的生成，提高经济性。
[1]李广琼,闫维佳,姜庆梅等.一种制备2-叔丁基苯酚的方法[P].山东省:CN117362159A,2024-01-09. 显示全部
2-叔丁基苯酚，又名邻叔丁基苯酚，是一种有机化合物，化学式为C10H14O。主要用作抗氧剂，植物保护剂，合成树脂、医药、农药中间体以及香精香料的原料。
苯酚与异丁烯发生烷基化反应，通常使用酸性物质做催化剂，由于酸催化剂的催化特性，可能会使烷基化反应过程中发生副反应，导致烷基化反应收率较低。此外，副反应 产生的重组分可能有结焦等问题，进而导致投资及运行成本较高。
李广琼[1]提供了一种制备2?叔丁基苯酚的方法，通过添加副反应抑制剂，有效抑制副反应的发生，反应收率高，且反应液不存在结焦等问题。将苯酚与异丁烯在酸性条件下进行烷基化反应，所述烷基化反应中加入2?异丙基苯酚。在苯酚的烷基化反应中，2?异丙基苯酚对该烷基化反应具有重要的促进作用，可明显提高2?叔丁基苯酚的选择性，并抑制生成焦油副反应的发生。
具体步骤为：分别向配有四斜叶浆式搅拌器的1.5升釜式不锈钢容器反应器中加入300g 苯酚、 0.35g马来酸、45g异丁烯，1g 2?异丙基苯酚和350g对特辛基酚，通过控制异丁烯进料速度，控制反应液在釜内停留时间为30min。通过氮封控制反应器压力为220kPaA，并将反应器温度控制在160℃，开启搅拌，通过换热保持反应器温度稳定在160℃。在反应过程中的不同的时间点取出反应混合物的样品，通过色谱法测量反应混合物各组分的浓度(以反应后混合物总质量计)。
通过向苯酚与异丁烯发生的烷基化反应中添加副反应抑制剂，可有效抑制副反应发生，不仅可提高烷基化反应2?叔丁基苯酚的选择性，还可促进烷基化反应正向进行，提高苯酚的转化率。优选的方案中，本发明中还通过加入稀释剂，提高了反应的热稳定性，其配合抑制剂的添加可有效减少重组分的生成，提高经济性。
[1]李广琼,闫维佳,姜庆梅等.一种制备2-叔丁基苯酚的方法[P].山东省:CN117362159A,2024-01-09.
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硫酸铬钾（Chromium potassium sulfate dodecahydrate），化学式为KCr(SO4)2·12H2O。在照相定影液中用作照相胶卷的坚膜剂，它还应用于染料领域。
硫酸铬钾
步骤1)三价铬离子浸出：将含铬污泥溶于强酸溶液，搅拌反应，溶解的pH值控制在 2；过滤，得到含有三价铬离子以及铁、铜、镍等杂质离子的滤液A，使固液分离；步骤2)氢氧化铬沉淀的制备与杂质离子的分离：将步骤1)得到的滤液A稀释至含 Cr3+ 量2％，缓慢加入NaOH溶液直至pH由2.0上升至最终4.0同时搅拌速率10转/min，其中： NaOH加入量和速度按照每小时pH上升速率0.3△p H/h进行控制，NaOH加入时间为约7h，形成氢氧化铬沉淀；洗涤压滤得到易溶于酸的氢氧化铬沉淀B；步骤3)硫酸铬钾溶液的制备：以步骤2)得到的氢氧化铬沉淀B为原料，以Cr(OH)3： H2SO4 ：K2SO4 ：H2O摩尔比＝2：3：1：19的比例进行溶解。按照上述比例在Cr(OH) 3 中分别加入水和浓H2SO4 ，搅拌至溶解，温度控制75℃，加入K2SO 4 ，搅拌得到硫酸铬钾溶液C。步骤4)硫酸铬钾结晶：步骤3)得到的硫酸铬钾溶液C，静置冷却22小时至室温；之后搅拌、静置间歇操作，每次静置时间22小时，然后短时间搅拌，转速10转/min，其中前四次的搅拌时间均为10min，第五次搅拌之前先加入结晶总量0.2％的硫酸铬钾晶种，然后搅拌 18min，第六次之后的搅拌时间均为18min；共持续搅拌、静置间歇操作7次，最终得紫红色光亮外观、颗粒均匀细小的硫酸铬钾的晶体沉淀，机械甩干，得硫酸铬钾(KCr(SO4) 2 .12H2O)。该方法铬的回收率>99％，制备的硫酸铬钾(KCr(SO4)2.12H2O)晶体为紫红色光亮外观、颗粒均匀，纯度>99％[1]。
[1]徐友良,周保学,李金花.含铬污泥制备硫酸铬钾的方法[P].上海市:CN113772730B,2023-03-10. 显示全部
硫酸铬钾（Chromium potassium sulfate dodecahydrate），化学式为KCr(SO4)2·12H2O。在照相定影液中用作照相胶卷的坚膜剂，它还应用于染料领域。
硫酸铬钾
步骤1)三价铬离子浸出：将含铬污泥溶于强酸溶液，搅拌反应，溶解的pH值控制在 2；过滤，得到含有三价铬离子以及铁、铜、镍等杂质离子的滤液A，使固液分离；步骤2)氢氧化铬沉淀的制备与杂质离子的分离：将步骤1)得到的滤液A稀释至含 Cr3+ 量2％，缓慢加入NaOH溶液直至pH由2.0上升至最终4.0同时搅拌速率10转/min，其中： NaOH加入量和速度按照每小时pH上升速率0.3△p H/h进行控制，NaOH加入时间为约7h，形成氢氧化铬沉淀；洗涤压滤得到易溶于酸的氢氧化铬沉淀B；步骤3)硫酸铬钾溶液的制备：以步骤2)得到的氢氧化铬沉淀B为原料，以Cr(OH)3： H2SO4 ：K2SO4 ：H2O摩尔比＝2：3：1：19的比例进行溶解。按照上述比例在Cr(OH) 3 中分别加入水和浓H2SO4 ，搅拌至溶解，温度控制75℃，加入K2SO 4 ，搅拌得到硫酸铬钾溶液C。步骤4)硫酸铬钾结晶：步骤3)得到的硫酸铬钾溶液C，静置冷却22小时至室温；之后搅拌、静置间歇操作，每次静置时间22小时，然后短时间搅拌，转速10转/min，其中前四次的搅拌时间均为10min，第五次搅拌之前先加入结晶总量0.2％的硫酸铬钾晶种，然后搅拌 18min，第六次之后的搅拌时间均为18min；共持续搅拌、静置间歇操作7次，最终得紫红色光亮外观、颗粒均匀细小的硫酸铬钾的晶体沉淀，机械甩干，得硫酸铬钾(KCr(SO4) 2 .12H2O)。该方法铬的回收率>99％，制备的硫酸铬钾(KCr(SO4)2.12H2O)晶体为紫红色光亮外观、颗粒均匀，纯度>99％[1]。
[1]徐友良,周保学,李金花.含铬污泥制备硫酸铬钾的方法[P].上海市:CN113772730B,2023-03-10.
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石英是地球表面分布较广的矿物之一，石英有多种类型，日用陶瓷原料所用的有脉石英、石英砂、石英岩、砂岩、硅石、蛋白石、硅藻土等。随着社会高速发展，玻璃种类越发丰富，能够满足不同场合的不同需求。通过调整制造玻璃的材质与工艺可以让玻璃材料的性质发生较大的变化，从而使其更加稳定耐用。
石英玻璃是以含二氧化硅物质，如水晶、硅石。四氧化硅为原料高温熔制而成。其二氧化硅含量比普通玻璃高得多，一般石英玻璃二氧化硅含量在99.999%。石英玻璃具有优异的光学性能，不仅可见光透光度特别好，而且透紫外线，红外线。
石英玻璃的光学性能有其独到之处，它既可以透过远紫外光谱，是所有透紫外材料更优者，又可透过可见光和近红外光谱，用户可以根据需要任意选择所需品种。由于石英玻璃耐高温，热膨胀系数较小，化学热稳定性好，气泡、条纹、均匀性、双折射又可与一般光学玻璃媲美，所以它是在各种恶劣场合下工作具有高稳定度光学系统的必不可少的光学材料。
石英玻璃具有很高的介电强度和较低的导电率，即使在高温、高压和高频下，仍能保持很高的介电强度和电阻，在所应用的频带内几乎没有介电损耗，因此石英玻璃是优良的高温介电绝缘材料。
石英玻璃的热膨胀系数很小，为5.5*10-7/℃，只有普通玻璃的1/12~1/20。标准规定将试样灼烧到1200℃后急速投到冷水中，反复三次以上不允许炸裂。石英玻璃加入适量钛元素后还可做成零膨胀系数的材料，在激光技术、天文和高等技术中已得到应用。 显示全部
石英是地球表面分布较广的矿物之一，石英有多种类型，日用陶瓷原料所用的有脉石英、石英砂、石英岩、砂岩、硅石、蛋白石、硅藻土等。随着社会高速发展，玻璃种类越发丰富，能够满足不同场合的不同需求。通过调整制造玻璃的材质与工艺可以让玻璃材料的性质发生较大的变化，从而使其更加稳定耐用。
石英玻璃是以含二氧化硅物质，如水晶、硅石。四氧化硅为原料高温熔制而成。其二氧化硅含量比普通玻璃高得多，一般石英玻璃二氧化硅含量在99.999%。石英玻璃具有优异的光学性能，不仅可见光透光度特别好，而且透紫外线，红外线。
石英玻璃的光学性能有其独到之处，它既可以透过远紫外光谱，是所有透紫外材料更优者，又可透过可见光和近红外光谱，用户可以根据需要任意选择所需品种。由于石英玻璃耐高温，热膨胀系数较小，化学热稳定性好，气泡、条纹、均匀性、双折射又可与一般光学玻璃媲美，所以它是在各种恶劣场合下工作具有高稳定度光学系统的必不可少的光学材料。
石英玻璃具有很高的介电强度和较低的导电率，即使在高温、高压和高频下，仍能保持很高的介电强度和电阻，在所应用的频带内几乎没有介电损耗，因此石英玻璃是优良的高温介电绝缘材料。
石英玻璃的热膨胀系数很小，为5.5*10-7/℃，只有普通玻璃的1/12~1/20。标准规定将试样灼烧到1200℃后急速投到冷水中，反复三次以上不允许炸裂。石英玻璃加入适量钛元素后还可做成零膨胀系数的材料，在激光技术、天文和高等技术中已得到应用。
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香芹酚存在于多种植物中，早期主要应用为食品添加剂、香料、抗氧剂、驱虫剂及卫生杀菌剂。因其分子量小、结构简单、脂溶性高、生物活性多样、低毒副作用及临床耐受性好等特点逐步被广大医药研究者关注，其衍生物的获得与生物活性研究越来越多。
香芹酚对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌皆有抑制作用，能有效抑制枯草芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、伤寒沙门菌、阪崎克罗诺肠杆菌等的生长。在相同浓度时，香芹酚对革兰氏阳性菌的抑菌效果强于革兰氏阴性菌。研究发现，香芹酚还可用作耐药菌的替代抗菌剂。
丙二醛（MDA）是细胞内脂质氧化的终产物，其在组织中的含量可直接反映体内氧自由基的产生和释放水平；8-羟基脱氧鸟苷（8-OH-dG）的水平可反映DNA氧化损伤的程度。腹腔注射香芹酚治疗雨蛙素诱导的急性胰腺炎（AP）大鼠实验发现，香芹酚可降低AP导致的MDA和8-OH-dG的水平。
研究发现，香芹酚可呈剂量依赖性地通过改变线粒体凋亡途径和MAPK、PI3K信号通路，使细胞周期阻滞在G2/M期，诱导人结肠癌细胞株HCT116和LoVo凋亡，也可通过MAPK通路抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭。香芹酚能通过增加caspase-9的活性和抑制MMP-9的表达诱导NCI-H1299细胞凋亡，从而抑制肺癌细胞侵袭。另外，香芹酚可诱导胃癌细胞凋亡。
疥疮是一种由外寄生虫疥螨感染引起的常见皮肤传染病，针对该病的特点及目前治疗药物的研究现状，科研者研究了精油对该病的治疗效果。通过体外触杀方法测试和滤纸浸药杀虫卵试验发现0.5%的香芹酚的半数致死时间LT50值为6.7 min，EC50值为0.5%，同时香芹酚可以使虫卵在0～24 h内停止发育。说明香芹酚有望成为开发治疗疥疮的新型药物。
[1] 韩维玲，张冬城，王江河，等. 香芹酚及其衍生物的生物活性研究概述[J]. 化学试剂,2022,44(11): 1551-1557. 显示全部
香芹酚存在于多种植物中，早期主要应用为食品添加剂、香料、抗氧剂、驱虫剂及卫生杀菌剂。因其分子量小、结构简单、脂溶性高、生物活性多样、低毒副作用及临床耐受性好等特点逐步被广大医药研究者关注，其衍生物的获得与生物活性研究越来越多。
香芹酚对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌皆有抑制作用，能有效抑制枯草芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、伤寒沙门菌、阪崎克罗诺肠杆菌等的生长。在相同浓度时，香芹酚对革兰氏阳性菌的抑菌效果强于革兰氏阴性菌。研究发现，香芹酚还可用作耐药菌的替代抗菌剂。
丙二醛（MDA）是细胞内脂质氧化的终产物，其在组织中的含量可直接反映体内氧自由基的产生和释放水平；8-羟基脱氧鸟苷（8-OH-dG）的水平可反映DNA氧化损伤的程度。腹腔注射香芹酚治疗雨蛙素诱导的急性胰腺炎（AP）大鼠实验发现，香芹酚可降低AP导致的MDA和8-OH-dG的水平。
研究发现，香芹酚可呈剂量依赖性地通过改变线粒体凋亡途径和MAPK、PI3K信号通路，使细胞周期阻滞在G2/M期，诱导人结肠癌细胞株HCT116和LoVo凋亡，也可通过MAPK通路抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭。香芹酚能通过增加caspase-9的活性和抑制MMP-9的表达诱导NCI-H1299细胞凋亡，从而抑制肺癌细胞侵袭。另外，香芹酚可诱导胃癌细胞凋亡。
疥疮是一种由外寄生虫疥螨感染引起的常见皮肤传染病，针对该病的特点及目前治疗药物的研究现状，科研者研究了精油对该病的治疗效果。通过体外触杀方法测试和滤纸浸药杀虫卵试验发现0.5%的香芹酚的半数致死时间LT50值为6.7 min，EC50值为0.5%，同时香芹酚可以使虫卵在0～24 h内停止发育。说明香芹酚有望成为开发治疗疥疮的新型药物。
[1] 韩维玲，张冬城，王江河，等. 香芹酚及其衍生物的生物活性研究概述[J]. 化学试剂,2022,44(11): 1551-1557.
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根皮苷是苹果属植物中特有的一种酚类物质，大量存在于叶片、果实和种子中，提取工艺简单，可获得性强，具有杀菌、抗氧化、抗癌等多种重要的生物活力，在食品、医疗保健以及化妆品行业中广泛应用。近年，研究人员以体外接种B. cinerea研究根皮苷的抑菌作用，并通过分析发病过程中抗性相关酶活力和相关物质含量变化，探究根皮苷对苹果灰霉病的抑制作用，以期为根皮苷在采后病害抗性机理研究方面提供一定的理论依据[1].
根皮苷处理组菌丝生长减慢，菌落直径小于对照组，且随着根皮苷质量浓度的增加，对B. cinerea的抑制能力也增强。接种后第3天，0.8、0.9 g/L和1.0 g/L根皮苷处理组没有菌落形成，对照组及0.5、0.6 g/L和0.7 g/L根皮苷处理组都有发病，但根皮苷处理组的菌落直径显著低于对照组，抑菌率分别为38%、59%和69%（P＜0.05）。接种后第4天和第6天，0.8 g/L根皮苷处理组和0.9 g/L根皮苷处理组分别有可见菌落形成，到第9天，1.0 g/L根皮苷处理组也并未有可见菌落形成。由此可见，根皮苷能够直接抑制B. cinerea 的生长，当质量浓度达到1.0 g/L时可以完全抑制B. cinerea 孢子的萌发，无菌落形成。通过预实验筛选发现此质量浓度也是活体处理的最佳质量浓度，因此，选用1.0 g/L作为本实验根皮苷使用的质量浓度.
根皮苷处理对苹果采后灰霉病发病率和病斑直径扩展有显著的抑制作用（P＜0.05），未经处理的果实在接种B. cinerea后发病率和病斑直径迅速增大，而处理组发病率和病斑直径增加较为缓慢。在接种后第1天，处理组和对照组均有发病，对照组发病率接近20%，而处理组不足3%，两者之间差异极显著（P＜0.01）。其后，对照组发病率持续增加，接种后第5天，发病率已接近100%，而处理组发病率仅为61.1%，相比对照组降低了38.3%，差异极显著（P＜0.05）.
至观察后期，对照组全部发病，处理组发病率也继续增加，但仍没有全部发病，与对照组相比差异显著（P＜0.05）。与发病率变化相似，接种B. cinerea后，对照组病斑直径显著高于处理组，在接种后第5天，对照组的病斑直径就达到了11.10 mm，而处理组为9.53 mm，两组相比差异显著（P＜0.05）。其后，对照组的病斑直径迅速扩大，至测量后期达25.17 mm，而处理组病斑直径显著低于对照组（P＜0.05），比对照减小了4.53 mm。可见根皮苷处理可以有效降低苹果采后灰霉病的发生率，并抑制病斑直径的扩展.
[1] 贺军花, 马利菁, 周会玲. 根皮苷对苹果采后灰霉病的影响[J]. 食品科学, 2018, 39(15): 190-196. 显示全部
根皮苷是苹果属植物中特有的一种酚类物质，大量存在于叶片、果实和种子中，提取工艺简单，可获得性强，具有杀菌、抗氧化、抗癌等多种重要的生物活力，在食品、医疗保健以及化妆品行业中广泛应用。近年，研究人员以体外接种B. cinerea研究根皮苷的抑菌作用，并通过分析发病过程中抗性相关酶活力和相关物质含量变化，探究根皮苷对苹果灰霉病的抑制作用，以期为根皮苷在采后病害抗性机理研究方面提供一定的理论依据[1].
根皮苷处理组菌丝生长减慢，菌落直径小于对照组，且随着根皮苷质量浓度的增加，对B. cinerea的抑制能力也增强。接种后第3天，0.8、0.9 g/L和1.0 g/L根皮苷处理组没有菌落形成，对照组及0.5、0.6 g/L和0.7 g/L根皮苷处理组都有发病，但根皮苷处理组的菌落直径显著低于对照组，抑菌率分别为38%、59%和69%（P＜0.05）。接种后第4天和第6天，0.8 g/L根皮苷处理组和0.9 g/L根皮苷处理组分别有可见菌落形成，到第9天，1.0 g/L根皮苷处理组也并未有可见菌落形成。由此可见，根皮苷能够直接抑制B. cinerea 的生长，当质量浓度达到1.0 g/L时可以完全抑制B. cinerea 孢子的萌发，无菌落形成。通过预实验筛选发现此质量浓度也是活体处理的最佳质量浓度，因此，选用1.0 g/L作为本实验根皮苷使用的质量浓度.
根皮苷处理对苹果采后灰霉病发病率和病斑直径扩展有显著的抑制作用（P＜0.05），未经处理的果实在接种B. cinerea后发病率和病斑直径迅速增大，而处理组发病率和病斑直径增加较为缓慢。在接种后第1天，处理组和对照组均有发病，对照组发病率接近20%，而处理组不足3%，两者之间差异极显著（P＜0.01）。其后，对照组发病率持续增加，接种后第5天，发病率已接近100%，而处理组发病率仅为61.1%，相比对照组降低了38.3%，差异极显著（P＜0.05）.
至观察后期，对照组全部发病，处理组发病率也继续增加，但仍没有全部发病，与对照组相比差异显著（P＜0.05）。与发病率变化相似，接种B. cinerea后，对照组病斑直径显著高于处理组，在接种后第5天，对照组的病斑直径就达到了11.10 mm，而处理组为9.53 mm，两组相比差异显著（P＜0.05）。其后，对照组的病斑直径迅速扩大，至测量后期达25.17 mm，而处理组病斑直径显著低于对照组（P＜0.05），比对照减小了4.53 mm。可见根皮苷处理可以有效降低苹果采后灰霉病的发生率，并抑制病斑直径的扩展.
[1] 贺军花, 马利菁, 周会玲. 根皮苷对苹果采后灰霉病的影响[J]. 食品科学, 2018, 39(15): 190-196.
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3-甲氧基丙胺为无色透明液体状，有氨味。于水、醇、酮、乙二醇、甘油和乙二醇醚，微溶于脂肪烃或芳香烷和乙醚.
3-甲氧基丙胺是一种农药除草剂中间体和医药化工中间体，可用作医药中间体，染料中间体，石油防腐、清洗剂等.
一种3-甲氧基丙胺的制备方法，其特征在于包括下述步骤：
(1)以3-甲氧基丙醇为原料，并把3-甲氧基丙醇泵入预热器，与氨气、氢气混合预热汽化；
(2)预热汽化后进入反应器，以Cu-Co/Al2O3-硅藻土为催化剂，控制压力为常压～5.0Mpa，温度为50～360℃，醇液态空速为0.1～3.0h-1，氨醇摩尔比为1.0～15.0∶1，氢醇摩尔比为0.1～10.0∶1，催化剂用量为0.05～3.0m3醇/(hr·m3催化剂)条件下进行反应；
其中，催化剂的组成(重量比)为：Cu为0.1～50.0％，Co为0.5～60.0％，Ru为0.001～0.1％，Mg为0.001～5.7％，Cr为0.01～15.0％，其余为Al2O3和硅藻土的混合物或两者之一；
(3)反应后物料经冷凝冷却、气液分离，气相经循环进入反应器循环利用；
液相进入精馏塔分离提纯3-甲氧基丙胺，可得产品；分离出来的氨、3-甲氧基丙醇返回到进料系统，再进入反应器，与补充进入的氢气、氨和3-甲氧基丙醇进行反应.
本发明的优点是方法工艺流程简单，转化率高，选择性好，副产物少，分离流程简明，能耗、原料消耗低，产品生产成本低.
CN101328129A 显示全部
3-甲氧基丙胺为无色透明液体状，有氨味。于水、醇、酮、乙二醇、甘油和乙二醇醚，微溶于脂肪烃或芳香烷和乙醚.
3-甲氧基丙胺是一种农药除草剂中间体和医药化工中间体，可用作医药中间体，染料中间体，石油防腐、清洗剂等.
一种3-甲氧基丙胺的制备方法，其特征在于包括下述步骤：
(1)以3-甲氧基丙醇为原料，并把3-甲氧基丙醇泵入预热器，与氨气、氢气混合预热汽化；
(2)预热汽化后进入反应器，以Cu-Co/Al2O3-硅藻土为催化剂，控制压力为常压～5.0Mpa，温度为50～360℃，醇液态空速为0.1～3.0h-1，氨醇摩尔比为1.0～15.0∶1，氢醇摩尔比为0.1～10.0∶1，催化剂用量为0.05～3.0m3醇/(hr·m3催化剂)条件下进行反应；
其中，催化剂的组成(重量比)为：Cu为0.1～50.0％，Co为0.5～60.0％，Ru为0.001～0.1％，Mg为0.001～5.7％，Cr为0.01～15.0％，其余为Al2O3和硅藻土的混合物或两者之一；
(3)反应后物料经冷凝冷却、气液分离，气相经循环进入反应器循环利用；
液相进入精馏塔分离提纯3-甲氧基丙胺，可得产品；分离出来的氨、3-甲氧基丙醇返回到进料系统，再进入反应器，与补充进入的氢气、氨和3-甲氧基丙醇进行反应.
本发明的优点是方法工艺流程简单，转化率高，选择性好，副产物少，分离流程简明，能耗、原料消耗低，产品生产成本低.
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镁是体内第四丰富的矿物质，主要储存在骨骼中，人体无法自行产生，需通过食物摄取。柠檬酸镁是一种非处方镁补充剂，通过润滑肠道来缓解便秘和清理肠道。
长期服用高剂量柠檬酸镁可能导致脱水、腹泻、腹痛、体重减轻、虚弱等副作用。极少数人可能出现严重反应，如心跳异常、腹泻、出血等。长期使用可能导致对柠檬酸镁的依赖和肠道功能丧失。
与抗生素同时服用柠檬酸镁不推荐，如果需要同时服用，应至少相隔两小时。在有肾脏疾病、胃肠道问题、胃痛、恶心、低镁或低钾饮食等情况下，应在咨询医生后使用镁补充剂。
怀孕期间或给孩子服用镁补充剂前，建议先咨询医生。 显示全部
镁是体内第四丰富的矿物质，主要储存在骨骼中，人体无法自行产生，需通过食物摄取。柠檬酸镁是一种非处方镁补充剂，通过润滑肠道来缓解便秘和清理肠道。
长期服用高剂量柠檬酸镁可能导致脱水、腹泻、腹痛、体重减轻、虚弱等副作用。极少数人可能出现严重反应，如心跳异常、腹泻、出血等。长期使用可能导致对柠檬酸镁的依赖和肠道功能丧失。
与抗生素同时服用柠檬酸镁不推荐，如果需要同时服用，应至少相隔两小时。在有肾脏疾病、胃肠道问题、胃痛、恶心、低镁或低钾饮食等情况下，应在咨询医生后使用镁补充剂。
怀孕期间或给孩子服用镁补充剂前，建议先咨询医生。
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硫代乙酸是一种有机化合物，化学式为CH3C(O)SH，它是黄色液体，有强烈的硫醇气味。它用于有机合成中巯基的引入。
硫代乙酸为黄色发烟液体，有刺激性气味。其能分解为乙酸和硫化氢，易溶于乙醇，溶于水和乙醚，热水中更易溶。相对密度(d104)1.075。凝固点<-17℃。沸点93℃。折光率(n?20D)1.4630。闪点<1℃。易燃。
硫代乙酸离解出的硫代乙酸根可以用于制备硫代乙酸酯。硫代乙酸酯的水解会产生硫代乙酸。由硫代乙酸钠和卤代烃的反应，可以制备硫代乙酸酯。一些反应如下：
CH3C(O)SH + NaOH → CH3C(O)SNa + H2O
CH3C(O)SNa + RX → CH3C(O)SR + NaX (X = Cl, Br, I, etc)
CH3C(O)SR + 2 NaOH → CH3CO2Na + RSNa + H2O
RSNa + HCl → RSH + NaCl
硫代乙酸可以由乙酸酐和硫化氢反应得到：
(CH3C(O))2O + H2S → CH3C(O)SH + CH3CO2H
半数致死量(小鼠，腹腔)75mg/kg。有催泪性和腐蚀性。
危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫、硫化氢。
显示全部硫代乙酸是一种有机化合物，化学式为CH3C(O)SH，它是黄色液体，有强烈的硫醇气味。它用于有机合成中巯基的引入。
硫代乙酸为黄色发烟液体，有刺激性气味。其能分解为乙酸和硫化氢，易溶于乙醇，溶于水和乙醚，热水中更易溶。相对密度(d104)1.075。凝固点<-17℃。沸点93℃。折光率(n?20D)1.4630。闪点<1℃。易燃。
硫代乙酸离解出的硫代乙酸根可以用于制备硫代乙酸酯。硫代乙酸酯的水解会产生硫代乙酸。由硫代乙酸钠和卤代烃的反应，可以制备硫代乙酸酯。一些反应如下：
CH3C(O)SH + NaOH → CH3C(O)SNa + H2O
CH3C(O)SNa + RX → CH3C(O)SR + NaX (X = Cl, Br, I, etc)
CH3C(O)SR + 2 NaOH → CH3CO2Na + RSNa + H2O
RSNa + HCl → RSH + NaCl
硫代乙酸可以由乙酸酐和硫化氢反应得到：
(CH3C(O))2O + H2S → CH3C(O)SH + CH3CO2H
半数致死量(小鼠，腹腔)75mg/kg。有催泪性和腐蚀性。
危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫、硫化氢。
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硫乙酰胺为白色晶体，可溶于水。它可作为有机或无机化学合成反应中硫离子之提供来源。硫乙酰胺具恶臭，为致癌物质。
硫乙酰胺被广泛运用在传统的定性分析上，作为在原位的硫离子来源。它在含有金属离子的水溶液添加硫乙酰胺溶液会产生以下反应，形成金属硫化物：
M2+ + CH3C(S)NH2 + H2O → MS + CH3C(O)NH2 + 2 H+ (M = Ni, Pb, Cd, Hg)
当金属离子为软三价离子 (As3+, Sb3+, Bi3+) 以及单价离子 (Ag+, Cu+)时，将出现沉淀。
硫代乙酰胺可用于生产催化剂、稳定剂、阻聚剂、电镀添加剂、照相药品、农药、染色助剂和选矿剂等。目前，所有酰胺类高分子聚合药物都要用到硫代乙酰胺作为化学合成中间体。此外，硫代乙酰胺也用作聚合物的硫化剂、交联剂、橡胶助剂和医药原料以及用于定性分析，代替硫化氢气体作分组试剂。
一种硫代乙酰胺的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤1：用硫酸与NaHS反应，制备得到H2S，化学反应式如下：
2NaHS + H2SO4（稀）＝ 2H2S + Na2SO4；
步骤2：将步骤1所得的H2S与乙腈（CH3CN）在有机胺催化剂催化下制备硫代乙酰胺粗品，化学反应式如下：
CH3CN + H2S = CH3CSNH2；
步骤3：将步骤2所得的硫代乙酰胺粗品经蒸馏去除残留的CH3CN和催化剂后，滤液以无水醇类溶解，经结晶和重结晶后，再经真空干燥后获得硫代乙酰胺成品。
硫乙酰胺是2B类的致癌物质。已知对暴露在其中的动物具有肝毒性。这可借由其体内酵素的变化确认，包括血清中的谷丙转氨酶、天冬氨酸氨基转移酶和天门冬胺酸的浓度显著提升。
CN105777597A 显示全部
硫乙酰胺为白色晶体，可溶于水。它可作为有机或无机化学合成反应中硫离子之提供来源。硫乙酰胺具恶臭，为致癌物质。
硫乙酰胺被广泛运用在传统的定性分析上，作为在原位的硫离子来源。它在含有金属离子的水溶液添加硫乙酰胺溶液会产生以下反应，形成金属硫化物：
M2+ + CH3C(S)NH2 + H2O → MS + CH3C(O)NH2 + 2 H+ (M = Ni, Pb, Cd, Hg)
当金属离子为软三价离子 (As3+, Sb3+, Bi3+) 以及单价离子 (Ag+, Cu+)时，将出现沉淀。
硫代乙酰胺可用于生产催化剂、稳定剂、阻聚剂、电镀添加剂、照相药品、农药、染色助剂和选矿剂等。目前，所有酰胺类高分子聚合药物都要用到硫代乙酰胺作为化学合成中间体。此外，硫代乙酰胺也用作聚合物的硫化剂、交联剂、橡胶助剂和医药原料以及用于定性分析，代替硫化氢气体作分组试剂。
一种硫代乙酰胺的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤1：用硫酸与NaHS反应，制备得到H2S，化学反应式如下：
2NaHS + H2SO4（稀）＝ 2H2S + Na2SO4；
步骤2：将步骤1所得的H2S与乙腈（CH3CN）在有机胺催化剂催化下制备硫代乙酰胺粗品，化学反应式如下：
CH3CN + H2S = CH3CSNH2；
步骤3：将步骤2所得的硫代乙酰胺粗品经蒸馏去除残留的CH3CN和催化剂后，滤液以无水醇类溶解，经结晶和重结晶后，再经真空干燥后获得硫代乙酰胺成品。
硫乙酰胺是2B类的致癌物质。已知对暴露在其中的动物具有肝毒性。这可借由其体内酵素的变化确认，包括血清中的谷丙转氨酶、天冬氨酸氨基转移酶和天门冬胺酸的浓度显著提升。
CN105777597A
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牡荆素是一种天然黄酮类化合物，其来源较广泛，具有广泛的药理活性。
目前牡荆素主要用于治疗心血管疾病，牡荆素纯度一般要求 >98% (HPLC)。已有成药注射用牡荆素用于临床医疗。牡荆素主要功能是活血化瘀，理气通脉。用于瘀血阻脉所致的胸痹，症见胸闷憋气，心前区刺痛、心悸健忘、眩晕耳鸣。冠心病心绞痛、高脂血症、心动脉供血不足等症候者。
一种牡荆素的提取方法，先获取山楂叶的粗提取物，其特征在于将山楂叶的粗提取物在强酸性的条件下水溶液中水解，析出结晶后，再进行重结晶，得到目标产物牡荆素。
所述的强酸性条件是指水溶液的PH为0.1～1.5。
所述的山楂叶的粗提物为对山楂叶水提后，再进行乙醇提取的产物。
所述的山楂叶的粗提物是对山楂的水提产物或是乙醇提取产物。
牡荆素的用途，其特征在于应用于心血管疾病冠心病、心肌梗死、心绞痛的治疗。
牡荆素的制剂，其特征在于是小水针滴注液、冻干粉、及片剂、胶囊剂或滴丸剂。
本发明制剂由单味中药山楂叶提取、分离、精制而得。所提牡荆素纯度达到98％以上，再制成静脉注射液及口服制剂。经动物实验证明，本品能增加冠状动脉和心肌的血流量，降低心血管射血阻力，降低血粘度，提高RBC变形能力抑制血栓形成，对缺血性心肌损伤有良好的保护作用。临床用于治疗冠心病、心肌梗死、心绞痛等疾病，效果显著。
CN1683386A 显示全部
牡荆素是一种天然黄酮类化合物，其来源较广泛，具有广泛的药理活性。
目前牡荆素主要用于治疗心血管疾病，牡荆素纯度一般要求 >98% (HPLC)。已有成药注射用牡荆素用于临床医疗。牡荆素主要功能是活血化瘀，理气通脉。用于瘀血阻脉所致的胸痹，症见胸闷憋气，心前区刺痛、心悸健忘、眩晕耳鸣。冠心病心绞痛、高脂血症、心动脉供血不足等症候者。
一种牡荆素的提取方法，先获取山楂叶的粗提取物，其特征在于将山楂叶的粗提取物在强酸性的条件下水溶液中水解，析出结晶后，再进行重结晶，得到目标产物牡荆素。
所述的强酸性条件是指水溶液的PH为0.1～1.5。
所述的山楂叶的粗提物为对山楂叶水提后，再进行乙醇提取的产物。
所述的山楂叶的粗提物是对山楂的水提产物或是乙醇提取产物。
牡荆素的用途，其特征在于应用于心血管疾病冠心病、心肌梗死、心绞痛的治疗。
牡荆素的制剂，其特征在于是小水针滴注液、冻干粉、及片剂、胶囊剂或滴丸剂。
本发明制剂由单味中药山楂叶提取、分离、精制而得。所提牡荆素纯度达到98％以上，再制成静脉注射液及口服制剂。经动物实验证明，本品能增加冠状动脉和心肌的血流量，降低心血管射血阻力，降低血粘度，提高RBC变形能力抑制血栓形成，对缺血性心肌损伤有良好的保护作用。临床用于治疗冠心病、心肌梗死、心绞痛等疾病，效果显著。
CN1683386A
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乙酰苯胺，又称N- Phenylacetamide、Acetanilide，或商标名称Antifebrin，是一种白色有光泽片状结晶或叶片或鳞片状的固体化学品。
N-乙酰苯胺能溶于热水，溶于水呈中性。在达到545℃时，它会自燃，不过在大多数情况下，它是稳定的。它的纯晶体是白色的。
N-乙酰苯胺可以透过醋酸酐和苯胺或苯基苯胺氯化物进行化学反应产生。
N-乙酰苯胺可以作为双氧水分解反应的抑制剂，并可用作稳定纤维素酯的涂料；同时也可作为橡胶加速器合成作用的中介物、用于染料及染料中间体合成、以及樟脑的合成。乙酰苯胺也是合成前驱青霉素及其他的医药的中间体。
N-乙酰苯胺有止痛与退烧的功能；它和对乙酰氨基酚（扑热息痛）（PENADOL）属同一类药物。名义上乙酰苯胺这个名字可代表若干成药和非处方药。在1948年，朱利斯阿克塞尔罗德及伯纳德布罗迪发现乙酰苯胺在一些药理应用上比其他药物有毒性得多，造成正铁血红蛋白血症，终损害肝脏及肾脏，基本上已被毒性较低的药物取代，尤其是对乙酰氨基酚（一种乙酰苯胺的代谢物）。
显示全部乙酰苯胺，又称N- Phenylacetamide、Acetanilide，或商标名称Antifebrin，是一种白色有光泽片状结晶或叶片或鳞片状的固体化学品。
N-乙酰苯胺能溶于热水，溶于水呈中性。在达到545℃时，它会自燃，不过在大多数情况下，它是稳定的。它的纯晶体是白色的。
N-乙酰苯胺可以透过醋酸酐和苯胺或苯基苯胺氯化物进行化学反应产生。
N-乙酰苯胺可以作为双氧水分解反应的抑制剂，并可用作稳定纤维素酯的涂料；同时也可作为橡胶加速器合成作用的中介物、用于染料及染料中间体合成、以及樟脑的合成。乙酰苯胺也是合成前驱青霉素及其他的医药的中间体。
N-乙酰苯胺有止痛与退烧的功能；它和对乙酰氨基酚（扑热息痛）（PENADOL）属同一类药物。名义上乙酰苯胺这个名字可代表若干成药和非处方药。在1948年，朱利斯阿克塞尔罗德及伯纳德布罗迪发现乙酰苯胺在一些药理应用上比其他药物有毒性得多，造成正铁血红蛋白血症，终损害肝脏及肾脏，基本上已被毒性较低的药物取代，尤其是对乙酰氨基酚（一种乙酰苯胺的代谢物）。
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N-羟乙基乙二胺是一种有机化合物，可由乙二胺和环氧乙烷的反应制得。它在二氧化硫水溶液中可以结晶出N-羟乙基乙二胺亚硫酸氢盐一水合物。它可作为配体和金属配位。
羟乙基乙二胺是一种重要的医药和日用化工原料，可以用来生产缓蚀剂、光稳定剂、硫化促进剂、以及哌嗪等医药中间体。在表面活性剂方面，以羟乙基乙二胺为原料生产的阳离子和两性离子咪唑啉表面活性剂占此种表面活性剂总生产能力的90%以上，近年来，市场对羟乙基乙二胺的需求量不断增大，但是由于国内仍没有规模生产，产品大部分依赖于进口。
CN114315613A涉及一种羟乙基乙二胺的合成工艺，以乙醇胺为原料，运用管道反应器，在200℃以上的温度中直接一步合成，本发明在反应过程中未产生腐蚀性气体，无需后续脱除，节省加工流程，并且乙醇胺转化率不小于60%，羟乙基乙二胺选择性不小于90%，原料利用率高，90~110公斤的乙醇胺能得到45~55公斤的羟乙基乙二胺，收率高；本发明中，采用减压蒸馏回收未转化的乙醇胺，并用来套用下一批羟乙基乙二胺的合成，利用率高，回收方便。
急性毒性口服-大鼠LD50: 3000 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50:3550 毫克/公斤
CN114315613A 显示全部
N-羟乙基乙二胺是一种有机化合物，可由乙二胺和环氧乙烷的反应制得。它在二氧化硫水溶液中可以结晶出N-羟乙基乙二胺亚硫酸氢盐一水合物。它可作为配体和金属配位。
羟乙基乙二胺是一种重要的医药和日用化工原料，可以用来生产缓蚀剂、光稳定剂、硫化促进剂、以及哌嗪等医药中间体。在表面活性剂方面，以羟乙基乙二胺为原料生产的阳离子和两性离子咪唑啉表面活性剂占此种表面活性剂总生产能力的90%以上，近年来，市场对羟乙基乙二胺的需求量不断增大，但是由于国内仍没有规模生产，产品大部分依赖于进口。
CN114315613A涉及一种羟乙基乙二胺的合成工艺，以乙醇胺为原料，运用管道反应器，在200℃以上的温度中直接一步合成，本发明在反应过程中未产生腐蚀性气体，无需后续脱除，节省加工流程，并且乙醇胺转化率不小于60%，羟乙基乙二胺选择性不小于90%，原料利用率高，90~110公斤的乙醇胺能得到45~55公斤的羟乙基乙二胺，收率高；本发明中，采用减压蒸馏回收未转化的乙醇胺，并用来套用下一批羟乙基乙二胺的合成，利用率高，回收方便。
急性毒性口服-大鼠LD50: 3000 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50:3550 毫克/公斤
CN114315613A
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5-羟甲基糠醛（HMF）本身就是具有药物活性的化合物，也是一种重要的有机化工中间体，可用于进一步制备高分子材料、医药产品，以及其它高附加值精细化学品。
HMF性能：活泼型、功能性、平台性
活泼性：果糖脱水制得，具有三个非常活泼的官能团。
功能性：呋喃环结构会带来更多的性能，例如在PEF中，呋喃环可以带来更高的强度和优异的组合性。
平台性：被列为十大平台化合物之一。
5-羟甲基糠醛（HMF）作为一种重要且多用途的生物质基平台化合物，可被转化为多种高附加值化学品，如乙酰丙酸、2，5-二甲基呋喃、2，5-呋喃二甲酸、2，5-呋喃二甲醇、γ-戊内酯、5-氨基乙酰丙酸等，而这些化学品可进一步作为化石燃料替代品、燃料添加剂或作为聚合物单体或医药产品等进行应用。
一种制备5-羟甲基糠醛的方法，其特征在于：采用高分子聚合物聚膦腈材料作为催化剂，以生物质糖源为原料，在单一溶剂，或水—有机或有机—有机双组分溶剂体系中进行反应，反应温度为25℃－150℃，反应时间5分钟到24小时；反应结束后过滤或者离心除去催化剂，溶液减压蒸馏分离得到产品5-羟甲基糠醛；其中：所述高分子聚合物聚膦腈材料催化剂由六氯三聚膦腈和不同双官能团单体经过亲核取代的缩聚反应制得，原料六氯三聚膦腈和双官能团单体投料摩尔比为1:2－1:8，经沉淀聚合生成高度交联的聚膦腈微球或者其它形状的微纳米材料，粒径大小为30 nm–3 μm.
CN102911142B 显示全部
5-羟甲基糠醛（HMF）本身就是具有药物活性的化合物，也是一种重要的有机化工中间体，可用于进一步制备高分子材料、医药产品，以及其它高附加值精细化学品。
HMF性能：活泼型、功能性、平台性
活泼性：果糖脱水制得，具有三个非常活泼的官能团。
功能性：呋喃环结构会带来更多的性能，例如在PEF中，呋喃环可以带来更高的强度和优异的组合性。
平台性：被列为十大平台化合物之一。
5-羟甲基糠醛（HMF）作为一种重要且多用途的生物质基平台化合物，可被转化为多种高附加值化学品，如乙酰丙酸、2，5-二甲基呋喃、2，5-呋喃二甲酸、2，5-呋喃二甲醇、γ-戊内酯、5-氨基乙酰丙酸等，而这些化学品可进一步作为化石燃料替代品、燃料添加剂或作为聚合物单体或医药产品等进行应用。
一种制备5-羟甲基糠醛的方法，其特征在于：采用高分子聚合物聚膦腈材料作为催化剂，以生物质糖源为原料，在单一溶剂，或水—有机或有机—有机双组分溶剂体系中进行反应，反应温度为25℃－150℃，反应时间5分钟到24小时；反应结束后过滤或者离心除去催化剂，溶液减压蒸馏分离得到产品5-羟甲基糠醛；其中：所述高分子聚合物聚膦腈材料催化剂由六氯三聚膦腈和不同双官能团单体经过亲核取代的缩聚反应制得，原料六氯三聚膦腈和双官能团单体投料摩尔比为1:2－1:8，经沉淀聚合生成高度交联的聚膦腈微球或者其它形状的微纳米材料，粒径大小为30 nm–3 μm.
CN102911142B
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