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L-吡咯烷酮-5-羧酸钠，英文名为Sodium L-pyroglutamate，常见的缩写为PCA 钠，常温常压下为透明无色至淡黄色液体，可溶于水和醇类有机溶剂但是不溶于醚类有机溶剂。L-吡咯烷酮-5-羧酸钠属于氨基酸类化合物，具有比较强的吸湿性并且它容易从空气中吸收水份而发生潮解。该物质在化妆品中主要用作保湿剂，它的保湿能力比甘油、丙二醇、山梨醇这些传统保湿剂都要强。
图1 L-吡咯烷酮-5-羧酸钠的性状图
L-吡咯烷酮-5-羧酸钠是一种手性羧酸钠盐，它极易溶于水、乙醇、丙醇、冰乙酸等，对皮肤、眼睛无刺激，是优良的化妆品保湿剂。该物质大量存在于皮肤角质层中，是表皮的颗粒层丝质蛋白聚集体的分解产物，是皮肤NMF的重要组成部分，它具有良好的吸湿性并且它的吸湿性远比甘油、丙二醇、山梨糖醇等高，该物质对皮肤和眼黏膜几乎没有刺激。L-吡咯烷酮-5-羧酸钠是人体自然保湿因子的重要成分之一，吸湿性高，且无毒、无刺激、稳定性好，是近代护肤护发理想的天然化妆保健品，可使皮肤、毛发具有润湿性、柔软性、弹性及光泽性、抗静电性。该物质也是优异的皮肤增白剂，它对酪氨酸氧化酶的活性有抑制作用可阻止“类黑素”在皮肤中沉积从而使皮肤洁白。[1]
L-吡咯烷酮-5-羧酸钠可通过谷氨酸先经分子内脱水，再经过中和反应而制备得到。
L-吡咯烷酮-5-羧酸钠可用作角质软化剂，它对皮肤“银屑病”有良好的治疗作用。该物质主要用于膏霜类化妆品，洗发香波等中，也可代替甘油用于牙膏、软膏药物、烟草、皮革、涂料中作润湿剂，以及化纤的染色助剂、柔软剂、抗静电剂。[1]
[1] 邹建凯.吡咯烷酮羧酸钠概述[J].香料香精化妆品, 1990 (02) :14-18. 显示全部
L-吡咯烷酮-5-羧酸钠，英文名为Sodium L-pyroglutamate，常见的缩写为PCA 钠，常温常压下为透明无色至淡黄色液体，可溶于水和醇类有机溶剂但是不溶于醚类有机溶剂。L-吡咯烷酮-5-羧酸钠属于氨基酸类化合物，具有比较强的吸湿性并且它容易从空气中吸收水份而发生潮解。该物质在化妆品中主要用作保湿剂，它的保湿能力比甘油、丙二醇、山梨醇这些传统保湿剂都要强。
图1 L-吡咯烷酮-5-羧酸钠的性状图
L-吡咯烷酮-5-羧酸钠是一种手性羧酸钠盐，它极易溶于水、乙醇、丙醇、冰乙酸等，对皮肤、眼睛无刺激，是优良的化妆品保湿剂。该物质大量存在于皮肤角质层中，是表皮的颗粒层丝质蛋白聚集体的分解产物，是皮肤NMF的重要组成部分，它具有良好的吸湿性并且它的吸湿性远比甘油、丙二醇、山梨糖醇等高，该物质对皮肤和眼黏膜几乎没有刺激。L-吡咯烷酮-5-羧酸钠是人体自然保湿因子的重要成分之一，吸湿性高，且无毒、无刺激、稳定性好，是近代护肤护发理想的天然化妆保健品，可使皮肤、毛发具有润湿性、柔软性、弹性及光泽性、抗静电性。该物质也是优异的皮肤增白剂，它对酪氨酸氧化酶的活性有抑制作用可阻止“类黑素”在皮肤中沉积从而使皮肤洁白。[1]
L-吡咯烷酮-5-羧酸钠可通过谷氨酸先经分子内脱水，再经过中和反应而制备得到。
L-吡咯烷酮-5-羧酸钠可用作角质软化剂，它对皮肤“银屑病”有良好的治疗作用。该物质主要用于膏霜类化妆品，洗发香波等中，也可代替甘油用于牙膏、软膏药物、烟草、皮革、涂料中作润湿剂，以及化纤的染色助剂、柔软剂、抗静电剂。[1]
[1] 邹建凯.吡咯烷酮羧酸钠概述[J].香料香精化妆品, 1990 (02) :14-18.
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戊酸双氟可龙，药品名为双氟可龙戊酸酯，是甾体皮质激素的一种，具有使血管收缩的特性，可抑制发炎和过敏性皮肤状况下的炎症。戊酸双氟可龙可以逆转毛细血管扩张、细胞间水肿和组织浸润，同时抑制毛细血管增生。它可抑制炎症性皮肤和过敏性皮肤状况中的炎症并减轻人体不适例如瘙痒、灼痛和疼痛。
图1 戊酸双氟可龙的性状图
戊酸双氟可龙在皮肤中部分水解成同样有效的双氟可龙，经皮吸收的皮质类固醇部分很低。在暴露时间的四个小时内，不到1％的局部施用的戊酸双氟可龙被吸收。进入全身循环后，戊酸双氟可龙在数分钟内迅速水解为双氟可龙及相应的脂肪酸，除双氟可龙11-酮-双氟可龙外，血浆中还检测到另外两种代谢物。双氟可龙和所有代谢物从血浆中被清除，双氟可龙的半衰期为4至5小时，其它代谢物的半衰期约为9小时并以75:25的比例与尿液和粪便一起排泄。
戊酸双氟可龙是一种具有皮质类添加剂的广谱抗真菌药物成分，该物质的常见剂型为软膏剂，可用于治疗皮炎并且可抑制发炎和过敏性皮肤状况下的炎症。含有戊酸双氟可龙和硝酸异康唑的TRAVOCORT乳膏是一种常见的抗真菌感染药物，异康唑能迅速渗透到人体皮肤中并在使用后1小时内达到角质层和活体皮肤中的最高含量，而异康唑不影响双氟可龙戊酸酯的渗透和经皮吸收。使用一小时后，该药物分子能迅速渗入皮肤导致角质层药物浓度升到约为150 μg/ml。由于添加了戊酸双氟可龙，TRAVOCORT乳膏被指定用于那些真菌性疾病的初期或中间治疗，这些疾病伴有高度炎性或湿疹性皮肤病。
[1] 戊酸双氟可龙的使用说明书.
显示全部戊酸双氟可龙，药品名为双氟可龙戊酸酯，是甾体皮质激素的一种，具有使血管收缩的特性，可抑制发炎和过敏性皮肤状况下的炎症。戊酸双氟可龙可以逆转毛细血管扩张、细胞间水肿和组织浸润，同时抑制毛细血管增生。它可抑制炎症性皮肤和过敏性皮肤状况中的炎症并减轻人体不适例如瘙痒、灼痛和疼痛。
图1 戊酸双氟可龙的性状图
戊酸双氟可龙在皮肤中部分水解成同样有效的双氟可龙，经皮吸收的皮质类固醇部分很低。在暴露时间的四个小时内，不到1％的局部施用的戊酸双氟可龙被吸收。进入全身循环后，戊酸双氟可龙在数分钟内迅速水解为双氟可龙及相应的脂肪酸，除双氟可龙11-酮-双氟可龙外，血浆中还检测到另外两种代谢物。双氟可龙和所有代谢物从血浆中被清除，双氟可龙的半衰期为4至5小时，其它代谢物的半衰期约为9小时并以75:25的比例与尿液和粪便一起排泄。
戊酸双氟可龙是一种具有皮质类添加剂的广谱抗真菌药物成分，该物质的常见剂型为软膏剂，可用于治疗皮炎并且可抑制发炎和过敏性皮肤状况下的炎症。含有戊酸双氟可龙和硝酸异康唑的TRAVOCORT乳膏是一种常见的抗真菌感染药物，异康唑能迅速渗透到人体皮肤中并在使用后1小时内达到角质层和活体皮肤中的最高含量，而异康唑不影响双氟可龙戊酸酯的渗透和经皮吸收。使用一小时后，该药物分子能迅速渗入皮肤导致角质层药物浓度升到约为150 μg/ml。由于添加了戊酸双氟可龙，TRAVOCORT乳膏被指定用于那些真菌性疾病的初期或中间治疗，这些疾病伴有高度炎性或湿疹性皮肤病。
[1] 戊酸双氟可龙的使用说明书.
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L-丙氨酸是人体蛋白质中的一种重要氨基酸，对于糖代谢和生理功能具有重要作用。除了对动物体和植物生长有影响外，它还对种子萌发率、叶面积、幼苗重量、叶绿素含量和根系活力等方面产生影响。
浸种处理下，随着L-丙氨酸浓度的增加，种子萌发率呈先上升后下降的趋势。
在不同培养条件下，L-丙氨酸含量的增加会影响叶面积的变化趋势。
在不同培养条件下，L-丙氨酸含量的增加会影响幼苗的重量变化。
不同浓度的L-丙氨酸处理会影响叶绿素含量的变化。
根系活力随着L-丙氨酸浓度的变化而有所改变。
研究结果表明，适量的L-丙氨酸处理可以促进种子萌发和植物生长，但过高浓度可能会抑制幼苗生长和根系发育。
显示全部L-丙氨酸是人体蛋白质中的一种重要氨基酸，对于糖代谢和生理功能具有重要作用。除了对动物体和植物生长有影响外，它还对种子萌发率、叶面积、幼苗重量、叶绿素含量和根系活力等方面产生影响。
浸种处理下，随着L-丙氨酸浓度的增加，种子萌发率呈先上升后下降的趋势。
在不同培养条件下，L-丙氨酸含量的增加会影响叶面积的变化趋势。
在不同培养条件下，L-丙氨酸含量的增加会影响幼苗的重量变化。
不同浓度的L-丙氨酸处理会影响叶绿素含量的变化。
根系活力随着L-丙氨酸浓度的变化而有所改变。
研究结果表明，适量的L-丙氨酸处理可以促进种子萌发和植物生长，但过高浓度可能会抑制幼苗生长和根系发育。
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L-苏氨酸是一种必需氨基酸，可用作动物饲料和人类食品中的补充剂，提高其营养价值。生产L-苏氨酸主要依赖于大肠杆菌的直接发酵。如何避免副产物的影响？
大肠杆菌在有氧条件下过量的葡萄糖会导致乙酸等酸性副产物的形成，影响生长和蛋白质形成。如何利用补料策略提高L-苏氨酸产量？
采用拟指数补料和葡萄糖稳态补料相结合的策略，可以提高L-苏氨酸产量，降低副产物生成量。这种生产工艺有望成为工业生产的替代方法，降低生产成本。
通过优化补料策略和减少副产物生成，可以提高L-苏氨酸的生产效率，为工业生产带来新的可能性。
显示全部L-苏氨酸是一种必需氨基酸，可用作动物饲料和人类食品中的补充剂，提高其营养价值。生产L-苏氨酸主要依赖于大肠杆菌的直接发酵。如何避免副产物的影响？
大肠杆菌在有氧条件下过量的葡萄糖会导致乙酸等酸性副产物的形成，影响生长和蛋白质形成。如何利用补料策略提高L-苏氨酸产量？
采用拟指数补料和葡萄糖稳态补料相结合的策略，可以提高L-苏氨酸产量，降低副产物生成量。这种生产工艺有望成为工业生产的替代方法，降低生产成本。
通过优化补料策略和减少副产物生成，可以提高L-苏氨酸的生产效率，为工业生产带来新的可能性。
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糠醛是一种重要的化工原料，广泛应用于合成塑料、医药、农药等工业。它还是极好的有机溶剂，用于提炼高级润滑油和柴油。
生产糠醛的原料很多，如阔叶木材、油茶壳、棉籽壳、干蔗渣、玉米芯、稻壳等。目前唯一的生产方式是使用生物质水解再脱水制取糠醛。
国内外主流的糠醛生产工艺存在收率低、腐蚀和废水难治理、耗能巨大、危险因素多等问题。
提高糠醛产率的工艺改进集中在提高反应温度、增加酸强度和缩短反应时间。同时，新型绿色催化体系和溶剂体系的开发也是关键。
改进方法包括选择催化剂、改变加热方式、改变分离方法及添加剂等方面的探索。
显示全部糠醛是一种重要的化工原料，广泛应用于合成塑料、医药、农药等工业。它还是极好的有机溶剂，用于提炼高级润滑油和柴油。
生产糠醛的原料很多，如阔叶木材、油茶壳、棉籽壳、干蔗渣、玉米芯、稻壳等。目前唯一的生产方式是使用生物质水解再脱水制取糠醛。
国内外主流的糠醛生产工艺存在收率低、腐蚀和废水难治理、耗能巨大、危险因素多等问题。
提高糠醛产率的工艺改进集中在提高反应温度、增加酸强度和缩短反应时间。同时，新型绿色催化体系和溶剂体系的开发也是关键。
改进方法包括选择催化剂、改变加热方式、改变分离方法及添加剂等方面的探索。
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丁基羟基茴香醚，简称BHA，是一种抗氧化剂，为两种同分异构体2-叔丁基-4-羟基茴香醚和3-叔丁基-4-羟基茴香醚的混合物，E编码是E320。BHA的主要用途是在食品（包括动物食品）、食品包装、化妆品和石油产品中起到抗氧化剂和防腐剂作用。除此之外，它还被用于药物的抗氧化，如异维甲酸、辛伐他汀等。
自1947年，BHA开始被用在可食用脂肪和含脂肪的食品以防止它们的酸败。像2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）一样，BHA的共轭芳香环能够与自由基发生反应，使它们稳定化并消除它们，从而起到了脱氧剂的作用了，减缓了氧化反应的发生。
称取0.1 g丁基羟基茴香醚试样，溶于1 000 mL的乙醇溶液，取5 mL此溶液，加入2 mL硼酸钠溶液和1 mL2,6-二氯 醌氯亚胺溶液，混合，应呈蓝色。
CN108314609A公开一种丁基羟基茴香醚（BHA）的合成方法，其特征在于：该方法是以特丁基对苯二酚（TBHQ）和碳酸二甲酯为原料催化合成BHA，取原料TBHQ和碳酸二甲酯及双碱性金属催化剂混合后，在反应温度160~180℃及反应压力1.0~1.4MPa的条件下反应4.0~12.0h，得到BHA产物；所述TBHQ与碳酸二甲酯的摩尔质量比为1:0.4~0.6。
1.ADI0～0.5(FAO/WHO,1994)。
2.LD502.2～5g/kg (大鼠,经口)。
3.GRAS（FDA，§182.3169,1994）。
4.日本于1981年曾对大鼠作喂养试验二年，发现其前胃处有癌发生。现日本已不准使用。
显示全部丁基羟基茴香醚，简称BHA，是一种抗氧化剂，为两种同分异构体2-叔丁基-4-羟基茴香醚和3-叔丁基-4-羟基茴香醚的混合物，E编码是E320。BHA的主要用途是在食品（包括动物食品）、食品包装、化妆品和石油产品中起到抗氧化剂和防腐剂作用。除此之外，它还被用于药物的抗氧化，如异维甲酸、辛伐他汀等。
自1947年，BHA开始被用在可食用脂肪和含脂肪的食品以防止它们的酸败。像2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）一样，BHA的共轭芳香环能够与自由基发生反应，使它们稳定化并消除它们，从而起到了脱氧剂的作用了，减缓了氧化反应的发生。
称取0.1 g丁基羟基茴香醚试样，溶于1 000 mL的乙醇溶液，取5 mL此溶液，加入2 mL硼酸钠溶液和1 mL2,6-二氯 醌氯亚胺溶液，混合，应呈蓝色。
CN108314609A公开一种丁基羟基茴香醚（BHA）的合成方法，其特征在于：该方法是以特丁基对苯二酚（TBHQ）和碳酸二甲酯为原料催化合成BHA，取原料TBHQ和碳酸二甲酯及双碱性金属催化剂混合后，在反应温度160~180℃及反应压力1.0~1.4MPa的条件下反应4.0~12.0h，得到BHA产物；所述TBHQ与碳酸二甲酯的摩尔质量比为1:0.4~0.6。
1.ADI0～0.5(FAO/WHO,1994)。
2.LD502.2～5g/kg (大鼠,经口)。
3.GRAS（FDA，§182.3169,1994）。
4.日本于1981年曾对大鼠作喂养试验二年，发现其前胃处有癌发生。现日本已不准使用。
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作为最重要的零价钯催化剂，双（二亚苄基丙酮）钯广泛应用于催化加氢、偶联、羰基化、炔烃环三聚等方面。如钯催化卤代烃与有机锌的Negishi反应，卤代烃与有机锡的Stille反应，卤代烃与有机硼的Suzuki反应，卤代烃与烯烃的Heck反应等，这类反应在合成天然产物、聚合物、功能材料、液晶材料、及生物活性化合物和药物等均有广泛的用途。
双(二亚芐基丙酮)钯可用于烯烃反应催化剂，如催化烯丙基化合物；环己酮和甲烯环丙烷的烷基化；用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应中。
一种双（二亚苄基丙酮）钯（0）的制备方法，其特征在于其制备过程是在氮气氛下，通过搅拌将二氯化钯、无水乙酸钠和配体二亚苄基丙酮在无水乙醇中反应，生成双（二亚苄基丙酮）钯（0）深紫色沉淀，再经抽滤、无水乙醇、水及丙酮洗涤，干燥得到产物双（二亚苄基丙酮）钯（0）；其反应时二亚苄基丙酮和二氯化钯的摩尔比为2～4:1，无水乙酸钠和二氯化钯的摩尔比为4～8:1；其反应过程先在50～70℃温度下，反应30～60min，再降温至30～45℃反应2～4h，最后经抽滤、无水乙醇、水及丙酮洗涤，干燥得到产物双（二亚苄基丙酮）钯（0）。
CN102010445B
显示全部作为最重要的零价钯催化剂，双（二亚苄基丙酮）钯广泛应用于催化加氢、偶联、羰基化、炔烃环三聚等方面。如钯催化卤代烃与有机锌的Negishi反应，卤代烃与有机锡的Stille反应，卤代烃与有机硼的Suzuki反应，卤代烃与烯烃的Heck反应等，这类反应在合成天然产物、聚合物、功能材料、液晶材料、及生物活性化合物和药物等均有广泛的用途。
双(二亚芐基丙酮)钯可用于烯烃反应催化剂，如催化烯丙基化合物；环己酮和甲烯环丙烷的烷基化；用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应中。
一种双（二亚苄基丙酮）钯（0）的制备方法，其特征在于其制备过程是在氮气氛下，通过搅拌将二氯化钯、无水乙酸钠和配体二亚苄基丙酮在无水乙醇中反应，生成双（二亚苄基丙酮）钯（0）深紫色沉淀，再经抽滤、无水乙醇、水及丙酮洗涤，干燥得到产物双（二亚苄基丙酮）钯（0）；其反应时二亚苄基丙酮和二氯化钯的摩尔比为2～4:1，无水乙酸钠和二氯化钯的摩尔比为4～8:1；其反应过程先在50～70℃温度下，反应30～60min，再降温至30～45℃反应2～4h，最后经抽滤、无水乙醇、水及丙酮洗涤，干燥得到产物双（二亚苄基丙酮）钯（0）。
CN102010445B
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壬酸是一种无色油状液体，常用于矿石选择、醇酸类涂料和合成油，同时也是一种有效的杀菌剂和杀真菌剂。此外，壬酸还是有机合成原料，可以制备壬二酸、壬胺和壬醇等。
壬酸纯品为无色微有特殊气味的油状液体，工业品常呈淡黄色，具有腐蚀性，不溶于水但溶于乙醇、乙醚和氯仿。
壬酸可以通过油酸被硝酸或臭氧氧化得到，也可以通过1-辛烯与合成气经羰基化得到壬醛，再在空气作用下氧化为壬酸。
壬酸可作为有机合成中间体，用于制取壬二酸、壬胺、壬醇和壬酸酯类增塑剂等产品。此外，壬酸还可用作食用香料、除草剂等。
显示全部壬酸是一种无色油状液体，常用于矿石选择、醇酸类涂料和合成油，同时也是一种有效的杀菌剂和杀真菌剂。此外，壬酸还是有机合成原料，可以制备壬二酸、壬胺和壬醇等。
壬酸纯品为无色微有特殊气味的油状液体，工业品常呈淡黄色，具有腐蚀性，不溶于水但溶于乙醇、乙醚和氯仿。
壬酸可以通过油酸被硝酸或臭氧氧化得到，也可以通过1-辛烯与合成气经羰基化得到壬醛，再在空气作用下氧化为壬酸。
壬酸可作为有机合成中间体，用于制取壬二酸、壬胺、壬醇和壬酸酯类增塑剂等产品。此外，壬酸还可用作食用香料、除草剂等。
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过硫酸氢钾是一种无机盐，化学式为KHSO5。它是一种白色至微黄色结晶性粉末，具有强烈的氧化性和腐蚀性。过硫酸氢钾在水中溶解度较高，可形成强酸性的溶液。在正常条件下稳定，但在高温、强光或与有机物接触时易分解。过硫酸氢钾是一种强酸强氧化剂，具有漂白、氧化、消毒杀菌的作用。
过硫酸氢钾在许多领域都有广泛的应用，主要表现在以下几个方面：
1. 氧化剂：它具有强氧化性，可用来漂白纸张、纺织品等，也可用于制备其他含氧酸盐。活化的过硫酸氢钾能够降解染料RhB(罗丹明B)。
2. 消毒杀菌：它在水中可生成硫酸和氢气，同时释放出大量热能，可杀灭水中的细菌、病毒等微生物，起到消毒杀菌的作用。因此，它在游泳池、公共澡堂等领域广泛应用。过硫酸氢钾复合盐粉（2KHSO5·K2SO4·KHSO4，简称PMS），是一种由单过硫酸氢钾（KHSO5,PMPS）、硫酸氢钾（KHSO4）和硫酸钾（K2SO4）为主，辅以表面活性剂、无机酸和有机酸等组合而成的一种新型的过氧化物类消毒剂。PMS能够溶于水，分解产物为无害的无机盐，并在水体中产生高活性的自由基和活性氧等物质，通过氧化作用有效杀灭各种病原微生物，具有广谱的杀菌作用、高安全性和环境友好等优点。PMS还能降解养殖水体中的氨氮，提高溶解氧水平，促进污泥颗粒的分解，从而改善水质和底质。目前PMS已广泛应用于水产养殖、畜牧业、污水处理和医疗环境消毒等领域。过硫酸氢钾复合物对于3种猪病毒病病原体具有很好的杀灭效果，可作为生猪养殖场防控猪病毒病的有效消毒剂。
[1]蔺甜,阎鑫,王嘉玮.还原氧化石墨烯膜负载Co3O4活化过硫酸氢钾降解罗丹明B[J].化学工程,2024,52(01):24-29.
[2]徐慧敏,李丹丹,裘丽萍等. 过硫酸氢钾复合盐在养殖尾水处理中的应用效果分析 [J]. 科学养鱼, 2023, (10): 22-23.
[3]赵凤利. 过硫酸氢钾复合物对三种常见猪病毒病原消毒效果的实验室评价 [J]. 现代化农业, 2023, (08): 88-90.
显示全部过硫酸氢钾是一种无机盐，化学式为KHSO5。它是一种白色至微黄色结晶性粉末，具有强烈的氧化性和腐蚀性。过硫酸氢钾在水中溶解度较高，可形成强酸性的溶液。在正常条件下稳定，但在高温、强光或与有机物接触时易分解。过硫酸氢钾是一种强酸强氧化剂，具有漂白、氧化、消毒杀菌的作用。
过硫酸氢钾在许多领域都有广泛的应用，主要表现在以下几个方面：
1. 氧化剂：它具有强氧化性，可用来漂白纸张、纺织品等，也可用于制备其他含氧酸盐。活化的过硫酸氢钾能够降解染料RhB(罗丹明B)。
2. 消毒杀菌：它在水中可生成硫酸和氢气，同时释放出大量热能，可杀灭水中的细菌、病毒等微生物，起到消毒杀菌的作用。因此，它在游泳池、公共澡堂等领域广泛应用。过硫酸氢钾复合盐粉（2KHSO5·K2SO4·KHSO4，简称PMS），是一种由单过硫酸氢钾（KHSO5,PMPS）、硫酸氢钾（KHSO4）和硫酸钾（K2SO4）为主，辅以表面活性剂、无机酸和有机酸等组合而成的一种新型的过氧化物类消毒剂。PMS能够溶于水，分解产物为无害的无机盐，并在水体中产生高活性的自由基和活性氧等物质，通过氧化作用有效杀灭各种病原微生物，具有广谱的杀菌作用、高安全性和环境友好等优点。PMS还能降解养殖水体中的氨氮，提高溶解氧水平，促进污泥颗粒的分解，从而改善水质和底质。目前PMS已广泛应用于水产养殖、畜牧业、污水处理和医疗环境消毒等领域。过硫酸氢钾复合物对于3种猪病毒病病原体具有很好的杀灭效果，可作为生猪养殖场防控猪病毒病的有效消毒剂。
[1]蔺甜,阎鑫,王嘉玮.还原氧化石墨烯膜负载Co3O4活化过硫酸氢钾降解罗丹明B[J].化学工程,2024,52(01):24-29.
[2]徐慧敏,李丹丹,裘丽萍等. 过硫酸氢钾复合盐在养殖尾水处理中的应用效果分析 [J]. 科学养鱼, 2023, (10): 22-23.
[3]赵凤利. 过硫酸氢钾复合物对三种常见猪病毒病原消毒效果的实验室评价 [J]. 现代化农业, 2023, (08): 88-90.
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盐酸伊托必利，英文名为Itopride Hydrochloride，是一种胃肠动力药，适用于功能性消化不良引起的各种症状如上腹不适，餐后饱胀，早饱、食欲不振，恶心，呕吐等。服用该药品可能会偶尔出现腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加，如果患者使用该药物之后出现白细胞减少，应该咨询医生并且停药。
图1 盐酸伊托必利的药品图
盐酸伊托必利用于功能性消化不良引起的各种症状，如上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲缺乏、恶心、 呕吐等.
服用盐酸伊托必利，一般建议功能性消化不良 50mg/次（饭前15～30min）.
服用盐酸伊托必利可能出现的不良反应有偶尔出现腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。在神经精神系统方面偶见头痛、睡眠障碍等。在血液系统方面偶见白细胞减少(确认应停药)。服用该药物还可能出现过敏症状例如皮疹发热、瘙痒等。其他可见背部疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等.
儿童：应避免用。老人：应谨慎用药，并于服药后仔细观察，一旦出现不良反应，应减量或停药。孕妇：孕妇及可能妊娠的妇女应权衡利弊后用药。哺乳妇女：用药时应暂停哺乳。肝功能不全者：严重肝功不全者慎用。肾功能不全/透析者：严重肾功不全者慎用.
盐酸伊托必利可增强乙酰胆碱作用，尤其老年患者易出现副作用，使用时应注意。由于一般老年患者生理机能低下，容易出现副作用，应当进行充分观察，确认出现副作用时，应当慎重给药、减量或停止给药。盐酸伊托必利与抗胆碱药，具有肌肉松弛作用的药物(安定类，氯唑沙宗等)联合应用，可相互抵消作用。该物质与具肌肉松弛作用的药物（如地西泮、氯唑沙宗等）共同服用时，两者作用均减弱.
[1] 盐酸伊托必利的使用说明书.
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图1 盐酸伊托必利的药品图
盐酸伊托必利用于功能性消化不良引起的各种症状，如上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲缺乏、恶心、 呕吐等.
服用盐酸伊托必利，一般建议功能性消化不良 50mg/次（饭前15～30min）.
服用盐酸伊托必利可能出现的不良反应有偶尔出现腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。在神经精神系统方面偶见头痛、睡眠障碍等。在血液系统方面偶见白细胞减少(确认应停药)。服用该药物还可能出现过敏症状例如皮疹发热、瘙痒等。其他可见背部疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等.
儿童：应避免用。老人：应谨慎用药，并于服药后仔细观察，一旦出现不良反应，应减量或停药。孕妇：孕妇及可能妊娠的妇女应权衡利弊后用药。哺乳妇女：用药时应暂停哺乳。肝功能不全者：严重肝功不全者慎用。肾功能不全/透析者：严重肾功不全者慎用.
盐酸伊托必利可增强乙酰胆碱作用，尤其老年患者易出现副作用，使用时应注意。由于一般老年患者生理机能低下，容易出现副作用，应当进行充分观察，确认出现副作用时，应当慎重给药、减量或停止给药。盐酸伊托必利与抗胆碱药，具有肌肉松弛作用的药物(安定类，氯唑沙宗等)联合应用，可相互抵消作用。该物质与具肌肉松弛作用的药物（如地西泮、氯唑沙宗等）共同服用时，两者作用均减弱.
[1] 盐酸伊托必利的使用说明书.
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乙酸曲托龙，又称醋酸曲托龙或MENT，是一种合成的19-去甲雄甾酮，具有弱的雌激素、雄激素和孕激素活性，对治疗更年期综合症有益。它在常温常压下呈淡黄色粉末，密度为1.11g/cm3，沸点为447.6oC。
乙酸曲托龙于1963年问世，由人口委员会研发，用于增肌和非赛季期间使用。它是一种非常安全且有效的类固醇激素，但也会带来副作用。
乙酸曲托龙是一种雄性激素与孕激素结合药物，具有强大的肌肉生长和力量帮助作用。它是一种合成代谢类固醇，不依赖外源性睾酮，同时具备睾酮的生理特征。
乙酸曲托龙无法转化为二氢睾酮，避免了不良影响，具有强大的蛋白合成能力。它与雄性受体结合能力强大，能促进肌肉生长，同时对自身性腺压制极低。乙酸曲托龙还可以与其他激素叠合，获得更强大的效果。
低剂量乙酸曲托龙可以有效抑制精子生成，达到临床避孕不孕的效果，但停药后可以恢复。
[1] Turza A , Borodi G , Pop A ,et al.Structural studies of some androstane based prodrugs[J].Journal of Molecular Structure, 2021, 1248:131440.DOI:10.1016/j.molstruc.2021.131440. 显示全部
乙酸曲托龙，又称醋酸曲托龙或MENT，是一种合成的19-去甲雄甾酮，具有弱的雌激素、雄激素和孕激素活性，对治疗更年期综合症有益。它在常温常压下呈淡黄色粉末，密度为1.11g/cm3，沸点为447.6oC。
乙酸曲托龙于1963年问世，由人口委员会研发，用于增肌和非赛季期间使用。它是一种非常安全且有效的类固醇激素，但也会带来副作用。
乙酸曲托龙是一种雄性激素与孕激素结合药物，具有强大的肌肉生长和力量帮助作用。它是一种合成代谢类固醇，不依赖外源性睾酮，同时具备睾酮的生理特征。
乙酸曲托龙无法转化为二氢睾酮，避免了不良影响，具有强大的蛋白合成能力。它与雄性受体结合能力强大，能促进肌肉生长，同时对自身性腺压制极低。乙酸曲托龙还可以与其他激素叠合，获得更强大的效果。
低剂量乙酸曲托龙可以有效抑制精子生成，达到临床避孕不孕的效果，但停药后可以恢复。
[1] Turza A , Borodi G , Pop A ,et al.Structural studies of some androstane based prodrugs[J].Journal of Molecular Structure, 2021, 1248:131440.DOI:10.1016/j.molstruc.2021.131440.
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N-(6-氨基己基)氨基甲酸叔丁酯，是一种化学式为C11H24O2N2的氨基酸衍生物，常温常压下为无色至淡黄色液体。具有沸点106-110 °C (0.3 mmHg)、密度0.965 g/mL at 20 °C(lit.)、折射率n20/D 1.462等物性数据。
N-(6-氨基己基)氨基甲酸叔丁酯可用作抗氧化剂，具有酸解稳定性，常用于有机合成中作为氨基保护试剂。
文献[1]报道了一种构建酰胺键的策略，通过保持反应温度为0℃，向二胺溶液中缓慢加入保护基团合成N-(6-氨基己基)氨基甲酸叔丁酯，具有较强的选择性和普适性，是一种绿色环保型反应。
实验室合成N-(6-氨基己基)氨基甲酸叔丁酯的方法为将1.6-己二胺和三乙胺溶解在二氯甲烷中，加入Boc酸酐，产率可达73.0%。
[1]李振亚,刘志波,于芳.二胺单保护方法工艺的研究[J].辽宁石油化工大学学报, 2020, 40(1):4.DOI:10.3969/j.issn.1672-6952.2020.01.006.
[2]史凤丽.一种N-Boc-1,6-己二胺的合成方法:CN 201410357269[P].CN 105294502 A. 显示全部
N-(6-氨基己基)氨基甲酸叔丁酯，是一种化学式为C11H24O2N2的氨基酸衍生物，常温常压下为无色至淡黄色液体。具有沸点106-110 °C (0.3 mmHg)、密度0.965 g/mL at 20 °C(lit.)、折射率n20/D 1.462等物性数据。
N-(6-氨基己基)氨基甲酸叔丁酯可用作抗氧化剂，具有酸解稳定性，常用于有机合成中作为氨基保护试剂。
文献[1]报道了一种构建酰胺键的策略，通过保持反应温度为0℃，向二胺溶液中缓慢加入保护基团合成N-(6-氨基己基)氨基甲酸叔丁酯，具有较强的选择性和普适性，是一种绿色环保型反应。
实验室合成N-(6-氨基己基)氨基甲酸叔丁酯的方法为将1.6-己二胺和三乙胺溶解在二氯甲烷中，加入Boc酸酐，产率可达73.0%。
[1]李振亚,刘志波,于芳.二胺单保护方法工艺的研究[J].辽宁石油化工大学学报, 2020, 40(1):4.DOI:10.3969/j.issn.1672-6952.2020.01.006.
[2]史凤丽.一种N-Boc-1,6-己二胺的合成方法:CN 201410357269[P].CN 105294502 A.
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三硫代碳酸钠，英文名为sodium trithiocarbonate，常温常压下为玫瑰红色针状固体，是一种强碱弱酸盐。三硫代碳酸钠可视为碳酸钠结构中氧原子被硫原子取代的衍生物，它具有α和β两种不同构型，α型是玫瑰红色固体，它在105摄氏度以下稳定但是在135摄氏度时转变为β型。该物质的β型是棕红色固体，它在140摄氏度时开始分解。
图1 三硫代碳酸钠溶液
三硫代碳酸钠在常温下容易吸水而生成黄色水合物Na2CS3·2H2O和红色水合物Na2CS3·3H2O，它极易溶于水和乙醇，但是难溶于丙酮和乙醚。三硫代碳酸钠在空气中容易被氧化，一般情况下，它都是以溶液形式存在。该物质的溶液呈弱碱性，在酸和强碱条件下可发生化学反应，并且反应后会有硫化氢味。该物质的溶液颜色视浓度而定，浓度低时为黄色、浓度一般时为红色、浓度高时为深红色。在溶液中，全硫碳酸钠含量一般在55~70%，需要较高浓度时可以低温浓缩，也可以真空干燥和冷冻干燥得到固体。
三硫代碳酸钠具有结构CS2 2-，它能与重金属离子形成沉淀物，已用于重金属废水的处理中，在国外已经实现了商业化应用。重金属废水来源于电镀、采矿、化工等部门，主要来自矿山排水、废石场淋浸水、选矿厂尾矿排水、有色金属冶炼厂除尘排水、有色金属加工厂酸洗水、电镀厂镀件洗涤水、钢铁厂酸洗排水以及电解、农药、医药、油漆、颜料等工业的废水。
电化学控制接触角测定结果表明：全硫碳酸钠要比二硫代碳酸盐易于氧化成相应的二硫醇盐。捕收剂常规吸附量分析结果表明，全硫碳酸钠捕收剂可有效地用于硫化矿混合浮选中。
三硫代碳酸钠在农业上可用作于杀菌剂和杀线虫剂，线虫是一种危害性极大的植物植物寄生虫，在经济上造成危害的植物寄生虫多大10000种，其中至少有150种危害植物生命，从1750年就知道植物寄生线虫。大多数线虫以植物的根为食物而对作物造成损害，因此主要是在根部或紧邻根部的土壤的上部几英寸处发现这些线虫。到目前为止还没有比较好的方法预防和根治线虫，而全硫碳酸钠对控制线虫和土壤疾病有显著的效果。
[1] 迟晓鹏,叶子涵,衷水平等. 用作铜渣高温浮选捕收剂的糠基三硫代碳酸钠及其酯类衍生物: CN202210662724.7 [P]. 显示全部
三硫代碳酸钠，英文名为sodium trithiocarbonate，常温常压下为玫瑰红色针状固体，是一种强碱弱酸盐。三硫代碳酸钠可视为碳酸钠结构中氧原子被硫原子取代的衍生物，它具有α和β两种不同构型，α型是玫瑰红色固体，它在105摄氏度以下稳定但是在135摄氏度时转变为β型。该物质的β型是棕红色固体，它在140摄氏度时开始分解。
图1 三硫代碳酸钠溶液
三硫代碳酸钠在常温下容易吸水而生成黄色水合物Na2CS3·2H2O和红色水合物Na2CS3·3H2O，它极易溶于水和乙醇，但是难溶于丙酮和乙醚。三硫代碳酸钠在空气中容易被氧化，一般情况下，它都是以溶液形式存在。该物质的溶液呈弱碱性，在酸和强碱条件下可发生化学反应，并且反应后会有硫化氢味。该物质的溶液颜色视浓度而定，浓度低时为黄色、浓度一般时为红色、浓度高时为深红色。在溶液中，全硫碳酸钠含量一般在55~70%，需要较高浓度时可以低温浓缩，也可以真空干燥和冷冻干燥得到固体。
三硫代碳酸钠具有结构CS2 2-，它能与重金属离子形成沉淀物，已用于重金属废水的处理中，在国外已经实现了商业化应用。重金属废水来源于电镀、采矿、化工等部门，主要来自矿山排水、废石场淋浸水、选矿厂尾矿排水、有色金属冶炼厂除尘排水、有色金属加工厂酸洗水、电镀厂镀件洗涤水、钢铁厂酸洗排水以及电解、农药、医药、油漆、颜料等工业的废水。
电化学控制接触角测定结果表明：全硫碳酸钠要比二硫代碳酸盐易于氧化成相应的二硫醇盐。捕收剂常规吸附量分析结果表明，全硫碳酸钠捕收剂可有效地用于硫化矿混合浮选中。
三硫代碳酸钠在农业上可用作于杀菌剂和杀线虫剂，线虫是一种危害性极大的植物植物寄生虫，在经济上造成危害的植物寄生虫多大10000种，其中至少有150种危害植物生命，从1750年就知道植物寄生线虫。大多数线虫以植物的根为食物而对作物造成损害，因此主要是在根部或紧邻根部的土壤的上部几英寸处发现这些线虫。到目前为止还没有比较好的方法预防和根治线虫，而全硫碳酸钠对控制线虫和土壤疾病有显著的效果。
[1] 迟晓鹏,叶子涵,衷水平等. 用作铜渣高温浮选捕收剂的糠基三硫代碳酸钠及其酯类衍生物: CN202210662724.7 [P].
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富马酸作为一种食品添加剂——酸味剂，有水果酸味，酸味较强，约为柠檬酸的1.5倍，用于清凉饮料、水果糖、果冻、冰淇淋等，大多与酸味剂柠檬酸并用，富马酸与氢氧化钠反应制成的单钠盐，也用作酸味调味品，还用作合成树脂、媒染剂的中间体。
用作食品酸味剂，对抑菌、防腐有重要作用，富马酸用作固体饮料产气剂的酸性物质时，产品气泡持久细腻。富马酸医药用于解毒二巯基丁二酸钠和治疗小红血球贫血药物富血铁的生产。另用于生产不饱和聚脂树脂。饲料级富马酸及其酯类用作酸性防腐剂，可提高饲料的适口性和利用率。
在食品中主要用于肉制品、鱼肉制品加工等。富马酸可作为酸度调节剂、酸化剂、抗氧化助剂、腌制促进剂、香料等使用。
将来自苯酐生产装置的酸水溶液(溶液温度50℃)10吨～11吨酸水，由耐酸泵打入脱色釜(脱色釜的有效容积10立方米)，在搅拌器每分钟65转的推进式浆式搅拌器的搅拌下，分批加入活性碳10～30公斤，温度保持50℃～100℃，除去活性碳及固体杂质。活性碳经BET法评选出比表面积在120～250m2/g，吸附选择性95％以上的品种及型号。脱色时间2～5小时后，浆溶液打入叶片式过滤器(过滤面积10～20平方米)，过滤后的滤液转入反应釜中(反应釜的有效溶剂10立方米)，滤饼经压缩空气锤进行滤叶振荡后落入过滤器底部，打开蝶阀，将滤饼渣落入包装袋中。袋满后包装好，送至焚烧炉焚烧。
反应釜中经脱色后的酸水按比例加入异构化催化剂，加入量为53公斤磷酸及25公斤二甲氧族(硒/碲)酰胺复合型催化剂，二甲氧族(硒/碲)酰胺复合型催化剂中二甲氧族硒酰胺与二甲氧族碲酰胺的重量比为1∶0.5；异构化温度保持在80℃～100℃，3～5小时，至反应终点后。送至结晶釜。
在结晶釜中，转化成富马酸的酸水溶液，经冷却结晶。搅拌浆以一定搅拌转速，约65～95转/分。冷却至酸水温度达到30℃.边搅拌边出料，出料至双级液压推料离心分离机。所得滤饼经旋转闪蒸干燥机干燥后即为富马酸成品。
显示全部富马酸作为一种食品添加剂——酸味剂，有水果酸味，酸味较强，约为柠檬酸的1.5倍，用于清凉饮料、水果糖、果冻、冰淇淋等，大多与酸味剂柠檬酸并用，富马酸与氢氧化钠反应制成的单钠盐，也用作酸味调味品，还用作合成树脂、媒染剂的中间体。
用作食品酸味剂，对抑菌、防腐有重要作用，富马酸用作固体饮料产气剂的酸性物质时，产品气泡持久细腻。富马酸医药用于解毒二巯基丁二酸钠和治疗小红血球贫血药物富血铁的生产。另用于生产不饱和聚脂树脂。饲料级富马酸及其酯类用作酸性防腐剂，可提高饲料的适口性和利用率。
在食品中主要用于肉制品、鱼肉制品加工等。富马酸可作为酸度调节剂、酸化剂、抗氧化助剂、腌制促进剂、香料等使用。
将来自苯酐生产装置的酸水溶液(溶液温度50℃)10吨～11吨酸水，由耐酸泵打入脱色釜(脱色釜的有效容积10立方米)，在搅拌器每分钟65转的推进式浆式搅拌器的搅拌下，分批加入活性碳10～30公斤，温度保持50℃～100℃，除去活性碳及固体杂质。活性碳经BET法评选出比表面积在120～250m2/g，吸附选择性95％以上的品种及型号。脱色时间2～5小时后，浆溶液打入叶片式过滤器(过滤面积10～20平方米)，过滤后的滤液转入反应釜中(反应釜的有效溶剂10立方米)，滤饼经压缩空气锤进行滤叶振荡后落入过滤器底部，打开蝶阀，将滤饼渣落入包装袋中。袋满后包装好，送至焚烧炉焚烧。
反应釜中经脱色后的酸水按比例加入异构化催化剂，加入量为53公斤磷酸及25公斤二甲氧族(硒/碲)酰胺复合型催化剂，二甲氧族(硒/碲)酰胺复合型催化剂中二甲氧族硒酰胺与二甲氧族碲酰胺的重量比为1∶0.5；异构化温度保持在80℃～100℃，3～5小时，至反应终点后。送至结晶釜。
在结晶釜中，转化成富马酸的酸水溶液，经冷却结晶。搅拌浆以一定搅拌转速，约65～95转/分。冷却至酸水温度达到30℃.边搅拌边出料，出料至双级液压推料离心分离机。所得滤饼经旋转闪蒸干燥机干燥后即为富马酸成品。
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在作物栽培过程中使用磷酸二氢钾，因其在用法、用时上的灵活性、利用率高、见效快等特点，磷酸二氢钾的应用逐渐引起广大种植户的重视。本文将介绍其优势，以及混配时的注意事项。
磷酸二氢钾是一种磷、钾二元复合肥料，盐值低，磷钾养分含量高达86%，其中五氧化二磷52%，氧化钾34%，是高含量磷、钾肥料。
磷酸二氢钾具有良好的水溶性，吸收利用率更高。磷酸二氢钾适合在多种作物上使用，不仅促进果实、转色增糖、促进作物代谢，而且能提高作物生根、抗冻、抗逆能力。虽然磷酸二氢钾水溶液呈酸性，但是磷酸二氢根离子和钾离子能分别被作物所吸收，因此磷酸二氢钾属于生理中性肥料，不用担心长期使用磷酸二氢钾造成所谓的土壤酸化。
磷酸二氢钾不仅可以与硼肥(硼酸、四水八硼酸钠)、钼肥(钼酸铵)混用，还可与螯合态的中微量元素肥料混用，能起到增效作用。
但是磷酸二氢钾在实际使用过程中，有些能混合使用，并且能相互增效，有些不能混合使用，否则会造成肥效大幅损失，具体有三提倡、三禁止。
一提倡：磷酸二氢钾和尿素、硼肥及钼肥、螯合态微肥及农药等做到合理混施，可节省劳力，增加肥效与药效。
在作物生长较差，缺氮、磷、钾的田块实行混施，一般要求尿素液的适宜浓度为0.5~1%.
二提倡：磷酸二氢钾可与一些生长激素混施，如萘乙酸、矮壮素、多效唑、氯化胆碱等.
三提倡：磷酸二氢钾和硼肥混施。在缺硼以及对硼肥显效的作物，用磷酸二氢钾与硼肥混施增产效果显着，硼肥浓度为0.1%.
尤其小麦、稻谷孕穗灌浆期间，效果相得益彰，事半功倍.
一禁止：本身是碱性的产品，不宜和磷酸二氢钾混合使用，比如波尔多液、氢氧化铜等.
1%磷酸二氢钾的水溶液pH在4.6左右，呈酸性，和碱性的肥料及农药混用会发生化学反应，出现絮结、沉淀、变色、发热、产生气泡等不正常现象，这个时候都会导致磷酸二氢钾功能的失效.
二禁止：含碳酸根（CO3-）的产品不宜和磷酸二氢钾混用。因为碳酸根和磷酸二氢钾的氢离子反应生CO2气体。比如碳酸钾、碳酸氢钠等.
三禁止：和磷酸二氢根离子能发生反应的产品，不宜和磷酸二氢钾混用。因为该种产品会和磷酸二氢根离子发生反应生成絮结、沉淀，导致肥效损失.
磷酸二氢钾不能和硫酸锌、硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸铜等肥料类的产品混用，即使是糖醇锌也不适宜和磷酸二氢钾混用. 显示全部
在作物栽培过程中使用磷酸二氢钾，因其在用法、用时上的灵活性、利用率高、见效快等特点，磷酸二氢钾的应用逐渐引起广大种植户的重视。本文将介绍其优势，以及混配时的注意事项。
磷酸二氢钾是一种磷、钾二元复合肥料，盐值低，磷钾养分含量高达86%，其中五氧化二磷52%，氧化钾34%，是高含量磷、钾肥料。
磷酸二氢钾具有良好的水溶性，吸收利用率更高。磷酸二氢钾适合在多种作物上使用，不仅促进果实、转色增糖、促进作物代谢，而且能提高作物生根、抗冻、抗逆能力。虽然磷酸二氢钾水溶液呈酸性，但是磷酸二氢根离子和钾离子能分别被作物所吸收，因此磷酸二氢钾属于生理中性肥料，不用担心长期使用磷酸二氢钾造成所谓的土壤酸化。
磷酸二氢钾不仅可以与硼肥(硼酸、四水八硼酸钠)、钼肥(钼酸铵)混用，还可与螯合态的中微量元素肥料混用，能起到增效作用。
但是磷酸二氢钾在实际使用过程中，有些能混合使用，并且能相互增效，有些不能混合使用，否则会造成肥效大幅损失，具体有三提倡、三禁止。
一提倡：磷酸二氢钾和尿素、硼肥及钼肥、螯合态微肥及农药等做到合理混施，可节省劳力，增加肥效与药效。
在作物生长较差，缺氮、磷、钾的田块实行混施，一般要求尿素液的适宜浓度为0.5~1%.
二提倡：磷酸二氢钾可与一些生长激素混施，如萘乙酸、矮壮素、多效唑、氯化胆碱等.
三提倡：磷酸二氢钾和硼肥混施。在缺硼以及对硼肥显效的作物，用磷酸二氢钾与硼肥混施增产效果显着，硼肥浓度为0.1%.
尤其小麦、稻谷孕穗灌浆期间，效果相得益彰，事半功倍.
一禁止：本身是碱性的产品，不宜和磷酸二氢钾混合使用，比如波尔多液、氢氧化铜等.
1%磷酸二氢钾的水溶液pH在4.6左右，呈酸性，和碱性的肥料及农药混用会发生化学反应，出现絮结、沉淀、变色、发热、产生气泡等不正常现象，这个时候都会导致磷酸二氢钾功能的失效.
二禁止：含碳酸根（CO3-）的产品不宜和磷酸二氢钾混用。因为碳酸根和磷酸二氢钾的氢离子反应生CO2气体。比如碳酸钾、碳酸氢钠等.
三禁止：和磷酸二氢根离子能发生反应的产品，不宜和磷酸二氢钾混用。因为该种产品会和磷酸二氢根离子发生反应生成絮结、沉淀，导致肥效损失.
磷酸二氢钾不能和硫酸锌、硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸铜等肥料类的产品混用，即使是糖醇锌也不适宜和磷酸二氢钾混用.
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环氧氯丙烷（ECH）是一种无色液体，具有类似大蒜的刺激性气味，不溶于水，但可以与大部分极性有机溶剂混溶。它被广泛用于制造甘油、塑料和人造橡胶。然而，当与水接触时，环氧氯丙烷会水解生成致癌物质3-MCPD。
环氧氯丙烷分子中含有两个活泼的原子，可以与多种物质反应，生成多种衍生物。此外，环氧氯丙烷本身也可以发生均聚或共聚反应，制备多种高分子化合物。
由于环氧氯丙烷分子中含有活泼的环氧基和氯原子，因此被广泛应用于合成环氧树脂、甘油、氯醇橡胶、医药、农药、表面活性剂、玻璃钢、离子交换树脂、涂料和增塑剂等领域。
环氧氯丙烷主要被转化为甘油：
CH2CHOCH2Cl + 2 H2O → HOCH2CH(OH)CH2(OH) + HCl
一种生产环氧氯丙烷的方法是在催化蒸馏塔中进行氯丙烯、过氧化氢和溶剂的环氧化反应，同时进行组分分离。过氧化氢和溶剂的混合物从塔顶进入，氯丙烯可从提馏段上部到塔顶任意位置进入。
环氧氯丙烷具有刺激性和较强的毒性，同时也是一种致癌物质。
CN102190637A 显示全部
环氧氯丙烷（ECH）是一种无色液体，具有类似大蒜的刺激性气味，不溶于水，但可以与大部分极性有机溶剂混溶。它被广泛用于制造甘油、塑料和人造橡胶。然而，当与水接触时，环氧氯丙烷会水解生成致癌物质3-MCPD。
环氧氯丙烷分子中含有两个活泼的原子，可以与多种物质反应，生成多种衍生物。此外，环氧氯丙烷本身也可以发生均聚或共聚反应，制备多种高分子化合物。
由于环氧氯丙烷分子中含有活泼的环氧基和氯原子，因此被广泛应用于合成环氧树脂、甘油、氯醇橡胶、医药、农药、表面活性剂、玻璃钢、离子交换树脂、涂料和增塑剂等领域。
环氧氯丙烷主要被转化为甘油：
CH2CHOCH2Cl + 2 H2O → HOCH2CH(OH)CH2(OH) + HCl
一种生产环氧氯丙烷的方法是在催化蒸馏塔中进行氯丙烯、过氧化氢和溶剂的环氧化反应，同时进行组分分离。过氧化氢和溶剂的混合物从塔顶进入，氯丙烯可从提馏段上部到塔顶任意位置进入。
环氧氯丙烷具有刺激性和较强的毒性，同时也是一种致癌物质。
CN102190637A
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硬质酸钙是白色的粉末状，不溶于水，有吸湿性。它在温度低于200时会出现黏度大幅度降低的情况，且具有强硬度。
1、硬脂酸钙能阻隔砂粒沉降，减轻砂芯空隙形成和扩展，提高覆膜砂熔点。
2、硬脂酸钙改善覆膜砂流动性，增加砂芯紧实度，提高型芯强度。
3、硬脂酸钙防止覆膜砂结块性、改善流动性、抗脱壳性和脱模性。
4、硬脂酸钙加入二氧化硅可提高在覆膜砂中的高温性能。
5、硬脂酸钙改善覆膜砂抗热开裂性，减轻砂芯热应力。
硬脂酸钙作为添加剂在化工领域广泛使用，用于聚氯乙烯热稳定剂、润滑解卡剂、塑料加工润滑剂等。
显示全部硬质酸钙是白色的粉末状，不溶于水，有吸湿性。它在温度低于200时会出现黏度大幅度降低的情况，且具有强硬度。
1、硬脂酸钙能阻隔砂粒沉降，减轻砂芯空隙形成和扩展，提高覆膜砂熔点。
2、硬脂酸钙改善覆膜砂流动性，增加砂芯紧实度，提高型芯强度。
3、硬脂酸钙防止覆膜砂结块性、改善流动性、抗脱壳性和脱模性。
4、硬脂酸钙加入二氧化硅可提高在覆膜砂中的高温性能。
5、硬脂酸钙改善覆膜砂抗热开裂性，减轻砂芯热应力。
硬脂酸钙作为添加剂在化工领域广泛使用，用于聚氯乙烯热稳定剂、润滑解卡剂、塑料加工润滑剂等。
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在植物和作物的生长栽培中，为了让蔬果更加香甜、更好的吸收营养、提高产量，种植户们通常都会用到的一种肥料就是七水硫酸镁。本文将介绍七水硫酸镁的作用和使用方法。
因为农用七水硫酸镁是叶绿素和色素的组分，是叶绿素分子中的金属元素，镁可促进光合作用，促进碳水化合物、蛋白质、脂肪的形成。镁是上百种酶的活化剂，还参与一些酶的构成，促进作物体内的新陈代谢，农用七水硫酸镁能提高作物的抗病能力，防止病菌的侵入。
农用七水硫酸镁还能促进作物体内维生素A、维生素C的形成，从而提高水果、蔬菜等作物的品质。硫是作物中合成氨基酸、蛋白质、纤维素以及酶类的同时施用农用七水硫酸镁还可以促进作物对硅和磷的的吸收。
农用七水硫酸镁在耕地前将农用七水硫酸镁与其他肥料或者有机肥混合撒施在土壤中即可；用农用七水硫酸镁追肥需提早施，可以采用沟施或兑水冲施。一般每亩土地适合施用农用七水硫酸镁10~13千克，一般果树每株可以施用农用七水硫酸镁250~500克。在施足镁肥后，可以隔几茬作物再施用，不必每季作物都施用；为了纠正作物缺镁的症状可以使用农用七水硫酸镁进行根外追肥，但叶面喷施肥效不持久，为了达到效果应该连续进行几次喷施，采用叶面喷施农用七水硫酸镁可以在作物生长前期、中期进行；对于不同作物的生育时期农用七水硫酸镁的喷施浓度也不尽相同.
1、防与磷肥同时施用
七水硫酸镁应防与磷肥同时施用，因镁与磷肥混合施用，容易形成磷酸镁沉淀物，不仅降低锌的有效性，而且也降低磷肥的有效性，但两者间隔几天，据土壤情况适量增施磷、镁肥，增产很明显。
2、防与碱性肥料农药混用
七水硫酸镁要防与碱性肥料、碱性农药混用，镁与石灰、草木灰、氨水等碱性肥料混合，表现为带酸性的离子，与碱性离子发生化学反应而降低肥效，同样，镁肥与波尔多液、石硫合剂、松脂合剂等碱性农药混合，锌和农药的有效性均随之下降。
3、注意不能施用过量
镁的浓度适当时，能促进农作物生长，过低作用不明显，过高则对作物产生毒害作用或影响人畜健康，七水硫酸镁作底肥时，一般每亩施硫酸锌1~2千克，作追肥时每亩用0.75~1千克拦适量细土撒施。根外喷施，每亩用硫酸锌90~180克对水60千克于晴天喷雾，喷雾玉米宜在苗期、水稻在分蘖至扬花期、小麦在拔节期、芹菜和菠菜在苗期进行，碱性土壤可适当增大用量。 显示全部
在植物和作物的生长栽培中，为了让蔬果更加香甜、更好的吸收营养、提高产量，种植户们通常都会用到的一种肥料就是七水硫酸镁。本文将介绍七水硫酸镁的作用和使用方法。
因为农用七水硫酸镁是叶绿素和色素的组分，是叶绿素分子中的金属元素，镁可促进光合作用，促进碳水化合物、蛋白质、脂肪的形成。镁是上百种酶的活化剂，还参与一些酶的构成，促进作物体内的新陈代谢，农用七水硫酸镁能提高作物的抗病能力，防止病菌的侵入。
农用七水硫酸镁还能促进作物体内维生素A、维生素C的形成，从而提高水果、蔬菜等作物的品质。硫是作物中合成氨基酸、蛋白质、纤维素以及酶类的同时施用农用七水硫酸镁还可以促进作物对硅和磷的的吸收。
农用七水硫酸镁在耕地前将农用七水硫酸镁与其他肥料或者有机肥混合撒施在土壤中即可；用农用七水硫酸镁追肥需提早施，可以采用沟施或兑水冲施。一般每亩土地适合施用农用七水硫酸镁10~13千克，一般果树每株可以施用农用七水硫酸镁250~500克。在施足镁肥后，可以隔几茬作物再施用，不必每季作物都施用；为了纠正作物缺镁的症状可以使用农用七水硫酸镁进行根外追肥，但叶面喷施肥效不持久，为了达到效果应该连续进行几次喷施，采用叶面喷施农用七水硫酸镁可以在作物生长前期、中期进行；对于不同作物的生育时期农用七水硫酸镁的喷施浓度也不尽相同.
1、防与磷肥同时施用
七水硫酸镁应防与磷肥同时施用，因镁与磷肥混合施用，容易形成磷酸镁沉淀物，不仅降低锌的有效性，而且也降低磷肥的有效性，但两者间隔几天，据土壤情况适量增施磷、镁肥，增产很明显。
2、防与碱性肥料农药混用
七水硫酸镁要防与碱性肥料、碱性农药混用，镁与石灰、草木灰、氨水等碱性肥料混合，表现为带酸性的离子，与碱性离子发生化学反应而降低肥效，同样，镁肥与波尔多液、石硫合剂、松脂合剂等碱性农药混合，锌和农药的有效性均随之下降。
3、注意不能施用过量
镁的浓度适当时，能促进农作物生长，过低作用不明显，过高则对作物产生毒害作用或影响人畜健康，七水硫酸镁作底肥时，一般每亩施硫酸锌1~2千克，作追肥时每亩用0.75~1千克拦适量细土撒施。根外喷施，每亩用硫酸锌90~180克对水60千克于晴天喷雾，喷雾玉米宜在苗期、水稻在分蘖至扬花期、小麦在拔节期、芹菜和菠菜在苗期进行，碱性土壤可适当增大用量。
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维生素C乙基醚具有良好的稳定性和亲水亲油性质，使用方便且低刺激，其美白功效性能优越，未来有望拓展至抗衰和抗炎等领域。
维生素C乙基醚呈白色粉末结晶，经优化工艺后，其纯度(HPLC)可达到99.5%以上。
维生素C乙基醚能有效抑制酪氨酸酶活性，直接作用于DHICA，阻止黑色素的形成。这种抑制对皮肤美白至关重要。
维生素C乙基醚可广泛应用于乳液、护肤霜、油包水乳液和美白祛斑产品中。在pH 3~5条件下使用效果最佳。
一种Vc乙基醚的生产工艺，通过特定合成路径，以维生素C为原料制得Vc乙基醚。
CN112142697B 显示全部
维生素C乙基醚具有良好的稳定性和亲水亲油性质，使用方便且低刺激，其美白功效性能优越，未来有望拓展至抗衰和抗炎等领域。
维生素C乙基醚呈白色粉末结晶，经优化工艺后，其纯度(HPLC)可达到99.5%以上。
维生素C乙基醚能有效抑制酪氨酸酶活性，直接作用于DHICA，阻止黑色素的形成。这种抑制对皮肤美白至关重要。
维生素C乙基醚可广泛应用于乳液、护肤霜、油包水乳液和美白祛斑产品中。在pH 3~5条件下使用效果最佳。
一种Vc乙基醚的生产工艺，通过特定合成路径，以维生素C为原料制得Vc乙基醚。
CN112142697B
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磷酸氢二钠又称磷酸一氢钠，是一种可以用作食品添加剂的物质。它在食品加工中可以起到乳化作用，提高凝胶强度，改善食品质地。磷酸氢二钠可以添加到奶酪、奶粉、稀奶油、米粉、小麦粉等食品中，其安全性经过了风险评估，可以放心食用。此外，磷酸氢二钠还可以诱导某些食品成分形成凝胶，提高食品的质地和口感。
磷酸氢二钠在食品加工中可以起到乳化作用，作为稳定剂，改善食品的质地和口感。在奶酪、饮料等食品加工中使用，可以使食品色泽鲜艳，增加离子强度，改善食品的结着力和持水性。
磷酸氢二钠作为食品添加剂，可以提高食品的凝胶强度。通过与其他成分的反应，可以形成稳定的凝胶结构，改善食品的口感和质地。研究表明，磷酸氢二钠可以诱导某些食品成分形成凝胶，提高凝胶的强度和持水性。 显示全部
磷酸氢二钠又称磷酸一氢钠，是一种可以用作食品添加剂的物质。它在食品加工中可以起到乳化作用，提高凝胶强度，改善食品质地。磷酸氢二钠可以添加到奶酪、奶粉、稀奶油、米粉、小麦粉等食品中，其安全性经过了风险评估，可以放心食用。此外，磷酸氢二钠还可以诱导某些食品成分形成凝胶，提高食品的质地和口感。
磷酸氢二钠在食品加工中可以起到乳化作用，作为稳定剂，改善食品的质地和口感。在奶酪、饮料等食品加工中使用，可以使食品色泽鲜艳，增加离子强度，改善食品的结着力和持水性。
磷酸氢二钠作为食品添加剂，可以提高食品的凝胶强度。通过与其他成分的反应，可以形成稳定的凝胶结构，改善食品的口感和质地。研究表明，磷酸氢二钠可以诱导某些食品成分形成凝胶，提高凝胶的强度和持水性。
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正丁醛是一种含有4个碳原子的醛，主要用于制造2-乙基己醇、正丁醇、三羟甲基丙烷、聚乙烯醇缩丁醛等的原料。
正丁醛为无色透明有窒息性刺激气味液体，可燃。其微溶于水，与乙醇、乙醚、丙酮、甲苯、乙酸乙酯、油类等多种有机溶剂混溶。对呼吸道粘膜有刺激作用。
1.正丁醛（NBD）是一种含有4个碳原子的醛。
2.正丁醛可任意配比溶于多数有机溶剂。
正丁醛主要用于生产2-乙基己醇（2EH）、正丁醇（NBA）、三羟甲基丙烷（TMP）、聚乙烯醇缩丁醛等的原料。
正丁醛的制备主要是通过丁烯的氧化反应来实现的。
1. 丁烯的预处理：将丁烯进行脱硫、脱水等预处理，以保证其纯度和活性。
2. 氧化反应：在催化剂的作用下，将预处理后的丁烯与氧气进行氧化反应，生成正丁醛和水。
3. 产品分离与提纯：通过蒸馏、萃取等方法对反应生成的正丁醛进行分离和提纯，获得合格的产品。
显示全部正丁醛是一种含有4个碳原子的醛，主要用于制造2-乙基己醇、正丁醇、三羟甲基丙烷、聚乙烯醇缩丁醛等的原料。
正丁醛为无色透明有窒息性刺激气味液体，可燃。其微溶于水，与乙醇、乙醚、丙酮、甲苯、乙酸乙酯、油类等多种有机溶剂混溶。对呼吸道粘膜有刺激作用。
1.正丁醛（NBD）是一种含有4个碳原子的醛。
2.正丁醛可任意配比溶于多数有机溶剂。
正丁醛主要用于生产2-乙基己醇（2EH）、正丁醇（NBA）、三羟甲基丙烷（TMP）、聚乙烯醇缩丁醛等的原料。
正丁醛的制备主要是通过丁烯的氧化反应来实现的。
1. 丁烯的预处理：将丁烯进行脱硫、脱水等预处理，以保证其纯度和活性。
2. 氧化反应：在催化剂的作用下，将预处理后的丁烯与氧气进行氧化反应，生成正丁醛和水。
3. 产品分离与提纯：通过蒸馏、萃取等方法对反应生成的正丁醛进行分离和提纯，获得合格的产品。
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化学名：(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸三酯
分子量：646
性状：为白色结晶状粉末
熔点：180～186℃
溶解性：易溶于汽油，苯、二甲苯、丙酮等有机溶剂，不溶于水和冷乙醇中。
毒性：毒性低，白鼠口服半致死LD50>6000mg/kg，对家兔的皮肤、眼睛无刺激。
抗氧剂168是亚磷酸酯类抗氧剂中耐水解好的品种之一。磷类抗氧剂对聚烯烃在加工过程中有防止因氧化分解导致主碳链断裂的作用。
抗氧剂168主要用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚酰胺等材料中。它具有良好的高温加工时的稳定性(耐热达300℃)，它与受阻酚类抗氧剂并用，有协同作用，是性能很好的辅助抗氧剂。据不完全统计国内每年需抗氧剂168约4000吨。
本工艺采用2,4-二叔丁基苯酚与三氯化磷在催化剂下反应，经重结晶精制、干燥过程制备抗氧剂168。
显示全部化学名：(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸三酯
分子量：646
性状：为白色结晶状粉末
熔点：180～186℃
溶解性：易溶于汽油，苯、二甲苯、丙酮等有机溶剂，不溶于水和冷乙醇中。
毒性：毒性低，白鼠口服半致死LD50>6000mg/kg，对家兔的皮肤、眼睛无刺激。
抗氧剂168是亚磷酸酯类抗氧剂中耐水解好的品种之一。磷类抗氧剂对聚烯烃在加工过程中有防止因氧化分解导致主碳链断裂的作用。
抗氧剂168主要用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚酰胺等材料中。它具有良好的高温加工时的稳定性(耐热达300℃)，它与受阻酚类抗氧剂并用，有协同作用，是性能很好的辅助抗氧剂。据不完全统计国内每年需抗氧剂168约4000吨。
本工艺采用2,4-二叔丁基苯酚与三氯化磷在催化剂下反应，经重结晶精制、干燥过程制备抗氧剂168。
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甘氨酸钙理论钙含量19.4%，白色结晶体。甘氨酸钙化学结构稳定，吸收率达44%，高于其他常见钙盐，具有广泛的开收不需要维生素D的配合，能够较好的透过肠上皮直接通过人体肠道吸收，因此甘氨酸钙对肠胃温害金属元素迅速排泄，起到掩蔽金属离子的作用。在食品行业，甘氨酸钙多用于高档补钙产品。料、水产饲料等产品。
白色片状或粒状粉末，易溶于水，难溶于乙醇，味微甜。甘氨酸钙是当今社会钙营养强化剂中的新一代产品，是钙的甘氨酸络合物，它具有化学结构稳定、水溶性好、吸收率高的螯合结构物质，经实验论证，表面吸收率大于乳酸钙6%。
常规甘氨酸钙的应用特性：甘氨酸钙吸收利用率高于有机酸钙盐。在体内可络合有害金属元素，迅速排泄，掩蔽金属离子。作为第三代钙营养强化剂，甘氨酸钙可应用于调制乳粉、豆粉、豆浆粉及固体饮料行业。
制剂化甘氨酸钙的应用特性：颗粒甘氨酸钙颗粒均匀，流散性好，可压性强，适用于片剂产品及固体饮料行业。甘氨酸钙微囊粉流散性好，苦涩味降低，预混效果较好，适用于固态混合产品。
在食品添加剂中的强化范围：甘氨酸钙可强化在奶制品、固体饮料、谷物类保健品中，食盐以及其他食品中。可作为新型补钙剂，比其他补钙剂更容易被人体吸收。
以甘氨酸、氧化钙或氢氧化钙及其混合物为原料[1]，通过两套进料?混合设备将其输送至反向双螺杆挤出造粒机中与水混合均匀，接着造粒并输送至同向双螺杆挤出反应器内进行反应和除杂，所得产物进入旋转闪蒸干燥机干燥后筛分，合格的产品进行后续匀质包装处理，不合格的产品与新物料混合后再次输送至旋转闪蒸干燥机。本发明不仅实现了甘氨酸钙的工业化大规模量产，而且创造性的引进双螺杆挤出机用作混合、反应、输送、除杂多合一的生产设备，具有工艺简单、自动化程度高、单位时间产量高、产品质量好等优点，省去了传统合成方法中必不可少的除碱和除酸操作，在实际应用中取得了较好的经济效益。
图1甘氨酸钙的工业化制备示意图
[1]CN109608350B 显示全部
甘氨酸钙理论钙含量19.4%，白色结晶体。甘氨酸钙化学结构稳定，吸收率达44%，高于其他常见钙盐，具有广泛的开收不需要维生素D的配合，能够较好的透过肠上皮直接通过人体肠道吸收，因此甘氨酸钙对肠胃温害金属元素迅速排泄，起到掩蔽金属离子的作用。在食品行业，甘氨酸钙多用于高档补钙产品。料、水产饲料等产品。
白色片状或粒状粉末，易溶于水，难溶于乙醇，味微甜。甘氨酸钙是当今社会钙营养强化剂中的新一代产品，是钙的甘氨酸络合物，它具有化学结构稳定、水溶性好、吸收率高的螯合结构物质，经实验论证，表面吸收率大于乳酸钙6%。
常规甘氨酸钙的应用特性：甘氨酸钙吸收利用率高于有机酸钙盐。在体内可络合有害金属元素，迅速排泄，掩蔽金属离子。作为第三代钙营养强化剂，甘氨酸钙可应用于调制乳粉、豆粉、豆浆粉及固体饮料行业。
制剂化甘氨酸钙的应用特性：颗粒甘氨酸钙颗粒均匀，流散性好，可压性强，适用于片剂产品及固体饮料行业。甘氨酸钙微囊粉流散性好，苦涩味降低，预混效果较好，适用于固态混合产品。
在食品添加剂中的强化范围：甘氨酸钙可强化在奶制品、固体饮料、谷物类保健品中，食盐以及其他食品中。可作为新型补钙剂，比其他补钙剂更容易被人体吸收。
以甘氨酸、氧化钙或氢氧化钙及其混合物为原料[1]，通过两套进料?混合设备将其输送至反向双螺杆挤出造粒机中与水混合均匀，接着造粒并输送至同向双螺杆挤出反应器内进行反应和除杂，所得产物进入旋转闪蒸干燥机干燥后筛分，合格的产品进行后续匀质包装处理，不合格的产品与新物料混合后再次输送至旋转闪蒸干燥机。本发明不仅实现了甘氨酸钙的工业化大规模量产，而且创造性的引进双螺杆挤出机用作混合、反应、输送、除杂多合一的生产设备，具有工艺简单、自动化程度高、单位时间产量高、产品质量好等优点，省去了传统合成方法中必不可少的除碱和除酸操作，在实际应用中取得了较好的经济效益。
图1甘氨酸钙的工业化制备示意图
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2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷又名双酚A二缩水甘油醚，是一种不溶于水的无色至淡黄色液体，其化学式为C21H24O4，分子量为340.41，是环氧树脂的重要的单体。有关该化合物的部分物理数据如下：密度1.17g/cm3；熔点40-44℃；沸点210℃（1 mm Hg）；折射率1.5735；蒸汽压3.66E-09mmHg at 25°C。主要用作粘合剂、防腐涂料，也可用于浇铸工艺。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷（环氧类树脂）在3类致癌物清单中。
以双酚A(BPA)和环氧氯丙烷(ECH)为原料，在NaOH作催化剂的条件下可以合成2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷。实验考察了w(NaOH)，反应温度，反应时间，n(ECH)/n(BPA)对DGEBA产率的影响。提高w(NaOH)和n(ECH)/n(BPA)，延长反应时间，2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷的产率均呈现先增大后减小的趋势。产物产率随着反应温度的升高而降低，当n(ECH)/n(BPA)为10:1，w(NaOH)为30%，反应温度为75℃，反应时间为170 min时，目标产物产率可达到80.1%[1]。
除了上述方法，将双酚A二烯丙基醚，溶剂，磷钨杂多酸季铵盐催化剂加入到反应器中，在搅拌下加入过氧化氢水溶液，将反应物温度升到30～80℃，在30～80℃下反应5～24小时，得到反应后物料；将反应后物料冷却至室温，分离出有机相，将分离出的有机相经蒸馏回收有机溶剂后，余下的物料与乙酸乙酯搅拌混合均匀，过滤，再将滤液经蒸馏回收乙酸乙酯后得到粗产品；再将粗产品进行柱层析，即制得2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷。采用本方法，合成过程中不含有机氯离子，合成的目标产物不仅无有机氯异质端基，产品粘度低，性能良好，工序简便，操作容易，安全性高，污染小，实用性强[2]。
通过模拟体内代谢，对2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷的体外基本代谢情况进行研究。采用肝微粒体，肝S9 2种体外代谢试剂，通过模拟体内肝脏代谢，对其代谢行为及其代谢产物进行研究。通过代谢试剂浓度及代谢时间条件的优化，采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)作为检测手段对2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷的体外代谢产物进行分析确证。结果显示，体外代谢最佳孵化时间为60 min，最佳体外代谢试剂浓度为0.5mg/mL，在肝S9及肝微粒体2种体外代谢试剂的作用下，化合物发生显著的代谢反应。本研究与传统的动物试验相比，节约了时间，精力，对食品包装材料的毒理学研究和安全性评价有重要的推动作用[3]。
[1]赵洪池,马双霞,王耀辉,等.双酚A二缩水甘油醚的合成[J].合成树脂及塑料, 2013(1):5.DOI:10.3969/j.issn.1002-1396.2013.01.010.
[2]吴学明,杨波,唐安斌,等.一种无卤环氧化合成双酚A二缩水甘油醚的方法:CN201310160263.4[P].CN103242264A.
[3]丁利,龚强,朱绍华,等.食品包装材料中有害物质双酚A二缩水甘油醚体外代谢研究[J].食品安全质量检测学报, 2016(1):6.DOI:CNKI:SUN:SPAJ.0.2016-01-023.
显示全部
2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷又名双酚A二缩水甘油醚，是一种不溶于水的无色至淡黄色液体，其化学式为C21H24O4，分子量为340.41，是环氧树脂的重要的单体。有关该化合物的部分物理数据如下：密度1.17g/cm3；熔点40-44℃；沸点210℃（1 mm Hg）；折射率1.5735；蒸汽压3.66E-09mmHg at 25°C。主要用作粘合剂、防腐涂料，也可用于浇铸工艺。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷（环氧类树脂）在3类致癌物清单中。
以双酚A(BPA)和环氧氯丙烷(ECH)为原料，在NaOH作催化剂的条件下可以合成2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷。实验考察了w(NaOH)，反应温度，反应时间，n(ECH)/n(BPA)对DGEBA产率的影响。提高w(NaOH)和n(ECH)/n(BPA)，延长反应时间，2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷的产率均呈现先增大后减小的趋势。产物产率随着反应温度的升高而降低，当n(ECH)/n(BPA)为10:1，w(NaOH)为30%，反应温度为75℃，反应时间为170 min时，目标产物产率可达到80.1%[1]。
除了上述方法，将双酚A二烯丙基醚，溶剂，磷钨杂多酸季铵盐催化剂加入到反应器中，在搅拌下加入过氧化氢水溶液，将反应物温度升到30～80℃，在30～80℃下反应5～24小时，得到反应后物料；将反应后物料冷却至室温，分离出有机相，将分离出的有机相经蒸馏回收有机溶剂后，余下的物料与乙酸乙酯搅拌混合均匀，过滤，再将滤液经蒸馏回收乙酸乙酯后得到粗产品；再将粗产品进行柱层析，即制得2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷。采用本方法，合成过程中不含有机氯离子，合成的目标产物不仅无有机氯异质端基，产品粘度低，性能良好，工序简便，操作容易，安全性高，污染小，实用性强[2]。
通过模拟体内代谢，对2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷的体外基本代谢情况进行研究。采用肝微粒体，肝S9 2种体外代谢试剂，通过模拟体内肝脏代谢，对其代谢行为及其代谢产物进行研究。通过代谢试剂浓度及代谢时间条件的优化，采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)作为检测手段对2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷的体外代谢产物进行分析确证。结果显示，体外代谢最佳孵化时间为60 min，最佳体外代谢试剂浓度为0.5mg/mL，在肝S9及肝微粒体2种体外代谢试剂的作用下，化合物发生显著的代谢反应。本研究与传统的动物试验相比，节约了时间，精力，对食品包装材料的毒理学研究和安全性评价有重要的推动作用[3]。
[1]赵洪池,马双霞,王耀辉,等.双酚A二缩水甘油醚的合成[J].合成树脂及塑料, 2013(1):5.DOI:10.3969/j.issn.1002-1396.2013.01.010.
[2]吴学明,杨波,唐安斌,等.一种无卤环氧化合成双酚A二缩水甘油醚的方法:CN201310160263.4[P].CN103242264A.
[3]丁利,龚强,朱绍华,等.食品包装材料中有害物质双酚A二缩水甘油醚体外代谢研究[J].食品安全质量检测学报, 2016(1):6.DOI:CNKI:SUN:SPAJ.0.2016-01-023.
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3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷，化学式为C12H26O5Si，密度约为1.012g/cm3，是一种无色透明液体，具有一定刺激性。它可提高水性涂料和水性胶黏剂体系的物理性能和耐水性，同时不发生黄变现象。
3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷在应用中可用作交联剂或改善耐水性，提高干湿态附着力。通过与其他物质反应，可以制备出具有优异性能的材料。
在胶黏剂制备中，3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷和3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷的混合物作为偶联剂制备得到的聚氨酯胶黏剂具有耐酸碱，耐溶剂的特性，适用于制备尼龙笔头。
[1]杨欣欣,姜兆宇,刘鹤,黄旭娟,蔡照胜,商士斌.TiO2改性脱氢枞酸交联室温硫化硅橡胶的制备及性能表征[J].林产化学与工业, 2021, 41(4):42-50.
[2]任宝东,张权,王兆伦,等.一种尼龙笔头专用的无溶剂聚氨酯胶黏剂:CN201910675204.8[P].CN110467900A. 显示全部
3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷，化学式为C12H26O5Si，密度约为1.012g/cm3，是一种无色透明液体，具有一定刺激性。它可提高水性涂料和水性胶黏剂体系的物理性能和耐水性，同时不发生黄变现象。
3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷在应用中可用作交联剂或改善耐水性，提高干湿态附着力。通过与其他物质反应，可以制备出具有优异性能的材料。
在胶黏剂制备中，3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷和3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷的混合物作为偶联剂制备得到的聚氨酯胶黏剂具有耐酸碱，耐溶剂的特性，适用于制备尼龙笔头。
[1]杨欣欣,姜兆宇,刘鹤,黄旭娟,蔡照胜,商士斌.TiO2改性脱氢枞酸交联室温硫化硅橡胶的制备及性能表征[J].林产化学与工业, 2021, 41(4):42-50.
[2]任宝东,张权,王兆伦,等.一种尼龙笔头专用的无溶剂聚氨酯胶黏剂:CN201910675204.8[P].CN110467900A.
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乙酸二甲基苄基原酯在香精调配中可以增强头香和体香，其香气幽雅，具有玫瑰、茉莉、生梨果香香韵，香气扩散力强，留香持久，属于花香型原料，广泛应用于日化和食用香精配方中，市场前景较广。
（1）氯化苄和镁在乙醚溶剂中制备格氏试剂
（2）格氏剂与丙酮经亲核加成得到烷氧基氯化镁
（3）烷氧基氯化镁水解得到二甲基苄基原醇
（4）二甲基苄基原醇与醋酐进行酯化，得到乙酸二甲基苄基原酯
该合成过程中采用了混合溶剂（含有四氢呋喃）作为反应介质，通过氯化苄与金属镁反应生成格氏试剂。随后，该格氏试剂与丙酮反应并经过水解来制得二甲基苄基原醇，得率达到83.85%。接着，二甲基苄基原醇与醋酐催化酯化反应，通过碳酸钠溶涤和二次共沸精馏处理，最终得到了含量大于98%的乙酸二甲基苄基原酯。
在该合成过程中，采用了非均相共沸精馏技术来提高乙酸二甲基苄基原酯的纯度。该技术利用过热蒸汽冲入蒸馏釜内物料中，通过过热水蒸汽与物料的传热，使混合蒸汽进入蒸馏塔。通过二级冷凝器对温度差的控制，乙酸二甲基苄基原酯组分在第一冷凝器中被冷凝分离出来，而水蒸汽与物料中的低沸点有机物则形成共沸物，通过分相器进行净化。由于过热蒸汽与低沸点有机物的共沸温度较低，可以快速蒸发到蒸馏塔中，避免了乙酸二甲基苄基原酯夹带异味的问题。此外，过热蒸汽用量较少，但具有较大的汽化潜热，提高了共沸效率，并降低了蒸发所需的热量。
与传统精馏方式相比，非均相共沸精馏可以缩短近1/3的时间，并且具有较高的精馏效率和稳定的产品质量。这种创新手段的应用提高了合成流程的效率和产物的质量稳定性。总的来说，通过采用混合溶剂、格氏试剂生成、水解制备原醇、催化酯化、非均相共沸精馏等创新手段，成功合成了含量大于98%的乙酸二甲基苄基原酯。
[1]刘学文,俞忠华,周作良.乙酸二甲基苄基原酯的制备方法[J].江西化工,2016(05):8-10.DOI:10.14127/j.cnki.jiangxihuagong.2016.05.004.
显示全部乙酸二甲基苄基原酯在香精调配中可以增强头香和体香，其香气幽雅，具有玫瑰、茉莉、生梨果香香韵，香气扩散力强，留香持久，属于花香型原料，广泛应用于日化和食用香精配方中，市场前景较广。
（1）氯化苄和镁在乙醚溶剂中制备格氏试剂
（2）格氏剂与丙酮经亲核加成得到烷氧基氯化镁
（3）烷氧基氯化镁水解得到二甲基苄基原醇
（4）二甲基苄基原醇与醋酐进行酯化，得到乙酸二甲基苄基原酯
该合成过程中采用了混合溶剂（含有四氢呋喃）作为反应介质，通过氯化苄与金属镁反应生成格氏试剂。随后，该格氏试剂与丙酮反应并经过水解来制得二甲基苄基原醇，得率达到83.85%。接着，二甲基苄基原醇与醋酐催化酯化反应，通过碳酸钠溶涤和二次共沸精馏处理，最终得到了含量大于98%的乙酸二甲基苄基原酯。
在该合成过程中，采用了非均相共沸精馏技术来提高乙酸二甲基苄基原酯的纯度。该技术利用过热蒸汽冲入蒸馏釜内物料中，通过过热水蒸汽与物料的传热，使混合蒸汽进入蒸馏塔。通过二级冷凝器对温度差的控制，乙酸二甲基苄基原酯组分在第一冷凝器中被冷凝分离出来，而水蒸汽与物料中的低沸点有机物则形成共沸物，通过分相器进行净化。由于过热蒸汽与低沸点有机物的共沸温度较低，可以快速蒸发到蒸馏塔中，避免了乙酸二甲基苄基原酯夹带异味的问题。此外，过热蒸汽用量较少，但具有较大的汽化潜热，提高了共沸效率，并降低了蒸发所需的热量。
与传统精馏方式相比，非均相共沸精馏可以缩短近1/3的时间，并且具有较高的精馏效率和稳定的产品质量。这种创新手段的应用提高了合成流程的效率和产物的质量稳定性。总的来说，通过采用混合溶剂、格氏试剂生成、水解制备原醇、催化酯化、非均相共沸精馏等创新手段，成功合成了含量大于98%的乙酸二甲基苄基原酯。
[1]刘学文,俞忠华,周作良.乙酸二甲基苄基原酯的制备方法[J].江西化工,2016(05):8-10.DOI:10.14127/j.cnki.jiangxihuagong.2016.05.004.
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硫酸庆大霉素为氨基糖苷类的广谱抗菌药，与硫酸新霉素、硫酸卡那霉素和单卡那霉素等为同类抗生素。本文将介绍其鉴别、检查和含量测定的方法。
（1）薄层色谱法
《中国药典》采用薄层色谱法鉴别硫酸庆大霉素。取本品与庆大霉素标准品，分别加水制成每 1ml 中含2.5mg 的溶液，吸取上述两种溶液各 2μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板（临用前于 105℃活化 2 小时）上；另取三氯甲烷－甲醇－氨溶液（1∶1∶1）混合振摇，放置 1 小时，分取下层混合液为展开剂，展开，取出于 20～25℃晾干，置碘蒸气中显色，供试品溶液所显主斑点数、位置和颜色应与标准品溶液斑点数、位置和颜色相同。
（2）高效液相色谱法
在庆大霉素 C 组分测定项下记录的色谱图中，供试品溶液各主峰保留时间应与标准品溶液各主峰保留时间一致。《中国药典》规定薄层色谱法和高效液相色谱法可选做一项。
（1）硫酸盐
本品为庆大霉素的硫酸盐，其中硫酸根含量的理沦值约为 34％，《中国药典》使用高效液相色谱法测定硫酸根的含量，规定限量为 32.0％～35.0％。
（2）庆大霉素 C 组分
庆大霉素是 C 组分的复合物，不同的 C 组分活性无明显差异，但其毒副作用不同，所以需控制 C 组分的相对含量。《中国药典》采用高效液相色谱法测定含量。
由于庆大霉素无紫外吸收，《中国药典》选择蒸发光散射检测器进行庆大霉素 C 组分的检测，采用标准曲线法测定各组分的含量。
《中国药典》采用微生物法测定硫酸庆大霉素的含量，即：精密称取本品适量，加灭菌水定量制成每 1ml 中含1000 单位的溶液，照“抗生素微生物检定法”管碟法或浊度法测定，可信限率不得大于 7％。1000 庆大霉素单位相当于 1mg 庆大霉素。规定：本品按无水物计算，硫酸庆大霉素每 1mg 的效价不得少于 590 庆大霉素单位。
显示全部硫酸庆大霉素为氨基糖苷类的广谱抗菌药，与硫酸新霉素、硫酸卡那霉素和单卡那霉素等为同类抗生素。本文将介绍其鉴别、检查和含量测定的方法。
（1）薄层色谱法
《中国药典》采用薄层色谱法鉴别硫酸庆大霉素。取本品与庆大霉素标准品，分别加水制成每 1ml 中含2.5mg 的溶液，吸取上述两种溶液各 2μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板（临用前于 105℃活化 2 小时）上；另取三氯甲烷－甲醇－氨溶液（1∶1∶1）混合振摇，放置 1 小时，分取下层混合液为展开剂，展开，取出于 20～25℃晾干，置碘蒸气中显色，供试品溶液所显主斑点数、位置和颜色应与标准品溶液斑点数、位置和颜色相同。
（2）高效液相色谱法
在庆大霉素 C 组分测定项下记录的色谱图中，供试品溶液各主峰保留时间应与标准品溶液各主峰保留时间一致。《中国药典》规定薄层色谱法和高效液相色谱法可选做一项。
（1）硫酸盐
本品为庆大霉素的硫酸盐，其中硫酸根含量的理沦值约为 34％，《中国药典》使用高效液相色谱法测定硫酸根的含量，规定限量为 32.0％～35.0％。
（2）庆大霉素 C 组分
庆大霉素是 C 组分的复合物，不同的 C 组分活性无明显差异，但其毒副作用不同，所以需控制 C 组分的相对含量。《中国药典》采用高效液相色谱法测定含量。
由于庆大霉素无紫外吸收，《中国药典》选择蒸发光散射检测器进行庆大霉素 C 组分的检测，采用标准曲线法测定各组分的含量。
《中国药典》采用微生物法测定硫酸庆大霉素的含量，即：精密称取本品适量，加灭菌水定量制成每 1ml 中含1000 单位的溶液，照“抗生素微生物检定法”管碟法或浊度法测定，可信限率不得大于 7％。1000 庆大霉素单位相当于 1mg 庆大霉素。规定：本品按无水物计算，硫酸庆大霉素每 1mg 的效价不得少于 590 庆大霉素单位。
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罗沙替丁醋酸酯是第4代组胺H2受体阻滞剂，相比传统的H2受体阻滞剂有更好的疗效和安全性。盐酸罗沙替丁醋酸酯是罗沙替丁醋酸酯的盐酸盐，效果并没有受到影响。
盐酸罗沙替丁醋酸酯适用于上消化道出血的低危患者，如消化性溃疡、急性应激性溃疡等。
成人每日2次，每次75mg，用0.9%氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解后静脉推注。肾功能障碍患者应减少剂量或延长给药间隔。
主要不良反应为肝脏、胆囊系统障碍和白细胞、网状内皮系统障碍。
罗沙替丁是组胺H2受体拮抗剂，能有效抑制胃酸分泌。
患者如有药物过敏、肝功能障碍、肾功能障碍或老年患者应慎重使用。治疗期间应密切观察患者反应，注意剂量和给药间隔。
静脉给药可能导致注射部位疼痛，应注意注射方法。
显示全部罗沙替丁醋酸酯是第4代组胺H2受体阻滞剂，相比传统的H2受体阻滞剂有更好的疗效和安全性。盐酸罗沙替丁醋酸酯是罗沙替丁醋酸酯的盐酸盐，效果并没有受到影响。
盐酸罗沙替丁醋酸酯适用于上消化道出血的低危患者，如消化性溃疡、急性应激性溃疡等。
成人每日2次，每次75mg，用0.9%氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解后静脉推注。肾功能障碍患者应减少剂量或延长给药间隔。
主要不良反应为肝脏、胆囊系统障碍和白细胞、网状内皮系统障碍。
罗沙替丁是组胺H2受体拮抗剂，能有效抑制胃酸分泌。
患者如有药物过敏、肝功能障碍、肾功能障碍或老年患者应慎重使用。治疗期间应密切观察患者反应，注意剂量和给药间隔。
静脉给药可能导致注射部位疼痛，应注意注射方法。
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对乙氧基苯乙酸是一种重要的有机合成中间体，目前在国际上也被广泛用于燃油添加剂，本文将介绍其制备步骤以及得到乙氰菊酯的合成路线。
溴乙烷法：在配有搅拌器，温度计，回流冷凝管和滴液漏斗的四口烧瓶中加入对羟基苯乙酸，钠和无水乙醇，搅拌，反应制得乙醇钠。待钠全部溶解后，升温，滴加溴乙烷，1h 内滴完，保温数小时。反应完毕，抽滤，浓缩后倒入水中。用1 mol/L 盐酸酸化，直至pH=1 产生大量固体。抽滤，用水重结晶，得到白色固体对乙氧基苯乙酸。
硫酸二乙酯法：在配有搅拌器，温度计，回流冷凝管和滴液漏斗的四口烧瓶中加入对羟基苯乙酸，氢氧化钠水溶液，搅拌至固体溶解，冷却至室温，滴加硫酸二乙酯，滴毕，室温下搅拌 30 分钟后升温至反应温度。反应结束后冷却至室温，稀硫酸酸化，直至pH=1，过滤，用水重结晶，得到白色固体对乙氧基苯乙酸.
除虫菊酯类杀虫剂有着广谱、高效、环境友好等特点，符合当代农药发展要求；乙氰菊酯作为一种拟除虫菊酯类杀虫剂，在具备上述优点的同时，对水生生物低毒，这使其在水稻害虫防治方面比其他同类杀虫剂有着优势。国内对乙氰菊酯的需求日益增加，对乙氰菊酯合成路线的探索有着重要的现实意义.
以对羟基苯乙酸为起始原料，经Williamson醚化、酯化、Claisen酯缩合、Aldol缩合、卡宾加成、酯水解六步反应得到了重要中间体乙氰菊酸；由间苯氧基苯甲醛经加成反应得到氰醇；最后由菊酸与氰醇缩合得到的最终产物经核磁、质谱、红外等方法进行结构测定，确定为目标产物乙氰菊酯，产品总收率约35％，含量大于90％[2]。 在该合成路线中，合成了对乙氧基苯乙酸、对乙氧基苯乙酸乙酯、2-(4-乙氧基苯基)-3-羰基丁二酸二乙酯、2-(4-乙氧基苯基)丙烯酸乙酯、2，2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环丙烷甲酸乙酯、2，2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环丙烷甲酸及3-苯氧基-α-氰基苄醇七个中间体化合物，各化合物的结构及纯度均经分析测定。 此种乙氰菊酯合成工艺原料廉价易得，工艺操作简便，反应条件温和，具有较高的工业应用价值.
[1] 丛杉,王涛,沈德隆,孙娜波. 对乙氧基苯乙酸的合成研究. [J] 精细化工中间体. doi:10.3969/j.issn.1009-9212.2006.06.010
[2] 丛杉. 拟除虫菊酯类杀虫剂乙氰菊酯的合成研究. [D] 浙江工业大学. 显示全部
对乙氧基苯乙酸是一种重要的有机合成中间体，目前在国际上也被广泛用于燃油添加剂，本文将介绍其制备步骤以及得到乙氰菊酯的合成路线。
溴乙烷法：在配有搅拌器，温度计，回流冷凝管和滴液漏斗的四口烧瓶中加入对羟基苯乙酸，钠和无水乙醇，搅拌，反应制得乙醇钠。待钠全部溶解后，升温，滴加溴乙烷，1h 内滴完，保温数小时。反应完毕，抽滤，浓缩后倒入水中。用1 mol/L 盐酸酸化，直至pH=1 产生大量固体。抽滤，用水重结晶，得到白色固体对乙氧基苯乙酸。
硫酸二乙酯法：在配有搅拌器，温度计，回流冷凝管和滴液漏斗的四口烧瓶中加入对羟基苯乙酸，氢氧化钠水溶液，搅拌至固体溶解，冷却至室温，滴加硫酸二乙酯，滴毕，室温下搅拌 30 分钟后升温至反应温度。反应结束后冷却至室温，稀硫酸酸化，直至pH=1，过滤，用水重结晶，得到白色固体对乙氧基苯乙酸.
除虫菊酯类杀虫剂有着广谱、高效、环境友好等特点，符合当代农药发展要求；乙氰菊酯作为一种拟除虫菊酯类杀虫剂，在具备上述优点的同时，对水生生物低毒，这使其在水稻害虫防治方面比其他同类杀虫剂有着优势。国内对乙氰菊酯的需求日益增加，对乙氰菊酯合成路线的探索有着重要的现实意义.
以对羟基苯乙酸为起始原料，经Williamson醚化、酯化、Claisen酯缩合、Aldol缩合、卡宾加成、酯水解六步反应得到了重要中间体乙氰菊酸；由间苯氧基苯甲醛经加成反应得到氰醇；最后由菊酸与氰醇缩合得到的最终产物经核磁、质谱、红外等方法进行结构测定，确定为目标产物乙氰菊酯，产品总收率约35％，含量大于90％[2]。 在该合成路线中，合成了对乙氧基苯乙酸、对乙氧基苯乙酸乙酯、2-(4-乙氧基苯基)-3-羰基丁二酸二乙酯、2-(4-乙氧基苯基)丙烯酸乙酯、2，2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环丙烷甲酸乙酯、2，2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环丙烷甲酸及3-苯氧基-α-氰基苄醇七个中间体化合物，各化合物的结构及纯度均经分析测定。 此种乙氰菊酯合成工艺原料廉价易得，工艺操作简便，反应条件温和，具有较高的工业应用价值.
[1] 丛杉,王涛,沈德隆,孙娜波. 对乙氧基苯乙酸的合成研究. [J] 精细化工中间体. doi:10.3969/j.issn.1009-9212.2006.06.010
[2] 丛杉. 拟除虫菊酯类杀虫剂乙氰菊酯的合成研究. [D] 浙江工业大学.
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1967年德国人卡尔克劳斯（Karlclauss）发明了安赛蜜。世界卫生组织于1978年规定其通用名称（安赛蜜），又名AK糖，作为一种低热量人工合成甜味剂被允许使用，甜度为蔗糖的200-250倍。
安赛蜜对光、热（能耐225℃高温）稳定，pH值适用范围较广（pH=3-7），是当前世界上稳定性最好的甜味剂之一，在空气中不吸湿，使用时不与其它食品成分或添加剂发生反应；安全性高，联合国FAO/WHO联合食品添加剂专家委员会同意安赛蜜用作A级食品添加剂，并推荐日均摄入量（ADI）为0-15mg/kg。
在中国等40多个国家中，安赛蜜广泛应用于食品、医药、化妆品等行业。在食品方面用于饮料、糖果、糕点、冰淇淋、果酱、布丁、奶制品等多种甜味产品中。由于安赛蜜不含热量、不参与人体代谢，特别适用于糖尿病患者等特殊人群，以及需要低能量健康食品的人群。
由于安赛蜜在水中溶解性好，且稳定性高，用安赛蜜可以制作出各种薄片状、颗粒状、粉末状以及溶液状的餐桌甜味剂。
我国卫生部于1992年5月正式批准安赛蜜用于食品、饮料领域，但不得超标使用。安赛蜜作为人工合成甜味剂，经常超标食用会对人体的肝脏和神经系统造成危害，特别是对老人、孕妇、儿童危害更为严重。如果短时间内大量食用，会引起血小板减少导致急性大出血。 显示全部
1967年德国人卡尔克劳斯（Karlclauss）发明了安赛蜜。世界卫生组织于1978年规定其通用名称（安赛蜜），又名AK糖，作为一种低热量人工合成甜味剂被允许使用，甜度为蔗糖的200-250倍。
安赛蜜对光、热（能耐225℃高温）稳定，pH值适用范围较广（pH=3-7），是当前世界上稳定性最好的甜味剂之一，在空气中不吸湿，使用时不与其它食品成分或添加剂发生反应；安全性高，联合国FAO/WHO联合食品添加剂专家委员会同意安赛蜜用作A级食品添加剂，并推荐日均摄入量（ADI）为0-15mg/kg。
在中国等40多个国家中，安赛蜜广泛应用于食品、医药、化妆品等行业。在食品方面用于饮料、糖果、糕点、冰淇淋、果酱、布丁、奶制品等多种甜味产品中。由于安赛蜜不含热量、不参与人体代谢，特别适用于糖尿病患者等特殊人群，以及需要低能量健康食品的人群。
由于安赛蜜在水中溶解性好，且稳定性高，用安赛蜜可以制作出各种薄片状、颗粒状、粉末状以及溶液状的餐桌甜味剂。
我国卫生部于1992年5月正式批准安赛蜜用于食品、饮料领域，但不得超标使用。安赛蜜作为人工合成甜味剂，经常超标食用会对人体的肝脏和神经系统造成危害，特别是对老人、孕妇、儿童危害更为严重。如果短时间内大量食用，会引起血小板减少导致急性大出血。
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