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5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉（5-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE HYDROCHLORIDE）属于喹啉类化合物，化学式为C9H10BrN。它为杂环有机物，可用作医药中间体。喹啉选择性还原为1,2,3,4-四氢喹啉(py-THQ)在有机合成中是很重要的一个步骤，特别是在一些重要的高价值化合物合成中(例如生物活性分子、天然产物以及其他重要天然产物的工业材料)，高纯py-THQ的合成是关键步骤。传统由喹啉选择性还原制备py-THQ的催化剂主要分为两大类，一是由Ru、Rh、Ir以 及其它过渡金属与配体结合的均相催化剂，该类催化剂具有高活性和高选择性，然而这些催化剂具有价格昂贵、分离回收困难、不可重复使用等缺点。
图一 5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉
向加有PdNPore(2.7mg,5mol％)催化剂的乙醇(3mL)溶剂中，加入底物喹啉 (64.58mg,0.5mmol)、氢气(6bar)，置于磁力搅拌器上80℃下反应24h，柱层析(硅胶，200- 300目；展开剂，石油醚,乙酸乙酯)得到1,2,3,4-四氢喹啉57.27mg，产率86％。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:7.00-6.90(m,2H),6.56(t,J＝7.2Hz,1H),6.44(d,J＝ 7.6Hz,1H),3.74(br,1H),3.27(t,J＝5.6Hz,2H),2.74(t,J＝6.4Hz,2H),1.96-1.88(m, 2H)。向加有PdNPore(2.7mg,5mol％)催化剂的乙腈(5mL)溶剂中，加入底物5-溴喹啉 (104 mg,0.5mmol)、氢气(5bar)，置于磁力搅拌器上30℃下反应16h，柱层析(硅胶，200-300 目；展开剂，石油醚,乙酸乙酯)得到5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉69.57mg，产率83％[1]。
图二 取代1,2,3,4-四氢喹啉反应通式
该方法所述的取代py-THQ的制备方法，反应的条件非常温和，5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉最高选择性和反应收率分别达到100％和 83％，选用催化剂催化反应重现性好，操作和后处理简单，且重复利用多次催化效果没有明显降低，为其工业化生产提供了有利条件。
5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉的储存条件如下：
1. 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，远离火源和热源。库房内温度应保持在10～20℃之间，相对湿度不宜超过80%.
2. 储存时，应将容器密封，放置于干燥、清洁的地方。容器的温度应保持在2~8℃.
[1]包明,卢烨,冯秀娟. 一种取代1,2,3,4-四氢喹啉的制备方法[P]. 辽宁省：CN106432072B,2019-09-27.
显示全部5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉（5-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE HYDROCHLORIDE）属于喹啉类化合物，化学式为C9H10BrN。它为杂环有机物，可用作医药中间体。喹啉选择性还原为1,2,3,4-四氢喹啉(py-THQ)在有机合成中是很重要的一个步骤，特别是在一些重要的高价值化合物合成中(例如生物活性分子、天然产物以及其他重要天然产物的工业材料)，高纯py-THQ的合成是关键步骤。传统由喹啉选择性还原制备py-THQ的催化剂主要分为两大类，一是由Ru、Rh、Ir以 及其它过渡金属与配体结合的均相催化剂，该类催化剂具有高活性和高选择性，然而这些催化剂具有价格昂贵、分离回收困难、不可重复使用等缺点。
图一 5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉
向加有PdNPore(2.7mg,5mol％)催化剂的乙醇(3mL)溶剂中，加入底物喹啉 (64.58mg,0.5mmol)、氢气(6bar)，置于磁力搅拌器上80℃下反应24h，柱层析(硅胶，200- 300目；展开剂，石油醚,乙酸乙酯)得到1,2,3,4-四氢喹啉57.27mg，产率86％。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:7.00-6.90(m,2H),6.56(t,J＝7.2Hz,1H),6.44(d,J＝ 7.6Hz,1H),3.74(br,1H),3.27(t,J＝5.6Hz,2H),2.74(t,J＝6.4Hz,2H),1.96-1.88(m, 2H)。向加有PdNPore(2.7mg,5mol％)催化剂的乙腈(5mL)溶剂中，加入底物5-溴喹啉 (104 mg,0.5mmol)、氢气(5bar)，置于磁力搅拌器上30℃下反应16h，柱层析(硅胶，200-300 目；展开剂，石油醚,乙酸乙酯)得到5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉69.57mg，产率83％[1]。
图二 取代1,2,3,4-四氢喹啉反应通式
该方法所述的取代py-THQ的制备方法，反应的条件非常温和，5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉最高选择性和反应收率分别达到100％和 83％，选用催化剂催化反应重现性好，操作和后处理简单，且重复利用多次催化效果没有明显降低，为其工业化生产提供了有利条件。
5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉的储存条件如下：
1. 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，远离火源和热源。库房内温度应保持在10～20℃之间，相对湿度不宜超过80%.
2. 储存时，应将容器密封，放置于干燥、清洁的地方。容器的温度应保持在2~8℃.
[1]包明,卢烨,冯秀娟. 一种取代1,2,3,4-四氢喹啉的制备方法[P]. 辽宁省：CN106432072B,2019-09-27.
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反流性食管炎是胃食管反流病的一种类型，是一种常见的消化科疾病，是一种胃酸反流导致的黏膜损害，主要以烧心、反酸、胸痛、腹痛、嗳气为主要症状，可能伴随耳鼻喉病症和慢性呼吸道病症，严重时还会出现消化道出血、食管狭窄及Barrett食管等并发症[1]。
当出现上述症状到药店咨询的时候，大概率拿到的药物是质子泵抑制剂，也就是大家常说的拉唑类药物（奥美拉唑、雷贝拉唑等）。拉唑类药物可用于治疗有轻微症状的胃食管反流病，但有近4成的患者反应：按计量服用拉唑类药物，症状却得不到任何缓解。为解决拉唑类药物应答率不佳的难题，临床上更推荐使用海藻酸钠作为新选择。
海藻酸钠是一种从海藻中提取的天然多糖，在酸性条件下会形成保护性的凝胶覆盖层，同时中和胃酸分泌，维持胃部的酸碱平衡，缓解酸反流带来的症状，对胆汁反流也有预防和治疗作用。
有些药物起效快，见效时间短，而且容易反复使用造成肠胃功能紊乱；有些药物缓解症状时间慢，使用时过于鸡肋。而海藻酸钠提取自天然褐藻，具有良好的生物相容性，无细胞毒性，起效时间短至3min，作用时间长达4～6h，48h内代谢出体外，不经过肾脏和肝脏的吸收，所以不会在人体内产生滞网。
在一项关于海藻酸钠对婴幼儿功能性反流的症状的安全性研究中[2]，发现这种物理抗酸，不会对婴幼儿产生任何不良反应，证实了海藻酸钠类制剂温和有效的药理作用，避免了拉唑类药物使用时便秘、贫血、胃肠道息肉的风险，广泛运用于胃食管反流病的临床治疗领域，并在英美药典中均有收录。
[1]李兆申,徐晓蓉,许国铭等.反流性食管炎的临床特征分析[J].中华消化内镜杂志,2005(05):28-31.
[2] Salvatore S, Ripepi A, Huysentruyt K, van de Maele K, Nosetti L, Agosti M, Salvatoni A, Vandenplas Y. The Effect of Alginate in Gastroesophageal Reflux in Infants. Paediatr Drugs. 2018 Dec;20(6):575-583. 显示全部
反流性食管炎是胃食管反流病的一种类型，是一种常见的消化科疾病，是一种胃酸反流导致的黏膜损害，主要以烧心、反酸、胸痛、腹痛、嗳气为主要症状，可能伴随耳鼻喉病症和慢性呼吸道病症，严重时还会出现消化道出血、食管狭窄及Barrett食管等并发症[1]。
当出现上述症状到药店咨询的时候，大概率拿到的药物是质子泵抑制剂，也就是大家常说的拉唑类药物（奥美拉唑、雷贝拉唑等）。拉唑类药物可用于治疗有轻微症状的胃食管反流病，但有近4成的患者反应：按计量服用拉唑类药物，症状却得不到任何缓解。为解决拉唑类药物应答率不佳的难题，临床上更推荐使用海藻酸钠作为新选择。
海藻酸钠是一种从海藻中提取的天然多糖，在酸性条件下会形成保护性的凝胶覆盖层，同时中和胃酸分泌，维持胃部的酸碱平衡，缓解酸反流带来的症状，对胆汁反流也有预防和治疗作用。
有些药物起效快，见效时间短，而且容易反复使用造成肠胃功能紊乱；有些药物缓解症状时间慢，使用时过于鸡肋。而海藻酸钠提取自天然褐藻，具有良好的生物相容性，无细胞毒性，起效时间短至3min，作用时间长达4～6h，48h内代谢出体外，不经过肾脏和肝脏的吸收，所以不会在人体内产生滞网。
在一项关于海藻酸钠对婴幼儿功能性反流的症状的安全性研究中[2]，发现这种物理抗酸，不会对婴幼儿产生任何不良反应，证实了海藻酸钠类制剂温和有效的药理作用，避免了拉唑类药物使用时便秘、贫血、胃肠道息肉的风险，广泛运用于胃食管反流病的临床治疗领域，并在英美药典中均有收录。
[1]李兆申,徐晓蓉,许国铭等.反流性食管炎的临床特征分析[J].中华消化内镜杂志,2005(05):28-31.
[2] Salvatore S, Ripepi A, Huysentruyt K, van de Maele K, Nosetti L, Agosti M, Salvatoni A, Vandenplas Y. The Effect of Alginate in Gastroesophageal Reflux in Infants. Paediatr Drugs. 2018 Dec;20(6):575-583.
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(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺是一种重要的手性医药中间体，目前制备方法主要包括不对称合成、化学拆分法和生物拆分法。然而，这些方法存在各自的局限性和挑战。
一种酶法拆分制备(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺的方法具有以下步骤：
①配置南极假丝酵母脂肪酶B（CLAB）酶液，制备固定化CLAB。
②在甲苯溶剂中进行反应，得到浅黄色油状物。
③经过减压蒸馏和柱层析分离，得到目标产物。
④水解和萃取后，得到最终产物(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺。
[1]江苏理工学院. 一种酶法拆分制备(S)-1-(1-萘基)乙胺的方法:CN201610298721.4[P]. 2020-01-03. 显示全部
(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺是一种重要的手性医药中间体，目前制备方法主要包括不对称合成、化学拆分法和生物拆分法。然而，这些方法存在各自的局限性和挑战。
一种酶法拆分制备(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺的方法具有以下步骤：
①配置南极假丝酵母脂肪酶B（CLAB）酶液，制备固定化CLAB。
②在甲苯溶剂中进行反应，得到浅黄色油状物。
③经过减压蒸馏和柱层析分离，得到目标产物。
④水解和萃取后，得到最终产物(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺。
[1]江苏理工学院. 一种酶法拆分制备(S)-1-(1-萘基)乙胺的方法:CN201610298721.4[P]. 2020-01-03.
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苯甲醛在碱性条件下具有多种重要反应，其中与乙醛的缩合反应是最具代表性的。这一反应可以用于制备多种有机合成中间体和化合物。
另外，苯甲醛还可以发生银镜反应，在碱性条件下与银氨溶液反应生成银镜沉淀。这一反应常用于检测还原糖的存在。
这些反应不仅在实验室中有重要意义，也在化工工业中具有广泛应用前景。通过优化反应条件和工艺改进，可以提高化工产品的生产效率和质量。
显示全部苯甲醛在碱性条件下具有多种重要反应，其中与乙醛的缩合反应是最具代表性的。这一反应可以用于制备多种有机合成中间体和化合物。
另外，苯甲醛还可以发生银镜反应，在碱性条件下与银氨溶液反应生成银镜沉淀。这一反应常用于检测还原糖的存在。
这些反应不仅在实验室中有重要意义，也在化工工业中具有广泛应用前景。通过优化反应条件和工艺改进，可以提高化工产品的生产效率和质量。
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苯甲醛，这一在医药、染料、香料和树脂工业中广泛使用的化工原料，近年来受到了人们的关注。虽然它在许多领域有着广泛的应用，但如果不当使用或超过规定的剂量范围，可能会对人体造成严重的健康危害。
苯甲醛常被用作人工香水和食用香料的成分，为饮料、糖水罐头等食品提供宜人的香气。然而，当人体急性接触高纯度的苯甲醛时，可能会遭受眼睛、呼吸道黏膜等部位的刺激，导致局部红肿、疼痛、流泪等症状。如果不慎饮用，还可能出现腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠刺激症状。
更为严重的是，长期过量摄入苯甲醛可能对人体造成慢性损伤。这种化学物质可能会加重肝脏的负担，导致肝功能受损，表现为转氨酶等指标升高。同时，苯甲醛还可能干扰脑细胞的能量转运，导致大脑供能不足，对成年人的大脑功能和儿童的智力发育产生不良影响。
除了苯甲醛，甲醛也是另一个需要引起关注的化学物质。长时间呆在甲醛超标的环境中，人们可能会出现呼吸道和喉咙刺激症状，甚至结膜炎。更为严重的是，长期慢性甲醛中毒可能导致血液系统造血功能障碍，甚至导致再生障碍性贫血或白血病等严重疾病。
因此，为了保障人们的健康，我们应该在使用含有苯甲醛和甲醛的产品时，严格遵守相关安全规定，佩戴适当的防护装备，避免急性中毒。在日常生活中，应尽量减少食用含有苯甲醛的食品和使用含有这些化学物质的产品。同时，政府和企业也应加强监管，确保产品的安全性，为人们的健康保驾护航。
总之，苯甲醛和甲醛虽然在许多领域有着广泛的应用，但它们的潜在健康风险不容忽视。我们应该增强对这些化学物质的认识，采取有效的预防措施，以保障人们的健康和安全。 显示全部
苯甲醛，这一在医药、染料、香料和树脂工业中广泛使用的化工原料，近年来受到了人们的关注。虽然它在许多领域有着广泛的应用，但如果不当使用或超过规定的剂量范围，可能会对人体造成严重的健康危害。
苯甲醛常被用作人工香水和食用香料的成分，为饮料、糖水罐头等食品提供宜人的香气。然而，当人体急性接触高纯度的苯甲醛时，可能会遭受眼睛、呼吸道黏膜等部位的刺激，导致局部红肿、疼痛、流泪等症状。如果不慎饮用，还可能出现腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠刺激症状。
更为严重的是，长期过量摄入苯甲醛可能对人体造成慢性损伤。这种化学物质可能会加重肝脏的负担，导致肝功能受损，表现为转氨酶等指标升高。同时，苯甲醛还可能干扰脑细胞的能量转运，导致大脑供能不足，对成年人的大脑功能和儿童的智力发育产生不良影响。
除了苯甲醛，甲醛也是另一个需要引起关注的化学物质。长时间呆在甲醛超标的环境中，人们可能会出现呼吸道和喉咙刺激症状，甚至结膜炎。更为严重的是，长期慢性甲醛中毒可能导致血液系统造血功能障碍，甚至导致再生障碍性贫血或白血病等严重疾病。
因此，为了保障人们的健康，我们应该在使用含有苯甲醛和甲醛的产品时，严格遵守相关安全规定，佩戴适当的防护装备，避免急性中毒。在日常生活中，应尽量减少食用含有苯甲醛的食品和使用含有这些化学物质的产品。同时，政府和企业也应加强监管，确保产品的安全性，为人们的健康保驾护航。
总之，苯甲醛和甲醛虽然在许多领域有着广泛的应用，但它们的潜在健康风险不容忽视。我们应该增强对这些化学物质的认识，采取有效的预防措施，以保障人们的健康和安全。
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没食子酸丙酯，简称PG，是植物多酚没食子酸的重要衍生物之一，具有优异的抗氧化性能和金属离子螯合能力。在食品、饲料、药品和化妆品等领域都有广泛的应用。
没食子酸丙酯在食品中主要用于油炸食品、方便面和罐头，其抗氧化效果优于BHA和BHT。在饲料抗氧化剂方面，取代了乙氧基喹啉（EMQ）。此外，还被批准用于治疗脑血栓、冠心病和血栓性静脉炎等疾病。
没食子酸丙酯易被氧化，存放时间过长会导致含量下降，因此需要及时检验分析。一般与BHA、BHT复配使用，总量不超过0.1g/kg，没食子酸丙酯不超过0.05g/kg。
显示全部没食子酸丙酯，简称PG，是植物多酚没食子酸的重要衍生物之一，具有优异的抗氧化性能和金属离子螯合能力。在食品、饲料、药品和化妆品等领域都有广泛的应用。
没食子酸丙酯在食品中主要用于油炸食品、方便面和罐头，其抗氧化效果优于BHA和BHT。在饲料抗氧化剂方面，取代了乙氧基喹啉（EMQ）。此外，还被批准用于治疗脑血栓、冠心病和血栓性静脉炎等疾病。
没食子酸丙酯易被氧化，存放时间过长会导致含量下降，因此需要及时检验分析。一般与BHA、BHT复配使用，总量不超过0.1g/kg，没食子酸丙酯不超过0.05g/kg。
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吲哚美辛又称消炎痛，是一种非甾体抗炎药，通过抑制前列腺素的合成来达到抗炎作用，但选择性较差。
吲哚美辛适用于解热、缓解炎性疼痛，可用于多种疾病，但是否适合长期使用呢？
长期使用吲哚美辛可能导致胃肠道问题、神经系统反应、肾脏问题、皮疹、造血系统问题和过敏反应。
不建议长期使用吲哚美辛，特别是老年人，可能引起胃部疾病和肾毒性。对过敏者、肾功能不全者、消化道溃疡者不建议使用。 显示全部
吲哚美辛又称消炎痛，是一种非甾体抗炎药，通过抑制前列腺素的合成来达到抗炎作用，但选择性较差。
吲哚美辛适用于解热、缓解炎性疼痛，可用于多种疾病，但是否适合长期使用呢？
长期使用吲哚美辛可能导致胃肠道问题、神经系统反应、肾脏问题、皮疹、造血系统问题和过敏反应。
不建议长期使用吲哚美辛，特别是老年人，可能引起胃部疾病和肾毒性。对过敏者、肾功能不全者、消化道溃疡者不建议使用。
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氧化镁的化学式为MgO，是典型的碱土金属氧化物，是一种重要的无机化工产品，广泛应用于化工、轻工、食品、医药、涂料、橡胶、电子、冶金、建材等行业。本文将介绍它在催化剂领域的用途。
氧化镁碱性较强，单独用作固体碱催化剂(如MgO、MgO/NaY和MgO/ZrO2)或复合用作酸碱双功能催化剂(如MgO/HMCM-22和MgO-Al2O3)，催化酯交换Knoevenagel缩合和Claisen-Schmidt缩合等反应，催化剂的活性取决于制备方法和反应条件。研究制备方法对氧化镁表面形貌和性质的影响，选取Meerwein-Ponndorf-Verlev还原反应为模型反应。发现直接焙烧法的反应原料来源广泛、制得氧化镁催化活性高，反应后的氧化镁经活化后重复使用，比表面积、催化活性保持不变。
氧化镁负载型催化剂通常有两种制备方法:一种为先制备MgO，选择合适方法优化MgO的比表面积和孔径分布，然后将活性组分沉积到MgO上，通过改善活性组分的沉积技术(非均相浸渍或热扩散)以避免破坏载体。另一种为在制备MgO时，同步进行活性金属、金属氧化物或它们前驱体的沉积，如将Co(Ni)和MoO3或它们的前驱物和Mg(OH)2一起煅烧。
作为助剂，氧化镁能提高催化剂的活性和稳定性、改善催化剂结构和酸碱度，用于合成气转化、加氢和脱氢等反应，MgO掺杂量影响催化剂的结构和性能。制备氧化镁掺杂的双功能催化剂Cu-Zn-Mg/y-Al203催化合成气制备二甲醚。氧化镁含量为20mol%催化性能达到最佳(CO转化率37%，二甲醚选择性83%，副产物选择性14%)。催化剂的各组分分散均匀、酸性位适当、孔径较小，具有孔雀石型的结晶结构。当MgO含量增加到30mol%,催化剂结晶结构消失，导致催化活性下降。
显示全部氧化镁的化学式为MgO，是典型的碱土金属氧化物，是一种重要的无机化工产品，广泛应用于化工、轻工、食品、医药、涂料、橡胶、电子、冶金、建材等行业。本文将介绍它在催化剂领域的用途。
氧化镁碱性较强，单独用作固体碱催化剂(如MgO、MgO/NaY和MgO/ZrO2)或复合用作酸碱双功能催化剂(如MgO/HMCM-22和MgO-Al2O3)，催化酯交换Knoevenagel缩合和Claisen-Schmidt缩合等反应，催化剂的活性取决于制备方法和反应条件。研究制备方法对氧化镁表面形貌和性质的影响，选取Meerwein-Ponndorf-Verlev还原反应为模型反应。发现直接焙烧法的反应原料来源广泛、制得氧化镁催化活性高，反应后的氧化镁经活化后重复使用，比表面积、催化活性保持不变。
氧化镁负载型催化剂通常有两种制备方法:一种为先制备MgO，选择合适方法优化MgO的比表面积和孔径分布，然后将活性组分沉积到MgO上，通过改善活性组分的沉积技术(非均相浸渍或热扩散)以避免破坏载体。另一种为在制备MgO时，同步进行活性金属、金属氧化物或它们前驱体的沉积，如将Co(Ni)和MoO3或它们的前驱物和Mg(OH)2一起煅烧。
作为助剂，氧化镁能提高催化剂的活性和稳定性、改善催化剂结构和酸碱度，用于合成气转化、加氢和脱氢等反应，MgO掺杂量影响催化剂的结构和性能。制备氧化镁掺杂的双功能催化剂Cu-Zn-Mg/y-Al203催化合成气制备二甲醚。氧化镁含量为20mol%催化性能达到最佳(CO转化率37%，二甲醚选择性83%，副产物选择性14%)。催化剂的各组分分散均匀、酸性位适当、孔径较小，具有孔雀石型的结晶结构。当MgO含量增加到30mol%,催化剂结晶结构消失，导致催化活性下降。
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盐酸异丙嗪是一种吩噻嗪衍生物，具有抗组胺、镇静、抗晕动症、止吐和抗胆碱能作用，是竞争性H1受体拮抗剂，但不会阻断组胺的释放。
其临床应用十分广泛，但以下10种情况，不要用异丙嗪！
1、2岁以下的儿童
异丙嗪有可能导致致命的呼吸抑制。已有关于在2岁以下的儿童患者中使用异丙嗪会导致呼吸抑制的上市后病例的报道，包括死亡病例。2岁及以上儿童患者应谨慎使用盐酸异丙嗪注射液。
2、65岁及以上患者
异丙嗪是第一代抗组胺药，由于其具有强效的抗胆碱能特性，会导致患者出现意识模糊、口干、便秘等情况，还会增加其他抗胆碱能作用或毒性的风险，因此在Beers标准中被确定为潜在的不适用于65岁及以上患者的药物，应避免在该类患者中使用；且由于随着患者年龄的增长清除率随之降低，将异丙嗪用作催眠药时会产生相关的耐受性，故也应避免在65岁及以上患者中使用盐酸异丙嗪。
3、呼吸功能受损的患者
使用盐酸异丙嗪可能会导致潜在致命的呼吸抑制。应避免在呼吸功能受损（例如慢性阻塞性肺疾病，睡眠呼吸暂停）的患者中使用盐酸异丙嗪。
4、骨髓抑制患者
已有关于白细胞减少症和粒细胞缺乏症的报道，通常当盐酸异丙嗪与其他已知的骨髓毒性药物联合使用时会出现这些症状。
5、严重的组织损伤
严重的组织损伤（包括坏疽）无论使用何种给药途径，盐酸异丙嗪注射液都会引起严重的化学刺激和组织损伤。刺激和损伤可由血管周围外渗、无意的动脉内注射以及神经元内或神经元周围浸润引起。不良反应包括灼烧、疼痛、血栓性静脉炎、组织坏死和坏疽等。在某些情况下需要进行手术干预，包括筋膜切开术、皮肤移植和/或截肢。
6、昏迷状态下禁用盐酸异丙嗪注射液
7、特异质反应或超敏反应
已证明对异丙嗪或其他吩噻嗪类药物有特异质反应或超敏反应的患者禁用盐酸异丙嗪注射液。
8、下呼吸道症状
抗组胺药禁用于治疗包括哮喘在内的下呼吸道症状。
9、禁止动脉注射
在任何情况下都不应动脉注射盐酸异丙嗪注射液，否则可能会导致严重的动脉痉挛和坏疽。
10、禁止皮下注射
已发现皮下注射会产生化学刺激的迹象，并且皮下注射后会导致坏死斑，因此不应通过皮下途径给药盐酸异丙嗪注射液。首选的肠胃外给药途径是深部肌肉注射。 显示全部
盐酸异丙嗪是一种吩噻嗪衍生物，具有抗组胺、镇静、抗晕动症、止吐和抗胆碱能作用，是竞争性H1受体拮抗剂，但不会阻断组胺的释放。
其临床应用十分广泛，但以下10种情况，不要用异丙嗪！
1、2岁以下的儿童
异丙嗪有可能导致致命的呼吸抑制。已有关于在2岁以下的儿童患者中使用异丙嗪会导致呼吸抑制的上市后病例的报道，包括死亡病例。2岁及以上儿童患者应谨慎使用盐酸异丙嗪注射液。
2、65岁及以上患者
异丙嗪是第一代抗组胺药，由于其具有强效的抗胆碱能特性，会导致患者出现意识模糊、口干、便秘等情况，还会增加其他抗胆碱能作用或毒性的风险，因此在Beers标准中被确定为潜在的不适用于65岁及以上患者的药物，应避免在该类患者中使用；且由于随着患者年龄的增长清除率随之降低，将异丙嗪用作催眠药时会产生相关的耐受性，故也应避免在65岁及以上患者中使用盐酸异丙嗪。
3、呼吸功能受损的患者
使用盐酸异丙嗪可能会导致潜在致命的呼吸抑制。应避免在呼吸功能受损（例如慢性阻塞性肺疾病，睡眠呼吸暂停）的患者中使用盐酸异丙嗪。
4、骨髓抑制患者
已有关于白细胞减少症和粒细胞缺乏症的报道，通常当盐酸异丙嗪与其他已知的骨髓毒性药物联合使用时会出现这些症状。
5、严重的组织损伤
严重的组织损伤（包括坏疽）无论使用何种给药途径，盐酸异丙嗪注射液都会引起严重的化学刺激和组织损伤。刺激和损伤可由血管周围外渗、无意的动脉内注射以及神经元内或神经元周围浸润引起。不良反应包括灼烧、疼痛、血栓性静脉炎、组织坏死和坏疽等。在某些情况下需要进行手术干预，包括筋膜切开术、皮肤移植和/或截肢。
6、昏迷状态下禁用盐酸异丙嗪注射液
7、特异质反应或超敏反应
已证明对异丙嗪或其他吩噻嗪类药物有特异质反应或超敏反应的患者禁用盐酸异丙嗪注射液。
8、下呼吸道症状
抗组胺药禁用于治疗包括哮喘在内的下呼吸道症状。
9、禁止动脉注射
在任何情况下都不应动脉注射盐酸异丙嗪注射液，否则可能会导致严重的动脉痉挛和坏疽。
10、禁止皮下注射
已发现皮下注射会产生化学刺激的迹象，并且皮下注射后会导致坏死斑，因此不应通过皮下途径给药盐酸异丙嗪注射液。首选的肠胃外给药途径是深部肌肉注射。
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琼脂粉，又称寒天粉或果冻粉，是一种天然高分子多糖物质，可以用于制作果冻或添加到饮料中。在生物实验中，琼脂粉常用于配制培养基。然而，有时会出现琼脂粉不凝固或偏软的情况，可能的原因有：
1. 经验不足导致忘记添加琼脂粉。
2. 添加量计算错误，导致少加了。
3. pH值误差较大，忘记调节pH值。
1. 琼脂粉用量问题，需根据不同强度和批次进行测试。
2. pH值问题，需注意灭菌后培养基的pH值变化。
3. 琼脂过度水解问题，可能是因为搅拌不到位或加热过程中出现问题。
显示全部琼脂粉，又称寒天粉或果冻粉，是一种天然高分子多糖物质，可以用于制作果冻或添加到饮料中。在生物实验中，琼脂粉常用于配制培养基。然而，有时会出现琼脂粉不凝固或偏软的情况，可能的原因有：
1. 经验不足导致忘记添加琼脂粉。
2. 添加量计算错误，导致少加了。
3. pH值误差较大，忘记调节pH值。
1. 琼脂粉用量问题，需根据不同强度和批次进行测试。
2. pH值问题，需注意灭菌后培养基的pH值变化。
3. 琼脂过度水解问题，可能是因为搅拌不到位或加热过程中出现问题。
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2,4-二氯苯氧乙酸通称2,4-滴或2,4-D，可用作植物生长调节剂和除草剂。纯的2,4-D为白色无臭晶体，难溶于水，易溶于有机溶剂。按植物种类的不同施用不同的剂量，可以促进插条生根，果实早熟，防止落花落果等作用。但是如果剂量使用不当，也会使植物受到严重伤害。
2，4-二氯苯氧乙酸是以一种人工合成的植物生长素。它被叶片吸收后转运至植物的分生组织，随后使得植物不受控制且不可持续的生长，导致茎干卷曲，叶片萎蔫，最终造成植物的死亡。2,4-D通常是以铵盐的形式使用的。
一种2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)将原料2，4-二氯酚用等摩尔量的液碱中和，制成二氯酚钠溶液；
(2)将原料氯乙酸用等摩尔量的液碱中和，制成氯乙酸钠溶液；
(3)在缩合釜中，投入二氯酚钠溶液，升温至90-110℃，开始滴加氯乙酸钠溶液，滴完后，再反应2-8小时；反应期间接油水分离器回流，水相返回反应器，油相分出；其中二氯酚钠与氯乙酸钠的摩尔比为1：0.8～1.2；
(4)反应完毕，用液碱调PH9-11，降温，抽滤，水洗，得湿钠盐；再加水，升温，用盐酸酸化，抽滤，水洗，干燥，得产品2，4-二氯苯氧乙酸。 显示全部
2，4-二氯苯氧乙酸是以一种人工合成的植物生长素。它被叶片吸收后转运至植物的分生组织，随后使得植物不受控制且不可持续的生长，导致茎干卷曲，叶片萎蔫，最终造成植物的死亡。2,4-D通常是以铵盐的形式使用的。
一种2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)将原料2，4-二氯酚用等摩尔量的液碱中和，制成二氯酚钠溶液；
(2)将原料氯乙酸用等摩尔量的液碱中和，制成氯乙酸钠溶液；
(3)在缩合釜中，投入二氯酚钠溶液，升温至90-110℃，开始滴加氯乙酸钠溶液，滴完后，再反应2-8小时；反应期间接油水分离器回流，水相返回反应器，油相分出；其中二氯酚钠与氯乙酸钠的摩尔比为1：0.8～1.2；
(4)反应完毕，用液碱调PH9-11，降温，抽滤，水洗，得湿钠盐；再加水，升温，用盐酸酸化，抽滤，水洗，干燥，得产品2，4-二氯苯氧乙酸。
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在油炸食品薯片，方便面，腌制食品的配料表里面经常能看到特丁基对苯二酚（TBHQ）的身影，这是一种人工合成的食品添加剂。
日常我们食用的很多食品几乎都会含有油脂、脂溶性维生素、磷脂等物质，这些物质容易被空气中的氧所氧化，从而引起食品变质。食品被氧化，会使食品中的油脂变质，降低食品的感官质量，所以，为了防止或延缓氧化，很多情况下就会添加一个东西——抗氧化剂。最常见的就是特丁基对苯二酚，本文将介绍这种食品添加剂的作用，风险以及国家规定的限量。
特丁基对苯二酚抗氧化性能优越，能有效延缓油脂氧化，提高食品的稳定性，比BHT、BHA、PG和维生素E具有更强的抗氧化能力。它在油煎过程中对食品有很好的“携带进入”作用（随油脂进入食品中起作用），但在食品焙烤过程中此作用较差，它与BHA混合使用时可改善此性质。BHA、BHT对不饱和植物油脂的作用不够强，但特丁基对苯二酚却表现出良好的抗氧化效果，对棉籽油、豆油、红花油的抗氧化特别有效。它也耐高温，可用于方便面、糕点及其他油炸食品，最高承受温度可达230℃以上。
此外，特丁基对苯二酚除具有抗氧化作用外还有一定的抗菌作用，能有效抑制枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、产气短杆菌等细菌以及黑曲霉、杂色曲霉、黄曲霉等微生物生长。对细菌、酵母菌的最小抑制浓度为0.005%-0.01%，对霉菌为0.005%-0.028%.
虽然特丁基对苯二酚是低毒性抗氧化剂，但是食品添加剂过量使用则会对我们的身体产品不良影响。由于相关实验发现，长期食用含有TBHQ的食物，有可能导致畸形、致癌的危险，也可能会对妇女体内?激素水平有影响。2004年日本就开始了禁止使用的规定。
根据中华人民共和国食品添加剂使用卫生标准GB2760(04.007)规定，特丁基对苯二酚可用于油和乳化脂肪制品、油炸面制品、方便米面制品、饼干、月饼、腌腊肉制品类、焙烤食品馅料及表面用挂浆、膨化食品等。最大使用量为0.2g/kg。一般建议使用量为油脂总量的0.01~0.02%. 显示全部
在油炸食品薯片，方便面，腌制食品的配料表里面经常能看到特丁基对苯二酚（TBHQ）的身影，这是一种人工合成的食品添加剂。
日常我们食用的很多食品几乎都会含有油脂、脂溶性维生素、磷脂等物质，这些物质容易被空气中的氧所氧化，从而引起食品变质。食品被氧化，会使食品中的油脂变质，降低食品的感官质量，所以，为了防止或延缓氧化，很多情况下就会添加一个东西——抗氧化剂。最常见的就是特丁基对苯二酚，本文将介绍这种食品添加剂的作用，风险以及国家规定的限量。
特丁基对苯二酚抗氧化性能优越，能有效延缓油脂氧化，提高食品的稳定性，比BHT、BHA、PG和维生素E具有更强的抗氧化能力。它在油煎过程中对食品有很好的“携带进入”作用（随油脂进入食品中起作用），但在食品焙烤过程中此作用较差，它与BHA混合使用时可改善此性质。BHA、BHT对不饱和植物油脂的作用不够强，但特丁基对苯二酚却表现出良好的抗氧化效果，对棉籽油、豆油、红花油的抗氧化特别有效。它也耐高温，可用于方便面、糕点及其他油炸食品，最高承受温度可达230℃以上。
此外，特丁基对苯二酚除具有抗氧化作用外还有一定的抗菌作用，能有效抑制枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、产气短杆菌等细菌以及黑曲霉、杂色曲霉、黄曲霉等微生物生长。对细菌、酵母菌的最小抑制浓度为0.005%-0.01%，对霉菌为0.005%-0.028%.
虽然特丁基对苯二酚是低毒性抗氧化剂，但是食品添加剂过量使用则会对我们的身体产品不良影响。由于相关实验发现，长期食用含有TBHQ的食物，有可能导致畸形、致癌的危险，也可能会对妇女体内?激素水平有影响。2004年日本就开始了禁止使用的规定。
根据中华人民共和国食品添加剂使用卫生标准GB2760(04.007)规定，特丁基对苯二酚可用于油和乳化脂肪制品、油炸面制品、方便米面制品、饼干、月饼、腌腊肉制品类、焙烤食品馅料及表面用挂浆、膨化食品等。最大使用量为0.2g/kg。一般建议使用量为油脂总量的0.01~0.02%.
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吡啶酮乙醇胺盐是一种广泛使用的杀菌剂/抑菌剂，可用于治疗真菌感染。
吡啶酮乙醇胺盐在免洗类发用品中被用作去屑止痒剂，对真菌、霉菌有广谱杀灭作用，对脚、手癣有良好的治疗功效，并可作为防腐剂和杀菌剂。
吡啶酮乙醇胺盐是一个多功能去屑止痒杀菌剂，在洗发护发品、浴液、化妆品、洗涤用品中得到广泛应用。其去屑止痒效果优于同类产品，溶解性能和复配性能优良，且安全性优于同类产品。
吡啶酮乙醇胺盐的毒性较大，属中等急性毒性类，但在慢性毒性和致癌性测试中表现良好，不具有慢性毒性。胚胎毒性测试显示其对胚胎有致毒性。 显示全部
吡啶酮乙醇胺盐是一种广泛使用的杀菌剂/抑菌剂，可用于治疗真菌感染。
吡啶酮乙醇胺盐在免洗类发用品中被用作去屑止痒剂，对真菌、霉菌有广谱杀灭作用，对脚、手癣有良好的治疗功效，并可作为防腐剂和杀菌剂。
吡啶酮乙醇胺盐是一个多功能去屑止痒杀菌剂，在洗发护发品、浴液、化妆品、洗涤用品中得到广泛应用。其去屑止痒效果优于同类产品，溶解性能和复配性能优良，且安全性优于同类产品。
吡啶酮乙醇胺盐的毒性较大，属中等急性毒性类，但在慢性毒性和致癌性测试中表现良好，不具有慢性毒性。胚胎毒性测试显示其对胚胎有致毒性。
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月桂酸是一种饱和脂肪酸，性状为：白色针状晶体，微有月桂油香味。
在日常生活中，人们会经常食用到月桂酸。例如：椰子油中45%-53%的脂肪酸是月桂酸；母乳里面也有一定含量的月桂酸；牛奶也含月桂酸，占总脂肪量的2%。有数据表明，在怀孕期间，孕妈们多多食用富含月桂酸的食物，可以有效增加母乳中的月桂酸含量，从而让宝贝获得强大的免疫能力。
在众多奶粉产品中，也会加入椰子油中的月桂酸，使得奶粉也具备母乳同等的抗菌效果。
所以月桂酸可被称为“天然的抗菌物质”.
月桂酸在进入人体后会与甘油结合，成为抗菌物质——月桂酸甘油酯。
其中月桂酸的繁衍化合物—单桂酸，它在所有单甘酯中具有最强的抗微生物活性。
此外，研究证实月桂酸及其繁衍的化合物的独特的之处在于：它们能够避免微生物产生耐药性，这可能是由于它们的多种作用导致的，包括破坏细胞壁、干扰细胞信号和转录。
最近几年，随着更多研究的深入了解，含月桂酸的椰子类食品逐渐流行起来。
从科学角度来看，椰汁里面对人体有利且占比最大的物质是电解质和月桂酸。因此长期摄入对人体是非常有益处的。
·椰子水中的电解质，其主要营养价值是：尽可能留住体内本该流失的微量元素，并且通过及时补充微量元素来促进新陈代谢。
·椰子肉里的营养价值，主要为月桂酸。
连维秘名模+辣妈米兰·达可儿，自曝每天吃4勺椰子油，33岁才能保持身体健康年轻和天使脸蛋魔鬼身材。
这里可能就有人会说：“椰子油不是饱和脂肪酸吗？我怕胖！”
确实月桂酸是饱和脂肪酸的一种，但是属于中链脂肪酸。
中链脂肪酸，主要包括辛酸、月桂酸等，所供应的主要是能量而不是脂肪。
这里可以简单理解为，中链脂肪酸在没有形成脂肪以前就被水解利用了，所以他们也不能当做脂肪细胞的结构材料，也不会增加体内的脂肪细胞体积。并不会造成脂肪堆积并且水解速度较快。
但这里要提醒一下大家，现在商超卖的椰汁大多为了口感添加了大量的白砂糖，对本身有基础不适的人群长期喝可能弊大于利，所以尽量选择0糖的椰汁对身体更有益。
月桂酸主要存在肉桂、椰子和动物乳脂里面。但是食用肉桂和动物乳脂需要一定的烹饪手法，而在日常饮食中吃椰子、喝椰汁是最容易获取月桂酸的。 显示全部
月桂酸是一种饱和脂肪酸，性状为：白色针状晶体，微有月桂油香味。
在日常生活中，人们会经常食用到月桂酸。例如：椰子油中45%-53%的脂肪酸是月桂酸；母乳里面也有一定含量的月桂酸；牛奶也含月桂酸，占总脂肪量的2%。有数据表明，在怀孕期间，孕妈们多多食用富含月桂酸的食物，可以有效增加母乳中的月桂酸含量，从而让宝贝获得强大的免疫能力。
在众多奶粉产品中，也会加入椰子油中的月桂酸，使得奶粉也具备母乳同等的抗菌效果。
所以月桂酸可被称为“天然的抗菌物质”.
月桂酸在进入人体后会与甘油结合，成为抗菌物质——月桂酸甘油酯。
其中月桂酸的繁衍化合物—单桂酸，它在所有单甘酯中具有最强的抗微生物活性。
此外，研究证实月桂酸及其繁衍的化合物的独特的之处在于：它们能够避免微生物产生耐药性，这可能是由于它们的多种作用导致的，包括破坏细胞壁、干扰细胞信号和转录。
最近几年，随着更多研究的深入了解，含月桂酸的椰子类食品逐渐流行起来。
从科学角度来看，椰汁里面对人体有利且占比最大的物质是电解质和月桂酸。因此长期摄入对人体是非常有益处的。
·椰子水中的电解质，其主要营养价值是：尽可能留住体内本该流失的微量元素，并且通过及时补充微量元素来促进新陈代谢。
·椰子肉里的营养价值，主要为月桂酸。
连维秘名模+辣妈米兰·达可儿，自曝每天吃4勺椰子油，33岁才能保持身体健康年轻和天使脸蛋魔鬼身材。
这里可能就有人会说：“椰子油不是饱和脂肪酸吗？我怕胖！”
确实月桂酸是饱和脂肪酸的一种，但是属于中链脂肪酸。
中链脂肪酸，主要包括辛酸、月桂酸等，所供应的主要是能量而不是脂肪。
这里可以简单理解为，中链脂肪酸在没有形成脂肪以前就被水解利用了，所以他们也不能当做脂肪细胞的结构材料，也不会增加体内的脂肪细胞体积。并不会造成脂肪堆积并且水解速度较快。
但这里要提醒一下大家，现在商超卖的椰汁大多为了口感添加了大量的白砂糖，对本身有基础不适的人群长期喝可能弊大于利，所以尽量选择0糖的椰汁对身体更有益。
月桂酸主要存在肉桂、椰子和动物乳脂里面。但是食用肉桂和动物乳脂需要一定的烹饪手法，而在日常饮食中吃椰子、喝椰汁是最容易获取月桂酸的。
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2-溴乙醇是一种无色或浅黄色吸湿性液体，具有甜的焦灼味。它能与水混溶，溶于常用有机溶剂（除石油醚），并且其蒸气对眼睛和黏膜有刺激性。
2-溴乙醇的沸点为149-150℃，相对密度为1.7629，折射率为1.49361。
可溶性：能与水混溶，溶于常用有机溶剂（除石油醚）。
2-溴乙醇可用于硝基芳烃的选择还原反应。
2-溴乙醇可由环氧乙烷与溴化氢反应而得。具体方法为在0-20℃将环氧乙烷通入46%-48%的氢溴酸溶液中，通完后，反应1-2h。然后用碳酸钠中和氢溴酸，用乙醚提取2-溴乙醇，再经过减压分馏得成品。
2-溴乙醇的急性毒性数据显示小鼠经腹腔LDLo为80mg/kg。在突变数据方面，微生物机体TEST系统显示其对细菌具有一定的突变性。
危险运输编码：UN 2922 8/PG 2
危险品标志：T,T+,Xn,F
WGK Germany：3
RTECS号：KJ8225000
TSCA：Yes
危险等级：6.1
显示全部2-溴乙醇是一种无色或浅黄色吸湿性液体，具有甜的焦灼味。它能与水混溶，溶于常用有机溶剂（除石油醚），并且其蒸气对眼睛和黏膜有刺激性。
2-溴乙醇的沸点为149-150℃，相对密度为1.7629，折射率为1.49361。
可溶性：能与水混溶，溶于常用有机溶剂（除石油醚）。
2-溴乙醇可用于硝基芳烃的选择还原反应。
2-溴乙醇可由环氧乙烷与溴化氢反应而得。具体方法为在0-20℃将环氧乙烷通入46%-48%的氢溴酸溶液中，通完后，反应1-2h。然后用碳酸钠中和氢溴酸，用乙醚提取2-溴乙醇，再经过减压分馏得成品。
2-溴乙醇的急性毒性数据显示小鼠经腹腔LDLo为80mg/kg。在突变数据方面，微生物机体TEST系统显示其对细菌具有一定的突变性。
危险运输编码：UN 2922 8/PG 2
危险品标志：T,T+,Xn,F
WGK Germany：3
RTECS号：KJ8225000
TSCA：Yes
危险等级：6.1
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醇醚类产品中既含有醇羟基，又含有醚键，它是涂料和油墨等新材料领域应用很广泛的溶剂。二丙二醇甲醚具有特殊气味的无色液体，可用作硝化纤维素、乙基纤维素、聚醋酸乙烯酯等的溶剂。
一种制备二丙二醇甲醚的方法，其创新点在于：以提取完丙二醇甲醚后的塔釜液为原料，在强碱性催化剂的作用下，与环氧丙烷进行开环加成反应，通过精馏回收出合成产物中过量的2-甲氧基-1-丙醇后，再分离得到产品二丙二醇甲醚。本发明由于在用塔釜液和环氧丙烷反应合成二丙二醇甲醚时，有15～25％的二丙二醇甲醚会继续和环氧丙烷反应生成沸点更高的三丙二醇甲醚，所以采用本发明的合成方法保证了三丙二醇甲醚有足够的产量，而且这些三丙二醇甲醚可以继续溶解甲醇钠、氢氧化钠这些催化剂，不至于使甲醇钠在浓度较高的情况下受热分解产生甲醇，避免了甲醇与空气混合后可能会处于爆炸范围、在强热下发生爆炸的隐患。
接触空气时，二丙二醇甲醚可能生成爆炸性过氧化物。与强氧化剂急剧地发生反应。浸蚀很多金属，生成易燃易爆气体。其经吸入其蒸汽、通过皮肤和经食入被吸收到体内。
短期接触二丙二醇甲醚会刺激眼睛和呼吸道。其可能对中枢神经系统造成影响。可能导致昏迷。
长期或反复接触二丙二醇甲醚会使皮肤脱脂，导致干燥或皲裂。
CN104211584B 显示全部
醇醚类产品中既含有醇羟基，又含有醚键，它是涂料和油墨等新材料领域应用很广泛的溶剂。二丙二醇甲醚具有特殊气味的无色液体，可用作硝化纤维素、乙基纤维素、聚醋酸乙烯酯等的溶剂。
一种制备二丙二醇甲醚的方法，其创新点在于：以提取完丙二醇甲醚后的塔釜液为原料，在强碱性催化剂的作用下，与环氧丙烷进行开环加成反应，通过精馏回收出合成产物中过量的2-甲氧基-1-丙醇后，再分离得到产品二丙二醇甲醚。本发明由于在用塔釜液和环氧丙烷反应合成二丙二醇甲醚时，有15～25％的二丙二醇甲醚会继续和环氧丙烷反应生成沸点更高的三丙二醇甲醚，所以采用本发明的合成方法保证了三丙二醇甲醚有足够的产量，而且这些三丙二醇甲醚可以继续溶解甲醇钠、氢氧化钠这些催化剂，不至于使甲醇钠在浓度较高的情况下受热分解产生甲醇，避免了甲醇与空气混合后可能会处于爆炸范围、在强热下发生爆炸的隐患。
接触空气时，二丙二醇甲醚可能生成爆炸性过氧化物。与强氧化剂急剧地发生反应。浸蚀很多金属，生成易燃易爆气体。其经吸入其蒸汽、通过皮肤和经食入被吸收到体内。
短期接触二丙二醇甲醚会刺激眼睛和呼吸道。其可能对中枢神经系统造成影响。可能导致昏迷。
长期或反复接触二丙二醇甲醚会使皮肤脱脂，导致干燥或皲裂。
CN104211584B
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蓖麻油外观为无色或浅黄色粘稠状透明液体，是一种不挥发、无刺激性、不干性（不干燥）油脂，粘度高、酸度低、耐高温、不易氧化以及不易凝固，都是蓖麻油作为重要工业原料的优良特点；可长期保存不变质，有很强的旋光性，介电常数约为4.3，黏度比一般油脂高，相对密度和乙酰值大于一般的油脂，平均分子量为930。
蓖麻油是唯一一种以含羟基酸为主的油脂，与其他植物油相比具有高羟基值和高酰值的特点，羟值为160mgKOH/g。尤其用作飞机、汽车等重要机械润滑油和刹车油的唯一选择。即使在500-600度的高温下蓖麻油也不会变质，更为重要的是不燃烧，零下18度的低温下也不会凝固。
蓖麻油以及蓖麻油诱导体在药品、化妆品、润滑油、润滑剂、金属加工油、纤维油剂、涂料、塑料、粘合剂、可塑剂等方面有着广泛用途。
1、蓖麻油可用于土耳其红油、肥皂、塑料、润滑油等生产制造；
2、蓖麻油对硝酸纤维素、乙基纤维素、乙酸丁酸纤维素、聚酰胺、丁化三聚氰胺(或者尿素)甲醛树脂、松香、虫胶等具有良好的相溶性，并且可作为增塑剂使用。另外，对聚乙烯醇缩丁醛、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、乙烯醇的共聚物、氯化橡胶也有较好的相溶性；
3、蓖麻油具有良好稳定性、保色性、可挠性、颜料分散性、湿润性、润滑性、低温特性、电气特性以及生物特性，因此，可以应用于涂料清漆、人造皮革、油墨、绘画、密封剂、纺织、塑料、运输和润滑剂、增塑剂、化妆品、聚氨酯树脂、金属加工油、表面活性剂、电气绝缘材料、医药等多个领域；
4、蓖麻油能够通过所具有的OH基、双键以及酯键进行很多化学反应，由此得到的形成物广泛应用于涂料工业、塑料工业、橡胶工业、建材工业、金属工业以及机械工业等。
5、蓖麻油可以直接参与反应制备聚氨酯涂料。生产聚氨酯涂料时一般采用多异氰酸酯与聚酯多元醇加成，要求聚酯多元醇的相对分子质量一般在1000～3000之间，羟值在160～300mgKOH/g范围内。蓖麻油基本符合上述条件，其可与异氰酸酯进行聚合反应，生产聚氨酯涂料。
6、日用化妆品行业的应用
①蓖麻油对油性头发特别有益。
②由于很容易被皮肤吸收，对干燥皮肤有缓解作用。 显示全部
蓖麻油外观为无色或浅黄色粘稠状透明液体，是一种不挥发、无刺激性、不干性（不干燥）油脂，粘度高、酸度低、耐高温、不易氧化以及不易凝固，都是蓖麻油作为重要工业原料的优良特点；可长期保存不变质，有很强的旋光性，介电常数约为4.3，黏度比一般油脂高，相对密度和乙酰值大于一般的油脂，平均分子量为930。
蓖麻油是唯一一种以含羟基酸为主的油脂，与其他植物油相比具有高羟基值和高酰值的特点，羟值为160mgKOH/g。尤其用作飞机、汽车等重要机械润滑油和刹车油的唯一选择。即使在500-600度的高温下蓖麻油也不会变质，更为重要的是不燃烧，零下18度的低温下也不会凝固。
蓖麻油以及蓖麻油诱导体在药品、化妆品、润滑油、润滑剂、金属加工油、纤维油剂、涂料、塑料、粘合剂、可塑剂等方面有着广泛用途。
1、蓖麻油可用于土耳其红油、肥皂、塑料、润滑油等生产制造；
2、蓖麻油对硝酸纤维素、乙基纤维素、乙酸丁酸纤维素、聚酰胺、丁化三聚氰胺(或者尿素)甲醛树脂、松香、虫胶等具有良好的相溶性，并且可作为增塑剂使用。另外，对聚乙烯醇缩丁醛、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、乙烯醇的共聚物、氯化橡胶也有较好的相溶性；
3、蓖麻油具有良好稳定性、保色性、可挠性、颜料分散性、湿润性、润滑性、低温特性、电气特性以及生物特性，因此，可以应用于涂料清漆、人造皮革、油墨、绘画、密封剂、纺织、塑料、运输和润滑剂、增塑剂、化妆品、聚氨酯树脂、金属加工油、表面活性剂、电气绝缘材料、医药等多个领域；
4、蓖麻油能够通过所具有的OH基、双键以及酯键进行很多化学反应，由此得到的形成物广泛应用于涂料工业、塑料工业、橡胶工业、建材工业、金属工业以及机械工业等。
5、蓖麻油可以直接参与反应制备聚氨酯涂料。生产聚氨酯涂料时一般采用多异氰酸酯与聚酯多元醇加成，要求聚酯多元醇的相对分子质量一般在1000～3000之间，羟值在160～300mgKOH/g范围内。蓖麻油基本符合上述条件，其可与异氰酸酯进行聚合反应，生产聚氨酯涂料。
6、日用化妆品行业的应用
①蓖麻油对油性头发特别有益。
②由于很容易被皮肤吸收，对干燥皮肤有缓解作用。
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硫酸亚铁是人工化学合成的一种无机化合物，市面上袋装的硫酸亚铁花药通常为浅绿色的粉末或颗粒状晶体。硫酸亚铁呈酸性，给板结土壤使用后可以起到酸碱中和的作用，预防土壤板结变硬，改善土壤结构。此外，它还含有丰富的铁元素，可以用来给花卉补铁，预防花卉出现因缺铁而导致的叶片发黄、掉叶等现象，提高植株的抗病性.
在日常使用硫酸亚铁的过程中，最常见下面3种错误用法：
有些花友在使用硫酸亚铁时会像使用肥料一样，把硫酸亚铁粉末撒在盆土表面或者直接埋入土中，这些都是严重错误的用法。硫酸亚铁属于结晶体，我们拿到手以后是粉末状或者颗粒状。如果直接将其埋入土中，土壤周围的水分会将其快速溶解，让部分土壤酸性过强，刺激到植物根系。遇到君子兰、石斛、蝴蝶兰这类根系敏感的品种，甚至可以导致根系大面积坏死.
因为硫酸亚铁需要用水稀释后配置成溶液使用，有些花友一次性配制很多用不完，就把多余的溶液储存起来等下次再用，这种做法会让硫酸亚铁溶液失效.
硫酸亚铁是弱酸性晶体，适当将硫酸亚铁溶于水，配制出的溶液是弱酸性的。但是如果过量使用，大量硫酸亚铁溶于水，就会导致溶液酸性过强。过强的硫酸亚铁溶液浇灌花卉，会直接导致根系烧伤，根部大量坏死，叶片枯黄掉落，花朵快速凋谢.
显示全部硫酸亚铁是人工化学合成的一种无机化合物，市面上袋装的硫酸亚铁花药通常为浅绿色的粉末或颗粒状晶体。硫酸亚铁呈酸性，给板结土壤使用后可以起到酸碱中和的作用，预防土壤板结变硬，改善土壤结构。此外，它还含有丰富的铁元素，可以用来给花卉补铁，预防花卉出现因缺铁而导致的叶片发黄、掉叶等现象，提高植株的抗病性.
在日常使用硫酸亚铁的过程中，最常见下面3种错误用法：
有些花友在使用硫酸亚铁时会像使用肥料一样，把硫酸亚铁粉末撒在盆土表面或者直接埋入土中，这些都是严重错误的用法。硫酸亚铁属于结晶体，我们拿到手以后是粉末状或者颗粒状。如果直接将其埋入土中，土壤周围的水分会将其快速溶解，让部分土壤酸性过强，刺激到植物根系。遇到君子兰、石斛、蝴蝶兰这类根系敏感的品种，甚至可以导致根系大面积坏死.
因为硫酸亚铁需要用水稀释后配置成溶液使用，有些花友一次性配制很多用不完，就把多余的溶液储存起来等下次再用，这种做法会让硫酸亚铁溶液失效.
硫酸亚铁是弱酸性晶体，适当将硫酸亚铁溶于水，配制出的溶液是弱酸性的。但是如果过量使用，大量硫酸亚铁溶于水，就会导致溶液酸性过强。过强的硫酸亚铁溶液浇灌花卉，会直接导致根系烧伤，根部大量坏死，叶片枯黄掉落，花朵快速凋谢.
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苯酚，又称石炭酸，是一种常见的化学物质，具有特殊气味的无色针状晶体，属于高毒类物质，对皮肤、黏膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肾功能。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构将苯酚列为3类致癌物清单之一。
苯酚是生产酚醛树脂、双酚A、食品添加剂等的重要原料，也可用作杀菌剂、防腐剂，消毒外科器械和排泄物的处理等。尽管目前直接作为药物的用途相对较少，但在历史上曾发挥过重要作用。
在19世纪，苯酚在医学史上扮演了划时代的角色。外科医生约瑟夫·李斯特发现苯酚可以用于伤口消毒，解决了手术后感染导致的高死亡率问题。尽管苯酚具有腐蚀性和刺激性，但其消毒效果被证实有效。后来医学界逐渐转向使用更温和的消毒剂，如硼酸和乙醇溶液。
显示全部苯酚，又称石炭酸，是一种常见的化学物质，具有特殊气味的无色针状晶体，属于高毒类物质，对皮肤、黏膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肾功能。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构将苯酚列为3类致癌物清单之一。
苯酚是生产酚醛树脂、双酚A、食品添加剂等的重要原料，也可用作杀菌剂、防腐剂，消毒外科器械和排泄物的处理等。尽管目前直接作为药物的用途相对较少，但在历史上曾发挥过重要作用。
在19世纪，苯酚在医学史上扮演了划时代的角色。外科医生约瑟夫·李斯特发现苯酚可以用于伤口消毒，解决了手术后感染导致的高死亡率问题。尽管苯酚具有腐蚀性和刺激性，但其消毒效果被证实有效。后来医学界逐渐转向使用更温和的消毒剂，如硼酸和乙醇溶液。
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吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做是苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。3-氨基-5-氟吡啶是一种重要的中间体，主要用在医药和有机合成面，例如3-氨基-5-氟吡啶是药物Ivosidenib(AG-120)的重要中间体。
目前合成3-氨基-5-氟吡啶的方法有Journal of Medicinal Chemistry ,1999,vol.42 ,# 18p.3701-3710和WO2007076034报道的，采用3-氟烟酸为起始原料，在磷酰叠氮二苯酯的作用下，重排为N-Cbz-3-氨基-5-氟吡啶，再用钯碳脱去保护基Cbz，得到3-氨基-5-氟吡啶，此方法首先是起始原料3-氟烟酸非常昂贵，另外，在反应过程中用到磷酰叠氮二苯酯含叠氮化合物，反应过程中生成酰叠氮中间体，有爆炸风险，不适合放大生产。
另外，文献Journal of the Chemical Society-Perkin Transactions 1,1998,#10p.1705 –1713也报道了用五氟吡啶经过三步反应得到3-氨基-5-氟吡啶，其中氨化需要高压，另外五氟吡啶市场价格非常昂贵，不适合大规模生产。
步骤一、2，6-二氯-3-氟烟酰胺的制备：
S1、将43g的2，6-二氯-5-氟烟酸加入到150ml的甲苯中，然后加入86m1的二氯亚砜，加热回流3h，然后减压蒸去甲苯和二氯亚砜后得到黄色液体2，6-二氯-3-氟烟酰氯；
S2、将步骤S1中的黄色液体按照5-10滴/min的速度慢慢滴加到500ml的氨水中，搅拌1h，加压抽滤，并且上述滤饼用水洗两次后得到白色固体2，6-二氯-3-氟烟酰胺40g。
步骤二、5-氟烟酰胺的制备：
将30g的2，6-二氯-3-氟烟酰胺加入到300ml的甲醇内，然后加入28.8g的三乙胺和3g的钯碳，并持续通入氢气，在室温下反应15h后过滤掉钯碳，得到19g的固体为5-氟烟酰胺。
步骤三、3-氨基-5-氟吡啶的制备：
32g的氢氧化钠固体在140ml的水内混合溶解，然后并在8℃下滴加19.2g的溴素，完成后继续混合搅拌1h，得到混合溶液一；然后将19g的5-氟烟酰胺滴加到上述混合溶液一内，控制温度在25℃，搅拌2h，然后加热至85℃，反应2h直至薄层色谱TLC反应完全；降至室温后再加入160ml的氢氧化钠溶液，继续搅拌30min，过滤，得到固体物质，并控制温度在50℃下，真空干燥2h后即可得到黄色的固体3-氨基-5-氟吡啶15g，产率为87.2%.
[1]上海卡洛化学有限公司. 一种5-氟-3-氨基吡啶的制备方法:CN201910029946.3[P]. 2020-08-04. 显示全部
吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做是苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。3-氨基-5-氟吡啶是一种重要的中间体，主要用在医药和有机合成面，例如3-氨基-5-氟吡啶是药物Ivosidenib(AG-120)的重要中间体。
目前合成3-氨基-5-氟吡啶的方法有Journal of Medicinal Chemistry ,1999,vol.42 ,# 18p.3701-3710和WO2007076034报道的，采用3-氟烟酸为起始原料，在磷酰叠氮二苯酯的作用下，重排为N-Cbz-3-氨基-5-氟吡啶，再用钯碳脱去保护基Cbz，得到3-氨基-5-氟吡啶，此方法首先是起始原料3-氟烟酸非常昂贵，另外，在反应过程中用到磷酰叠氮二苯酯含叠氮化合物，反应过程中生成酰叠氮中间体，有爆炸风险，不适合放大生产。
另外，文献Journal of the Chemical Society-Perkin Transactions 1,1998,#10p.1705 –1713也报道了用五氟吡啶经过三步反应得到3-氨基-5-氟吡啶，其中氨化需要高压，另外五氟吡啶市场价格非常昂贵，不适合大规模生产。
步骤一、2，6-二氯-3-氟烟酰胺的制备：
S1、将43g的2，6-二氯-5-氟烟酸加入到150ml的甲苯中，然后加入86m1的二氯亚砜，加热回流3h，然后减压蒸去甲苯和二氯亚砜后得到黄色液体2，6-二氯-3-氟烟酰氯；
S2、将步骤S1中的黄色液体按照5-10滴/min的速度慢慢滴加到500ml的氨水中，搅拌1h，加压抽滤，并且上述滤饼用水洗两次后得到白色固体2，6-二氯-3-氟烟酰胺40g。
步骤二、5-氟烟酰胺的制备：
将30g的2，6-二氯-3-氟烟酰胺加入到300ml的甲醇内，然后加入28.8g的三乙胺和3g的钯碳，并持续通入氢气，在室温下反应15h后过滤掉钯碳，得到19g的固体为5-氟烟酰胺。
步骤三、3-氨基-5-氟吡啶的制备：
32g的氢氧化钠固体在140ml的水内混合溶解，然后并在8℃下滴加19.2g的溴素，完成后继续混合搅拌1h，得到混合溶液一；然后将19g的5-氟烟酰胺滴加到上述混合溶液一内，控制温度在25℃，搅拌2h，然后加热至85℃，反应2h直至薄层色谱TLC反应完全；降至室温后再加入160ml的氢氧化钠溶液，继续搅拌30min，过滤，得到固体物质，并控制温度在50℃下，真空干燥2h后即可得到黄色的固体3-氨基-5-氟吡啶15g，产率为87.2%.
[1]上海卡洛化学有限公司. 一种5-氟-3-氨基吡啶的制备方法:CN201910029946.3[P]. 2020-08-04.
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随着我国经济的快速发展，人民生活水平不断提高，各类疾病的发病率也逐年上升。索非布韦作为治疗慢性丙肝的新药物，取得了良好的临床效果。该药物无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝，临床试验证实其总体持续病毒学应答率高达90%。
L-丙氨酸异丙酯盐酸盐作为索非布韦的关键中间体，目前有较为成熟的合成方法。然而，现有方法存在原料浪费、操作难度增加等问题。
在此背景下，我们提出了一条新的L-丙氨酸异丙酯盐酸盐合成路线，简化了操作过程，降低了能耗，减轻了环保压力，具有良好的工业前景。
将异丙醇、氯化亚砜和L-丙氨酸在特定条件下反应，经过一系列步骤得到中间体L-丙氨酸异丙酯盐酸盐。
[1]南京红杉生物科技有限公司. 中间体L-丙氨酸异丙酯盐酸盐的合成方法:CN201811181661.3[P]. 2021-08-13.
显示全部随着我国经济的快速发展，人民生活水平不断提高，各类疾病的发病率也逐年上升。索非布韦作为治疗慢性丙肝的新药物，取得了良好的临床效果。该药物无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝，临床试验证实其总体持续病毒学应答率高达90%。
L-丙氨酸异丙酯盐酸盐作为索非布韦的关键中间体，目前有较为成熟的合成方法。然而，现有方法存在原料浪费、操作难度增加等问题。
在此背景下，我们提出了一条新的L-丙氨酸异丙酯盐酸盐合成路线，简化了操作过程，降低了能耗，减轻了环保压力，具有良好的工业前景。
将异丙醇、氯化亚砜和L-丙氨酸在特定条件下反应，经过一系列步骤得到中间体L-丙氨酸异丙酯盐酸盐。
[1]南京红杉生物科技有限公司. 中间体L-丙氨酸异丙酯盐酸盐的合成方法:CN201811181661.3[P]. 2021-08-13.
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磺胺间二甲氧嘧啶钠是一种磺胺类抗菌药，其生产过程中需要投加过量氢氧化钠产生磺胺间二甲氧嘧啶钠。传统工艺中，磺胺间二甲氧嘧啶钠碱液需要用盐酸中和，存在盐酸大量使用和高盐废水产生的问题。因此，急需一种新的处理工艺，实现磺胺间二甲氧嘧啶钠与氢氧化钠的清洁分离，提高回收利用率，解决资源浪费问题。
首先将磺胺间二甲氧嘧啶钠碱液稀释后通过纳滤膜装置进行浓缩分离，逐步降低氢氧化钠浓度。随后，采用双极膜电渗析装置进行析出提取，实现磺胺间二甲氧嘧啶钠与氢氧化钠的有效分离和回收利用。
[1]浙江迪萧环保科技有限公司. 一种从磺胺间二甲氧嘧啶钠碱液中提取磺胺间二甲氧嘧啶的方法:CN202010270209.5[P]. 2020-07-10. 显示全部
磺胺间二甲氧嘧啶钠是一种磺胺类抗菌药，其生产过程中需要投加过量氢氧化钠产生磺胺间二甲氧嘧啶钠。传统工艺中，磺胺间二甲氧嘧啶钠碱液需要用盐酸中和，存在盐酸大量使用和高盐废水产生的问题。因此，急需一种新的处理工艺，实现磺胺间二甲氧嘧啶钠与氢氧化钠的清洁分离，提高回收利用率，解决资源浪费问题。
首先将磺胺间二甲氧嘧啶钠碱液稀释后通过纳滤膜装置进行浓缩分离，逐步降低氢氧化钠浓度。随后，采用双极膜电渗析装置进行析出提取，实现磺胺间二甲氧嘧啶钠与氢氧化钠的有效分离和回收利用。
[1]浙江迪萧环保科技有限公司. 一种从磺胺间二甲氧嘧啶钠碱液中提取磺胺间二甲氧嘧啶的方法:CN202010270209.5[P]. 2020-07-10.
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组胺二盐酸盐是一种具有极强生理活性的物质，也是一种重要的药物中间体和药物添加剂，组胺可用来制备抗肿瘤药物，如制备抗胰腺癌的药物，表皮癌，膀胱癌，结肠癌的药物，黑色素癌和前列腺癌的药物，也可作为抗肿瘤药物的联合用药，因此，组胺及组胺类化合物的合成成了有机化学家们研究的热点问题。
目前，组胺的合成通常以廉价的组氨酸为原料，经过脱羧反应制备组胺。各种方法都存在一定的局限性，因此寻求一种高效合成方法仍然是当前的研究重点。
向装有机械搅拌、温度计、回流装置的1000ml三口瓶中加入50克L-组氨酸、3克碳酸钠，0.25克对甲基苯乙酮以及500克二甲基亚砜，用真空和氮气置换空气，全程通氮气保护，加热至140℃反应4小时，监测组氨酸含量小于0.5%时候停止反应，得到金黄色透明的脱羧反应液，将反应液降温至50-60℃，过滤掉不溶物，得到的滤液减压蒸去溶剂得到粘稠物，加约150克水分散，冰浴冷却下加入约60克浓盐酸中和至pH至5-6，滴加完毕，20-25℃搅拌半小时，水溶液使用约500克乙酸乙酯萃取三次，得到的水层蒸去水得到组胺二盐酸盐的粗产物。将上述得到的粗产物加入100克无水乙醇，加热至40-50℃搅拌半小时，慢慢冷至室温静置半小时，过滤，滤饼用50ml乙醇淋洗3次。滤饼真空干燥1小时，得到白色的组胺二盐酸盐49.8克，收率84%，纯度99.6%，单一杂质＜0.1％。
[1]武汉桀升生物科技有限公司. 一种高纯度组胺二盐酸盐的合成方法:CN202011152910.3[P]. 2021-01-26. 显示全部
组胺二盐酸盐是一种具有极强生理活性的物质，也是一种重要的药物中间体和药物添加剂，组胺可用来制备抗肿瘤药物，如制备抗胰腺癌的药物，表皮癌，膀胱癌，结肠癌的药物，黑色素癌和前列腺癌的药物，也可作为抗肿瘤药物的联合用药，因此，组胺及组胺类化合物的合成成了有机化学家们研究的热点问题。
目前，组胺的合成通常以廉价的组氨酸为原料，经过脱羧反应制备组胺。各种方法都存在一定的局限性，因此寻求一种高效合成方法仍然是当前的研究重点。
向装有机械搅拌、温度计、回流装置的1000ml三口瓶中加入50克L-组氨酸、3克碳酸钠，0.25克对甲基苯乙酮以及500克二甲基亚砜，用真空和氮气置换空气，全程通氮气保护，加热至140℃反应4小时，监测组氨酸含量小于0.5%时候停止反应，得到金黄色透明的脱羧反应液，将反应液降温至50-60℃，过滤掉不溶物，得到的滤液减压蒸去溶剂得到粘稠物，加约150克水分散，冰浴冷却下加入约60克浓盐酸中和至pH至5-6，滴加完毕，20-25℃搅拌半小时，水溶液使用约500克乙酸乙酯萃取三次，得到的水层蒸去水得到组胺二盐酸盐的粗产物。将上述得到的粗产物加入100克无水乙醇，加热至40-50℃搅拌半小时，慢慢冷至室温静置半小时，过滤，滤饼用50ml乙醇淋洗3次。滤饼真空干燥1小时，得到白色的组胺二盐酸盐49.8克，收率84%，纯度99.6%，单一杂质＜0.1％。
[1]武汉桀升生物科技有限公司. 一种高纯度组胺二盐酸盐的合成方法:CN202011152910.3[P]. 2021-01-26.
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1H-吡唑-4-甲酸，英文名为4-Pyrazolecarboxylic acid，常温常压下为米白色固体粉末，是一种吡唑类衍生物。1H-吡唑-4-甲酸主要用作有机合成中间体和农药分子的合成原料，它可用于异恶唑类除草剂的结构修饰与合成。此外，有文献报道该物质可在酸性条件下和醇类化合物发生酯化反应得到相应的吡唑甲酸酯类衍生物。
1H-吡唑-4-甲酸结构中的吡唑单元具有一定的碱性，而羧基单元又含有一定的酸性。该物质结构中的羧基单元可在二氯亚砜的作用下发生氯化反应得到相应的酰氯类衍生物。它也可在缩合剂的作用下和醇或者胺类物质发生缩合反应得到相应的酰胺或者酯类衍生物。1H-吡唑-4-甲酸结构中的吡唑单元可与二碳酸二叔丁酯在碱性条件下发生缩合反应，得到N-Boc的衍生物。
图1 1H-吡唑-4-甲酸的酯化反应
在一个干燥的反应烧瓶中将1H-吡唑-4-甲酸(1.0 g, 8.9 mmol)溶解在乙醇 (12 mL)溶液中，然后往上述反应混合物中缓慢地加入浓硫酸(1.5 mL)。将所得的反应混合物加热至回流并在回流状态下搅拌反应大约16小时，反应结束后将反应混合物冷却至室温并在真空中进行浓缩以除去大部分乙醇溶剂。将所得的残留物溶解在水中(20 mL)，水溶液用固体NaHCO3中和并往其中加入EtOAc (70 mL)，分离水层和有机层。水层用乙酸乙酯(70 mL)萃取，合并所有的有机层并将其在无水MgSO4上进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩即可得到目标产物分子。
1H-吡唑-4-甲酸是一种重要的有机合成中间体，它可用于合成多种吡唑类有机化合物，其在有机合成领域的广泛应用使其成为制备吡唑甲酸类药物、农药和其他化学品的关键原料。
[1] Skidmore, John; et al Journal of Medicinal Chemistry (2014), 57(24), 10424-10442.
显示全部1H-吡唑-4-甲酸，英文名为4-Pyrazolecarboxylic acid，常温常压下为米白色固体粉末，是一种吡唑类衍生物。1H-吡唑-4-甲酸主要用作有机合成中间体和农药分子的合成原料，它可用于异恶唑类除草剂的结构修饰与合成。此外，有文献报道该物质可在酸性条件下和醇类化合物发生酯化反应得到相应的吡唑甲酸酯类衍生物。
1H-吡唑-4-甲酸结构中的吡唑单元具有一定的碱性，而羧基单元又含有一定的酸性。该物质结构中的羧基单元可在二氯亚砜的作用下发生氯化反应得到相应的酰氯类衍生物。它也可在缩合剂的作用下和醇或者胺类物质发生缩合反应得到相应的酰胺或者酯类衍生物。1H-吡唑-4-甲酸结构中的吡唑单元可与二碳酸二叔丁酯在碱性条件下发生缩合反应，得到N-Boc的衍生物。
图1 1H-吡唑-4-甲酸的酯化反应
在一个干燥的反应烧瓶中将1H-吡唑-4-甲酸(1.0 g, 8.9 mmol)溶解在乙醇 (12 mL)溶液中，然后往上述反应混合物中缓慢地加入浓硫酸(1.5 mL)。将所得的反应混合物加热至回流并在回流状态下搅拌反应大约16小时，反应结束后将反应混合物冷却至室温并在真空中进行浓缩以除去大部分乙醇溶剂。将所得的残留物溶解在水中(20 mL)，水溶液用固体NaHCO3中和并往其中加入EtOAc (70 mL)，分离水层和有机层。水层用乙酸乙酯(70 mL)萃取，合并所有的有机层并将其在无水MgSO4上进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩即可得到目标产物分子。
1H-吡唑-4-甲酸是一种重要的有机合成中间体，它可用于合成多种吡唑类有机化合物，其在有机合成领域的广泛应用使其成为制备吡唑甲酸类药物、农药和其他化学品的关键原料。
[1] Skidmore, John; et al Journal of Medicinal Chemistry (2014), 57(24), 10424-10442.
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2,5-二氯吡嗪，英文名：2,5-Dichloropyrazine，CAS号：19745-07-4，分子量：148.978，密度：1.5±0.1g/cm3，沸点：184.4±35.0°C at 760 mmHg，分子式：C4H2Cl2N2，熔点：52-54℃，闪点：81.5±11.5°C，蒸汽压：1.0±0.3 mmHg at 25°C，为黄色液体，室温下保存。
将2?羟基吡嗪12克加入250毫升N,N?二甲基亚砜中，降温至0?2℃，分批加入二氯海因12 .8克，保温1小时后，加入450毫升水，再加入700毫升醋酸异丙酯萃取，有机相水洗 (300毫升×2)，干燥，旋干溶剂后柱层析后得到3.59克黄色粉末2?羟基?5?氯吡嗪。经检测发现：反应体系的HPLC中面积归一法得到2?羟基?5?氯吡嗪占比为22.1％，副产物27.9％，其他杂质36％。
将2?羟基?5?氯吡嗪加入35克三氯氧磷中升温至60℃保温2小时后，倒入100克冰水混合物中，过滤，150毫升醋酸异丙酯萃取、浓缩、蒸馏后得到2.6克淡黄色油状物2，5?二氯吡嗪，纯度为98％，两步总收率约为14.3％，1H?NMR(CDCl3，600MHz)：δ8.39(s,2H)[1]。
1、专利CN202110330873.9公开了一种法匹拉韦中间体及法匹拉韦的合成方法，该方法以单一的2，5?二氯吡嗪或者以2，5?二氯吡嗪和2?氯?5?溴吡嗪的混合物为原料化合物1制备得到法匹拉韦中间体3,6?二氯?2?氰基吡嗪，3,6?二氯?2?氰基吡嗪经过芳环氟代反应、水解反应以及氰基水解反应，最终得到法匹拉韦[1]。
2、专利CN202110491895.3介绍了将3-巯基丙酸乙酯缓慢滴加到2，5-二氯吡嗪在碳酸钾的DMF溶液中室温反应4h。监测反应完全后，后处理柱层析分离得化合物B3-1。再与乙醇钠反应，得到5-氯吡嗪-2-硫醇钠（B3），制得实施例5的化合物，为后续开发SHP2磷酸酶抑制剂提供骨架支持[2]。
[1]兰州康寓信生物科技有限公司. 一种法匹拉韦中间体及法匹拉韦的合成方法:CN202110330873.9[P]. 2021-06-29.
[2]中国药科大学. 一种含甲脒的芳基螺环类化合物及其制备方法与应用:CN202110491895.3[P]. 2021-08-13.
显示全部2,5-二氯吡嗪，英文名：2,5-Dichloropyrazine，CAS号：19745-07-4，分子量：148.978，密度：1.5±0.1g/cm3，沸点：184.4±35.0°C at 760 mmHg，分子式：C4H2Cl2N2，熔点：52-54℃，闪点：81.5±11.5°C，蒸汽压：1.0±0.3 mmHg at 25°C，为黄色液体，室温下保存。
将2?羟基吡嗪12克加入250毫升N,N?二甲基亚砜中，降温至0?2℃，分批加入二氯海因12 .8克，保温1小时后，加入450毫升水，再加入700毫升醋酸异丙酯萃取，有机相水洗 (300毫升×2)，干燥，旋干溶剂后柱层析后得到3.59克黄色粉末2?羟基?5?氯吡嗪。经检测发现：反应体系的HPLC中面积归一法得到2?羟基?5?氯吡嗪占比为22.1％，副产物27.9％，其他杂质36％。
将2?羟基?5?氯吡嗪加入35克三氯氧磷中升温至60℃保温2小时后，倒入100克冰水混合物中，过滤，150毫升醋酸异丙酯萃取、浓缩、蒸馏后得到2.6克淡黄色油状物2，5?二氯吡嗪，纯度为98％，两步总收率约为14.3％，1H?NMR(CDCl3，600MHz)：δ8.39(s,2H)[1]。
1、专利CN202110330873.9公开了一种法匹拉韦中间体及法匹拉韦的合成方法，该方法以单一的2，5?二氯吡嗪或者以2，5?二氯吡嗪和2?氯?5?溴吡嗪的混合物为原料化合物1制备得到法匹拉韦中间体3,6?二氯?2?氰基吡嗪，3,6?二氯?2?氰基吡嗪经过芳环氟代反应、水解反应以及氰基水解反应，最终得到法匹拉韦[1]。
2、专利CN202110491895.3介绍了将3-巯基丙酸乙酯缓慢滴加到2，5-二氯吡嗪在碳酸钾的DMF溶液中室温反应4h。监测反应完全后，后处理柱层析分离得化合物B3-1。再与乙醇钠反应，得到5-氯吡嗪-2-硫醇钠（B3），制得实施例5的化合物，为后续开发SHP2磷酸酶抑制剂提供骨架支持[2]。
[1]兰州康寓信生物科技有限公司. 一种法匹拉韦中间体及法匹拉韦的合成方法:CN202110330873.9[P]. 2021-06-29.
[2]中国药科大学. 一种含甲脒的芳基螺环类化合物及其制备方法与应用:CN202110491895.3[P]. 2021-08-13.
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2-苯基丙酸是合成医药、农药的重要中间体，也可用来合成洛索洛芬。外观为无色液体。
2-苯基丙酸
步骤（1）制备2-苯基丙醛：在250mL高压反应釜中，将45g苯乙烯溶于45g甲醇中，加入催化剂乙酰丙酮二羰基铑0.018g、苯乙烯体积0.06倍的三乙胺，抽真空并用N2置换3次，搅拌升温至75℃，通入CO/H2混合气，在压力1.5～2.0MPa下反应7h，冷却至室温，过滤，将滤液在常压、60～70℃下蒸馏至无馏分流出，降至室温后，减压蒸馏，在12mmHg下收集92～94℃的馏分，得到53.5g无色液体，即为2-苯基丙醛，收率92.3%，气相色谱检测纯度98.3%；其中，所述CO/H2混合气中CO与H2的体积比为1：1； 步骤（2）制备2-苯基丙酸：在三口瓶中，取50g步骤（1）制备得到的2-苯基丙醛溶于300g 乙腈中，加入30%双氧水和质量浓度25.4%的磷酸二氢钠水溶液，控制反应温度为0～10℃， 再向体系中滴加质量浓度5%的次氯酸钠溶液，滴加完毕后反应6h，加入6g无水亚硫酸钠常温搅拌0.5h，静置分层，取有机相用水洗涤一次，在常压、80-90℃下蒸馏至无馏分流出，然后减压蒸馏，在760mmHg下收集260～262℃的馏分，得47.6g无色液体，即为2-苯基丙酸，收率85.1%，气相色谱检测纯度99.6%（图2）；其中，2-苯基丙醛、磷酸二氢钠、次氯酸钠的摩尔 比为1：0.7：1.2；次氯酸钠与双氧水的摩尔比为1:1.5。
该方法的增益效果为：1.在合成2-苯基丙酸时，反应只需两步即可完成，减少了反应步骤，提高了反应收率，降低了成本，收率可达80%以上，转化率高，制备的产品质量稳定且纯度高； 2.在合成2-苯基丙酸时，主要步骤包括氢甲酰化反应和氧化反应，这两类反应工艺简单，原子经济性高，绿色环保，适合工业化生产。
[1]胡开波,汪令节,杨冰等.一种电化学制备2-苯基丙酸的方法[P].重庆市:CN113979854B,2022-06-28.
[2]李小安,高武,黄琼淋等.一种2-苯基丙酸的制备方法[P].陕西省:CN109232224B,2021-02-19.
显示全部2-苯基丙酸是合成医药、农药的重要中间体，也可用来合成洛索洛芬。外观为无色液体。
2-苯基丙酸
步骤（1）制备2-苯基丙醛：在250mL高压反应釜中，将45g苯乙烯溶于45g甲醇中，加入催化剂乙酰丙酮二羰基铑0.018g、苯乙烯体积0.06倍的三乙胺，抽真空并用N2置换3次，搅拌升温至75℃，通入CO/H2混合气，在压力1.5～2.0MPa下反应7h，冷却至室温，过滤，将滤液在常压、60～70℃下蒸馏至无馏分流出，降至室温后，减压蒸馏，在12mmHg下收集92～94℃的馏分，得到53.5g无色液体，即为2-苯基丙醛，收率92.3%，气相色谱检测纯度98.3%；其中，所述CO/H2混合气中CO与H2的体积比为1：1； 步骤（2）制备2-苯基丙酸：在三口瓶中，取50g步骤（1）制备得到的2-苯基丙醛溶于300g 乙腈中，加入30%双氧水和质量浓度25.4%的磷酸二氢钠水溶液，控制反应温度为0～10℃， 再向体系中滴加质量浓度5%的次氯酸钠溶液，滴加完毕后反应6h，加入6g无水亚硫酸钠常温搅拌0.5h，静置分层，取有机相用水洗涤一次，在常压、80-90℃下蒸馏至无馏分流出，然后减压蒸馏，在760mmHg下收集260～262℃的馏分，得47.6g无色液体，即为2-苯基丙酸，收率85.1%，气相色谱检测纯度99.6%（图2）；其中，2-苯基丙醛、磷酸二氢钠、次氯酸钠的摩尔 比为1：0.7：1.2；次氯酸钠与双氧水的摩尔比为1:1.5。
该方法的增益效果为：1.在合成2-苯基丙酸时，反应只需两步即可完成，减少了反应步骤，提高了反应收率，降低了成本，收率可达80%以上，转化率高，制备的产品质量稳定且纯度高； 2.在合成2-苯基丙酸时，主要步骤包括氢甲酰化反应和氧化反应，这两类反应工艺简单，原子经济性高，绿色环保，适合工业化生产。
[1]胡开波,汪令节,杨冰等.一种电化学制备2-苯基丙酸的方法[P].重庆市:CN113979854B,2022-06-28.
[2]李小安,高武,黄琼淋等.一种2-苯基丙酸的制备方法[P].陕西省:CN109232224B,2021-02-19.
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联苯甲酰（Benzil），又被称为二苯乙二酮，联芳基化合物，尤其是联苯类化合物是广泛存在于药物化合物、农药、功能材料等中的重要结构单元，该种结构组块的合成对于药物、材料等的生产至关重要。它被用于有机合成中间体、杀虫剂、光敏胶和光固化涂料的光固化剂及医药中间体等。
图一 联苯甲酰
现有技术中尽管公开了很多合成联苯基化合物的方法，但这些方法仍不能满足当前医药合成中的普遍需求，因此开发一种高效率、低能耗的合成工艺十分重要且亟待解决。郭凯[1]提供了一种合成联苯甲酰类化合物的制备方法，苯甲醇类化合物在溴化亚铜、亚硝酸钠、DDQ、质子酸共催化作用下，被氧气氧化，一步法制得联苯甲酰。
图二 联苯甲酰的合成
50mL茄形瓶中依次加入苯甲醇(20mmol，2.163g)、溴化亚酮(2mmol，0.287g)、 亚硝酸钠(2mmol，0.138g)、醋酸(2mmol，0.120g)、DDQ(2mmol，0.454g)，抽真空、充氧气保护， 加入4mL乙腈，65摄氏度反应10h，停止后应。冷却，加入50mL 乙酸乙酯稀释，分别以50mL饱 和氯化铵水溶液、50mL碳酸氢钠水溶液、50mL水洗 涤三次，得有机层，无水硫酸钠干燥 40min，减压蒸干得粗品，以石油醚：乙酸乙酯＝ 25：1进行柱层析得1.985g产品，收率为 94.5％。
该方法通过催化剂、反应条件等的合适选择与协同，实现了高产率的目的产物，且制备过程中效率高，成本低，在医药中间体合成领域中具有十分显著的技术意义和应用价值，市场前景广阔。
联苯甲酰可能对皮肤、眼睛和呼吸道产生刺激，接触后应立即进行清洗。使用和储存时应注意避免与氧化剂的接触。在操作时要在通风良好的环境下进行，并保持良好的个人防护措施，如佩戴化学护目镜和手套。
[1]郭凯,刘成扣,方正等. 二苯乙二酮类化合物的制备方法及应用[P]. 江苏省: CN110407677B, 2022-10-11.
显示全部联苯甲酰（Benzil），又被称为二苯乙二酮，联芳基化合物，尤其是联苯类化合物是广泛存在于药物化合物、农药、功能材料等中的重要结构单元，该种结构组块的合成对于药物、材料等的生产至关重要。它被用于有机合成中间体、杀虫剂、光敏胶和光固化涂料的光固化剂及医药中间体等。
图一 联苯甲酰
现有技术中尽管公开了很多合成联苯基化合物的方法，但这些方法仍不能满足当前医药合成中的普遍需求，因此开发一种高效率、低能耗的合成工艺十分重要且亟待解决。郭凯[1]提供了一种合成联苯甲酰类化合物的制备方法，苯甲醇类化合物在溴化亚铜、亚硝酸钠、DDQ、质子酸共催化作用下，被氧气氧化，一步法制得联苯甲酰。
图二 联苯甲酰的合成
50mL茄形瓶中依次加入苯甲醇(20mmol，2.163g)、溴化亚酮(2mmol，0.287g)、 亚硝酸钠(2mmol，0.138g)、醋酸(2mmol，0.120g)、DDQ(2mmol，0.454g)，抽真空、充氧气保护， 加入4mL乙腈，65摄氏度反应10h，停止后应。冷却，加入50mL 乙酸乙酯稀释，分别以50mL饱 和氯化铵水溶液、50mL碳酸氢钠水溶液、50mL水洗 涤三次，得有机层，无水硫酸钠干燥 40min，减压蒸干得粗品，以石油醚：乙酸乙酯＝ 25：1进行柱层析得1.985g产品，收率为 94.5％。
该方法通过催化剂、反应条件等的合适选择与协同，实现了高产率的目的产物，且制备过程中效率高，成本低，在医药中间体合成领域中具有十分显著的技术意义和应用价值，市场前景广阔。
联苯甲酰可能对皮肤、眼睛和呼吸道产生刺激，接触后应立即进行清洗。使用和储存时应注意避免与氧化剂的接触。在操作时要在通风良好的环境下进行，并保持良好的个人防护措施，如佩戴化学护目镜和手套。
[1]郭凯,刘成扣,方正等. 二苯乙二酮类化合物的制备方法及应用[P]. 江苏省: CN110407677B, 2022-10-11.
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苯乙醇外观为无色透明液体状，具有花香气味。苯乙醇不溶于水，可溶于乙醇、乙醚、甘油等有机溶剂，遇明火或高热可燃烧，可与氧化剂发生强烈反应，在密闭容器中有爆炸危险。它是一种重要的有机合成原料，主要用来生产香精香料。
在自然界，苯乙醇存在于多种植物中，在苹果、杏仁、香蕉、玫瑰、风信子、茉莉花、百合等植物体内均有发现。在众多植物中，除玫瑰外，苯乙醇在其他植物体内含量低，无法进行提取，玫瑰精油虽然可以提取苯乙醇，但其成本高且生产周期长，产量较小。而苯乙醇是大宗香料之一，年需求量庞大，仅次于香兰素，天然提取产量难以满足市场需求。
在工业领域，一般采用化学合成法制取苯乙醇，主要有氧化苯乙烯加氢法、环氧乙烷法两种工艺。氧化苯乙烯加氢法是以氧化苯乙烯为原料，添加催化剂，在低温加压条件下加氢制得；环氧乙烷法是以环氧乙烷、苯为原料，在催化剂作用下反应制得。其中，氧化苯乙烯加氢法制得的苯乙醇产品质量较高，是我国苯乙醇行业的主流制备工艺。
苯乙醇可用作食用香料、日化用品香精。用作食用香料，苯乙醇可以调制水果型香味、蜂蜜香味、焦糖香味、奶油香味等香料，用于饮料、糖果、烘焙、甜点等产品生产中；用作日化香精，苯乙醇可以调制玫瑰香型、茉莉香型、丁香香型等多种花香型香精，用于香皂、沐浴露、化妆品等产品生产中。其中，日化香精是苯乙醇的主要应用市场，需求占比达到97%以上。 显示全部
苯乙醇外观为无色透明液体状，具有花香气味。苯乙醇不溶于水，可溶于乙醇、乙醚、甘油等有机溶剂，遇明火或高热可燃烧，可与氧化剂发生强烈反应，在密闭容器中有爆炸危险。它是一种重要的有机合成原料，主要用来生产香精香料。
在自然界，苯乙醇存在于多种植物中，在苹果、杏仁、香蕉、玫瑰、风信子、茉莉花、百合等植物体内均有发现。在众多植物中，除玫瑰外，苯乙醇在其他植物体内含量低，无法进行提取，玫瑰精油虽然可以提取苯乙醇，但其成本高且生产周期长，产量较小。而苯乙醇是大宗香料之一，年需求量庞大，仅次于香兰素，天然提取产量难以满足市场需求。
在工业领域，一般采用化学合成法制取苯乙醇，主要有氧化苯乙烯加氢法、环氧乙烷法两种工艺。氧化苯乙烯加氢法是以氧化苯乙烯为原料，添加催化剂，在低温加压条件下加氢制得；环氧乙烷法是以环氧乙烷、苯为原料，在催化剂作用下反应制得。其中，氧化苯乙烯加氢法制得的苯乙醇产品质量较高，是我国苯乙醇行业的主流制备工艺。
苯乙醇可用作食用香料、日化用品香精。用作食用香料，苯乙醇可以调制水果型香味、蜂蜜香味、焦糖香味、奶油香味等香料，用于饮料、糖果、烘焙、甜点等产品生产中；用作日化香精，苯乙醇可以调制玫瑰香型、茉莉香型、丁香香型等多种花香型香精，用于香皂、沐浴露、化妆品等产品生产中。其中，日化香精是苯乙醇的主要应用市场，需求占比达到97%以上。
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α-氢-ω-羟基-聚二甲基硅氧烷是一种有机硅聚合物，具有透明度高、耐热性好和表面张力小等特点，常用于纺织行业生产领域中。
图1 α-氢-ω-羟基-聚二甲基硅氧烷的性状图
α-氢-ω-羟基-聚二甲基硅氧烷具有优良的化学稳定性，耐热性、耐寒性和耐化学腐蚀性，以及较低的表面张力，适用于润滑、防水和防粘附问题。
α-氢-ω-羟基-聚二甲基硅氧烷主要采用环硅氧烷预聚然后加水降解的方法合成。
在使用α-氢-ω-羟基-聚二甲基硅氧烷时，应注意其分子量、取代基和处理工艺等因素对其理化性质的影响。
α-氢-ω-羟基-聚二甲基硅氧烷透明度高、耐热性好和表面张力小，适用于纺织行业中的合成纤维、丝绸、棉等纤维及织物的后整理。
[1] 王作堯、郭辉、庄玉伟、张倩、张国宝、曹健. "烷氧基水解法制备α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷." 塑料工业, 10 (2020): 4.
显示全部α-氢-ω-羟基-聚二甲基硅氧烷是一种有机硅聚合物，具有透明度高、耐热性好和表面张力小等特点，常用于纺织行业生产领域中。
图1 α-氢-ω-羟基-聚二甲基硅氧烷的性状图
α-氢-ω-羟基-聚二甲基硅氧烷具有优良的化学稳定性，耐热性、耐寒性和耐化学腐蚀性，以及较低的表面张力，适用于润滑、防水和防粘附问题。
α-氢-ω-羟基-聚二甲基硅氧烷主要采用环硅氧烷预聚然后加水降解的方法合成。
在使用α-氢-ω-羟基-聚二甲基硅氧烷时，应注意其分子量、取代基和处理工艺等因素对其理化性质的影响。
α-氢-ω-羟基-聚二甲基硅氧烷透明度高、耐热性好和表面张力小，适用于纺织行业中的合成纤维、丝绸、棉等纤维及织物的后整理。
[1] 王作堯、郭辉、庄玉伟、张倩、张国宝、曹健. "烷氧基水解法制备α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷." 塑料工业, 10 (2020): 4.
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N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐是一种白色至米色固体粉末，在水中有一定溶解性但不溶于醚类有机溶剂。它具有较好的化学稳定性，主要用作有机合成基础试剂，可在中强碱的作用下发生酸碱中和反应。
图1 N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐的性状图
N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐的化学本质为N,N-二甲基对苯二胺，对常见的氧化剂敏感，易被氧化成氮氧化物。它在酸性溶液中能与氧化剂作用形成红色，在铬酸盐滴定钡盐时用作指示剂。
N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐常用作分析化学中的检测试剂，可用于检验丙酮、尿酸、铊盐等。在食品检测中，可用于测定碘盐中的碘含量，满足食品安全的要求。
N,N—二甲基对苯二胺与碘显色反应的最佳条件为在 PH2.5～6.0时，产生玖瑰红色。该化合物在520nm附近有最大吸收，用于盐中碘的测定取得了满意的效果。
[1] 余月仙.N,N—二甲基对苯二胺盐酸盐分光光度法测碘盐中碘酸钾的碘 [J]. 光谱仪器与分析, 1994 (1): 2. 显示全部
N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐是一种白色至米色固体粉末，在水中有一定溶解性但不溶于醚类有机溶剂。它具有较好的化学稳定性，主要用作有机合成基础试剂，可在中强碱的作用下发生酸碱中和反应。
图1 N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐的性状图
N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐的化学本质为N,N-二甲基对苯二胺，对常见的氧化剂敏感，易被氧化成氮氧化物。它在酸性溶液中能与氧化剂作用形成红色，在铬酸盐滴定钡盐时用作指示剂。
N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐常用作分析化学中的检测试剂，可用于检验丙酮、尿酸、铊盐等。在食品检测中，可用于测定碘盐中的碘含量，满足食品安全的要求。
N,N—二甲基对苯二胺与碘显色反应的最佳条件为在 PH2.5～6.0时，产生玖瑰红色。该化合物在520nm附近有最大吸收，用于盐中碘的测定取得了满意的效果。
[1] 余月仙.N,N—二甲基对苯二胺盐酸盐分光光度法测碘盐中碘酸钾的碘 [J]. 光谱仪器与分析, 1994 (1): 2.
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